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出境医 / 临床实验 / 急性心力衰竭 - 拥塞排放评估（AHF代码）
急性心力衰竭 - 拥塞排放评估（AHF代码）
研究描述
简要摘要：
心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭（AHF）是一个重大的公共卫生问题，与3个月时死亡或重新住院的风险相关。通过标准化的临床评分，亚钠肽剂量或通过心脏和肺部超声评估的AHF，在住院结束时的充分充电量显着增加了这种风险。
根据可植入的设备评估（未在法国偿还）评估的肺部充血改编治疗可改善预后。但是，由于缺乏标准的拥塞评估，心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭的治疗适应性目前是经验性的。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 | 阶段 |
|---|---|---|
| 心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭 | 程序：临床检查以拥塞程序为中心：心脏，肺，腹膜，颈和肾静脉多普勒超声检查程序：检索的血液样本用于生物学评估和生物群体：电话随访 | 不适用 |
学习规划
| 研究类型 ： | 介入（临床试验） |
| 估计入学人数 ： | 110名参与者 |
| 分配： | N/A。 |
| 干预模型： | 单组分配 |
| 掩蔽： | 无（打开标签） |
| 主要意图： | 诊断 |
| 官方标题： | 心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭 - 拥塞排放评估。 le la la sortie d'Stordie d'Boctie d'Boctia d'Cardiaqueaiguë。 |
| 实际学习开始日期 ： | 2020年7月15日 |
| 估计的初级完成日期 ： | 2024年8月20日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2025年5月20日 |
武器和干预措施
| 手臂 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 实验：患者因心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭住院 | 程序：以拥塞为中心的临床检查 从医院出院前将进行以拥塞为中心的临床检查 步骤：心脏，肺，腹膜，颈颈和肾静脉多普勒超声 从医院出院前将进行心脏，肺，腹膜，颈和肾静脉多普勒超声 程序：检索的血液样本进行生物评估和生物群 从医院出院之前，将进行以生物评估和生物群体检索的血液样本 程序：电话随访 电话随访将在出院出院后3个月零12个月进行 |
结果措施
主要结果指标 ：
次要结果度量 ：
- 所有原因的死亡率[时间范围：出院后3和12个月]
- 心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭的重新住院率[时间范围：出院后3和12个月。这是给出的
- 所有原因的死亡率[时间范围：出院后12个月]
- 心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭的住院率[时间范围：出院后12个月。这是给出的
- 所有原因的死亡率[时间范围：出院后3个月。这是给出的
- 心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭的住院率[时间范围：出院后3个月。这是给出的
- NYHA（纽约心脏协会）班级测量[时间范围：出院后3和12个月]
- 亚钠肽[时间范围：出院后12个月内。这是给出的BNP或NT-Pro BNP
- 通过肾小球过滤率评估的肾功能[时间范围：在出院后12个月内。这是给出的
- 等离子体体积[时间范围：出院后12个月内。这是给出的根据血红蛋白和血细胞比容值计算
- 血液钾[时间范围：出院后12个月内。这是给出的
资格标准
| 有资格学习的年龄： | 18岁以上（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
标准
联系人和位置
联系人
| 联系人：医学博士Nicolas Girerd博士 | + 33 3 83 15 73 22 Ext + 33 3 | n.girerd@chru-nancy.fr | |
| 联系人：Sanae Bouali，博士 | + 33 3 83 15 73 22 Ext + 33 3 | s.bouali@chru-nancy.fr |
位置
| 法国 | |
| Chru de Nancy | 招募 |
| Vandoeuvre Les Nancy，法国，54500 | |
| 联系人：医学博士Nicolas Girerd +33383157322 Ext +333 n.girerd@chru-nancy.fr | |
赞助商和合作者
法国南希中央医院
调查人员
| 首席研究员： | 医学博士Nicolas Girerd | 南希的克鲁 |
| 追踪信息 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交的日期ICMJE | 2020年3月12日 | ||||||||
| 第一个发布日期icmje | 2020年4月3日 | ||||||||
| 上次更新发布日期 | 2021年1月20日 | ||||||||
| 实际学习开始日期ICMJE | 2020年7月15日 | ||||||||
| 估计的初级完成日期 | 2024年8月20日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||||||
| 当前的主要结果度量ICMJE | |||||||||
| 原始主要结果措施ICMJE | 与电流相同 | ||||||||
| 改变历史 | |||||||||
| 当前的次要结果度量ICMJE |
| ||||||||
| 原始的次要结果措施ICMJE | 与电流相同 | ||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 描述性信息 | |||||||||
| 简短的标题ICMJE | 心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭 - 拥塞排放评估 | ||||||||
| 官方标题ICMJE | 心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭 - 拥塞排放评估。 le la la sortie d'Stordie d'Boctie d'Boctia d'Cardiaqueaiguë。 | ||||||||
