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出境医 / 临床实验 / 查尔森合并症指数:预测急诊室的严重程度(查尔森)

查尔森合并症指数:预测急诊室的严重程度(查尔森)

研究描述
简要摘要:

目的:查尔森合并症指数(CCI)是全世界广泛使用的合并症量表。它使用患者的术前和术中发病因素来评估发病率和死亡率风险。尽管CCI已广泛使用,但尚未在参加ES的患者中对其进行评估,并且其与患者再入院的关系尚未显示。在这项研究中,我们旨在展示CCI值与紧急服务重复入院的数量之间是否存在相关性,并且CCI值可以用作严重患者的预测因素。

Matherials和方法:这是一项前瞻性观察性横断面研究。记录了同意参加研究的患者的年龄,性别,生命体征。过去6个月中的紧急服务申请数量和CCI得分已记录。


病情或疾病 干预/治疗
急诊医学其他:观察

详细说明:
这项研究表明,CCI评分可用于识别紧急服务中的认真患者。
学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
实际注册 1名参与者
观察模型:其他
时间观点:预期
官方标题:查尔森合并症指数:预测急诊室的严重程度
实际学习开始日期 2018年10月1日
实际的初级完成日期 2018年10月7日
实际 学习完成日期 2019年1月1日
武器和干预措施
组/队列 干预/治疗
病人(住院)
入院并住院的患者。
其他:观察
观察

控制(未住院)
被送入急诊室而未住院的患者。
其他:观察
观察

结果措施
主要结果指标
  1. 确定患者的严重程度。确定需要住院的患者。确定患者的严重程度。 [时间范围:2018]
    确定需要住院的患者。


资格标准
有资格信息的布局表
有资格学习的年龄: 18岁以上(成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:
采样方法:非概率样本
研究人群
所有患者都进入急诊室
标准

纳入标准:

  • 录取的患者被告知有关这项研究,同意参加的患者被包括在内

排除标准:

  • 不想参加研究的患者
  • 无法工作或有意识问题的患者
  • 非医院心肺停滞的患者
  • 以前参加过该研究的患者(已恢复的患者)
  • 在过去七天内访问ES的患者或类似投诉的患者
  • <18岁
联系人和位置

位置
布局表以获取位置信息
火鸡
阿卜杜拉·奥斯曼·科卡克(Abdullah Osman Kocak)
土耳其Erzurum,25100
赞助商和合作者
阿塔图尔克大学
追踪信息
首先提交日期2020年3月26日
第一个发布日期2020年3月31日
上次更新发布日期2020年3月31日
实际学习开始日期2018年10月1日
实际的初级完成日期2018年10月7日(主要结果指标的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2020年3月30日)
确定患者的严重程度。确定需要住院的患者。确定患者的严重程度。 [时间范围:2018]
确定需要住院的患者。
原始主要结果指标与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果指标不提供
原始的次要结果指标不提供
当前其他预先指定的结果指标不提供
原始其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题查尔森合并症指数:预测急诊室的严重程度
官方头衔查尔森合并症指数:预测急诊室的严重程度
简要摘要

目的:查尔森合并症指数(CCI)是全世界广泛使用的合并症量表。它使用患者的术前和术中发病因素来评估发病率和死亡率风险。尽管CCI已广泛使用,但尚未在参加ES的患者中对其进行评估,并且其与患者再入院的关系尚未显示。在这项研究中,我们旨在展示CCI值与紧急服务重复入院的数量之间是否存在相关性,并且CCI值可以用作严重患者的预测因素。

Matherials和方法:这是一项前瞻性观察性横断面研究。记录了同意参加研究的患者的年龄,性别,生命体征。过去6个月中的紧急服务申请数量和CCI得分已记录。

详细说明这项研究表明,CCI评分可用于识别紧急服务中的认真患者。
研究类型观察
学习规划观察模型:其他
时间观点:潜在
目标随访时间不提供
生物测量不提供
采样方法非概率样本
研究人群所有患者都进入急诊室
健康)状况急诊医学
干涉其他:观察
观察
研究组/队列
  • 病人(住院)
    入院并住院的患者。
    干预:其他:观察
  • 控制(未住院)
    被送入急诊室而未住院的患者。
    干预:其他:观察
出版物 *不提供

*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。
招聘信息
招聘状况完全的
实际注册
(提交:2020年3月30日)
1
原始的实际注册与电流相同
实际学习完成日期2019年1月1日
实际的初级完成日期2018年10月7日(主要结果指标的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

  • 录取的患者被告知有关这项研究,同意参加的患者被包括在内

排除标准:

  • 不想参加研究的患者
  • 无法工作或有意识问题的患者
  • 非医院心肺停滞的患者
  • 以前参加过该研究的患者(已恢复的患者)
  • 在过去七天内访问ES的患者或类似投诉的患者
  • <18岁
性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄18岁以上(成人,老年人)
接受健康的志愿者
联系人仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家火鸡
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04328519
其他研究ID编号ataturkuniversity
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明
计划共享IPD:
责任方阿卜杜拉·奥斯曼·科卡克(Abdullah Osman Kocak),阿塔图克大学
研究赞助商阿塔图尔克大学
合作者不提供
调查人员不提供
PRS帐户阿塔图尔克大学
验证日期2020年3月