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莱隆limab在乳腺癌中的同情使用研究
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 转移性三阴性乳腺癌 | 药物：勒罗龙limab |
这是一项单臂富有同情心的研究研究，其中30例Leronlimab（Pro 140）与CCR5+ MTNBC患者的医师选择治疗（TPC）相结合。
Leronlimab（Pro 140）将以每周350 mg的剂量皮下施用，直到疾病进展或无法忍受的毒性为止。医师选择（TPC）的治疗被定义为根据当地实践给药的以下单一药物化学疗法之一：艾里比林，吉西他滨，卡皮替滨，紫杉醇，豆豆列赛，Nab-Paclitaxel，vinorelelbine，vinorelbine，ixabepilone，ixabepilone或carboplatin。所选的治疗应按照包装插入物中包含的给药时间表进行管理。
在这项研究中，将每3个月大约每3个月评估患者的肿瘤反应，或者根据机构的标准实践，使用与基线相同的方法对比（根据研究者的判断力进行对比（根据研究者的酌情决定））对患者进行评估。肿瘤测量将使用Recist V1.1进行。
| 研究类型 ： | 扩展的访问 |
| 扩展的访问类型 ： | 中等大小的人口 |
| 官方标题： | Leronlimab（Pro 140）的同情使用研究与CCR5+转移性三重阴性乳腺癌（MTNBC）患者的医师选择相结合 |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年3月16日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年3月18日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2020年3月18日 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 莱隆limab在乳腺癌中的同情使用研究 | ||||
| 简要摘要 | 这是一项单臂富有同情心的研究研究，其中30例Leronlimab（Pro 140）与CCR5+ MTNBC患者的医师选择治疗（TPC）相结合。 | ||||
| 详细说明 | 这是一项单臂富有同情心的研究研究，其中30例Leronlimab（Pro 140）与CCR5+ MTNBC患者的医师选择治疗（TPC）相结合。 Leronlimab（Pro 140）将以每周350 mg的剂量皮下施用，直到疾病进展或无法忍受的毒性为止。医师选择（TPC）的治疗被定义为根据当地实践给药的以下单一药物化学疗法之一：艾里比林，吉西他滨，卡皮替滨，紫杉醇，豆豆列赛，Nab-Paclitaxel，vinorelelbine，vinorelbine，ixabepilone，ixabepilone或carboplatin。所选的治疗应按照包装插入物中包含的给药时间表进行管理。 在这项研究中，将每3个月大约每3个月评估患者的肿瘤反应，或者根据机构的标准实践，使用与基线相同的方法对比（根据研究者的判断力进行对比（根据研究者的酌情决定））对患者进行评估。肿瘤测量将使用Recist V1.1进行。 | ||||
| 研究类型 | 扩展的访问 | ||||
| 扩展的访问类型 | 中等大小的人口 | ||||
| 干涉 | 药物：勒罗龙limab leronlimab是一种人源化的IgG4，κ单克隆抗体（MAB），对趋化因子受体CCR5。 其他名称：（ Pro 140） | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 扩展的访问状态 | 可用的 | ||||
| 联系人 |
| ||||
| 列出的位置国家 | 不提供 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04313075 | ||||
| 责任方 | Cytodyn，Inc。 | ||||
| 研究赞助商 | Cytodyn，Inc。 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | Cytodyn，Inc。 | ||||
| 验证日期 | 2020年3月 | ||||
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 转移性三阴性乳腺癌 | 药物：勒罗龙limab |
这是一项单臂富有同情心的研究研究，其中30例Leronlimab（Pro 140）与CCR5+ MTNBC患者的医师选择治疗（TPC）相结合。
Leronlimab（Pro 140）将以每周350 mg的剂量皮下施用，直到疾病进展或无法忍受的毒性为止。医师选择（TPC）的治疗被定义为根据当地实践给药的以下单一药物化学疗法之一：艾里比林，吉西他滨，卡皮替滨，紫杉醇，豆豆列赛，Nab-Paclitaxel，vinorelelbine，vinorelbine，ixabepilone，ixabepilone或carboplatin。所选的治疗应按照包装插入物中包含的给药时间表进行管理。
在这项研究中，将每3个月大约每3个月评估患者的肿瘤反应，或者根据机构的标准实践，使用与基线相同的方法对比（根据研究者的判断力进行对比（根据研究者的酌情决定））对患者进行评估。肿瘤测量将使用Recist V1.1进行。
| 研究类型 ： | 扩展的访问 |
| 扩展的访问类型 ： | 中等大小的人口 |
| 官方标题： | Leronlimab（Pro 140）的同情使用研究与CCR5+转移性三重阴性乳腺癌（MTNBC）患者的医师选择相结合 |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年3月16日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年3月18日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2020年3月18日 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 莱隆limab在乳腺癌中的同情使用研究 | ||||
| 简要摘要 | 这是一项单臂富有同情心的研究研究，其中30例Leronlimab（Pro 140）与CCR5+ MTNBC患者的医师选择治疗（TPC）相结合。 | ||||
| 详细说明 | 这是一项单臂富有同情心的研究研究，其中30例Leronlimab（Pro 140）与CCR5+ MTNBC患者的医师选择治疗（TPC）相结合。 Leronlimab（Pro 140）将以每周350 mg的剂量皮下施用，直到疾病进展或无法忍受的毒性为止。医师选择（TPC）的治疗被定义为根据当地实践给药的以下单一药物化学疗法之一：艾里比林，吉西他滨，卡皮替滨，紫杉醇，豆豆列赛，Nab-Paclitaxel，vinorelelbine，vinorelbine，ixabepilone，ixabepilone或carboplatin。所选的治疗应按照包装插入物中包含的给药时间表进行管理。 在这项研究中，将每3个月大约每3个月评估患者的肿瘤反应，或者根据机构的标准实践，使用与基线相同的方法对比（根据研究者的判断力进行对比（根据研究者的酌情决定））对患者进行评估。肿瘤测量将使用Recist V1.1进行。 | ||||
| 研究类型 | 扩展的访问 | ||||
| 扩展的访问类型 | 中等大小的人口 | ||||
| 干涉 | 药物：勒罗龙limab leronlimab是一种人源化的IgG4，κ单克隆抗体（MAB），对趋化因子受体CCR5。 其他名称：（ Pro 140） | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 扩展的访问状态 | 可用的 | ||||
| 联系人 |
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| 列出的位置国家 | 不提供 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04313075 | ||||
| 责任方 | Cytodyn，Inc。 | ||||
| 研究赞助商 | Cytodyn，Inc。 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | Cytodyn，Inc。 | ||||
| 验证日期 | 2020年3月 | ||||
