| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 肋骨断裂倍数 | 其他:塞拉图斯前平面块 |
通过全身性镇痛药和神经阻滞的疼痛管理既是护理标准,又是急诊科(ED),具体取决于可用的资源。并非所有ED医生都接受过塞拉图斯前神经障碍的训练或舒适,因此并非总是对患者使用,并且依赖提供者。
这是一项观察性研究,除传统形式的疼痛控制外,当受过训练进行障碍的提供者可用时,多发性肋骨骨折的患者除传统的疼痛控制外,还可以接受serratus前平面块(SAPB),或者如果受过训练的人员进行疼痛,则将获得疼痛控制。不可用。除了塞拉图斯前平面阻滞外,斯坦福大学急诊室的标准形式的疼痛控制形式包括:口服或肠胃外乙酰氨基酚,口腔或肠胃外NSAID,口服或肠胃外鸦片,肠胃外lidocaine和肠胃外氯胺酮。
回顾性评估患者对神经阻滞或无神经阻滞的分配将由医师的能力,时间和资源来决定。该块的功效将通过疼痛评分和呼吸能力的序列测量来评估。
| 研究类型 : | 观察 |
| 估计入学人数 : | 50名参与者 |
| 观察模型: | 队列 |
| 时间观点: | 预期 |
| 官方标题: | 塞拉图斯前平面阻滞在改善急诊室中有多个肋骨骨折的创伤患者中疼痛和呼吸功能的影响。 |
| 实际学习开始日期 : | 2020年3月3日 |
| 估计的初级完成日期 : | 2021年12月31日 |
| 估计 学习完成日期 : | 2022年1月15日 |
| 组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 塞拉图斯前平面块和传统镇痛 Serratus前平面块(Bupivacaine 75mg一次注射到面部平面中)对乙酰氨基酚1000mg IV每6小时根据需要每6小时15mg IV,每2小时每2小时每2小时4mg每2小时每2小时每2小时根据需要每2小时0.5mg iv iv | 其他:塞拉图斯前平面块 在前腋线的前面部面部面部面部面部面部面部面积上注入布比卡因75mg |
| 传统镇痛 Serratus前平面块(Bupivacaine 75mg一次注射到面部平面中)对乙酰氨基酚1000mg IV每6小时根据需要每6小时15mg IV,每2小时每2小时每2小时4mg每2小时每2小时每2小时根据需要每2小时0.5mg iv iv |
| 有资格学习的年龄: | 18岁以上(成人,老年人) |
| 有资格学习的男女: | 全部 |
| 接受健康的志愿者: | 不 |
| 采样方法: | 非概率样本 |
| 联系人:Youyou Duanmu,医学博士,MPH | (650)260-8870 | yduanmu@stanford.edu |
| 美国,加利福尼亚 | |
| 斯坦福大学医院 | 招募 |
| 美国加利福尼亚州帕洛阿尔托,美国94305 | |
| 联系人:Youyou Duanmu,医学博士,MPH | |
| 首席研究员: | Youyou duanmu,医学博士,MPH | 斯坦福医院 |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年3月10日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年3月17日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2021年3月16日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2020年3月3日 | ||||
| 估计的初级完成日期 | 2021年12月31日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
| 当前的主要结果指标 |
| ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 | 镇痛药给药[时间范围:最多3天] 在ED访问和住院期间,服用疼痛的止痛药剂量 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 塞拉图斯前平面阻滞可改善多个肋骨骨折患者的疼痛和呼吸功能 | ||||
| 官方头衔 | 塞拉图斯前平面阻滞在改善急诊室中有多个肋骨骨折的创伤患者中疼痛和呼吸功能的影响。 | ||||
| 简要摘要 | 这是一项观察性研究,它将评估塞拉图斯前平面阻滞的功效,以治疗多个肋骨骨折患者的疼痛和呼吸能力。如果可以进行SAPB的资源,则患者除了传统的止痛药外还会收到此障碍,而在其他时候,患者只会接受传统的止痛药。 | ||||
