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出境医 / 临床实验 / 超声引导间间块：3ML ROPI提供与5ML相似的镇痛，较少的diaphragmatic瘫痪
超声引导间间块：3ML ROPI提供与5ML相似的镇痛，较少的diaphragmatic瘫痪
研究描述
简要摘要：
超声引导间间块的ropivacaine：3ml提供与5ML相似的镇痛作用
| 病情或疾病 | 干预/治疗 | 阶段 |
|---|---|---|
| diaphragmatic瘫痪 | 药物：ropivacaine 0.5％可注射溶液 | 不适用 |
详细说明：
超声引导间间块ropivacaine：3ML提供与5ML相似的镇痛，肩关节镜手术中的diaphragmatragmatic瘫痪，没有毒性，没有毒性或不良反应或我们在每只神经下靶向的不良反应或并发症，以使所有神经都被盖住所有的神经，以使所有神经都围绕着所有神经。体积
学习规划
| 研究类型 ： | 介入（临床试验） |
| 实际注册 ： | 60名参与者 |
| 分配： | 随机 |
| 干预模型： | 并行分配 |
| 掩蔽： | 单人（参与者） |
| 主要意图： | 预防 |
| 官方标题： | 超声引导间间块的ropivacaine：3ml提供与5ML相似的镇痛作用 |
| 实际学习开始日期 ： | 2016年1月10日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2018年3月2日 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2019年1月20日 |
武器和干预措施
| 手臂 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 主动比较器：3 ml ropivacaine 在超声下使用3毫升的施法间块在每个神经上放药 | 药物：ropivacaine 0.5％可注射溶液 是放3毫升或5毫升并显示差异 其他名称：间横向上 |
| 主动比较器：5 ml ropivacaine 在超声下使用5 mL的施法间块在每个神经上放药 | 药物：ropivacaine 0.5％可注射溶液 是放3毫升或5毫升并显示差异 其他名称：间横向上 |
结果措施
主要结果指标 ：
- diaphragmatic瘫痪[时间范围：最多48小时]在X射线上，我们看看是否有较高的膜片
- 缓解疼痛[时间范围：操作后的第二天2]疼痛量表1-10得分1不疼痛和10个剧烈疼痛，先拜访患者两次，然后在电话上拜访患者
资格标准
| 有资格学习的年龄： | 儿童，成人，老年人 |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 是的 |
标准
纳入标准：
- ASA1-2
排除标准：
- ASA3-4抗凝剂
联系人和位置
赞助商和合作者
圣乔治医院
调查人员
| 首席研究员： | Hazem Kafrouni | 圣乔治医院 |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交的日期ICMJE | 2019年1月23日 | ||||
| 第一个发布日期icmje | 2020年3月23日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2020年3月23日 | ||||
| 实际学习开始日期ICMJE | 2016年1月10日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2018年3月2日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果度量ICMJE |
| ||||
| 原始主要结果措施ICMJE | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果度量ICMJE | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果措施ICMJE | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短的标题ICMJE | 超声引导间间块：3ML ROPI提供与5ML相似的镇痛，较少的diaphragmatic瘫痪 | ||||
| 官方标题ICMJE | 超声引导间间块的ropivacaine：3ml提供与5ML相似的镇痛作用 | ||||
| 简要摘要 | 超声引导间间块的ropivacaine：3ml提供与5ML相似的镇痛作用 | ||||
| 详细说明 | 超声引导间间块ropivacaine：3ML提供与5ML相似的镇痛，肩关节镜手术中的diaphragmatragmatic瘫痪，没有毒性，没有毒性或不良反应或我们在每只神经下靶向的不良反应或并发症，以使所有神经都被盖住所有的神经，以使所有神经都围绕着所有神经。体积 | ||||
| 研究类型ICMJE | 介入 | ||||
| 研究阶段ICMJE | 不适用 | ||||
| 研究设计ICMJE | 分配：随机 干预模型：平行分配 掩蔽：单人（参与者） 主要目的：预防 | ||||
| 条件ICMJE | diaphragmatic瘫痪 | ||||
| 干预ICMJE | 药物：ropivacaine 0.5％可注射溶液 是放3毫升或5毫升并显示差异 其他名称：间横向上 | ||||
| 研究臂ICMJE |
| ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状态ICMJE | 完全的 | ||||
| 实际注册ICMJE | 60 | ||||
| 原始实际注册ICMJE | 与电流相同 | ||||
| 实际学习完成日期ICMJE | 2019年1月20日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2018年3月2日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准ICMJE | 纳入标准：
排除标准：
| ||||
| 性别/性别ICMJE |
| ||||
| 年龄ICMJE | 儿童，成人，老年人 | ||||
| 接受健康的志愿者ICMJE | 是的 | ||||
| 联系ICMJE | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家ICMJE | 不提供 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号ICMJE | NCT04317235 | ||||
| 其他研究ID编号ICMJE | SATGEORGEH | ||||
| 有数据监测委员会 | 是的 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享语句ICMJE |
| ||||
| 责任方 | Hazem Kafrouni，圣乔治医院 | ||||
| 研究赞助商ICMJE | 圣乔治医院 | ||||
| 合作者ICMJE | 不提供 | ||||
| 研究人员ICMJE |
| ||||
| PRS帐户 | 圣乔治医院 | ||||
| 验证日期 | 2020年3月 | ||||
国际医学期刊编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素 | |||||
研究描述
简要摘要：
超声引导间间块的ropivacaine：3ml提供与5ML相似的镇痛作用
