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出境医 / 临床实验 / 怀疑SARS-COV2/COVID-19感染的患者心血管疾病和危险因素的表征
怀疑SARS-COV2/COVID-19感染的患者心血管疾病和危险因素的表征
研究描述
简要摘要：
严重的急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-COV-2）通过ACE2受体感染宿主细胞，该诱导者会导致肺炎（Covid-19），但也会导致心肌炎（急性心肌损伤）和对心血管系统的慢性损害。因此，在治疗COVID-19感染患者时，可能需要进行心血管保护。对于心血管疾病，危险因素和共同用途的患者，这可能尤其是必要的。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 心血管疾病心血管危险因素SARS | 诊断测试：评估心血管疾病和心血管危险因素 |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察性[患者注册表] |
| 估计入学人数 ： | 728名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 预期 |
| 目标随访时间： | 1年 |
| 官方标题： | 怀疑SARS-COV2/COVID-19感染的患者心血管疾病和危险因素的表征 |
| 实际学习开始日期 ： | 2020年3月26日 |
| 估计的初级完成日期 ： | 2026年3月25日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2026年3月25日 |
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标 ：
- 全因死亡率[时间范围：在1年随访中]任何原因的死亡率
次要结果度量 ：
- 30天死亡率[时间范围：纳入后30天内]任何原因的死亡率
- 主要不良心血管事件[时间范围：在1年后续行动]心肌梗塞，中风或简历死亡
资格标准
联系人和位置
| 追踪信息 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年3月26日 | ||||||||
| 第一个发布日期 | 2020年3月31日 | ||||||||
| 上次更新发布日期 | 2020年4月27日 | ||||||||
| 实际学习开始日期 | 2020年3月26日 | ||||||||
| 估计的初级完成日期 | 2026年3月25日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 当前的主要结果指标 | 全因死亡率[时间范围：在1年随访中] 任何原因的死亡率 | ||||||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
| 改变历史 | |||||||||
| 当前的次要结果指标 |
| ||||||||
| 原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 描述性信息 | |||||||||
| 简短标题 | 怀疑SARS-COV2/COVID-19感染的患者心血管疾病和危险因素的表征 | ||||||||
| 官方头衔 | 怀疑SARS-COV2/COVID-19感染的患者心血管疾病和危险因素的表征 | ||||||||
| 简要摘要 | 严重的急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-COV-2）通过ACE2受体感染宿主细胞，该诱导者会导致肺炎（Covid-19），但也会导致心肌炎（急性心肌损伤）和对心血管系统的慢性损害。因此，在治疗COVID-19感染患者时，可能需要进行心血管保护。对于心血管疾病，危险因素和共同用途的患者，这可能尤其是必要的。 | ||||||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||||||
| 研究类型 | 观察性[患者注册表] | ||||||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：潜在 | ||||||||
| 目标随访时间 | 1年 | ||||||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||||||
| 采样方法 | 概率样本 | ||||||||
| 研究人群 | 该注册表将包括连续的患者，在大学医院Essen的大学医院测试了可疑的SARS-COV2/COVID-19 | ||||||||
| 健康）状况 |
| ||||||||
| 干涉 | 诊断测试：评估心血管疾病和心血管危险因素 包含时，将筛查患者的心血管疾病和心血管危险因素以及药物治疗。 | ||||||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||||||
| 招聘信息 | |||||||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||||||
| 估计入学人数 | 728 | ||||||||
| 原始估计注册 | 6000 | ||||||||
| 估计学习完成日期 | 2026年3月25日 | ||||||||
| 估计的初级完成日期 | 2026年3月25日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||||||||
| 性别/性别 |
| ||||||||
| 年龄 | 18岁以上（成人，老年人） | ||||||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||||||
| 联系人 |
| ||||||||
| 列出的位置国家 | 德国 | ||||||||
| 删除了位置国家 | |||||||||
| 管理信息 | |||||||||
| NCT编号 | NCT04327479 | ||||||||
| 其他研究ID编号 | 20-9213-BO | ||||||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||||||
| IPD共享声明 |
| ||||||||
| 责任方 | 埃森大学医院 | ||||||||
| 研究赞助商 | 埃森大学医院 | ||||||||
| 合作者 | 不提供 | ||||||||
| 调查人员 |
| ||||||||
| PRS帐户 | 埃森大学医院 | ||||||||
| 验证日期 | 2020年4月 | ||||||||
研究描述
简要摘要：
