| 研究类型 : | 观察 |
| 估计入学人数 : | 300名参与者 |
| 观察模型: | 其他 |
| 时间观点: | 回顾 |
| 官方标题: | 对乙型肝炎患者的长期结局和预后因素的研究 |
| 估计研究开始日期 : | 2020年3月15日 |
| 估计的初级完成日期 : | 2020年8月15日 |
| 估计 学习完成日期 : | 2020年9月15日 |
| 组/队列 |
|---|
| HBV-ACLF 研究丙型肝炎患者的临床事件和预后相关的急性静脉衰竭 |
| 有资格学习的年龄: | 18年至65岁(成人,老年人) |
| 有资格学习的男女: | 全部 |
| 接受健康的志愿者: | 不 |
| 采样方法: | 概率样本 |
| 联系人:Lu Wang,医生 | +8618814369232 | wanglu910525@163.com | |
| 联系人:Liang Peng,医生 | +8613533978874 | pzp33@hotmail.com |
| 中国,广东 | |
| 太阳森大学的第三附属医院 | 招募 |
| 中国广东的广州,510630 | |
| 联系人:Liang Peng,医生+8613533978874 pzp33@hotmail.com | |
| 首席研究员: | Liang Peng,医生 | 孙子森大学第三附属医院 |
| 追踪信息 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年3月13日 | ||||||||
| 第一个发布日期 | 2020年3月17日 | ||||||||
| 上次更新发布日期 | 2020年3月17日 | ||||||||
| 估计研究开始日期 | 2020年3月15日 | ||||||||
| 估计的初级完成日期 | 2020年8月15日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||||||
| 当前的主要结果指标 | 不良事件[时间范围:5年] | ||||||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 描述性信息 | |||||||||
| 简短标题 | 丙型肝炎患者的长期预后相关的急性肝衰竭 | ||||||||
| 官方头衔 | 对乙型肝炎患者的长期结局和预后因素的研究 | ||||||||
| 简要摘要 | 这项研究是为了研究从丙型肝炎病毒与急性急性肝衰竭的患者中的长期结局和预后危险因素。 | ||||||||
| 详细说明 | 慢性急性肝衰竭(ACLF)是由慢性肝病急性肝损伤驱动的全身性多器官衰竭。中国慢性急性肝衰竭的主要原因是丙型肝炎病毒感染。关于急性静脉肝衰竭预后的预防研究主要集中在短期生存率上,随访时间相对较短,而研究则相对较短,而研究关于自发恢复慢性急性肝衰竭患者的长期预后,仍然缺乏。因此,这项研究主要是回顾性分析了慢性丙型肝炎患者的临床数据相关的急性肝衰竭,进入了传染病系,太阳YAT-SEN大学的第三个附属医院,并进行了电话调查,以分析慢性丙型肝炎患者的长期预后相关急性静脉肝衰竭。 | ||||||||
| 研究类型 | 观察 | ||||||||
| 学习规划 | 观察模型:其他 时间观点:回顾 | ||||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||||||
| 采样方法 | 概率样本 | ||||||||
| 研究人群 | 这项研究人群是肝炎B相关的急性急性肝衰竭,在传染病系(Sun Yat-Sen University的第三个关联医院)。 | ||||||||
| 健康)状况 |
| ||||||||
| 干涉 | 不提供 | ||||||||
| 研究组/队列 | HBV-ACLF 研究丙型肝炎患者的临床事件和预后相关的急性静脉衰竭 | ||||||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。 | |||||||||
| 招聘信息 | |||||||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||||||
| 估计入学人数 | 300 | ||||||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||||
| 估计学习完成日期 | 2020年9月15日 | ||||||||
| 估计的初级完成日期 | 2020年8月15日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||||||
| 资格标准 | 纳入标准: 排除标准: | ||||||||
| 性别/性别 |
| ||||||||
| 年龄 | 18年至65岁(成人,老年人) | ||||||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||||||
| 联系人 |
| ||||||||
| 列出的位置国家 | 中国 | ||||||||
| 删除了位置国家 | |||||||||
| 管理信息 | |||||||||
| NCT编号 | NCT04310787 | ||||||||
| 其他研究ID编号 | PL12 | ||||||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||||||
| IPD共享声明 | 不提供 | ||||||||
| 责任方 | Sun Yat-Sen University的第三附属医院Liang Peng | ||||||||
| 研究赞助商 | 孙子森大学第三附属医院 | ||||||||
| 合作者 | 不提供 | ||||||||
| 调查人员 |
| ||||||||
