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出境医 / 临床实验 / 获得性贫血的神经血管并发症和白质损害

获得性贫血的神经血管并发症和白质损害

研究描述
简要摘要:
这是一项观察性试验,对中度至重度贫血和对照受试者的患者。这项研究的主要目的是了解正常的脑血流,氧气提取储备,白质体积和脑功能连通性是否受到获得的贫血影响。研究人员将对所有受试者进行基线MRI监测。在参加研究之前,将要求所有合格的受试者提供知情同意。

病情或疾病
贫血铁缺乏贫血健康对照

详细说明:
这是一项观察性试验,对中度至重度贫血和对照受试者的患者。这项研究的主要目的是了解正常的脑血流,氧气提取储备,白质体积和脑功能连通性是否受到获得的贫血影响。研究人员将对所有受试者进行基线MRI监测。在参加研究之前,将要求所有合格的受试者提供知情同意。将从所有受试者中收集全面的脑血管MRI,基线血液检查和神经认知测试。
学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
估计入学人数 45名参与者
观察模型:队列
时间观点:预期
官方标题:获得性贫血的神经血管并发症和白质损害
实际学习开始日期 2020年11月1日
估计的初级完成日期 2022年6月30日
估计 学习完成日期 2023年6月30日
武器和干预措施
组/队列
获得的贫血
否则健康的个体血红蛋白低于10.5 g/dl或血细胞比容以下32
控制
年龄和性别与正常上四分位数中的血红蛋白相匹配
结果措施
主要结果指标
  1. 获得性贫血对脑血管氧递送的影响(ML O2/100G/min)[时间范围:第0天]
    获得的贫血对脑血管氧递送的影响将通过测量通过MRI测量脑血流和氧含量来评估。

  2. 获得性贫血对脑血管流动反应性的影响(%SI变化/%ETCO2)[时间范围:第0天]
    将根据二氧化碳暴露评估具有血氧水平的基线MRI(BOLD),以确定获得的贫血是否影响脑血管储备

  3. 获得性贫血对血脑屏障渗透率表面积产品(ML H20/100G/min)的影响[时间范围:第0天]
    将评估使用水萃取的基线PSA产物,并评估与相对对比度 - 旋转旋转标签(WEPCAST​​)MRI的MRI

  4. 获得性贫血对氧气代谢率(ML O2/100G/min)的影响[时间范围:第0天]
    通过MRI获得的自旋标记(信任)释放(信任)将用于评估贫血对氧气氧的代谢率的任何影响。

  5. 获得性贫血对总脑血流的影响(ML血液/100G/min)[时间范围:第0天]
    将评估阶段对比度MRI,以确定获得的贫血是否影响总脑血流


资格标准
有资格信息的布局表
有资格学习的年龄: 16年至60岁(儿童,成人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:是的
采样方法:非概率样本
研究人群
我们将从洛杉矶的献血者中心以及洛杉矶儿童医院的月经出血诊所招募贫血受试者。
标准

纳入标准(观察成分):

  1. 年龄在16至60岁之间。
  2. 任何种族。
  3. 性别。
  4. 贫血组:筛查血红蛋白时的血红蛋白小于10.5 g/dL。
  5. 对照组:女性血红蛋白> 13.2 g/dl,男性> 14.6 g/dl,与当前招募的贫血受试者相比的年龄,性别,性别和种族。

排除标准(观察成分):

  1. 需要药物治疗的糖尿病。
  2. 需要药物治疗的高血压
  3. 睡眠不足的呼吸需要干预。
  4. 体重指数> 35(病态肥胖)
  5. MRI的禁忌症,包括起搏器,严重的幽闭恐惧症,怀孕。
  6. 已知的全身性炎症性疾病,例如炎症性肠病,全身性红斑狼疮硬皮病
  7. 已知的艾滋病毒。

纳入标准(干预组件):

  1. 观察成分的标准,加上
  2. 铁缺乏症贫血基于对转铁蛋白饱和,铁蛋白和其他辅助实验室的解释,包括HS-CRP,MMA。

排除标准(介入组件):

