中风可以定义为脑功能的突然丧失,这是由于脑血流降低引起的。
中风可以在生活的各个阶段发生,但是表现因年龄,涉及动脉和潜在的危险因素而变化。
病情或疾病 | 干预/治疗 |
---|---|
缺血性卒中出血性休克 | 辐射:大脑磁共振成像(MRI),计算机断层扫描(CT) |
引言中风可以定义为脑功能的突然丧失,这是由脑血流降低引起的。
中风可以在生活的各个阶段发生,但是表现因年龄,涉及动脉和潜在的危险因素而变化。
年幼的儿童通常出现非特定症状,例如癫痫发作和精神状况改变,尤其是年轻的年轻儿童,而年龄较大的儿童出现局灶性神经系统缺陷,例如偏瘫。进入缺血性和出血性中风。缺血性中风被定义为由于血流或氧合的损失而导致血管区域内脑组织区域的局灶性损害。它的机制和分布中的弥漫性低氧损伤有所不同。占小儿中风的55%的缺血性中风可以细分为由动脉缺血性中风(AIS)引起的伤害,这是由于动脉流失或静脉梗塞的损失,这是由于脑静脉排出的流量损失所致或静脉窦。脑硅腹膜血栓形成(CSVT)涉及凝块阻塞的主要静脉鼻窦排出脑实质,可导致脑梗塞的脑实质。出血性中风包括脑实质(内核内出血)内的自发性出血和自发(非创伤)蛛网膜下腔出血。 (Miya E等,2016)儿童中风的风险因素与成年人的风险因素不同。成人危险因素主要集中于阻塞性动脉粥样硬化,动脉炎,心血管疾病和心律不齐,很少被视为儿童危险因素。儿童的中风主要通过2种缺血和出血的机制发生。
缺血性中风的最常见原因是血栓形成,在儿童中更常见,占病例的30%至60%。尽管在儿童中较少常见,但出血性中风主要是由动脉畸形引起的。1诸如国际小儿中风研究(IPSS)等研究报告了小儿中风的全身风险因素,包括镰状细胞疾病,心脏疾病,创伤和主要感染,例如脑膜炎,败血症和脑炎,但在大多数情况下,未发现全身性疾病。(Rose M等,2015)&(Simma B等,2013)儿童中风结果的中风结果(AIS)的结果由于儿童的大脑可塑性更好,因此被认为比成人更有利。但是,几项研究表明,超过一半的儿童AIS幸存者具有长期的身体残疾和认知障碍。 (Studer M等,2014)尽管中风病学和危险因素不同,但中风的严重程度和临床结果相似(Bigi S等人,2011年),中风的年龄与较差的智力结果和更广泛的功能障碍有关在多个神经心理学领域。(Allman C等,2013)此外,患有皮质和皮质下病变的儿童总体认知结果较差(Westmacott R等,.2010)较大的病变大小对认知和功能性结果产生负面影响,可能是由于认知和功能性结果为了破坏更多的神经网络连接,对功能大脑组织的不利影响(Long B等,2011)。
关于病变的横向性,存在有关病变侧向对神经心理学结果的影响的有争议的报告。此外,持续的癫痫发作和持续性NI,例如偏瘫/轻瘫或视野缺陷,也会对神经心理学和功能结果产生负面影响。 。 (Allman C等,2013)在诊断和检测小儿卒中时,神经影像学比计算机断层扫描(CT)更敏感。没有对比的头部CT是识别急性出血的首选研究,但在事件发生后的前12至24小时内,在缺血性中风的情况下可能是正常的。(Alberts MJ等人,2011年)&(Elbers J等。 ,2015年)因此,MRI是中风的一种更敏感的方式,包括AIS,血管畸形和中枢神经系统炎症性变化。最初24小时后,用于检测脑缺血的非对比度CT更敏感。
研究类型 : | 观察 |
估计入学人数 : | 30名参与者 |
观察模型: | 队列 |
时间观点: | 预期 |
官方标题: | 录取的儿童中风结果的预测因素 |
估计研究开始日期 : | 2020年12月1日 |
估计的初级完成日期 : | 2020年12月1日 |
估计 学习完成日期 : | 2021年12月1日 |
追踪信息 | |||||
---|---|---|---|---|---|
首先提交日期 | 2019年9月24日 | ||||
第一个发布日期 | 2020年4月2日 | ||||
上次更新发布日期 | 2020年4月2日 | ||||
估计研究开始日期 | 2020年12月1日 | ||||
估计的初级完成日期 | 2020年12月1日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||
当前的主要结果指标 |
| ||||
