免费获得国外相关药品,最快 1 个工作日回馈药物信息

出境医 / 临床实验 / 在各种运动过程中测量脊柱运动学

在各种运动过程中测量脊柱运动学

研究描述
简要摘要:
参与者将在接收不同的视觉提示的同时执行动作。将在这些运动过程中测量脊柱运动学,并在无症状和CLBP参与者之间进行比较。参与者将参加独特的会议。

病情或疾病 干预/治疗
腰背疼痛其他:视觉提示

学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
估计入学人数 40名参与者
观察模型:病例对照
时间观点:横截面
官方标题:无症状受试者与慢性下背痛患者之间各种活动期间脊柱运动学的差异
估计研究开始日期 2020年9月
估计的初级完成日期 2021年5月
估计 学习完成日期 2021年9月
武器和干预措施
组/队列 干预/治疗
慢性下腰痛(CLBP)
所有CLBP患者均应出现超过3个月的非特异性下背痛(从下肋骨到臀褶)。
其他:视觉提示
将要求参与者移动跟随他们面前屏幕上显示的提示。

无症状对照
在过去的两年中,无症状的参与者应该没有LBP的史,没有其他随之而来的疼痛或状况,这可能会损害腰部运动学的评估。
其他:视觉提示
将要求参与者移动跟随他们面前屏幕上显示的提示。

结果措施
主要结果指标
  1. 脊柱运动学[时间范围:第1天]
    脊柱运动学将在腰椎和胸部脊柱上测量


资格标准
有资格信息的布局表
有资格学习的年龄: 18岁以上(成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:是的
采样方法:非概率样本
研究人群

CLBP患者将通过Lausanne University Hospital,医生或物理治疗师的咨询的多模式康复计划招募。

健康控制将是使用传单和电子邮件招募的便利样本,特别是在洛桑大学医院,洛桑(Hesav)(HESAV)和洛桑大学(University of Lausanne)发布。

标准

纳入标准:

- 足够的法国级别了解测试的说明,信息表,同意书。

对于CLBP患者:

- 诊断非特异性的下腰痛(从下肋骨到臀褶的疼痛)超过3个月。

对于无症状参与者:

  • 在过去两年中,LBP的历史没有需要医疗的病史
  • 没有其他伴随的疼痛或状况会损害腰部运动学的评估。

排除标准:

  • 怀孕
  • 对胶带过敏
  • 体重指数(BMI)高于32

仅适用于CLBP的患者:

  • 特定的腰痛(例如感染,流变学或神经系统疾病,脊髓骨折,肿瘤的存在)
  • 任何已知的重要脊柱畸形
  • 限制脊柱移动性的上一次背部手术
  • 实验时高水平的疼痛,以防止重复运动(严重性和易怒)
  • 其他可能损害脊柱运动学评估的疼痛或状况。
联系人和位置

联系人
位置联系人的布局表
联系人:Julien Favre,博士0213141868 julien.favre@chuv.ch
联系人:MSC的Guillaume Christe 0213168123 guillaume.christe@hesav.ch

赞助商和合作者
高级Ecole deSantéVaud
洛桑医院
Clinique Romande de Readation
追踪信息
首先提交日期2020年4月2日
第一个发布日期2020年4月6日
上次更新发布日期2020年8月11日
估计研究开始日期2020年9月
估计的初级完成日期2021年5月(主要结果度量的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2020年4月2日)
脊柱运动学[时间范围:第1天]
脊柱运动学将在腰椎和胸部脊柱上测量
原始主要结果指标与电流相同
改变历史
当前的次要结果指标不提供
原始的次要结果指标不提供
当前其他预先指定的结果指标不提供
原始其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题在各种运动过程中测量脊柱运动学
官方头衔无症状受试者与慢性下背痛患者之间各种活动期间脊柱运动学的差异
简要摘要参与者将在接收不同的视觉提示的同时执行动作。将在这些运动过程中测量脊柱运动学,并在无症状和CLBP参与者之间进行比较。参与者将参加独特的会议。
详细说明不提供
研究类型观察
学习规划观察模型:病例对照
时间视角:横截面
目标随访时间不提供
生物测量不提供
采样方法非概率样本
研究人群

CLBP患者将通过Lausanne University Hospital,医生或物理治疗师的咨询的多模式康复计划招募。

健康控制将是使用传单和电子邮件招募的便利样本,特别是在洛桑大学医院,洛桑(Hesav)(HESAV)和洛桑大学(University of Lausanne)发布。

