病情或疾病 | 干预/治疗 |
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小儿呼吸道疾病 | 诊断测试:胸部超声检查 |
近年来,在负责医生对患者的床边超声检查的使用点超声检查(POCUS)的使用一直在增加儿科患者,以研究肺,胸膜和dia肌疾病的研究它在成年患者中的使用,其中该技术已经开发了十多年,并且可以将其超声符号学安全地外推到小儿年龄组。儿童中未萨托的肋软骨和胸骨和较薄的脂肪皮下组织提供理想的声窗。
这项研究旨在比较床头肺的使用与在识别PICU所接受的儿童呼吸窘迫病因方面的敏感性,特异性,安全性和准确性方面的胸部X射线。
研究类型 : | 观察 |
估计入学人数 : | 100名参与者 |
观察模型: | 只有案例 |
时间观点: | 预期 |
官方标题: | 与胸部X射线相比 |
估计研究开始日期 : | 2020年6月1日 |
估计的初级完成日期 : | 2021年6月1日 |
估计 学习完成日期 : | 2021年10月1日 |
追踪信息 | |||||||||
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首先提交日期 | 2020年3月28日 | ||||||||
第一个发布日期 | 2020年3月31日 | ||||||||
上次更新发布日期 | 2020年4月7日 | ||||||||
估计研究开始日期 | 2020年6月1日 | ||||||||
估计的初级完成日期 | 2021年6月1日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||||||
当前的主要结果指标 | 识别PICU接受的患者呼吸窘迫的病因学对肺部肺部超声检查的敏感性和特异性。 [时间范围:基线] 肺超声在识别呼吸窘迫病因方面的敏感性和特异性将通过与床头胸部X射线进行比较来确定。 | ||||||||
原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
改变历史 | |||||||||
当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
描述性信息 | |||||||||
简短标题 | 与胸部X射线相比 | ||||||||
官方头衔 | 与胸部X射线相比 | ||||||||
简要摘要 | 在小儿中使用POCUS正在获得动力,而小儿特异性数据与成人重症监护相比仍然有限,但越来越多的小儿证据表明,肺癌在肺炎,支气管炎,胸膜炎和多胸膜炎,肺癌的敏感性和特异性方面的高度敏感性和特异性。美国儿科政策政策声明警告说:“临床医生应该意识到,护理点超声检查可以更好地使用,而不是规则诊断方式”。 | ||||||||
详细说明 | 近年来,在负责医生对患者的床边超声检查的使用点超声检查(POCUS)的使用一直在增加儿科患者,以研究肺,胸膜和dia肌疾病的研究它在成年患者中的使用,其中该技术已经开发了十多年,并且可以将其超声符号学安全地外推到小儿年龄组。儿童中未萨托的肋软骨和胸骨和较薄的脂肪皮下组织提供理想的声窗。 这项研究旨在比较床头肺的使用与在识别PICU所接受的儿童呼吸窘迫病因方面的敏感性,特异性,安全性和准确性方面的胸部X射线。 | ||||||||
研究类型 | 观察 | ||||||||
学习规划 | 观察模型:仅病例 时间观点:潜在 | ||||||||
目标随访时间 | 不提供 | ||||||||
生物测量 | 不提供 | ||||||||
采样方法 | 非概率样本 | ||||||||
研究人群 | 儿科患者1个月,不到18岁,患有与机械通气有关的PICU ASSIUT大学儿童医院接受急性呼吸窘迫的临床诊断。 | ||||||||
健康)状况 | 小儿呼吸道疾病 | ||||||||
干涉 | 诊断测试:胸部超声检查 入院后的24小时内将进行护理点肺超声检查,并根据每种情况进行串行随访。 胸部X射线将与超声检查结果进行比较。 其他名称:胸部X射线 | ||||||||
研究组/队列 | 不提供 | ||||||||
出版物 * |
| ||||||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。 | |||||||||
招聘信息 | |||||||||
招聘状况 | 尚未招募 | ||||||||
估计入学人数 | 100 | ||||||||
原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||||
估计学习完成日期 | 2021年10月1日 | ||||||||
估计的初级完成日期 | 2021年6月1日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||||||
资格标准 | 纳入标准:
排除标准:
| ||||||||
性别/性别 |
| ||||||||
年龄 | 1个月至18岁(儿童,成人) | ||||||||
接受健康的志愿者 | 不 | ||||||||
联系人 |
| ||||||||
列出的位置国家 | 不提供 | ||||||||
删除了位置国家 | |||||||||
管理信息 | |||||||||
NCT编号 | NCT04328220 | ||||||||
其他研究ID编号 | 胸我们在picu | ||||||||
有数据监测委员会 | 不提供 | ||||||||
美国FDA调节的产品 |
| ||||||||
IPD共享声明 | 不提供 | ||||||||
责任方 | 阿西特大学Mahmoud Kotb | ||||||||
研究赞助商 | 阿西特大学 | ||||||||
合作者 | 不提供 | ||||||||
调查人员 | 不提供 | ||||||||
PRS帐户 | 阿西特大学 | ||||||||
验证日期 | 2020年4月 |
病情或疾病 | 干预/治疗 |
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小儿呼吸道疾病 | 诊断测试:胸部超声检查 |
