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出境医 / 临床实验 / 肺部急性失去心力衰竭患者的B线
肺部急性失去心力衰竭患者的B线
研究描述
学习规划
| 研究类型 ： | 观察性[患者注册表] |
| 估计入学人数 ： | 300名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 预期 |
| 目标随访时间： | 1年 |
| 官方标题： | 肺超声估计的B线对机械通风的心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭患者重启动风险的含义 |
| 实际学习开始日期 ： | 2020年3月1日 |
| 估计的初级完成日期 ： | 2024年3月1日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2024年3月1日 |
武器和干预措施
| 组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| B线阳性 | 诊断测试：肺超声检查 在拔管时进行肺超声检查，以评估因急性解说而机械通气的患者的B线 |
| B线负 | 诊断测试：肺超声检查 在拔管时进行肺超声检查，以评估因急性解说而机械通气的患者的B线 |
结果措施
主要结果指标 ：
- 重新启动率[时间范围：从初始拔管起72小时内]
资格标准
| 有资格学习的年龄： | 儿童，成人，老年人 |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
标准
联系人和位置
联系人
| 联系人：Minseok Kim | （82-2）-3010-3948 | msk@amc.seoul.kr |
位置
| 韩国，共和国 | |
| 阿桑医疗中心 | 招募 |
| 韩国首尔，共和国，05505 | |
| 联系人：Min Seok Kim，博士02-3010-3948猜测124@gmail.com | |
| 联系人：Junho Hyun，MD 02-3010-0055 JHHYUN0609@GMAIL.com | |
赞助商和合作者
阿桑医疗中心
调查人员
| 首席研究员： | Minseok Kim | 阿桑医疗中心 |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年2月26日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年3月26日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2021年4月12日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2020年3月1日 | ||||
| 估计的初级完成日期 | 2024年3月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 重新启动率[时间范围：从初始拔管起72小时内] | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 肺部急性失去心力衰竭患者的B线 | ||||
| 官方头衔 | 肺超声估计的B线对机械通风的心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭患者重启动风险的含义 | ||||
| 简要摘要 | 这项研究的目的是评估急性代偿性心力衰竭患者在拔管前通过肺超声检测到的B线，可以预测韩国入院期间重新启动和临床结果的未来风险。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察性[患者注册表] | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：潜在 | ||||
| 目标随访时间 | 1年 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 由于心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭而进行机械通气的受试者 | ||||
| 健康）状况 | 心脏衰竭 | ||||
| 干涉 | 诊断测试：肺超声检查 在拔管时进行肺超声检查，以评估因急性解说而机械通气的患者的B线 | ||||
| 研究组/队列 |
| ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||
| 估计入学人数 | 300 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2024年3月1日 | ||||
| 估计的初级完成日期 | 2024年3月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准： 排除标准：
| ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 儿童，成人，老年人 | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 |
| ||||
| 列出的位置国家 | 韩国，共和国 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04322851 | ||||
| 其他研究ID编号 | AMC_2020_0164 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 |
| ||||
| 责任方 | Min-Seok Kim，Asan医疗中心 | ||||
| 研究赞助商 | 阿桑医疗中心 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 |
| ||||
| PRS帐户 | 阿桑医疗中心 | ||||
| 验证日期 | 2021年4月 | ||||
研究描述
学习规划
| 研究类型 ： | 观察性[患者注册表] |
| 估计入学人数 ： | 300名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 预期 |
| 目标随访时间： | 1年 |
| 官方标题： | 肺超声估计的B线对机械通风的心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭患者重启动风险的含义 |
| 实际学习开始日期 ： | 2020年3月1日 |
| 估计的初级完成日期 ： | 2024年3月1日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2024年3月1日 |
武器和干预措施
| 组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| B线阳性 | 诊断测试：肺超声检查 在拔管时进行肺超声检查，以评估因急性解说而机械通气的患者的B线 |
| B线负 | 诊断测试：肺超声检查 在拔管时进行肺超声检查，以评估因急性解说而机械通气的患者的B线 |
结果措施
主要结果指标 ：
- 重新启动率[时间范围：从初始拔管起72小时内]
资格标准
| 有资格学习的年龄： | 儿童，成人，老年人 |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
标准
联系人和位置
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年2月26日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年3月26日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2021年4月12日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2020年3月1日 | ||||
| 估计的初级完成日期 | 2024年3月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 重新启动率[时间范围：从初始拔管起72小时内] | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 肺部急性失去心力衰竭患者的B线 | ||||
| 官方头衔 | 肺超声估计的B线对机械通风的心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭患者重启动风险的含义 | ||||
| 简要摘要 | 这项研究的目的是评估急性代偿性心力衰竭患者在拔管前通过肺超声检测到的B线，可以预测韩国入院期间重新启动和临床结果的未来风险。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察性[患者注册表] | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：潜在 | ||||
| 目标随访时间 | 1年 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 由于心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭而进行机械通气的受试者 | ||||
| 健康）状况 | 心脏衰竭 | ||||
| 干涉 | 诊断测试：肺超声检查 在拔管时进行肺超声检查，以评估因急性解说而机械通气的患者的B线 | ||||
| 研究组/队列 |
| ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||
| 估计入学人数 | 300 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2024年3月1日 | ||||
| 估计的初级完成日期 | 2024年3月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准： 排除标准：
| ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 儿童，成人，老年人 | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 |
| ||||
| 列出的位置国家 | 韩国，共和国 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04322851 | ||||
| 其他研究ID编号 | AMC_2020_0164 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
| ||||
| 责任方 | Min-Seok Kim，Asan医疗中心 | ||||
| 研究赞助商 | 阿桑医疗中心 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 |
| ||||
| PRS帐户 | 阿桑医疗中心 | ||||
| 验证日期 | 2021年4月 | ||||