健康)状况腰背疼痛
干涉其他:视觉提示
将要求参与者移动跟随他们面前屏幕上显示的提示。
研究组/队列
  • 慢性下腰痛(CLBP)
    所有CLBP患者均应出现超过3个月的非特异性下背痛(从下肋骨到臀褶)。
    干预:其他:视觉提示
  • 无症状对照
    在过去的两年中,无症状的参与者应该没有LBP的史,没有其他随之而来的疼痛或状况,这可能会损害腰部运动学的评估。
    干预:其他:视觉提示
出版物 *不提供

*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。
招聘信息
招聘状况尚未招募
估计入学人数
(提交:2020年4月2日)
40
原始估计注册与电流相同
估计学习完成日期2021年9月
估计的初级完成日期2021年5月(主要结果度量的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

- 足够的法国级别了解测试的说明,信息表,同意书。

对于CLBP患者:

- 诊断非特异性的下腰痛(从下肋骨到臀褶的疼痛)超过3个月。

对于无症状参与者:

  • 在过去两年中,LBP的历史没有需要医疗的病史
  • 没有其他伴随的疼痛或状况会损害腰部运动学的评估。

排除标准:

  • 怀孕
  • 对胶带过敏
  • 体重指数(BMI)高于32

仅适用于CLBP的患者:

  • 特定的腰痛(例如感染,流变学或神经系统疾病,脊髓骨折,肿瘤的存在)
  • 任何已知的重要脊柱畸形
  • 限制脊柱移动性的上一次背部手术
  • 实验时高水平的疼痛,以防止重复运动(严重性和易怒)
  • 其他可能损害脊柱运动学评估的疼痛或状况。
性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄18岁以上(成人,老年人)
接受健康的志愿者是的
联系人
联系人:Julien Favre,博士0213141868 julien.favre@chuv.ch
联系人:MSC的Guillaume Christe 0213168123 guillaume.christe@hesav.ch
列出的位置国家不提供
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04334889
其他研究ID编号LBP2020
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明
计划共享IPD:
责任方高级Ecole deSantéVaud
研究赞助商高级Ecole deSantéVaud
合作者
  • 洛桑医院
  • Clinique Romande de Readation
调查人员不提供
PRS帐户高级Ecole deSantéVaud
验证日期2020年8月
研究描述
简要摘要:
参与者将在接收不同的视觉提示的同时执行动作。将在这些运动过程中测量脊柱运动学,并在无症状和CLBP参与者之间进行比较。参与者将参加独特的会议。

病情或疾病 干预/治疗
腰背疼痛其他:视觉提示

学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
估计入学人数 40名参与者
观察模型:病例对照
时间观点:横截面
官方标题:无症状受试者与慢性下背痛患者之间各种活动期间脊柱运动学的差异
估计研究开始日期 2020年9月
估计的初级完成日期 2021年5月
估计 学习完成日期 2021年9月
武器和干预措施
组/队列 干预/治疗
慢性下腰痛(CLBP)
所有CLBP患者均应出现超过3个月的非特异性下背痛(从下肋骨到臀褶)。
其他:视觉提示
将要求参与者移动跟随他们面前屏幕上显示的提示。

无症状对照
在过去的两年中,无症状的参与者应该没有LBP的史,没有其他随之而来的疼痛或状况,这可能会损害腰部运动学的评估。
其他:视觉提示
将要求参与者移动跟随他们面前屏幕上显示的提示。

结果措施
主要结果指标
  1. 脊柱运动学[时间范围:第1天]
    脊柱运动学将在腰椎和胸部脊柱上测量


资格标准
有资格信息的布局表
有资格学习的年龄: 18岁以上(成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:是的
采样方法:非概率样本
研究人群

CLBP患者将通过Lausanne University Hospital,医生或物理治疗师的咨询的多模式康复计划招募。

健康控制将是使用传单和电子邮件招募的便利样本,特别是在洛桑大学医院,洛桑(Hesav)(HESAV)和洛桑大学(University of Lausanne)发布。

标准

纳入标准:

- 足够的法国级别了解测试的说明,信息表,同意书

对于CLBP患者:

- 诊断非特异性的下腰痛(从下肋骨到臀褶的疼痛)超过3个月。

对于无症状参与者:

  • 在过去两年中,LBP的历史没有需要医疗的病史
  • 没有其他伴随的疼痛或状况会损害腰部运动学的评估。

排除标准:

