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出境医 / 临床实验 / 扩大Immu-132的访问
扩大Immu-132的访问
研究描述
学习规划
| 研究类型 ： | 扩展的访问 |
| 扩展的访问类型 ： | 个别患者 |
| 官方标题： | 扩大Immu-132的访问 |
武器和干预措施
结果措施
资格标准
联系人和位置
| 追踪信息 | |||
|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年3月19日 | ||
| 第一个发布日期 | 2020年3月25日 | ||
| 上次更新发布日期 | 2020年5月1日 | ||
| 描述性信息 | |||
| 简短标题 | 扩大Immu-132的访问 | ||
| 官方头衔 | 扩大Immu-132的访问 | ||
| 简要摘要 | 这是一个扩展的访问程序（EAP），适用于旨在提供Immu-132访问的合格参与者。 | ||
| 详细说明 | 不提供 | ||
| 研究类型 | 扩展的访问 | ||
| 扩展的访问类型 | 个别患者 | ||
| 健康）状况 | 转移性三阴性乳腺癌 | ||
| 干涉 | 药物：Immu-132 Immu-132将在21天治疗周期的第1天和第8天作为静脉输注。 其他名称：sacituzumab govitecan | ||
| 出版物 * | 不提供 | ||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||
| 招聘信息 | |||
| 扩展的访问状态 | 批准进行营销 | ||
| 资格标准 | 纳入标准： - 排除标准： - | ||
| 性别/性别 |
| ||
| 年龄 | 18岁以上（成人，老年人） | ||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||
| 列出的位置国家 | 不提供 | ||
| 删除了位置国家 | |||
| 管理信息 | |||
| NCT编号 | NCT04320693 | ||
| 其他研究ID编号 | Immu-132 | ||
| 责任方 | 吉利德科学 | ||
| 研究赞助商 | 吉利德科学 | ||
| 合作者 | 不提供 | ||
| 调查人员 | 不提供 | ||
| PRS帐户 | 吉利德科学 | ||
| 验证日期 | 2020年4月 | ||
研究描述
学习规划
| 研究类型 ： | 扩展的访问 |
| 扩展的访问类型 ： | 个别患者 |
| 官方标题： | 扩大Immu-132的访问 |
武器和干预措施
结果措施
资格标准
联系人和位置
| 追踪信息 | |||
|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年3月19日 | ||
| 第一个发布日期 | 2020年3月25日 | ||
| 上次更新发布日期 | 2020年5月1日 | ||
| 描述性信息 | |||
| 简短标题 | 扩大Immu-132的访问 | ||
| 官方头衔 | 扩大Immu-132的访问 | ||
| 简要摘要 | 这是一个扩展的访问程序（EAP），适用于旨在提供Immu-132访问的合格参与者。 | ||
| 详细说明 | 不提供 | ||
| 研究类型 | 扩展的访问 | ||
| 扩展的访问类型 | 个别患者 | ||
| 健康）状况 | 转移性三阴性乳腺癌 | ||
| 干涉 | 药物：Immu-132 Immu-132将在21天治疗周期的第1天和第8天作为静脉输注。 其他名称：sacituzumab govitecan | ||
| 出版物 * | 不提供 | ||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||
| 招聘信息 | |||
| 扩展的访问状态 | 批准进行营销 | ||
| 资格标准 | 纳入标准： - 排除标准： - | ||
| 性别/性别 |
| ||
| 年龄 | 18岁以上（成人，老年人） | ||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||
| 列出的位置国家 | 不提供 | ||
| 删除了位置国家 | |||
| 管理信息 | |||
| NCT编号 | NCT04320693 | ||
| 其他研究ID编号 | Immu-132 | ||
| 责任方 | 吉利德科学 | ||
| 研究赞助商 | 吉利德科学 | ||
| 合作者 | 不提供 | ||
| 调查人员 | 不提供 | ||
| PRS帐户 | 吉利德科学 | ||
| 验证日期 | 2020年4月 | ||