  1. 观察成分的标准,加上
  2. 对静脉铁的事先反应。
  3. 多种药物过敏的史。
  4. 严重的哮喘,湿疹或特应性的病史。
  5. 全身肥大症。
  6. 严重的呼吸或心脏病
联系人和位置

联系人
位置联系人的布局表
联系人:Silvie Suriany,MSC (323)361-4783 ssuriany@chla.usc.edu
联系人:Candice Mulder,MPH,CCRP (323)361-1646 cmulder@chla.usc.edu

位置
布局表以获取位置信息
美国,加利福尼亚
希望之城献血者中心尚未招募
加利福尼亚州杜阿尔特,美国,91010
联系人:Lefan Zhuang,MD lzhuang@coh.org
联系人:Silvie Suriany,BS 626 373 7353 ssuriany@chla.usc.edu
首席研究员:医学博士Lefan Zhuang
雪松西奈血库尚未招募
美国加利福尼亚州洛杉矶,美国90027-6062
联系人:Ellen Klapper,MD Ellen.klapper@cshs.org
联系人:Silvie Suriany,BS 626 373 7353 ssuriany@chla.usc.edu
首席研究员:医学博士Ellen Klapper
洛杉矶儿童医院招募
美国加利福尼亚州洛杉矶,美国90027
联系人:Silvie Suriany,MSC 323-361-4783 ssuriany@chla.usc.edu
首席调查员:约翰·C·伍德(John C Wood),医学博士,博士
加利福尼亚大学洛杉矶献血者中心尚未招募
加利福尼亚州洛杉矶,美国90095
联系人:Dawn Ward,MD dward@mednet.ucla.edu
联系人:Silvie Suriany,BS 626 373 7353 ssuriany@chla.usc.edu
首席调查员:医学博士Dawn Ward
次级投票器:医学博士Alyssa Ziman
赞助商和合作者
洛杉矶儿童医院
调查人员
调查员信息的布局表
首席研究员:约翰·伍德(John Wood),医学博士,博士洛杉矶儿童医院
追踪信息
首先提交日期2020年3月16日
第一个发布日期2020年3月25日
上次更新发布日期2021年5月11日
实际学习开始日期2020年11月1日
估计的初级完成日期2022年6月30日(主要结果指标的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2020年3月23日)
  • 获得性贫血对脑血管氧递送的影响(ML O2/100G/min)[时间范围:第0天]
    获得的贫血对脑血管氧递送的影响将通过测量通过MRI测量脑血流和氧含量来评估。
  • 获得性贫血对脑血管流动反应性的影响(%SI变化/%ETCO2)[时间范围:第0天]
    将根据二氧化碳暴露评估具有血氧水平的基线MRI(BOLD),以确定获得的贫血是否影响脑血管储备
  • 获得性贫血对血脑屏障渗透率表面积产品(ML H20/100G/min)的影响[时间范围:第0天]
    将评估使用水萃取的基线PSA产物,并评估与相对对比度 - 旋转旋转标签(WEPCAST​​)MRI的MRI
  • 获得性贫血对氧气代谢率(ML O2/100G/min)的影响[时间范围:第0天]
    通过MRI获得的自旋标记(信任)释放(信任)将用于评估贫血对氧气氧的代谢率的任何影响。
  • 获得性贫血对总脑血流的影响(ML血液/100G/min)[时间范围:第0天]
    将评估阶段对比度MRI,以确定获得的贫血是否影响总脑血流
原始主要结果指标与电流相同
改变历史
当前的次要结果指标不提供
原始的次要结果指标
(提交:2020年3月23日)
  • 响应贫血(%si/%ETCO2)[时间范围:减少后3个月和第9个月]的脑血管流量储备的变化(%si/%ETCO2)
    将在铁替代疗法前后评估大脑BOL BOLD获取MRI的变化。
  • 响应贫血(ML O2/100G/min)校正脑血管氧的变化[时间范围:预防后第3个月和第9个月]
    MRI的大脑血流和氧含量的变化将在铁替代治疗前后评估。
  • 血液脑屏障完整性的变化响应贫血的纠正(ML H20/100G/min)[时间范围:干预后第3个月和第9个月]
    WEPCAST​​ MRI评估的血脑屏障的变化将在铁替代疗法之前和之后进行比较。
  • 对贫血的纠正响应氧气的脑代谢率的变化[时间范围:预防后3月和第9个月]
    在铁替代治疗前后,将比较由信任MRI评估的氧氧代谢率的变化。
  • 响应贫血(ML血液/100G/min)的响应总脑血流的变化[时间范围:第3个月和第9个月]
    通过相比对比度MRI的总脑血流的变化将在铁替代治疗前后之间评估。
当前其他预先指定的结果指标不提供
原始其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题获得性贫血的神经血管并发症和白质损害
官方头衔获得性贫血的神经血管并发症和白质损害
简要摘要这是一项观察性试验,对中度至重度贫血和对照受试者的患者。这项研究的主要目的是了解正常的脑血流,氧气提取储备,白质体积和脑功能连通性是否受到获得的贫血影响。研究人员将对所有受试者进行基线MRI监测。在参加研究之前,将要求所有合格的受试者提供知情同意。
详细说明这是一项观察性试验,对中度至重度贫血和对照受试者的患者。这项研究的主要目的是了解正常的脑血流,氧气提取储备,白质体积和脑功能连通性是否受到获得的贫血影响。研究人员将对所有受试者进行基线MRI监测。在参加研究之前,将要求所有合格的受试者提供知情同意。将从所有受试者中收集全面的脑血管MRI,基线血液检查和神经认知测试。
研究类型观察
学习规划观察模型:队列
时间观点:潜在
目标随访时间不提供
生物测量不提供
采样方法非概率样本
研究人群我们将从洛杉矶的献血者中心以及洛杉矶儿童医院的月经出血诊所招募贫血受试者。
健康)状况
干涉不提供
研究组/队列
  • 获得的贫血
    否则健康的个体血红蛋白低于10.5 g/dl或血细胞比容以下32
  • 控制
    年龄和性别与正常上四分位数中的血红蛋白相匹配
出版物 *不提供