| PRS帐户 | 孙子森大学第三附属医院 | ||||||||
| 验证日期 | 2020年3月 | ||||||||
| 研究类型 : | 观察 |
| 估计入学人数 : | 300名参与者 |
| 观察模型: | 其他 |
| 时间观点: | 回顾 |
| 官方标题: | 对乙型肝炎患者的长期结局和预后因素的研究 |
| 估计研究开始日期 : | 2020年3月15日 |
| 估计的初级完成日期 : | 2020年8月15日 |
| 估计 学习完成日期 : | 2020年9月15日 |
| 组/队列 |
|---|
| HBV-ACLF 研究丙型肝炎患者的临床事件和预后相关的急性静脉衰竭 |
| 有资格学习的年龄: | 18年至65岁(成人,老年人) |
| 有资格学习的男女: | 全部 |
| 接受健康的志愿者: | 不 |
| 采样方法: | 概率样本 |
| 追踪信息 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年3月13日 | ||||||||
| 第一个发布日期 | 2020年3月17日 | ||||||||
| 上次更新发布日期 | 2020年3月17日 | ||||||||
| 估计研究开始日期 | 2020年3月15日 | ||||||||
| 估计的初级完成日期 | 2020年8月15日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||||||
| 当前的主要结果指标 | 不良事件[时间范围:5年] | ||||||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 描述性信息 | |||||||||
| 简短标题 | 丙型肝炎患者的长期预后相关的急性肝衰竭 | ||||||||
| 官方头衔 | 对乙型肝炎患者的长期结局和预后因素的研究 | ||||||||
| 简要摘要 | 这项研究是为了研究从丙型肝炎病毒与急性急性肝衰竭的患者中的长期结局和预后危险因素。 | ||||||||
| 详细说明 | 慢性急性肝衰竭(ACLF)是由慢性肝病急性肝损伤驱动的全身性多器官衰竭。中国慢性急性肝衰竭的主要原因是丙型肝炎病毒感染。关于急性静脉肝衰竭预后的预防研究主要集中在短期生存率上,随访时间相对较短,而研究则相对较短,而研究关于自发恢复慢性急性肝衰竭患者的长期预后,仍然缺乏。因此,这项研究主要是回顾性分析了慢性丙型肝炎患者的临床数据相关的急性肝衰竭,进入了传染病系,太阳YAT-SEN大学的第三个附属医院,并进行了电话调查,以分析慢性丙型肝炎患者的长期预后相关急性静脉肝衰竭。 | ||||||||
| 研究类型 | 观察 | ||||||||
| 学习规划 | 观察模型:其他 时间观点:回顾 | ||||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||||||
| 采样方法 | 概率样本 | ||||||||
| 研究人群 | 这项研究人群是肝炎B相关的急性急性肝衰竭,在传染病系(Sun Yat-Sen University的第三个关联医院)。 | ||||||||
| 健康)状况 |
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| 干涉 | 不提供 | ||||||||
| 研究组/队列 | HBV-ACLF 研究丙型肝炎患者的临床事件和预后相关的急性静脉衰竭 | ||||||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。 | |||||||||
| 招聘信息 | |||||||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||||||
| 估计入学人数 | 300 | ||||||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||||
| 估计学习完成日期 | 2020年9月15日 | ||||||||
| 估计的初级完成日期 | 2020年8月15日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||||||
| 资格标准 | 纳入标准: 排除标准: | ||||||||
| 性别/性别 |
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| 年龄 | 18年至65岁(成人,老年人) | ||||||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||||||
| 联系人 |
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| 列出的位置国家 | 中国 | ||||||||
| 删除了位置国家 | |||||||||
| 管理信息 | |||||||||
| NCT编号 | NCT04310787 | ||||||||
| 其他研究ID编号 | PL12 | ||||||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 | 不提供 | ||||||||
| 责任方 | Sun Yat-Sen University的第三附属医院Liang Peng | ||||||||
| 研究赞助商 | 孙子森大学第三附属医院 | ||||||||
| 合作者 | 不提供 | ||||||||
| 调查人员 |
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| PRS帐户 | 孙子森大学第三附属医院 | ||||||||
| 验证日期 | 2020年3月 | ||||||||