原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
改变历史 | 没有发布更改 | ||||
当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
描述性信息 | |||||
简短标题 | CHIDREN中卒中结果的预测指标 | ||||
官方头衔 | 录取的儿童中风结果的预测因素 | ||||
简要摘要 | 中风可以定义为脑功能的突然丧失,这是由于脑血流降低引起的。 中风可以在生活的各个阶段发生,但是表现因年龄,涉及动脉和潜在的危险因素而变化。 | ||||
详细说明 | 引言中风可以定义为脑功能的突然丧失,这是由脑血流降低引起的。 中风可以在生活的各个阶段发生,但是表现因年龄,涉及动脉和潜在的危险因素而变化。 年幼的儿童通常出现非特定症状,例如癫痫发作和精神状况改变,尤其是年轻的年轻儿童,而年龄较大的儿童出现局灶性神经系统缺陷,例如偏瘫。进入缺血性和出血性中风。缺血性中风被定义为由于血流或氧合的损失而导致血管区域内脑组织区域的局灶性损害。它的机制和分布中的弥漫性低氧损伤有所不同。占小儿中风的55%的缺血性中风可以细分为由动脉缺血性中风(AIS)引起的伤害,这是由于动脉流失或静脉梗塞的损失,这是由于脑静脉排出的流量损失所致或静脉窦。脑硅腹膜血栓形成(CSVT)涉及凝块阻塞的主要静脉鼻窦排出脑实质,可导致脑梗塞的脑实质。出血性中风包括脑实质(内核内出血)内的自发性出血和自发(非创伤)蛛网膜下腔出血。 (Miya E等,2016)儿童中风的风险因素与成年人的风险因素不同。成人危险因素主要集中于阻塞性动脉粥样硬化,动脉炎,心血管疾病和心律不齐,很少被视为儿童危险因素。儿童的中风主要通过2种缺血和出血的机制发生。 缺血性中风的最常见原因是血栓形成,在儿童中更常见,占病例的30%至60%。尽管在儿童中较少常见,但出血性中风主要是由动脉畸形引起的。1诸如国际小儿中风研究(IPSS)等研究报告了小儿中风的全身风险因素,包括镰状细胞疾病,心脏疾病,创伤和主要感染,例如脑膜炎,败血症和脑炎,但在大多数情况下,未发现全身性疾病。(Rose M等,2015)&(Simma B等,2013)儿童中风结果的中风结果(AIS)的结果由于儿童的大脑可塑性更好,因此被认为比成人更有利。但是,几项研究表明,超过一半的儿童AIS幸存者具有长期的身体残疾和认知障碍。 (Studer M等,2014)尽管中风病学和危险因素不同,但中风的严重程度和临床结果相似(Bigi S等人,2011年),中风的年龄与较差的智力结果和更广泛的功能障碍有关在多个神经心理学领域。(Allman C等,2013)此外,患有皮质和皮质下病变的儿童总体认知结果较差(Westmacott R等,.2010)较大的病变大小对认知和功能性结果产生负面影响,可能是由于认知和功能性结果为了破坏更多的神经网络连接,对功能大脑组织的不利影响(Long B等,2011)。 关于病变的横向性,存在有关病变侧向对神经心理学结果的影响的有争议的报告。此外,持续的癫痫发作和持续性NI,例如偏瘫/轻瘫或视野缺陷,也会对神经心理学和功能结果产生负面影响。 。 (Allman C等,2013)在诊断和检测小儿卒中时,神经影像学比计算机断层扫描(CT)更敏感。没有对比的头部CT是识别急性出血的首选研究,但在事件发生后的前12至24小时内,在缺血性中风的情况下可能是正常的。(Alberts MJ等人,2011年)&(Elbers J等。 ,2015年)因此,MRI是中风的一种更敏感的方式,包括AIS,血管畸形和中枢神经系统炎症性变化。最初24小时后,用于检测脑缺血的非对比度CT更敏感。 | ||||
研究类型 | 观察 | ||||
学习规划 | 观察模型:队列 时间观点:潜在 | ||||
目标随访时间 | 不提供 | ||||
生物测量 | 不提供 | ||||
采样方法 | 非概率样本 | ||||
研究人群 | 婴儿和儿童被CT脑和MRI脑诊断为中风 | ||||
健康)状况 |
| ||||
干涉 | 辐射:大脑磁共振成像(MRI),计算机断层扫描(CT) 成像 其他名称:完整的血液计数,超声心动图 | ||||
研究组/队列 | 不提供 | ||||
出版物 * |
| ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。 | |||||
招聘信息 | |||||
招聘状况 | 尚未招募 | ||||
估计入学人数 | 30 | ||||
原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
估计学习完成日期 | 2021年12月1日 | ||||
估计的初级完成日期 | 2020年12月1日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||
资格标准 | 纳入标准:
排除标准:
| ||||
性别/性别 |
| ||||
年龄 | 1个月至18岁(儿童,成人) | ||||
接受健康的志愿者 | 不提供 | ||||
联系人 | |||||
列出的位置国家 | 不提供 | ||||
删除了位置国家 | |||||
管理信息 | |||||
NCT编号 | NCT04331457 | ||||
其他研究ID编号 | Posoicauch | ||||
有数据监测委员会 | 不提供 | ||||
美国FDA调节的产品 |
| ||||
IPD共享声明 |
| ||||
责任方 | Ahlam Abdelbast Mohamad,Assiut University | ||||
研究赞助商 | 阿西特大学 | ||||
合作者 | 不提供 | ||||
调查人员 | 不提供 | ||||
PRS帐户 | 阿西特大学 | ||||
验证日期 | 2019年9月 |
中风可以定义为脑功能的突然丧失,这是由于脑血流降低引起的。
中风可以在生活的各个阶段发生,但是表现因年龄,涉及动脉和潜在的危险因素而变化。
病情或疾病 | 干预/治疗 |
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缺血性卒中出血性休克 | 辐射:大脑磁共振成像(MRI),计算机断层扫描(CT) |
引言中风可以定义为脑功能的突然丧失,这是由脑血流降低引起的。
中风可以在生活的各个阶段发生,但是表现因年龄,涉及动脉和潜在的危险因素而变化。
年幼的儿童通常出现非特定症状,例如癫痫发作和精神状况改变,尤其是年轻的年轻儿童,而年龄较大的儿童出现局灶性神经系统缺陷,例如偏瘫。进入缺血性和出血性中风。缺血性中风被定义为由于血流或氧合的损失而导致血管区域内脑组织区域的局灶性损害。它的机制和分布中的弥漫性低氧损伤有所不同。占小儿中风的55%的缺血性中风可以细分为由动脉缺血性中风(AIS)引起的伤害,这是由于动脉流失或静脉梗塞的损失,这是由于脑静脉排出的流量损失所致或静脉窦。脑硅腹膜血栓形成' target='_blank'>血栓形成(CSVT)涉及凝块阻塞的主要静脉鼻窦排出脑实质,可导致脑梗塞的脑实质。出血性中风包括脑实质(内核内出血)内的自发性出血和自发(非创伤)蛛网膜下腔出血。 (Miya E等,2016)儿童中风的风险因素与成年人的风险因素不同。成人危险因素主要集中于阻塞性动脉粥样硬化,动脉炎,心血管疾病和心律不齐,很少被视为儿童危险因素。儿童的中风主要通过2种缺血和出血的机制发生。
缺血性中风的最常见原因是血栓形成' target='_blank'>血栓形成,在儿童中更常见,占病例的30%至60%。尽管在儿童中较少常见,但出血性中风主要是由动脉畸形引起的。1诸如国际小儿中风研究(IPSS)等研究报告了小儿中风的全身风险因素,包括镰状细胞疾病,心脏疾病,创伤和主要感染,例如脑膜炎,败血症和脑炎,但在大多数情况下,未发现全身性疾病。(Rose M等,2015)&(Simma B等,2013)儿童中风结果的中风结果(AIS)的结果由于儿童的大脑可塑性更好,因此被认为比成人更有利。但是,几项研究表明,超过一半的儿童AIS幸存者具有长期的身体残疾和认知障碍。 (Studer M等,2014)尽管中风病学和危险因素不同,但中风的严重程度和临床结果相似(Bigi S等人,2011年),中风的年龄与较差的智力结果和更广泛的功能障碍有关在多个神经心理学领域。(Allman C等,2013)此外,患有皮质和皮质下病变的儿童总体认知结果较差(Westmacott R等,.2010)较大的病变大小对认知和功能性结果产生负面影响,可能是由于认知和功能性结果为了破坏更多的神经网络连接,对功能大脑组织的不利影响(Long B等,2011)。