*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。
招聘信息
招聘状况招募
估计入学人数
(提交:2021年5月7日)
45
原始估计注册
(提交:2020年3月23日)
130
估计学习完成日期2023年6月30日
估计的初级完成日期2022年6月30日(主要结果指标的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准(观察成分):

  1. 年龄在16至60岁之间。
  2. 任何种族。
  3. 性别。
  4. 贫血组:筛查血红蛋白时的血红蛋白小于10.5 g/dL。
  5. 对照组:女性血红蛋白> 13.2 g/dl,男性> 14.6 g/dl,与当前招募的贫血受试者相比的年龄,性别,性别和种族。

排除标准(观察成分):

  1. 需要药物治疗的糖尿病。
  2. 需要药物治疗的高血压
  3. 睡眠不足的呼吸需要干预。
  4. 体重指数> 35(病态肥胖)
  5. MRI的禁忌症,包括起搏器,严重的幽闭恐惧症,怀孕。
  6. 已知的全身性炎症性疾病,例如炎症性肠病,全身性红斑狼疮硬皮病
  7. 已知的艾滋病毒。

纳入标准(干预组件):

  1. 观察成分的标准,加上
  2. 铁缺乏症贫血基于对转铁蛋白饱和,铁蛋白和其他辅助实验室的解释,包括HS-CRP,MMA。

排除标准(介入组件):

  1. 观察成分的标准,加上
  2. 对静脉铁的事先反应。
  3. 多种药物过敏的史。
  4. 严重的哮喘,湿疹或特应性的病史。
  5. 全身肥大症。
  6. 严重的呼吸或心脏病
性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄16年至60岁(儿童,成人)
接受健康的志愿者是的
联系人
联系人:Silvie Suriany,MSC (323)361-4783 ssuriany@chla.usc.edu
联系人:Candice Mulder,MPH,CCRP (323)361-1646 cmulder@chla.usc.edu
列出的位置国家美国
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04320966
其他研究ID编号20-00037
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
从美国生产并出口的产品:
IPD共享声明
计划共享IPD:
责任方约翰·C·伍德(John C. Wood),洛杉矶儿童医院
研究赞助商洛杉矶儿童医院
合作者不提供
调查人员
首席研究员:约翰·伍德(John Wood),医学博士,博士洛杉矶儿童医院
PRS帐户洛杉矶儿童医院
验证日期2021年5月
研究描述
简要摘要:
这是一项观察性试验,对中度至重度贫血和对照受试者的患者。这项研究的主要目的是了解正常的脑血流,氧气提取储备,白质体积和脑功能连通性是否受到获得的贫血影响。研究人员将对所有受试者进行基线MRI监测。在参加研究之前,将要求所有合格的受试者提供知情同意。

