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出境医 / 临床实验 / 手工或腕部手术手术后的早期康复：如何在不反弹疼痛的情况下保留在家中的运动？ （Walantbax）
手工或腕部手术手术后的早期康复：如何在不反弹疼痛的情况下保留在家中的运动？ （Walantbax）
研究描述
简要摘要：
这项回顾性研究的目的是比较沃尔兰特与利多卡因和布比卡因和腋窝臂丛神经块的镇痛性功效，使用mepivacaïne，均由麻醉学家，手动或手动手动手动手术进行。
主要目的是证明Walant Block可以改善家庭的疼痛缓解，以测量第一个镇痛请求的时间。
次要目标是比较两组之间的最大疼痛，补充镇痛药的消耗以及感觉阻滞的杜拉蒂蛋白。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 手术手术手术 | 其他：区域麻醉 |
详细说明：
数据将在患者记录上收集，并将在区域麻醉组之间进行比较。
数据将是：
- 是时候第一次镇痛请求
- 感官块
- 手术后的头24小时营救镇痛
- 手术后的头24小时内最大疼痛评分
- 患者对管理护理的满意
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 60名参与者 |
| 观察模型： | 其他 |
| 时间观点： | 回顾 |
| 官方标题： | 手工或腕部手术手术后的早期康复：如何在不反弹疼痛的情况下保留在家中的运动？研究沃尔兰特“宽清醒的局部麻醉无止血带”与腋窝臂丛块。 |
| 实际学习开始日期 ： | 2019年12月30日 |
| 估计的初级完成日期 ： | 2020年12月1日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2020年12月31日 |
武器和干预措施
| 组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 沃兰特集团 沃兰特集团 | 其他：区域麻醉 通过区域性麻醉注射局部麻醉药，名为Walant Block（宽觉醒的局部麻醉无止血带）或腋窝臂丛神经块。 |
| 腋窝丛 腋窝丛 | 其他：区域麻醉 通过区域性麻醉注射局部麻醉药，名为Walant Block（宽觉醒的局部麻醉无止血带）或腋窝臂丛神经块。 |
结果措施
主要结果指标 ：
- 镇痛的持续时间[时间范围：24小时]是时候首先救出镇痛要求（阿片类药物）
次要结果度量 ：
- 手术后24小时内最大疼痛评分[时间范围：24小时]最初24小时内的疼痛评估：手术后24小时内的最大疼痛评分
- 手术后的前24小时（时间范围：24小时）的总救援镇痛总数最初24小时的疼痛评估：手术后的头24小时总救援镇痛量
- 感觉块的持续时间[时间范围：24小时]最初24小时内的疼痛评估：感觉障碍的持续时间
资格标准
| 有资格学习的年龄： | 18岁以上（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
所有计划进行手术手术的成年患者
标准
纳入标准：
- 自2016年以来，所有计划进行手或腕部手术的患者
排除标准：
-na
联系人和位置
联系人
| 联系人：Olivier Choquet，博士 | 467338256分机33 | o-choquet@chu-montpellier.fr |
位置
| 法国 | |
| Uhmontpellier | 招募 |
| 法国蒙彼利埃，34295 | |
| 联系人：Olivier Choquet，MD 467338256 EXT 33 O-choquet@chu-montpellier.fr | |
赞助商和合作者
蒙彼利埃大学医院
调查人员
| 研究主任： | Olivier Choquet，博士 | 蒙彼利埃大学医院 |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2019年11月29日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年3月13日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2020年3月13日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2019年12月30日 | ||||
| 估计的初级完成日期 | 2020年12月1日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 镇痛的持续时间[时间范围：24小时] 是时候首先救出镇痛要求（阿片类药物） | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 |
| ||||
| 原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 手工或腕部手术手术后的早期康复：如何在不反弹疼痛的情况下保留在家中的运动？ | ||||
| 官方头衔 | 手工或腕部手术手术后的早期康复：如何在不反弹疼痛的情况下保留在家中的运动？研究沃尔兰特“宽清醒的局部麻醉无止血带”与腋窝臂丛块。 | ||||
| 简要摘要 | 这项回顾性研究的目的是比较沃尔兰特与利多卡因和布比卡因和腋窝臂丛神经块的镇痛性功效，使用mepivacaïne，均由麻醉学家，手动或手动手动手动手术进行。 主要目的是证明Walant Block可以改善家庭的疼痛缓解，以测量第一个镇痛请求的时间。 次要目标是比较两组之间的最大疼痛，补充镇痛药的消耗以及感觉阻滞的杜拉蒂蛋白。 | ||||
| 详细说明 | 数据将在患者记录上收集，并将在区域麻醉组之间进行比较。 数据将是：
| ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：其他 时间观点：回顾 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 所有计划进行手术手术的成年患者 | ||||
| 健康）状况 |
| ||||
| 干涉 | 其他：区域麻醉 通过区域性麻醉注射局部麻醉药，名为Walant Block（宽觉醒的局部麻醉无止血带）或腋窝臂丛神经块。 | ||||
| 研究组/队列 |
| ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||
| 估计入学人数 | 60 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2020年12月31日 | ||||
| 估计的初级完成日期 | 2020年12月1日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准： - 自2016年以来，所有计划进行手或腕部手术的患者 排除标准： -na | ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 18岁以上（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 |
| ||||
| 列出的位置国家 | 法国 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04306666 | ||||
| 其他研究ID编号 | RECHMPL19_0429 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 |