关于病变的横向性,存在有关病变侧向对神经心理学结果的影响的有争议的报告。此外,持续的癫痫发作和持续性NI,例如偏瘫/轻瘫或视野缺陷,也会对神经心理学和功能结果产生负面影响。 。 (Allman C等,2013)在诊断和检测小儿卒中时,神经影像学比计算机断层扫描(CT)更敏感。没有对比的头部CT是识别急性出血的首选研究,但在事件发生后的前12至24小时内,在缺血性中风的情况下可能是正常的。(Alberts MJ等人,2011年)&(Elbers J等。 ,2015年)因此,MRI是中风的一种更敏感的方式,包括AIS,血管畸形和中枢神经系统炎症性变化。最初24小时后,用于检测脑缺血的非对比度CT更敏感。
研究类型 : | 观察 |
估计入学人数 : | 30名参与者 |
观察模型: | 队列 |
时间观点: | 预期 |
官方标题: | 录取的儿童中风结果的预测因素 |
估计研究开始日期 : | 2020年12月1日 |
估计的初级完成日期 : | 2020年12月1日 |
估计 学习完成日期 : | 2021年12月1日 |
追踪信息 | |||||
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首先提交日期 | 2019年9月24日 | ||||
第一个发布日期 | 2020年4月2日 | ||||
上次更新发布日期 | 2020年4月2日 | ||||
估计研究开始日期 | 2020年12月1日 | ||||
估计的初级完成日期 | 2020年12月1日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||
当前的主要结果指标 |
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原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
改变历史 | 没有发布更改 | ||||
当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
描述性信息 | |||||
简短标题 | CHIDREN中卒中结果的预测指标 | ||||
官方头衔 | 录取的儿童中风结果的预测因素 | ||||
简要摘要 | 中风可以定义为脑功能的突然丧失,这是由于脑血流降低引起的。 中风可以在生活的各个阶段发生,但是表现因年龄,涉及动脉和潜在的危险因素而变化。 | ||||
详细说明 | 引言中风可以定义为脑功能的突然丧失,这是由脑血流降低引起的。 中风可以在生活的各个阶段发生,但是表现因年龄,涉及动脉和潜在的危险因素而变化。 年幼的儿童通常出现非特定症状,例如癫痫发作和精神状况改变,尤其是年轻的年轻儿童,而年龄较大的儿童出现局灶性神经系统缺陷,例如偏瘫。进入缺血性和出血性中风。缺血性中风被定义为由于血流或氧合的损失而导致血管区域内脑组织区域的局灶性损害。它的机制和分布中的弥漫性低氧损伤有所不同。占小儿中风的55%的缺血性中风可以细分为由动脉缺血性中风(AIS)引起的伤害,这是由于动脉流失或静脉梗塞的损失,这是由于脑静脉排出的流量损失所致或静脉窦。脑硅腹膜血栓形成' target='_blank'>血栓形成(CSVT)涉及凝块阻塞的主要静脉鼻窦排出脑实质,可导致脑梗塞的脑实质。出血性中风包括脑实质(内核内出血)内的自发性出血和自发(非创伤)蛛网膜下腔出血。 (Miya E等,2016)儿童中风的风险因素与成年人的风险因素不同。成人危险因素主要集中于阻塞性动脉粥样硬化,动脉炎,心血管疾病和心律不齐,很少被视为儿童危险因素。儿童的中风主要通过2种缺血和出血的机制发生。 缺血性中风的最常见原因是血栓形成' target='_blank'>血栓形成,在儿童中更常见,占病例的30%至60%。尽管在儿童中较少常见,但出血性中风主要是由动脉畸形引起的。1诸如国际小儿中风研究(IPSS)等研究报告了小儿中风的全身风险因素,包括镰状细胞疾病,心脏疾病,创伤和主要感染,例如脑膜炎,败血症和脑炎,但在大多数情况下,未发现全身性疾病。(Rose M等,2015)&(Simma B等,2013)儿童中风结果的中风结果(AIS)的结果由于儿童的大脑可塑性更好,因此被认为比成人更有利。