| 简要摘要 | 心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭（AHF）是一个重大的公共卫生问题，与3个月时死亡或重新住院的风险相关。通过标准化的临床评分，亚钠肽剂量或通过心脏和肺部超声评估的AHF，在住院结束时的充分充电量显着增加了这种风险。 根据可植入的设备评估（未在法国偿还）评估的肺部充血改编治疗可改善预后。但是，由于缺乏标准的拥塞评估，心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭的治疗适应性目前是经验性的。 | ||||||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||||||
| 研究类型ICMJE | 介入 | ||||||||
| 研究阶段ICMJE | 不适用 | ||||||||
| 研究设计ICMJE | 分配：N/A 干预模型：单一组分配 掩蔽：无（打开标签） 主要目的：诊断 | ||||||||
| 条件ICMJE | 心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭 | ||||||||
| 干预ICMJE |
| ||||||||
| 研究臂ICMJE | 实验：患者因心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭住院 干预措施：
| ||||||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||||||
| 招聘信息 | |||||||||
| 招聘状态ICMJE | 招募 | ||||||||
| 估计注册ICMJE | 110 | ||||||||
| 原始估计注册ICMJE | 与电流相同 | ||||||||
| 估计的研究完成日期ICMJE | 2025年5月20日 | ||||||||
| 估计的初级完成日期 | 2024年8月20日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||||||
| 资格标准ICMJE | 纳入标准：
排除标准： | ||||||||
| 性别/性别ICMJE |
| ||||||||
| 年龄ICMJE | 18岁以上（成人，老年人） | ||||||||
| 接受健康的志愿者ICMJE | 不 | ||||||||
| 联系ICMJE |
| ||||||||
| 列出的位置国家ICMJE | 法国 | ||||||||
| 删除了位置国家 | |||||||||
| 管理信息 | |||||||||
| NCT编号ICMJE | NCT04332692 | ||||||||
| 其他研究ID编号ICMJE | 2019-A03311-56 | ||||||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||||||
| IPD共享语句ICMJE | 不提供 | ||||||||
| 责任方 | PR。尼古拉斯·吉尔德（Nicolas Girerd），法国南希中央医院 | ||||||||
| 研究赞助商ICMJE | 法国南希中央医院 | ||||||||
| 合作者ICMJE | 不提供 | ||||||||
| 研究人员ICMJE |
| ||||||||
| PRS帐户 | 法国南希中央医院 | ||||||||
| 验证日期 | 2020年8月 | ||||||||
国际医学期刊编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素 | |||||||||
研究描述
简要摘要：
心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭（AHF）是一个重大的公共卫生问题，与3个月时死亡或重新住院的风险相关。通过标准化的临床评分，亚钠肽剂量或通过心脏和肺部超声评估的AHF，在住院结束时的充分充电量显着增加了这种风险。
根据可植入的设备评估（未在法国偿还）评估的肺部充血改编治疗可改善预后。但是，由于缺乏标准的拥塞评估，心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭的治疗适应性目前是经验性的。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 | 阶段 |
|---|---|---|
| 心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭 | 程序：临床检查以拥塞程序为中心：心脏，肺，腹膜，颈和肾静脉多普勒超声检查程序：检索的血液样本用于生物学评估和生物群体：电话随访 | 不适用 |
学习规划
| 研究类型 ： | 介入（临床试验） |
| 估计入学人数 ： | 110名参与者 |
| 分配： | N/A。 |
| 干预模型： | 单组分配 |
| 掩蔽： | 无（打开标签） |
| 主要意图： | 诊断 |
| 官方标题： | 心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭 - 拥塞排放评估。 le la la sortie d'Stordie d'Boctie d'Boctia d'Cardiaqueaiguë。 |
| 实际学习开始日期 ： | 2020年7月15日 |
| 估计的初级完成日期 ： | 2024年8月20日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2025年5月20日 |
武器和干预措施
| 手臂 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 实验：患者因心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭住院 | 程序：以拥塞为中心的临床检查 从医院出院前将进行以拥塞为中心的临床检查 步骤：心脏，肺，腹膜，颈颈和肾静脉多普勒超声 从医院出院前将进行心脏，肺，腹膜，颈和肾静脉多普勒超声 程序：检索的血液样本进行生物评估和生物群 从医院出院之前，将进行以生物评估和生物群体检索的血液样本 程序：电话随访 电话随访将在出院出院后3个月零12个月进行 |
结果措施
主要结果指标 ：
次要结果度量 ：
- 所有原因的死亡率[时间范围：出院后3和12个月]
- 心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭的重新住院率[时间范围：出院后3和12个月。这是给出的
- 所有原因的死亡率[时间范围：出院后12个月]
- 心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭的住院率[时间范围：出院后12个月。这是给出的
- 所有原因的死亡率[时间范围：出院后3个月。这是给出的
- 心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭的住院率[时间范围：出院后3个月。这是给出的
- NYHA（纽约心脏协会）班级测量[时间范围：出院后3和12个月]
- 亚钠肽[时间范围：出院后12个月内。这是给出的BNP或NT-Pro BNP
- 通过肾小球过滤率评估的肾功能[时间范围：在出院后12个月内。这是给出的
- 等离子体体积[时间范围：出院后12个月内。这是给出的