  • 怀孕
  • 对胶带过敏
  • 体重指数(BMI)高于32

仅适用于CLBP的患者:

  • 特定的腰痛(例如感染,流变学或神经系统疾病,脊髓骨折,肿瘤的存在)
  • 任何已知的重要脊柱畸形
  • 限制脊柱移动性的上一次背部手术
  • 实验时高水平的疼痛,以防止重复运动(严重性和易怒)
  • 其他可能损害脊柱运动学评估的疼痛或状况。
联系人和位置

联系人
位置联系人的布局表
联系人:Julien Favre,博士0213141868 julien.favre@chuv.ch
联系人:MSC的Guillaume Christe 0213168123 guillaume.christe@hesav.ch

赞助商和合作者
高级Ecole deSantéVaud
洛桑医院
Clinique Romande de Readation
追踪信息
首先提交日期2020年4月2日
第一个发布日期2020年4月6日
上次更新发布日期2020年8月11日
估计研究开始日期2020年9月
估计的初级完成日期2021年5月(主要结果度量的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2020年4月2日)
脊柱运动学[时间范围:第1天]
脊柱运动学将在腰椎和胸部脊柱上测量
原始主要结果指标与电流相同
改变历史
当前的次要结果指标不提供
原始的次要结果指标不提供
当前其他预先指定的结果指标不提供
原始其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题在各种运动过程中测量脊柱运动学
官方头衔无症状受试者与慢性下背痛患者之间各种活动期间脊柱运动学的差异
简要摘要参与者将在接收不同的视觉提示的同时执行动作。将在这些运动过程中测量脊柱运动学,并在无症状和CLBP参与者之间进行比较。参与者将参加独特的会议。
详细说明不提供
研究类型观察
学习规划观察模型:病例对照
时间视角:横截面
目标随访时间不提供
生物测量不提供
采样方法非概率样本
研究人群

CLBP患者将通过Lausanne University Hospital,医生或物理治疗师的咨询的多模式康复计划招募。

健康控制将是使用传单和电子邮件招募的便利样本,特别是在洛桑大学医院,洛桑(Hesav)(HESAV)和洛桑大学(University of Lausanne)发布。

健康)状况腰背疼痛
干涉其他:视觉提示
将要求参与者移动跟随他们面前屏幕上显示的提示。
研究组/队列
  • 慢性下腰痛(CLBP)
    所有CLBP患者均应出现超过3个月的非特异性下背痛(从下肋骨到臀褶)。
    干预:其他:视觉提示
  • 无症状对照
    在过去的两年中,无症状的参与者应该没有LBP的史,没有其他随之而来的疼痛或状况,这可能会损害腰部运动学的评估。
    干预:其他:视觉提示
出版物 *不提供

*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。
招聘信息
招聘状况尚未招募
估计入学人数
(提交:2020年4月2日)
40
原始估计注册与电流相同
估计学习完成日期2021年9月
估计的初级完成日期2021年5月(主要结果度量的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

- 足够的法国级别了解测试的说明,信息表,同意书

对于CLBP患者:

- 诊断非特异性的下腰痛(从下肋骨到臀褶的疼痛)超过3个月。

对于无症状参与者:

  • 在过去两年中,LBP的历史没有需要医疗的病史
  • 没有其他伴随的疼痛或状况会损害腰部运动学的评估。

排除标准:

  • 怀孕
  • 对胶带过敏
  • 体重指数(BMI)高于32

仅适用于CLBP的患者:

  • 特定的腰痛(例如感染,流变学或神经系统疾病,脊髓骨折,肿瘤的存在)
  • 任何已知的重要脊柱畸形
  • 限制脊柱移动性的上一次背部手术
  • 实验时高水平的疼痛,以防止重复运动(严重性和易怒)
  • 其他可能损害脊柱运动学评估的疼痛或状况。
性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄18岁以上(成人,老年人)
接受健康的志愿者是的
联系人
联系人:Julien Favre,博士0213141868 julien.favre@chuv.ch
联系人:MSC的Guillaume Christe 0213168123 guillaume.christe@hesav.ch
列出的位置国家不提供
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04334889
其他研究ID编号LBP2020
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明
计划共享IPD:
责任方高级Ecole deSantéVaud
研究赞助商高级Ecole deSantéVaud
合作者
  • 洛桑医院
  • Clinique Romande de Readation
调查人员不提供
PRS帐户高级Ecole deSantéVaud
验证日期2020年8月