病情或疾病
贫血铁缺乏贫血健康对照

详细说明:
这是一项观察性试验,对中度至重度贫血和对照受试者的患者。这项研究的主要目的是了解正常的脑血流,氧气提取储备,白质体积和脑功能连通性是否受到获得的贫血影响。研究人员将对所有受试者进行基线MRI监测。在参加研究之前,将要求所有合格的受试者提供知情同意。将从所有受试者中收集全面的脑血管MRI,基线血液检查和神经认知测试。
学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
估计入学人数 45名参与者
观察模型:队列
时间观点:预期
官方标题:获得性贫血的神经血管并发症和白质损害
实际学习开始日期 2020年11月1日
估计的初级完成日期 2022年6月30日
估计 学习完成日期 2023年6月30日
武器和干预措施
组/队列
获得的贫血
否则健康的个体血红蛋白低于10.5 g/dl或血细胞比容以下32
控制
年龄和性别与正常上四分位数中的血红蛋白相匹配
结果措施
主要结果指标
  1. 获得性贫血对脑血管氧递送的影响(ML O2/100G/min)[时间范围:第0天]
    获得的贫血对脑血管氧递送的影响将通过测量通过MRI测量脑血流和氧含量来评估。

  2. 获得性贫血对脑血管流动反应性的影响(%SI变化/%ETCO2)[时间范围:第0天]
    将根据二氧化碳暴露评估具有血氧水平的基线MRI(BOLD),以确定获得的贫血是否影响脑血管储备

  3. 获得性贫血对血脑屏障渗透率表面积产品(ML H20/100G/min)的影响[时间范围:第0天]
    将评估使用水萃取的基线PSA产物,并评估与相对对比度 - 旋转旋转标签(WEPCAST​​)MRI的MRI

  4. 获得性贫血对氧气代谢率(ML O2/100G/min)的影响[时间范围:第0天]
    通过MRI获得的自旋标记(信任)释放(信任)将用于评估贫血对氧气氧的代谢率的任何影响。

  5. 获得性贫血对总脑血流的影响(ML血液/100G/min)[时间范围:第0天]
    将评估阶段对比度MRI,以确定获得的贫血是否影响总脑血流


资格标准
有资格信息的布局表
有资格学习的年龄: 16年至60岁(儿童,成人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:是的
采样方法:非概率样本
研究人群
我们将从洛杉矶的献血者中心以及洛杉矶儿童医院的月经出血诊所招募贫血受试者。
标准

纳入标准(观察成分):

  1. 年龄在16至60岁之间。
  2. 任何种族。
  3. 性别。
  4. 贫血组:筛查血红蛋白时的血红蛋白小于10.5 g/dL。
  5. 对照组:女性血红蛋白> 13.2 g/dl,男性> 14.6 g/dl,与当前招募的贫血受试者相比的年龄,性别,性别和种族。

排除标准(观察成分):

  1. 需要药物治疗的糖尿病。
  2. 需要药物治疗高血压
  3. 睡眠不足的呼吸需要干预。
  4. 体重指数> 35(病态肥胖)
  5. MRI的禁忌症,包括起搏器,严重的幽闭恐惧症,怀孕。
  6. 已知的全身性炎症性疾病,例如炎症性肠病,全身性红斑狼疮硬皮病
  7. 已知的艾滋病毒。

纳入标准(干预组件):

  1. 观察成分的标准,加上
  2. 铁缺乏症贫血基于对转铁蛋白饱和,铁蛋白和其他辅助实验室的解释,包括HS-CRP,MMA。

排除标准(介入组件):

