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出境医 / 临床实验 / 在原位肝移植期间使用斑点跟踪超声心动图的心脏应变
在原位肝移植期间使用斑点跟踪超声心动图的心脏应变
研究描述
简要摘要：
研究人员试图在肝脏再灌注时在接受原位肝移植的患者中对心脏的收缩功能的理解。
| 病情或疾病 |
|---|
| 肝移植障碍再灌注损伤 |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 20名参与者 |
| 观察模型： | 只有案例 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | 在原位肝移植期间使用斑点跟踪超声心动图评估心脏应变 |
| 实际学习开始日期 ： | 2020年3月10日 |
| 估计的初级完成日期 ： | 2021年12月31日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2021年12月31日 |
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标 ：
- 心脏应变的变化程度[时间范围：移植后最多1小时]使用斑点跟踪超声心动图评估对心脏应变的变化程度
次要结果度量 ：
- 左右心室应变的模式[时间范围：从手术开始时长达5个小时]在整个原位肝移植过程中，描述左右心室应变的模式。
资格标准
| 有资格学习的年龄： | 18岁以上（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
肝脏麻醉小组成员在肝移植时，将寻求顺序肝移植候选（成人）同意参加研究。
标准
联系人和位置
位置
| 美国，佛罗里达州 | |
| 佛罗里达州的梅奥诊所 | |
| 佛罗里达州杰克逊维尔，美国，32224 | |
赞助商和合作者
梅奥诊所
调查人员
| 首席研究员： | 医学博士Stephen Aniskevich | 梅奥诊所 |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年3月19日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年3月20日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2021年3月23日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2020年3月10日 | ||||
| 估计的初级完成日期 | 2021年12月31日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 心脏应变的变化程度[时间范围：移植后最多1小时] 使用斑点跟踪超声心动图评估对心脏应变的变化程度 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 | 左右心室应变的模式[时间范围：从手术开始时长达5个小时] 在整个原位肝移植过程中，描述左右心室应变的模式。 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 在原位肝移植期间使用斑点跟踪超声心动图的心脏应变 | ||||
| 官方头衔 | 在原位肝移植期间使用斑点跟踪超声心动图评估心脏应变 | ||||
| 简要摘要 | 研究人员试图在肝脏再灌注时在接受原位肝移植的患者中对心脏的收缩功能的理解。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：仅病例 时间观点：潜在 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 肝脏麻醉小组成员在肝移植时，将寻求顺序肝移植候选（成人）同意参加研究。 | ||||
| 健康）状况 |
| ||||
| 干涉 | 不提供 | ||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 通过邀请注册 | ||||
| 估计入学人数 | 20 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2021年12月31日 | ||||
| 估计的初级完成日期 | 2021年12月31日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准： | ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 18岁以上（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 美国 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04316468 | ||||
| 其他研究ID编号 | 20-001209 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 |
| ||||
| 责任方 | Stephen Aniskevich，III，Mayo诊所 | ||||
| 研究赞助商 | 梅奥诊所 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 |
| ||||
| PRS帐户 | 梅奥诊所 | ||||
| 验证日期 | 2021年3月 | ||||
研究描述
简要摘要：
研究人员试图在肝脏再灌注时在接受原位肝移植的患者中对心脏的收缩功能的理解。
| 病情或疾病 |
|---|
| 肝移植障碍再灌注损伤 |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 20名参与者 |
| 观察模型： | 只有案例 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | 在原位肝移植期间使用斑点跟踪超声心动图评估心脏应变 |
| 实际学习开始日期 ： | 2020年3月10日 |
| 估计的初级完成日期 ： | 2021年12月31日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2021年12月31日 |
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标 ：
- 心脏应变的变化程度[时间范围：移植后最多1小时]使用斑点跟踪超声心动图评估对心脏应变的变化程度
次要结果度量 ：
- 左右心室应变的模式[时间范围：从手术开始时长达5个小时]在整个原位肝移植过程中，描述左右心室应变的模式。
资格标准
| 有资格学习的年龄： | 18岁以上（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
肝脏麻醉小组成员在肝移植时，将寻求顺序肝移植候选（成人）同意参加研究。
标准
联系人和位置
位置
| 美国，佛罗里达州 | |
| 佛罗里达州的梅奥诊所 | |
| 佛罗里达州杰克逊维尔，美国，32224 | |
赞助商和合作者
梅奥诊所
调查人员
| 首席研究员： | 医学博士Stephen Aniskevich | 梅奥诊所 |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年3月19日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年3月20日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2021年3月23日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2020年3月10日 | ||||
| 估计的初级完成日期 | 2021年12月31日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 心脏应变的变化程度[时间范围：移植后最多1小时] 使用斑点跟踪超声心动图评估对心脏应变的变化程度 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 | 左右心室应变的模式[时间范围：从手术开始时长达5个小时] 在整个原位肝移植过程中，描述左右心室应变的模式。 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 在原位肝移植期间使用斑点跟踪超声心动图的心脏应变 | ||||
| 官方头衔 | 在原位肝移植期间使用斑点跟踪超声心动图评估心脏应变 | ||||
| 简要摘要 | 研究人员试图在肝脏再灌注时在接受原位肝移植的患者中对心脏的收缩功能的理解。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：仅病例 时间观点：潜在 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 肝脏麻醉小组成员在肝移植时，将寻求顺序肝移植候选（成人）同意参加研究。 | ||||
| 健康）状况 |
| ||||
| 干涉 | 不提供 | ||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 通过邀请注册 | ||||
| 估计入学人数 | 20 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2021年12月31日 | ||||
| 估计的初级完成日期 | 2021年12月31日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准： | ||||
| 性别/性别 |
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| 年龄 | 18岁以上（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 美国 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04316468 | ||||
| 其他研究ID编号 | 20-001209 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
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| 责任方 | Stephen Aniskevich，III，Mayo诊所 | ||||
| 研究赞助商 | 梅奥诊所 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 |
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| PRS帐户 | 梅奥诊所 | ||||
| 验证日期 | 2021年3月 | ||||