- 血液钾[时间范围：出院后12个月内。这是给出的
资格标准
| 有资格学习的年龄： | 18岁以上（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
标准
联系人和位置
联系人
| 联系人：医学博士Nicolas Girerd博士 | + 33 3 83 15 73 22 Ext + 33 3 | n.girerd@chru-nancy.fr | |
| 联系人：Sanae Bouali，博士 | + 33 3 83 15 73 22 Ext + 33 3 | s.bouali@chru-nancy.fr |
位置
| 法国 | |
| Chru de Nancy | 招募 |
| Vandoeuvre Les Nancy，法国，54500 | |
| 联系人：医学博士Nicolas Girerd +33383157322 Ext +333 n.girerd@chru-nancy.fr | |
赞助商和合作者
法国南希中央医院
调查人员
| 首席研究员： | 医学博士Nicolas Girerd | 南希的克鲁 |
| 追踪信息 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交的日期ICMJE | 2020年3月12日 | ||||||||
| 第一个发布日期icmje | 2020年4月3日 | ||||||||
| 上次更新发布日期 | 2021年1月20日 | ||||||||
| 实际学习开始日期ICMJE | 2020年7月15日 | ||||||||
| 估计的初级完成日期 | 2024年8月20日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||||||
| 当前的主要结果度量ICMJE | |||||||||
| 原始主要结果措施ICMJE | 与电流相同 | ||||||||
| 改变历史 | |||||||||
| 当前的次要结果度量ICMJE |
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| 原始的次要结果措施ICMJE | 与电流相同 | ||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 描述性信息 | |||||||||
| 简短的标题ICMJE | 心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭 - 拥塞排放评估 | ||||||||
| 官方标题ICMJE | 心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭 - 拥塞排放评估。 le la la sortie d'Stordie d'Boctie d'Boctia d'Cardiaqueaiguë。 | ||||||||
| 简要摘要 | 心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭（AHF）是一个重大的公共卫生问题，与3个月时死亡或重新住院的风险相关。通过标准化的临床评分，亚钠肽剂量或通过心脏和肺部超声评估的AHF，在住院结束时的充分充电量显着增加了这种风险。 根据可植入的设备评估（未在法国偿还）评估的肺部充血改编治疗可改善预后。但是，由于缺乏标准的拥塞评估，心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭的治疗适应性目前是经验性的。 | ||||||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||||||
| 研究类型ICMJE | 介入 | ||||||||
| 研究阶段ICMJE | 不适用 | ||||||||
| 研究设计ICMJE | 分配：N/A 干预模型：单一组分配 掩蔽：无（打开标签） 主要目的：诊断 | ||||||||
| 条件ICMJE | 心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭 | ||||||||
| 干预ICMJE |
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| 研究臂ICMJE | 实验：患者因心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭住院 干预措施：
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| 出版物 * | 不提供 | ||||||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||||||
| 招聘信息 | |||||||||
| 招聘状态ICMJE | 招募 | ||||||||
| 估计注册ICMJE | 110 | ||||||||
| 原始估计注册ICMJE | 与电流相同 | ||||||||
| 估计的研究完成日期ICMJE | 2025年5月20日 | ||||||||
| 估计的初级完成日期 | 2024年8月20日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||||||
| 资格标准ICMJE | 纳入标准：
排除标准： | ||||||||
| 性别/性别ICMJE |
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| 年龄ICMJE | 18岁以上（成人，老年人） | ||||||||
| 接受健康的志愿者ICMJE | 不 | ||||||||
| 联系ICMJE |
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| 列出的位置国家ICMJE | 法国 | ||||||||
| 删除了位置国家 | |||||||||
| 管理信息 | |||||||||
| NCT编号ICMJE | NCT04332692 | ||||||||
| 其他研究ID编号ICMJE | 2019-A03311-56 | ||||||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享语句ICMJE | 不提供 | ||||||||
| 责任方 | PR。尼古拉斯·吉尔德（Nicolas Girerd），法国南希中央医院 | ||||||||
| 研究赞助商ICMJE | 法国南希中央医院 | ||||||||
| 合作者ICMJE | 不提供 | ||||||||
| 研究人员ICMJE |
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| PRS帐户 | 法国南希中央医院 | ||||||||
| 验证日期 | 2020年8月 | ||||||||
国际医学期刊编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素 | |||||||||