| 病情或疾病 | 干预/治疗 | 阶段 |
|---|---|---|
| diaphragmatic瘫痪 | 药物：ropivacaine 0.5％可注射溶液 | 不适用 |
详细说明：
超声引导间间块ropivacaine：3ML提供与5ML相似的镇痛，肩关节镜手术中的diaphragmatragmatic瘫痪，没有毒性，没有毒性或不良反应或我们在每只神经下靶向的不良反应或并发症，以使所有神经都被盖住所有的神经，以使所有神经都围绕着所有神经。体积
学习规划
| 研究类型 ： | 介入（临床试验） |
| 实际注册 ： | 60名参与者 |
| 分配： | 随机 |
| 干预模型： | 并行分配 |
| 掩蔽： | 单人（参与者） |
| 主要意图： | 预防 |
| 官方标题： | 超声引导间间块的ropivacaine：3ml提供与5ML相似的镇痛作用 |
| 实际学习开始日期 ： | 2016年1月10日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2018年3月2日 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2019年1月20日 |
武器和干预措施
| 手臂 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 主动比较器：3 ml ropivacaine 在超声下使用3毫升的施法间块在每个神经上放药 | 药物：ropivacaine 0.5％可注射溶液 是放3毫升或5毫升并显示差异 其他名称：间横向上 |
| 主动比较器：5 ml ropivacaine 在超声下使用5 mL的施法间块在每个神经上放药 | 药物：ropivacaine 0.5％可注射溶液 是放3毫升或5毫升并显示差异 其他名称：间横向上 |
结果措施
主要结果指标 ：
- diaphragmatic瘫痪[时间范围：最多48小时]在X射线上，我们看看是否有较高的膜片
- 缓解疼痛[时间范围：操作后的第二天2]疼痛量表1-10得分1不疼痛和10个剧烈疼痛，先拜访患者两次，然后在电话上拜访患者
资格标准
| 有资格学习的年龄： | 儿童，成人，老年人 |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 是的 |
标准
纳入标准：
- ASA1-2
排除标准：
- ASA3-4抗凝剂
联系人和位置
赞助商和合作者
圣乔治医院
调查人员
| 首席研究员： | Hazem Kafrouni | 圣乔治医院 |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交的日期ICMJE | 2019年1月23日 | ||||
| 第一个发布日期icmje | 2020年3月23日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2020年3月23日 | ||||
| 实际学习开始日期ICMJE | 2016年1月10日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2018年3月2日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果度量ICMJE |
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| 原始主要结果措施ICMJE | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果度量ICMJE | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果措施ICMJE | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短的标题ICMJE | 超声引导间间块：3ML ROPI提供与5ML相似的镇痛，较少的diaphragmatic瘫痪 | ||||
| 官方标题ICMJE | 超声引导间间块的ropivacaine：3ml提供与5ML相似的镇痛作用 | ||||
| 简要摘要 | 超声引导间间块的ropivacaine：3ml提供与5ML相似的镇痛作用 | ||||
| 详细说明 | 超声引导间间块ropivacaine：3ML提供与5ML相似的镇痛，肩关节镜手术中的diaphragmatragmatic瘫痪，没有毒性，没有毒性或不良反应或我们在每只神经下靶向的不良反应或并发症，以使所有神经都被盖住所有的神经，以使所有神经都围绕着所有神经。体积 | ||||
| 研究类型ICMJE | 介入 | ||||
| 研究阶段ICMJE | 不适用 | ||||
| 研究设计ICMJE | 分配：随机 干预模型：平行分配 掩蔽：单人（参与者） 主要目的：预防 | ||||
| 条件ICMJE | diaphragmatic瘫痪 | ||||
| 干预ICMJE | 药物：ropivacaine 0.5％可注射溶液 是放3毫升或5毫升并显示差异 其他名称：间横向上 | ||||
| 研究臂ICMJE |
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| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状态ICMJE | 完全的 | ||||
| 实际注册ICMJE | 60 | ||||
| 原始实际注册ICMJE | 与电流相同 | ||||
| 实际学习完成日期ICMJE | 2019年1月20日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2018年3月2日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准ICMJE | 纳入标准：
排除标准：
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| 性别/性别ICMJE |
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| 年龄ICMJE | 儿童，成人，老年人 | ||||
| 接受健康的志愿者ICMJE | 是的 | ||||
| 联系ICMJE | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家ICMJE | 不提供 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号ICMJE | NCT04317235 | ||||
| 其他研究ID编号ICMJE | SATGEORGEH | ||||
| 有数据监测委员会 | 是的 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享语句ICMJE |
| ||||
| 责任方 | Hazem Kafrouni，圣乔治医院 | ||||
| 研究赞助商ICMJE | 圣乔治医院 | ||||
| 合作者ICMJE | 不提供 | ||||
| 研究人员ICMJE |
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| PRS帐户 | 圣乔治医院 | ||||
| 验证日期 | 2020年3月 | ||||
国际医学期刊编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素 | |||||