| 详细说明 | 通过全身性镇痛药和神经阻滞的疼痛管理既是护理标准,又是急诊科(ED),具体取决于可用的资源。并非所有ED医生都接受过塞拉图斯前神经障碍的训练或舒适,因此并非总是对患者使用,并且依赖提供者。 这是一项观察性研究,除传统形式的疼痛控制外,当受过训练进行障碍的提供者可用时,多发性肋骨骨折的患者除传统的疼痛控制外,还可以接受serratus前平面块(SAPB),或者如果受过训练的人员进行疼痛,则将获得疼痛控制。不可用。除了塞拉图斯前平面阻滞外,斯坦福大学急诊室的标准形式的疼痛控制形式包括:口服或肠胃外乙酰氨基酚,口腔或肠胃外NSAID,口服或肠胃外鸦片,肠胃外lidocaine和肠胃外氯胺酮。 回顾性评估患者对神经阻滞或无神经阻滞的分配将由医师的能力,时间和资源来决定。该块的功效将通过疼痛评分和呼吸能力的序列测量来评估。 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型:队列 时间观点:潜在 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 参与者将是18岁以上(在所有性别和种族背景中)的患者,他们向斯坦福大学急诊科展示了符合纳入/排除标准的多个,急性,单方面的,前部的肋骨骨折 | ||||
| 健康)状况 | 肋骨断裂倍数 | ||||
| 干涉 | 其他:塞拉图斯前平面块 在前腋线的前面部面部面部面部面部面部面部面积上注入布比卡因75mg | ||||
| 研究组/队列 |
| ||||
| 出版物 * |
| ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||
| 估计入学人数 | 50 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2022年1月15日 | ||||
| 估计的初级完成日期 | 2021年12月31日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
| 资格标准 | 纳入标准:
排除标准: | ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 18岁以上(成人,老年人) | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 |
| ||||
| 列出的位置国家 | 美国 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04311827 | ||||
| 其他研究ID编号 | 52801 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 |
| ||||
| 责任方 | Youyou Duanmu,斯坦福大学 | ||||
| 研究赞助商 | 斯坦福大学 | ||||
| 合作者 | 学术急诊医学学会 | ||||
| 调查人员 |
| ||||
| PRS帐户 | 斯坦福大学 | ||||
| 验证日期 | 2021年3月 | ||||
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 肋骨断裂倍数 | 其他:塞拉图斯前平面块 |
通过全身性镇痛药和神经阻滞的疼痛管理既是护理标准,又是急诊科(ED),具体取决于可用的资源。并非所有ED医生都接受过塞拉图斯前神经障碍的训练或舒适,因此并非总是对患者使用,并且依赖提供者。
这是一项观察性研究,除传统形式的疼痛控制外,当受过训练进行障碍的提供者可用时,多发性肋骨骨折的患者除传统的疼痛控制外,还可以接受serratus前平面块(SAPB),或者如果受过训练的人员进行疼痛,则将获得疼痛控制。不可用。除了塞拉图斯前平面阻滞外,斯坦福大学急诊室的标准形式的疼痛控制形式包括:口服或肠胃外乙酰氨基酚,口腔或肠胃外NSAID,口服或肠胃外鸦片,肠胃外lidocaine和肠胃外氯胺酮。
回顾性评估患者对神经阻滞或无神经阻滞的分配将由医师的能力,时间和资源来决定。该块的功效将通过疼痛评分和呼吸能力的序列测量来评估。
| 研究类型 : | 观察 |
| 估计入学人数 : | 50名参与者 |
| 观察模型: | 队列 |
| 时间观点: | 预期 |
| 官方标题: | 塞拉图斯前平面阻滞在改善急诊室中有多个肋骨骨折的创伤患者中疼痛和呼吸功能的影响。 |
| 实际学习开始日期 : | 2020年3月3日 |
| 估计的初级完成日期 : | 2021年12月31日 |
| 估计 学习完成日期 : | 2022年1月15日 |
| 组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 塞拉图斯前平面块和传统镇痛 Serratus前平面块(Bupivacaine 75mg一次注射到面部平面中)对乙酰氨基酚1000mg IV每6小时根据需要每6小时15mg IV,每2小时每2小时每2小时4mg每2小时每2小时每2小时根据需要每2小时0.5mg iv iv | 其他:塞拉图斯前平面块 在前腋线的前面部面部面部面部面部面部面部面积上注入布比卡因75mg |
| 传统镇痛 Serratus前平面块(Bupivacaine 75mg一次注射到面部平面中)对乙酰氨基酚1000mg IV每6小时根据需要每6小时15mg IV,每2小时每2小时每2小时4mg每2小时每2小时每2小时根据需要每2小时0.5mg iv iv |
| 有资格学习的年龄: | 18岁以上(成人,老年人) |
| 有资格学习的男女: | 全部 |
| 接受健康的志愿者: | 不 |
| 采样方法: | 非概率样本 |
| 联系人:Youyou Duanmu,医学博士,MPH | (650)260-8870 | yduanmu@stanford.edu |