但是,几项研究表明,超过一半的儿童AIS幸存者具有长期的身体残疾和认知障碍。 (Studer M等,2014)尽管中风病学和危险因素不同,但中风的严重程度和临床结果相似(Bigi S等人,2011年),中风的年龄与较差的智力结果和更广泛的功能障碍有关在多个神经心理学领域。(Allman C等,2013)此外,患有皮质和皮质下病变的儿童总体认知结果较差(Westmacott R等,.2010)较大的病变大小对认知和功能性结果产生负面影响,可能是由于认知和功能性结果为了破坏更多的神经网络连接,对功能大脑组织的不利影响(Long B等,2011)。 关于病变的横向性,存在有关病变侧向对神经心理学结果的影响的有争议的报告。此外,持续的癫痫发作和持续性NI,例如偏瘫/轻瘫或视野缺陷,也会对神经心理学和功能结果产生负面影响。 。 (Allman C等,2013)在诊断和检测小儿卒中时,神经影像学比计算机断层扫描(CT)更敏感。没有对比的头部CT是识别急性出血的首选研究,但在事件发生后的前12至24小时内,在缺血性中风的情况下可能是正常的。(Alberts MJ等人,2011年)&(Elbers J等。 ,2015年)因此,MRI是中风的一种更敏感的方式,包括AIS,血管畸形和中枢神经系统炎症性变化。最初24小时后,用于检测脑缺血的非对比度CT更敏感。 | ||||
研究类型 | 观察 | ||||
学习规划 | 观察模型:队列 时间观点:潜在 | ||||
目标随访时间 | 不提供 | ||||
生物测量 | 不提供 | ||||
采样方法 | 非概率样本 | ||||
研究人群 | 婴儿和儿童被CT脑和MRI脑诊断为中风 | ||||
健康)状况 |
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干涉 | 辐射:大脑磁共振成像(MRI),计算机断层扫描(CT) 成像 其他名称:完整的血液计数,超声心动图 | ||||
研究组/队列 | 不提供 | ||||
出版物 * |
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*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。 | |||||
招聘信息 | |||||
招聘状况 | 尚未招募 | ||||
估计入学人数 | 30 | ||||
原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
估计学习完成日期 | 2021年12月1日 | ||||
估计的初级完成日期 | 2020年12月1日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||
资格标准 | 纳入标准:
排除标准:
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性别/性别 |
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年龄 | 1个月至18岁(儿童,成人) | ||||
接受健康的志愿者 | 不提供 | ||||
联系人 | |||||
列出的位置国家 | 不提供 | ||||
删除了位置国家 | |||||
管理信息 | |||||
NCT编号 | NCT04331457 | ||||
其他研究ID编号 | Posoicauch | ||||
有数据监测委员会 | 不提供 | ||||
美国FDA调节的产品 |
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IPD共享声明 |
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责任方 | Ahlam Abdelbast Mohamad,Assiut University | ||||
研究赞助商 | 阿西特大学 | ||||
合作者 | 不提供 | ||||
调查人员 | 不提供 | ||||
PRS帐户 | 阿西特大学 | ||||
验证日期 | 2019年9月 |