  1. 观察成分的标准,加上
  2. 对静脉铁的事先反应。
  3. 多种药物过敏的史。
  4. 严重的哮喘,湿疹或特应性的病史。
  5. 全身肥大症。
  6. 严重的呼吸或心脏病
联系人和位置

联系人
位置联系人的布局表
联系人:Silvie Suriany,MSC (323)361-4783 ssuriany@chla.usc.edu
联系人:Candice Mulder,MPH,CCRP (323)361-1646 cmulder@chla.usc.edu

位置
布局表以获取位置信息
美国,加利福尼亚
希望之城献血者中心尚未招募
加利福尼亚州杜阿尔特,美国,91010
联系人:Lefan Zhuang,MD lzhuang@coh.org
联系人:Silvie Suriany,BS 626 373 7353 ssuriany@chla.usc.edu
首席研究员:医学博士Lefan Zhuang
雪松西奈血库尚未招募
美国加利福尼亚州洛杉矶,美国90027-6062
联系人:Ellen Klapper,MD Ellen.klapper@cshs.org
联系人:Silvie Suriany,BS 626 373 7353 ssuriany@chla.usc.edu
首席研究员:医学博士Ellen Klapper
洛杉矶儿童医院招募
美国加利福尼亚州洛杉矶,美国90027
联系人:Silvie Suriany,MSC 323-361-4783 ssuriany@chla.usc.edu
首席调查员:约翰·C·伍德(John C Wood),医学博士,博士
加利福尼亚大学洛杉矶献血者中心尚未招募
加利福尼亚州洛杉矶,美国90095
联系人:Dawn Ward,MD dward@mednet.ucla.edu
联系人:Silvie Suriany,BS 626 373 7353 ssuriany@chla.usc.edu
首席调查员:医学博士Dawn Ward
次级投票器:医学博士Alyssa Ziman
赞助商和合作者
洛杉矶儿童医院
调查人员
调查员信息的布局表
首席研究员:约翰·伍德(John Wood),医学博士,博士洛杉矶儿童医院
追踪信息
首先提交日期2020年3月16日
第一个发布日期2020年3月25日
上次更新发布日期2021年5月11日
实际学习开始日期2020年11月1日
估计的初级完成日期2022年6月30日(主要结果指标的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2020年3月23日)
  • 获得性贫血对脑血管氧递送的影响(ML O2/100G/min)[时间范围:第0天]
    获得的贫血对脑血管氧递送的影响将通过测量通过MRI测量脑血流和氧含量来评估。
  • 获得性贫血对脑血管流动反应性的影响(%SI变化/%ETCO2)[时间范围:第0天]
    将根据二氧化碳暴露评估具有血氧水平的基线MRI(BOLD),以确定获得的贫血是否影响脑血管储备
  • 获得性贫血对血脑屏障渗透率表面积产品(ML H20/100G/min)的影响[时间范围:第0天]
    将评估使用水萃取的基线PSA产物,并评估与相对对比度 - 旋转旋转标签(WEPCAST​​)MRI的MRI
  • 获得性贫血对氧气代谢率(ML O2/100G/min)的影响[时间范围:第0天]
    通过MRI获得的自旋标记(信任)释放(信任)将用于评估贫血对氧气氧的代谢率的任何影响。
  • 获得性贫血对总脑血流的影响(ML血液/100G/min)[时间范围:第0天]
    将评估阶段对比度MRI,以确定获得的贫血是否影响总脑血流
原始主要结果指标与电流相同
改变历史
当前的次要结果指标不提供
原始的次要结果指标
(提交:2020年3月23日)
  • 响应贫血(%si/%ETCO2)[时间范围:减少后3个月和第9个月]的脑血管流量储备的变化(%si/%ETCO2)
    将在铁替代疗法前后评估大脑BOL BOLD获取MRI的变化。
  • 响应贫血(ML O2/100G/min)校正脑血管氧的变化[时间范围:预防后第3个月和第9个月]
    MRI的大脑血流和氧含量的变化将在铁替代治疗前后评估。
  • 血液脑屏障完整性的变化响应贫血的纠正(ML H20/100G/min)[时间范围:干预后第3个月和第9个月]
    WEPCAST​​ MRI评估的血脑屏障的变化将在铁替代疗法之前和之后进行比较。
  • 对贫血的纠正响应氧气的脑代谢率的变化[时间范围:预防后3月和第9个月]
    在铁替代治疗前后,将比较由信任MRI评估的氧氧代谢率的变化。
  • 响应贫血(ML血液/100G/min)的响应总脑血流的变化[时间范围:第3个月和第9个月]
    通过相比对比度MRI的总脑血流的变化将在铁替代治疗前后之间评估。
当前其他预先指定的结果指标不提供
原始其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题获得性贫血的神经血管并发症和白质损害
官方头衔获得性贫血的神经血管并发症和白质损害
简要摘要这是一项观察性试验,对中度至重度贫血和对照受试者的患者。这项研究的主要目的是了解正常的脑血流,氧气提取储备,白质体积和脑功能连通性是否受到获得的贫血影响。研究人员将对所有受试者进行基线MRI监测。在参加研究之前,将要求所有合格的受试者提供知情同意。
详细说明这是一项观察性试验,对中度至重度贫血和对照受试者的患者。这项研究的主要目的是了解正常的脑血流,氧气提取储备,白质体积和脑功能连通性是否受到获得的贫血影响。研究人员将对所有受试者进行基线MRI监测。在参加研究之前,将要求所有合格的受试者提供知情同意。将从所有受试者中收集全面的脑血管MRI,基线血液检查和神经认知测试。
研究类型观察
学习规划观察模型:队列
时间观点:潜在
目标随访时间不提供
生物测量不提供
采样方法非概率样本
研究人群我们将从洛杉矶的献血者中心以及洛杉矶儿童医院的月经出血诊所招募贫血受试者。
健康)状况
干涉不提供
研究组/队列
出版物 *不提供