| 美国,加利福尼亚 | |
| 斯坦福大学医院 | 招募 |
| 美国加利福尼亚州帕洛阿尔托,美国94305 | |
| 联系人:Youyou Duanmu,医学博士,MPH | |
| 首席研究员: | Youyou duanmu,医学博士,MPH | 斯坦福医院 |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年3月10日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年3月17日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2021年3月16日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2020年3月3日 | ||||
| 估计的初级完成日期 | 2021年12月31日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
| 当前的主要结果指标 |
| ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 | 镇痛药给药[时间范围:最多3天] 在ED访问和住院期间,服用疼痛的止痛药剂量 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 塞拉图斯前平面阻滞可改善多个肋骨骨折患者的疼痛和呼吸功能 | ||||
| 官方头衔 | 塞拉图斯前平面阻滞在改善急诊室中有多个肋骨骨折的创伤患者中疼痛和呼吸功能的影响。 | ||||
| 简要摘要 | 这是一项观察性研究,它将评估塞拉图斯前平面阻滞的功效,以治疗多个肋骨骨折患者的疼痛和呼吸能力。如果可以进行SAPB的资源,则患者除了传统的止痛药外还会收到此障碍,而在其他时候,患者只会接受传统的止痛药。 | ||||
| 详细说明 | 通过全身性镇痛药和神经阻滞的疼痛管理既是护理标准,又是急诊科(ED),具体取决于可用的资源。并非所有ED医生都接受过塞拉图斯前神经障碍的训练或舒适,因此并非总是对患者使用,并且依赖提供者。 这是一项观察性研究,除传统形式的疼痛控制外,当受过训练进行障碍的提供者可用时,多发性肋骨骨折的患者除传统的疼痛控制外,还可以接受serratus前平面块(SAPB),或者如果受过训练的人员进行疼痛,则将获得疼痛控制。不可用。除了塞拉图斯前平面阻滞外,斯坦福大学急诊室的标准形式的疼痛控制形式包括:口服或肠胃外乙酰氨基酚,口腔或肠胃外NSAID,口服或肠胃外鸦片,肠胃外lidocaine和肠胃外氯胺酮。 回顾性评估患者对神经阻滞或无神经阻滞的分配将由医师的能力,时间和资源来决定。该块的功效将通过疼痛评分和呼吸能力的序列测量来评估。 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型:队列 时间观点:潜在 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 参与者将是18岁以上(在所有性别和种族背景中)的患者,他们向斯坦福大学急诊科展示了符合纳入/排除标准的多个,急性,单方面的,前部的肋骨骨折 | ||||
| 健康)状况 | 肋骨断裂倍数 | ||||
| 干涉 | 其他:塞拉图斯前平面块 在前腋线的前面部面部面部面部面部面部面部面积上注入布比卡因75mg | ||||
| 研究组/队列 |
| ||||
| 出版物 * |
| ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||
| 估计入学人数 | 50 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2022年1月15日 | ||||
| 估计的初级完成日期 | 2021年12月31日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
| 资格标准 | 纳入标准:
排除标准: | ||||
| 性别/性别 |
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| 年龄 | 18岁以上(成人,老年人) | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 |
| ||||
| 列出的位置国家 | 美国 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04311827 | ||||
| 其他研究ID编号 | 52801 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 |
| ||||
| 责任方 | Youyou Duanmu,斯坦福大学 | ||||
| 研究赞助商 | 斯坦福大学 | ||||
| 合作者 | 学术急诊医学学会 | ||||
| 调查人员 |
| ||||
| PRS帐户 | 斯坦福大学 | ||||
| 验证日期 | 2021年3月 | ||||