严重的急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-COV-2）通过ACE2受体感染宿主细胞，该诱导者会导致肺炎（Covid-19），但也会导致心肌炎（急性心肌损伤）和对心血管系统的慢性损害。因此，在治疗COVID-19感染患者时，可能需要进行心血管保护。对于心血管疾病，危险因素和共同用途的患者，这可能尤其是必要的。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 心血管疾病心血管危险因素SARS | 诊断测试：评估心血管疾病和心血管危险因素 |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察性[患者注册表] |
| 估计入学人数 ： | 728名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 预期 |
| 目标随访时间： | 1年 |
| 官方标题： | 怀疑SARS-COV2/COVID-19感染的患者心血管疾病和危险因素的表征 |
| 实际学习开始日期 ： | 2020年3月26日 |
| 估计的初级完成日期 ： | 2026年3月25日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2026年3月25日 |
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标 ：
- 全因死亡率[时间范围：在1年随访中]任何原因的死亡率
次要结果度量 ：
- 30天死亡率[时间范围：纳入后30天内]任何原因的死亡率
- 主要不良心血管事件[时间范围：在1年后续行动]心肌梗塞，中风或简历死亡
资格标准
联系人和位置
| 追踪信息 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年3月26日 | ||||||||
| 第一个发布日期 | 2020年3月31日 | ||||||||
| 上次更新发布日期 | 2020年4月27日 | ||||||||
| 实际学习开始日期 | 2020年3月26日 | ||||||||
| 估计的初级完成日期 | 2026年3月25日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 当前的主要结果指标 | 全因死亡率[时间范围：在1年随访中] 任何原因的死亡率 | ||||||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
| 改变历史 | |||||||||
| 当前的次要结果指标 |
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| 原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 描述性信息 | |||||||||
| 简短标题 | 怀疑SARS-COV2/COVID-19感染的患者心血管疾病和危险因素的表征 | ||||||||
| 官方头衔 | 怀疑SARS-COV2/COVID-19感染的患者心血管疾病和危险因素的表征 | ||||||||
| 简要摘要 | 严重的急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-COV-2）通过ACE2受体感染宿主细胞，该诱导者会导致肺炎（Covid-19），但也会导致心肌炎（急性心肌损伤）和对心血管系统的慢性损害。因此，在治疗COVID-19感染患者时，可能需要进行心血管保护。对于心血管疾病，危险因素和共同用途的患者，这可能尤其是必要的。 | ||||||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||||||
| 研究类型 | 观察性[患者注册表] | ||||||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：潜在 | ||||||||
| 目标随访时间 | 1年 | ||||||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||||||
| 采样方法 | 概率样本 | ||||||||
| 研究人群 | 该注册表将包括连续的患者，在大学医院Essen的大学医院测试了可疑的SARS-COV2/COVID-19 | ||||||||
| 健康）状况 |
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| 干涉 | 诊断测试：评估心血管疾病和心血管危险因素 | ||||||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||||||
| 招聘信息 | |||||||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||||||
| 估计入学人数 | 728 | ||||||||
| 原始估计注册 | 6000 | ||||||||
| 估计学习完成日期 | 2026年3月25日 | ||||||||
| 估计的初级完成日期 | 2026年3月25日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
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| 性别/性别 |
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| 年龄 | 18岁以上（成人，老年人） | ||||||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||||||
| 联系人 |
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| 列出的位置国家 | 德国 | ||||||||
| 删除了位置国家 | |||||||||
| 管理信息 | |||||||||
| NCT编号 | NCT04327479 | ||||||||
| 其他研究ID编号 | 20-9213-BO | ||||||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
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| 责任方 | 埃森大学医院 | ||||||||
| 研究赞助商 | 埃森大学医院 | ||||||||
| 合作者 | 不提供 | ||||||||
| 调查人员 |
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| PRS帐户 | 埃森大学医院 | ||||||||
| 验证日期 | 2020年4月 | ||||||||