近年来,在负责医生对患者的床边超声检查的使用点超声检查(POCUS)的使用一直在增加儿科患者,以研究肺,胸膜和dia肌疾病的研究它在成年患者中的使用,其中该技术已经开发了十多年,并且可以将其超声符号学安全地外推到小儿年龄组。儿童中未萨托的肋软骨和胸骨和较薄的脂肪皮下组织提供理想的声窗。
这项研究旨在比较床头肺的使用与在识别PICU所接受的儿童呼吸窘迫病因方面的敏感性,特异性,安全性和准确性方面的胸部X射线。
研究类型 : | 观察 |
估计入学人数 : | 100名参与者 |
观察模型: | 只有案例 |
时间观点: | 预期 |
官方标题: | 与胸部X射线相比 |
估计研究开始日期 : | 2020年6月1日 |
估计的初级完成日期 : | 2021年6月1日 |
估计 学习完成日期 : | 2021年10月1日 |
追踪信息 | |||||||||
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首先提交日期 | 2020年3月28日 | ||||||||
第一个发布日期 | 2020年3月31日 | ||||||||
上次更新发布日期 | 2020年4月7日 | ||||||||
估计研究开始日期 | 2020年6月1日 | ||||||||
估计的初级完成日期 | 2021年6月1日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||||||
当前的主要结果指标 | 识别PICU接受的患者呼吸窘迫的病因学对肺部肺部超声检查的敏感性和特异性。 [时间范围:基线] 肺超声在识别呼吸窘迫病因方面的敏感性和特异性将通过与床头胸部X射线进行比较来确定。 | ||||||||
原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
改变历史 | |||||||||
当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
描述性信息 | |||||||||
简短标题 | 与胸部X射线相比 | ||||||||
官方头衔 | 与胸部X射线相比 | ||||||||
简要摘要 | 在小儿中使用POCUS正在获得动力,而小儿特异性数据与成人重症监护相比仍然有限,但越来越多的小儿证据表明,肺癌在肺炎,支气管炎,胸膜炎和多胸膜炎,肺癌的敏感性和特异性方面的高度敏感性和特异性。美国儿科政策政策声明警告说:“临床医生应该意识到,护理点超声检查可以更好地使用,而不是规则诊断方式”。 | ||||||||
详细说明 | 近年来,在负责医生对患者的床边超声检查的使用点超声检查(POCUS)的使用一直在增加儿科患者,以研究肺,胸膜和dia肌疾病的研究它在成年患者中的使用,其中该技术已经开发了十多年,并且可以将其超声符号学安全地外推到小儿年龄组。儿童中未萨托的肋软骨和胸骨和较薄的脂肪皮下组织提供理想的声窗。 这项研究旨在比较床头肺的使用与在识别PICU所接受的儿童呼吸窘迫病因方面的敏感性,特异性,安全性和准确性方面的胸部X射线。 | ||||||||
研究类型 | 观察 | ||||||||
学习规划 | 观察模型:仅病例 时间观点:潜在 | ||||||||
目标随访时间 | 不提供 | ||||||||
生物测量 | 不提供 | ||||||||
采样方法 | 非概率样本 | ||||||||
研究人群 | 儿科患者1个月,不到18岁,患有与机械通气有关的PICU ASSIUT大学儿童医院接受急性呼吸窘迫的临床诊断。 | ||||||||
健康)状况 | 小儿呼吸道疾病 | ||||||||
干涉 | 诊断测试:胸部超声检查 入院后的24小时内将进行护理点肺超声检查,并根据每种情况进行串行随访。 胸部X射线将与超声检查结果进行比较。 其他名称:胸部X射线 | ||||||||
研究组/队列 | 不提供 | ||||||||
出版物 * |
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*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。 | |||||||||
招聘信息 | |||||||||
招聘状况 | 尚未招募 | ||||||||
估计入学人数 | 100 | ||||||||
原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||||
估计学习完成日期 | 2021年10月1日 | ||||||||
估计的初级完成日期 | 2021年6月1日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||||||
资格标准 | 纳入标准:
排除标准: | ||||||||
性别/性别 |
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年龄 | 1个月至18岁(儿童,成人) | ||||||||
接受健康的志愿者 | 不 | ||||||||
联系人 |
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列出的位置国家 | 不提供 | ||||||||
删除了位置国家 | |||||||||
管理信息 | |||||||||
NCT编号 | NCT04328220 | ||||||||
其他研究ID编号 | 胸我们在picu | ||||||||
有数据监测委员会 | 不提供 | ||||||||
美国FDA调节的产品 |
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IPD共享声明 | 不提供 | ||||||||
责任方 | 阿西特大学Mahmoud Kotb | ||||||||
研究赞助商 | 阿西特大学 | ||||||||
合作者 | 不提供 | ||||||||
调查人员 | 不提供 | ||||||||
PRS帐户 | 阿西特大学 | ||||||||
验证日期 | 2020年4月 |