| 病情或疾病 |
|---|
| 贫血铁缺乏贫血健康对照 |
| 研究类型 : | 观察 |
| 估计入学人数 : | 45名参与者 |
| 观察模型: | 队列 |
| 时间观点: | 预期 |
| 官方标题: | 获得性贫血的神经血管并发症和白质损害 |
| 实际学习开始日期 : | 2020年11月1日 |
| 估计的初级完成日期 : | 2022年6月30日 |
| 估计 学习完成日期 : | 2023年6月30日 |
| 组/队列 |
|---|
| 获得的贫血 否则健康的个体血红蛋白低于10.5 g/dl或血细胞比容以下32 |
| 控制 年龄和性别与正常上四分位数中的血红蛋白相匹配 |
| 有资格学习的年龄: | 16年至60岁(儿童,成人) |
| 有资格学习的男女: | 全部 |
| 接受健康的志愿者: | 是的 |
| 采样方法: | 非概率样本 |
纳入标准(观察成分):
排除标准(观察成分):
纳入标准(干预组件):
排除标准(介入组件):
| 联系人:Silvie Suriany,MSC | (323)361-4783 | ssuriany@chla.usc.edu | |
| 联系人:Candice Mulder,MPH,CCRP | (323)361-1646 | cmulder@chla.usc.edu |
| 美国,加利福尼亚 | |
| 希望之城献血者中心 | 尚未招募 |
| 加利福尼亚州杜阿尔特,美国,91010 | |
| 联系人:Lefan Zhuang,MD lzhuang@coh.org | |
| 联系人:Silvie Suriany,BS 626 373 7353 ssuriany@chla.usc.edu | |
| 首席研究员:医学博士Lefan Zhuang | |
| 雪松西奈血库 | 尚未招募 |
| 美国加利福尼亚州洛杉矶,美国90027-6062 | |
| 联系人:Ellen Klapper,MD Ellen.klapper@cshs.org | |
| 联系人:Silvie Suriany,BS 626 373 7353 ssuriany@chla.usc.edu | |
| 首席研究员:医学博士Ellen Klapper | |
| 洛杉矶儿童医院 | 招募 |
| 美国加利福尼亚州洛杉矶,美国90027 | |
| 联系人:Silvie Suriany,MSC 323-361-4783 ssuriany@chla.usc.edu | |
| 首席调查员:约翰·C·伍德(John C Wood),医学博士,博士 | |
| 加利福尼亚大学洛杉矶献血者中心 | 尚未招募 |
| 加利福尼亚州洛杉矶,美国90095 | |
| 联系人:Dawn Ward,MD dward@mednet.ucla.edu | |
| 联系人:Silvie Suriany,BS 626 373 7353 ssuriany@chla.usc.edu | |
| 首席调查员:医学博士Dawn Ward | |
| 次级投票器:医学博士Alyssa Ziman | |
| 首席研究员: | 约翰·伍德(John Wood),医学博士,博士 | 洛杉矶儿童医院 |
| 追踪信息 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年3月16日 | ||||||||
| 第一个发布日期 | 2020年3月25日 | ||||||||
| 上次更新发布日期 | 2021年5月11日 | ||||||||
| 实际学习开始日期 | 2020年11月1日 | ||||||||
| 估计的初级完成日期 | 2022年6月30日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||||||
| 当前的主要结果指标 |
| ||||||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
| 改变历史 | |||||||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 原始的次要结果指标 |
| ||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 描述性信息 | |||||||||
| 简短标题 | 获得性贫血的神经血管并发症和白质损害 | ||||||||
| 官方头衔 | 获得性贫血的神经血管并发症和白质损害 | ||||||||
| 简要摘要 | 这是一项观察性试验,对中度至重度贫血和对照受试者的患者。这项研究的主要目的是了解正常的脑血流,氧气提取储备,白质体积和脑功能连通性是否受到获得的贫血影响。研究人员将对所有受试者进行基线MRI监测。在参加研究之前,将要求所有合格的受试者提供知情同意。 | ||||||||
| 详细说明 | 这是一项观察性试验,对中度至重度贫血和对照受试者的患者。这项研究的主要目的是了解正常的脑血流,氧气提取储备,白质体积和脑功能连通性是否受到获得的贫血影响。研究人员将对所有受试者进行基线MRI监测。在参加研究之前,将要求所有合格的受试者提供知情同意。将从所有受试者中收集全面的脑血管MRI,基线血液检查和神经认知测试。 | ||||||||
| 研究类型 | 观察 | ||||||||
