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出境医 / 临床实验 / 年龄，创伤性脑损伤和损伤严重程度，作为多发性疾病患者院内死亡率的独立危险因素。
年龄，创伤性脑损伤和损伤严重程度，作为多发性疾病患者院内死亡率的独立危险因素。
研究描述
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 实际注册 ： | 400名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 回顾 |
| 官方标题： | 年龄，创伤性脑损伤和损伤严重程度，作为多发性疾病患者院内死亡率的独立危险因素。来自I级创伤中心的经验。 |
| 实际学习开始日期 ： | 2012年1月 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2015年12月 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2015年12月 |
武器和干预措施
| 组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 多发性毛虫患者 包括ISS> 16点的患者，包括一个体内区域的AIS> 3，至少有2个不同的身体区域。 | 其他：回顾性分析 研究人员回顾性地分析了多发性肿瘤患者的结果和可能的预后因素。 |
结果措施
主要结果指标 ：
- 多发性肿瘤患者的住院死亡率。 [时间范围：2012年1月1日至2015年12月31日]
次要结果度量 ：
- 可能影响多发性瘤患者结果的预后因素。 [时间范围：Januar 1，2012年至2015年12月31日]评估多发性疾病患者的外伤性脑损伤，复苏，损伤严重性和创伤机制。
资格标准
| 有资格学习的年龄： | 18岁以上（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
回顾性分析多发性瘤患者。
标准
纳入标准：
- ISS> 16分
- AIS> 3在一个身体区域
- 至少有2个身体区域
排除标准：
- 年龄在18岁以下的患者
- 孤立的脑外伤
- 轻伤（AIS <3或ISS <16分）
联系人和位置
位置
| 奥地利 | |
| 维也纳医科大学，创伤学系 | |
| 奥地利维也纳，1090 | |
赞助商和合作者
维也纳医科大学
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年4月3日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年4月6日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2020年4月6日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2012年1月 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2015年12月（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 多发性肿瘤患者的住院死亡率。 [时间范围：2012年1月1日至2015年12月31日] | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 | 可能影响多发性瘤患者结果的预后因素。 [时间范围：Januar 1，2012年至2015年12月31日] 评估多发性疾病患者的外伤性脑损伤，复苏，损伤严重性和创伤机制。 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 年龄，创伤性脑损伤和损伤严重程度，作为多发性疾病患者院内死亡率的独立危险因素。 | ||||
| 官方头衔 | 年龄，创伤性脑损伤和损伤严重程度，作为多发性疾病患者院内死亡率的独立危险因素。来自I级创伤中心的经验。 | ||||
| 简要摘要 | 在这项研究中，从2012年1月至2015年12月回顾了我们的医院。评估了可能的预后因素。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：回顾 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 回顾性分析多发性瘤患者。 | ||||
| 健康）状况 |
| ||||
| 干涉 | 其他：回顾性分析 研究人员回顾性地分析了多发性肿瘤患者的结果和可能的预后因素。 | ||||
| 研究组/队列 | 多发性毛虫患者 包括ISS> 16点的患者，包括一个体内区域的AIS> 3，至少有2个不同的身体区域。 干预：其他：回顾性分析 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||
| 实际注册 | 400 | ||||
| 原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
| 实际学习完成日期 | 2015年12月 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2015年12月（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 18岁以上（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不提供 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 奥地利 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04335838 | ||||
| 其他研究ID编号 | 1816/2016 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 | 不提供 | ||||
| 责任方 | 维也纳医科大学Valerie Weihs博士 | ||||
| 研究赞助商 | 维也纳医科大学 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | 维也纳医科大学 | ||||
| 验证日期 | 2020年4月 | ||||
研究描述
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 实际注册 ： | 400名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 回顾 |
| 官方标题： | 年龄，创伤性脑损伤和损伤严重程度，作为多发性疾病患者院内死亡率的独立危险因素。来自I级创伤中心的经验。 |
| 实际学习开始日期 ： | 2012年1月 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2015年12月 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2015年12月 |
武器和干预措施
| 组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 多发性毛虫患者 包括ISS> 16点的患者，包括一个体内区域的AIS> 3，至少有2个不同的身体区域。 | 其他：回顾性分析 研究人员回顾性地分析了多发性肿瘤患者的结果和可能的预后因素。 |
结果措施
主要结果指标 ：
- 多发性肿瘤患者的住院死亡率。 [时间范围：2012年1月1日至2015年12月31日]
次要结果度量 ：
- 可能影响多发性瘤患者结果的预后因素。 [时间范围：Januar 1，2012年至2015年12月31日]评估多发性疾病患者的外伤性脑损伤，复苏，损伤严重性和创伤机制。
资格标准
| 有资格学习的年龄： | 18岁以上（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
回顾性分析多发性瘤患者。
标准
纳入标准：
- ISS> 16分
- AIS> 3在一个身体区域
- 至少有2个身体区域
排除标准：
- 年龄在18岁以下的患者
- 孤立的脑外伤
- 轻伤（AIS <3或ISS <16分）
联系人和位置
位置
| 奥地利 | |
| 维也纳医科大学，创伤学系 | |
| 奥地利维也纳，1090 | |
赞助商和合作者
维也纳医科大学
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年4月3日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年4月6日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2020年4月6日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2012年1月 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2015年12月（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 多发性肿瘤患者的住院死亡率。 [时间范围：2012年1月1日至2015年12月31日] | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 | 可能影响多发性瘤患者结果的预后因素。 [时间范围：Januar 1，2012年至2015年12月31日] 评估多发性疾病患者的外伤性脑损伤，复苏，损伤严重性和创伤机制。 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 年龄，创伤性脑损伤和损伤严重程度，作为多发性疾病患者院内死亡率的独立危险因素。 | ||||
| 官方头衔 | 年龄，创伤性脑损伤和损伤严重程度，作为多发性疾病患者院内死亡率的独立危险因素。来自I级创伤中心的经验。 | ||||
| 简要摘要 | 在这项研究中，从2012年1月至2015年12月回顾了我们的医院。评估了可能的预后因素。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：回顾 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 回顾性分析多发性瘤患者。 | ||||
| 健康）状况 |
| ||||
| 干涉 | 其他：回顾性分析 研究人员回顾性地分析了多发性肿瘤患者的结果和可能的预后因素。 | ||||
| 研究组/队列 | 多发性毛虫患者 包括ISS> 16点的患者，包括一个体内区域的AIS> 3，至少有2个不同的身体区域。 干预：其他：回顾性分析 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||
| 实际注册 | 400 | ||||
| 原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
| 实际学习完成日期 | 2015年12月 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2015年12月（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 18岁以上（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不提供 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 奥地利 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04335838 | ||||
| 其他研究ID编号 | 1816/2016 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 | 不提供 | ||||
| 责任方 | 维也纳医科大学Valerie Weihs博士 | ||||
| 研究赞助商 | 维也纳医科大学 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | 维也纳医科大学 | ||||
| 验证日期 | 2020年4月 | ||||