| ||||
| 责任方 | 蒙彼利埃大学医院 | ||||
| 研究赞助商 | 蒙彼利埃大学医院 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 |
| ||||
| PRS帐户 | 蒙彼利埃大学医院 | ||||
| 验证日期 | 2020年3月 | ||||
研究描述
简要摘要：
这项回顾性研究的目的是比较沃尔兰特与利多卡因和布比卡因和腋窝臂丛神经块的镇痛性功效，使用mepivacaïne，均由麻醉学家，手动或手动手动手动手术进行。
主要目的是证明Walant Block可以改善家庭的疼痛缓解，以测量第一个镇痛请求的时间。
次要目标是比较两组之间的最大疼痛，补充镇痛药的消耗以及感觉阻滞的杜拉蒂蛋白。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 手术手术手术 | 其他：区域麻醉 |
详细说明：
数据将在患者记录上收集，并将在区域麻醉组之间进行比较。
数据将是：
- 是时候第一次镇痛请求
- 感官块
- 手术后的头24小时营救镇痛
- 手术后的头24小时内最大疼痛评分
- 患者对管理护理的满意
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 60名参与者 |
| 观察模型： | 其他 |
| 时间观点： | 回顾 |
| 官方标题： | 手工或腕部手术手术后的早期康复：如何在不反弹疼痛的情况下保留在家中的运动？研究沃尔兰特“宽清醒的局部麻醉无止血带”与腋窝臂丛块。 |
| 实际学习开始日期 ： | 2019年12月30日 |
| 估计的初级完成日期 ： | 2020年12月1日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2020年12月31日 |
武器和干预措施
| 组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 沃兰特集团 沃兰特集团 | 其他：区域麻醉 |
| 腋窝丛 腋窝丛 | 其他：区域麻醉 |
结果措施
主要结果指标 ：
- 镇痛的持续时间[时间范围：24小时]是时候首先救出镇痛要求（阿片类药物）
次要结果度量 ：
- 手术后24小时内最大疼痛评分[时间范围：24小时]最初24小时内的疼痛评估：手术后24小时内的最大疼痛评分
- 手术后的前24小时（时间范围：24小时）的总救援镇痛总数最初24小时的疼痛评估：手术后的头24小时总救援镇痛量
- 感觉块的持续时间[时间范围：24小时]
资格标准
| 有资格学习的年龄： | 18岁以上（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
所有计划进行手术手术的成年患者
标准
纳入标准：
- 自2016年以来，所有计划进行手或腕部手术的患者
排除标准：
-na
联系人和位置
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2019年11月29日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年3月13日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2020年3月13日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2019年12月30日 | ||||
| 估计的初级完成日期 | 2020年12月1日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 镇痛的持续时间[时间范围：24小时] 是时候首先救出镇痛要求（阿片类药物） | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 |
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| 原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 手工或腕部手术手术后的早期康复：如何在不反弹疼痛的情况下保留在家中的运动？ | ||||
| 官方头衔 | 手工或腕部手术手术后的早期康复：如何在不反弹疼痛的情况下保留在家中的运动？研究沃尔兰特“宽清醒的局部麻醉无止血带”与腋窝臂丛块。 | ||||
| 简要摘要 | 这项回顾性研究的目的是比较沃尔兰特与利多卡因和布比卡因和腋窝臂丛神经块的镇痛性功效，使用mepivacaïne，均由麻醉学家，手动或手动手动手动手术进行。 主要目的是证明Walant Block可以改善家庭的疼痛缓解，以测量第一个镇痛请求的时间。 次要目标是比较两组之间的最大疼痛，补充镇痛药的消耗以及感觉阻滞的杜拉蒂蛋白。 | ||||
| 详细说明 | 数据将在患者记录上收集，并将在区域麻醉组之间进行比较。 数据将是：
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| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：其他 时间观点：回顾 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 所有计划进行手术手术的成年患者 | ||||
| 健康）状况 |
| ||||
| 干涉 | 其他：区域麻醉 | ||||
| 研究组/队列 |
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| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||
| 估计入学人数 | 60 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2020年12月31日 | ||||
| 估计的初级完成日期 | 2020年12月1日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准： - 自2016年以来，所有计划进行手或腕部手术的患者 排除标准： -na | ||||
| 性别/性别 |
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| 年龄 | 18岁以上（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 |
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| 列出的位置国家 | 法国 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04306666 | ||||
| 其他研究ID编号 | RECHMPL19_0429 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
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| 责任方 | 蒙彼利埃大学医院 | ||||
| 研究赞助商 | 蒙彼利埃大学医院 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 |
| ||||
| PRS帐户 | 蒙彼利埃大学医院 | ||||
| 验证日期 | 2020年3月 | ||||