| 学习规划 | 观察模型:队列 时间观点:潜在 | ||||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||||||
| 研究人群 | 我们将从洛杉矶的献血者中心以及洛杉矶儿童医院的月经出血诊所招募贫血受试者。 | ||||||||
| 健康)状况 |
| ||||||||
| 干涉 | 不提供 | ||||||||
| 研究组/队列 |
| ||||||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。 | |||||||||
| 招聘信息 | |||||||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||||||
| 估计入学人数 | 45 | ||||||||
| 原始估计注册 | 130 | ||||||||
| 估计学习完成日期 | 2023年6月30日 | ||||||||
| 估计的初级完成日期 | 2022年6月30日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||||||
| 资格标准 | 纳入标准(观察成分):
排除标准(观察成分):
纳入标准(干预组件):
排除标准(介入组件):
| ||||||||
| 性别/性别 |
| ||||||||
| 年龄 | 16年至60岁(儿童,成人) | ||||||||
| 接受健康的志愿者 | 是的 | ||||||||
| 联系人 |
| ||||||||
| 列出的位置国家 | 美国 | ||||||||
| 删除了位置国家 | |||||||||
| 管理信息 | |||||||||
| NCT编号 | NCT04320966 | ||||||||
| 其他研究ID编号 | 20-00037 | ||||||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||||||
| IPD共享声明 |
| ||||||||
| 责任方 | 约翰·C·伍德(John C. Wood),洛杉矶儿童医院 | ||||||||
| 研究赞助商 | 洛杉矶儿童医院 | ||||||||
| 合作者 | 不提供 | ||||||||
| 调查人员 |
| ||||||||
| PRS帐户 | 洛杉矶儿童医院 | ||||||||
| 验证日期 | 2021年5月 | ||||||||
| 病情或疾病 |
|---|
| 贫血铁缺乏贫血健康对照 |
| 研究类型 : | 观察 |
| 估计入学人数 : | 45名参与者 |
| 观察模型: | 队列 |
| 时间观点: | 预期 |
| 官方标题: | 获得性贫血的神经血管并发症和白质损害 |
| 实际学习开始日期 : | 2020年11月1日 |
| 估计的初级完成日期 : | 2022年6月30日 |
| 估计 学习完成日期 : | 2023年6月30日 |
| 有资格学习的年龄: | 16年至60岁(儿童,成人) |
| 有资格学习的男女: | 全部 |
| 接受健康的志愿者: | 是的 |
| 采样方法: | 非概率样本 |
| 联系人:Silvie Suriany,MSC | (323)361-4783 | ssuriany@chla.usc.edu | |
| 联系人:Candice Mulder,MPH,CCRP | (323)361-1646 | cmulder@chla.usc.edu |
| 美国,加利福尼亚 | |
| 希望之城献血者中心 | 尚未招募 |
| 加利福尼亚州杜阿尔特,美国,91010 | |
| 联系人:Lefan Zhuang,MD lzhuang@coh.org | |
| 联系人:Silvie Suriany,BS 626 373 7353 ssuriany@chla.usc.edu | |
| 首席研究员:医学博士Lefan Zhuang | |
| 雪松西奈血库 | 尚未招募 |
| 美国加利福尼亚州洛杉矶,美国90027-6062 | |
| 联系人:Ellen Klapper,MD Ellen.klapper@cshs.org | |
| 联系人:Silvie Suriany,BS 626 373 7353 ssuriany@chla.usc.edu | |
| 首席研究员:医学博士Ellen Klapper | |
| 洛杉矶儿童医院 | 招募 |
| 美国加利福尼亚州洛杉矶,美国90027 | |
| 联系人:Silvie Suriany,MSC 323-361-4783 ssuriany@chla.usc.edu | |
| 首席调查员:约翰·C·伍德(John C Wood),医学博士,博士 | |
| 加利福尼亚大学洛杉矶献血者中心 | 尚未招募 |
| 加利福尼亚州洛杉矶,美国90095 | |
| 联系人:Dawn Ward,MD dward@mednet.ucla.edu | |
| 联系人:Silvie Suriany,BS 626 373 7353 ssuriany@chla.usc.edu | |
| 首席调查员:医学博士Dawn Ward | |
| 次级投票器:医学博士Alyssa Ziman | |
| 首席研究员: | 约翰·伍德(John Wood),医学博士,博士 | 洛杉矶儿童医院 |