*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。
招聘信息
招聘状况招募
估计入学人数
(提交:2021年5月7日)
45
原始估计注册
(提交:2020年3月23日)
130
估计学习完成日期2023年6月30日
估计的初级完成日期2022年6月30日(主要结果指标的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准(观察成分):

  1. 年龄在16至60岁之间。
  2. 任何种族。
  3. 性别。
  4. 贫血组:筛查血红蛋白时的血红蛋白小于10.5 g/dL。
  5. 对照组:女性血红蛋白> 13.2 g/dl,男性> 14.6 g/dl,与当前招募的贫血受试者相比的年龄,性别,性别和种族。

排除标准(观察成分):

  1. 需要药物治疗的糖尿病。
  2. 需要药物治疗高血压
  3. 睡眠不足的呼吸需要干预。
  4. 体重指数> 35(病态肥胖)
  5. MRI的禁忌症,包括起搏器,严重的幽闭恐惧症,怀孕。
  6. 已知的全身性炎症性疾病,例如炎症性肠病,全身性红斑狼疮硬皮病
  7. 已知的艾滋病毒。

纳入标准(干预组件):

  1. 观察成分的标准,加上
  2. 铁缺乏症贫血基于对转铁蛋白饱和,铁蛋白和其他辅助实验室的解释,包括HS-CRP,MMA。

排除标准(介入组件):

  1. 观察成分的标准,加上
  2. 对静脉铁的事先反应。
  3. 多种药物过敏的史。
  4. 严重的哮喘,湿疹或特应性的病史。
  5. 全身肥大症。
  6. 严重的呼吸或心脏病
性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄16年至60岁(儿童,成人)
接受健康的志愿者是的
联系人
联系人:Silvie Suriany,MSC (323)361-4783 ssuriany@chla.usc.edu
联系人:Candice Mulder,MPH,CCRP (323)361-1646 cmulder@chla.usc.edu
列出的位置国家美国
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04320966
其他研究ID编号20-00037
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
从美国生产并出口的产品:
IPD共享声明
计划共享IPD:
责任方约翰·C·伍德(John C. Wood),洛杉矶儿童医院
研究赞助商洛杉矶儿童医院
合作者不提供
调查人员
首席研究员:约翰·伍德(John Wood),医学博士,博士洛杉矶儿童医院
PRS帐户洛杉矶儿童医院
验证日期2021年5月