| 追踪信息 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年3月16日 | ||||||||
| 第一个发布日期 | 2020年3月25日 | ||||||||
| 上次更新发布日期 | 2021年5月11日 | ||||||||
| 实际学习开始日期 | 2020年11月1日 | ||||||||
| 估计的初级完成日期 | 2022年6月30日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||||||
| 当前的主要结果指标 |
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| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
| 改变历史 | |||||||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 原始的次要结果指标 |
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| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 描述性信息 | |||||||||
| 简短标题 | 获得性贫血的神经血管并发症和白质损害 | ||||||||
| 官方头衔 | 获得性贫血的神经血管并发症和白质损害 | ||||||||
| 简要摘要 | 这是一项观察性试验,对中度至重度贫血和对照受试者的患者。这项研究的主要目的是了解正常的脑血流,氧气提取储备,白质体积和脑功能连通性是否受到获得的贫血影响。研究人员将对所有受试者进行基线MRI监测。在参加研究之前,将要求所有合格的受试者提供知情同意。 | ||||||||
| 详细说明 | 这是一项观察性试验,对中度至重度贫血和对照受试者的患者。这项研究的主要目的是了解正常的脑血流,氧气提取储备,白质体积和脑功能连通性是否受到获得的贫血影响。研究人员将对所有受试者进行基线MRI监测。在参加研究之前,将要求所有合格的受试者提供知情同意。将从所有受试者中收集全面的脑血管MRI,基线血液检查和神经认知测试。 | ||||||||
| 研究类型 | 观察 | ||||||||
| 学习规划 | 观察模型:队列 时间观点:潜在 | ||||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||||||
| 研究人群 | 我们将从洛杉矶的献血者中心以及洛杉矶儿童医院的月经出血诊所招募贫血受试者。 | ||||||||
| 健康)状况 |
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| 干涉 | 不提供 | ||||||||
| 研究组/队列 |
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| 出版物 * | 不提供 | ||||||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。 | |||||||||
| 招聘信息 | |||||||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||||||
| 估计入学人数 | 45 | ||||||||
| 原始估计注册 | 130 | ||||||||
| 估计学习完成日期 | 2023年6月30日 | ||||||||
| 估计的初级完成日期 | 2022年6月30日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||||||
| 资格标准 | 纳入标准(观察成分):
排除标准(观察成分):
纳入标准(干预组件): 排除标准(介入组件): | ||||||||
| 性别/性别 |
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| 年龄 | 16年至60岁(儿童,成人) | ||||||||
| 接受健康的志愿者 | 是的 | ||||||||
| 联系人 |
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| 列出的位置国家 | 美国 | ||||||||
| 删除了位置国家 | |||||||||
| 管理信息 | |||||||||
| NCT编号 | NCT04320966 | ||||||||
| 其他研究ID编号 | 20-00037 | ||||||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
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| 责任方 | 约翰·C·伍德(John C. Wood),洛杉矶儿童医院 | ||||||||
| 研究赞助商 | 洛杉矶儿童医院 | ||||||||
| 合作者 | 不提供 | ||||||||
| 调查人员 |
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| PRS帐户 | 洛杉矶儿童医院 | ||||||||
| 验证日期 | 2021年5月 | ||||||||