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出境医 / 临床实验 / 俯卧位的脊柱手术的患者的视神经鞘直径的变化
俯卧位的脊柱手术的患者的视神经鞘直径的变化
研究描述
简要摘要：
长时间俯卧的位置可能会影响视力或视神经。使用超声测量视神经鞘直径是对患者的快速和有用的评估。
这项研究将研究接受手术的患者的视神经鞘直径的变化
| 病情或疾病 |
|---|
| 视神经鞘直径 |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 50名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | 俯卧位的脊柱手术的患者的视神经鞘直径的变化 |
| 估计研究开始日期 ： | 2020年4月 |
| 估计的初级完成日期 ： | 2021年4月 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2022年4月 |
武器和干预措施
| 组/队列 |
|---|
| 俯卧的位置 接受手术的患者易于位置 |
结果措施
主要结果指标 ：
- 更改视神经鞘直径[时间范围：0,1,3,6,24和48小时]在手术前，手术后立即（俯卧，仰卧），1,3,6,24和48小时后，视神经鞘直径的变化。
资格标准
| 有资格学习的年龄： | 20岁以上（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
在Out Institute中接受俯卧位手术的患者。
标准
联系人和位置
没有提供联系人或位置
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年3月6日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年3月10日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2020年3月10日 | ||||
| 估计研究开始日期 | 2020年4月 | ||||
| 估计的初级完成日期 | 2021年4月（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 更改视神经鞘直径[时间范围：0,1,3,6,24和48小时] 在手术前，手术后立即（俯卧，仰卧），1,3,6,24和48小时后，视神经鞘直径的变化。 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 俯卧位的脊柱手术的患者的视神经鞘直径的变化 | ||||
| 官方头衔 | 俯卧位的脊柱手术的患者的视神经鞘直径的变化 | ||||
| 简要摘要 | 长时间俯卧的位置可能会影响视力或视神经。使用超声测量视神经鞘直径是对患者的快速和有用的评估。 这项研究将研究接受手术的患者的视神经鞘直径的变化 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：潜在 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 在Out Institute中接受俯卧位手术的患者。 | ||||
| 健康）状况 | 视神经鞘直径 | ||||
| 干涉 | 不提供 | ||||
| 研究组/队列 | 俯卧的位置 接受手术的患者易于位置 | ||||
| 出版物 * |
| ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 尚未招募 | ||||
| 估计入学人数 | 50 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2022年4月 | ||||
| 估计的初级完成日期 | 2021年4月（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 20岁以上（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | |||||
| 列出的位置国家 | 不提供 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04301817 | ||||
| 其他研究ID编号 | 20200305 | ||||
| 有数据监测委员会 | 是的 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 | 不提供 | ||||
| 责任方 | Jin-Young Hwang，SMG-SNU Boramae医疗中心 | ||||
| 研究赞助商 | SMG-SNU Boramae医疗中心 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | SMG-SNU Boramae医疗中心 | ||||
| 验证日期 | 2020年3月 | ||||
研究描述
简要摘要：
长时间俯卧的位置可能会影响视力或视神经。使用超声测量视神经鞘直径是对患者的快速和有用的评估。
这项研究将研究接受手术的患者的视神经鞘直径的变化
| 病情或疾病 |
|---|
| 视神经鞘直径 |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 50名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | 俯卧位的脊柱手术的患者的视神经鞘直径的变化 |
| 估计研究开始日期 ： | 2020年4月 |
| 估计的初级完成日期 ： | 2021年4月 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2022年4月 |
武器和干预措施
| 组/队列 |
|---|
| 俯卧的位置 接受手术的患者易于位置 |
结果措施
主要结果指标 ：
- 更改视神经鞘直径[时间范围：0,1,3,6,24和48小时]在手术前，手术后立即（俯卧，仰卧），1,3,6,24和48小时后，视神经鞘直径的变化。
资格标准
| 有资格学习的年龄： | 20岁以上（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
在Out Institute中接受俯卧位手术的患者。
标准
联系人和位置
没有提供联系人或位置
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年3月6日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年3月10日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2020年3月10日 | ||||
| 估计研究开始日期 | 2020年4月 | ||||
| 估计的初级完成日期 | 2021年4月（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 更改视神经鞘直径[时间范围：0,1,3,6,24和48小时] 在手术前，手术后立即（俯卧，仰卧），1,3,6,24和48小时后，视神经鞘直径的变化。 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 俯卧位的脊柱手术的患者的视神经鞘直径的变化 | ||||
| 官方头衔 | 俯卧位的脊柱手术的患者的视神经鞘直径的变化 | ||||
| 简要摘要 | 长时间俯卧的位置可能会影响视力或视神经。使用超声测量视神经鞘直径是对患者的快速和有用的评估。 这项研究将研究接受手术的患者的视神经鞘直径的变化 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：潜在 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 在Out Institute中接受俯卧位手术的患者。 | ||||
| 健康）状况 | 视神经鞘直径 | ||||
| 干涉 | 不提供 | ||||
| 研究组/队列 | 俯卧的位置 接受手术的患者易于位置 | ||||
| 出版物 * |
| ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 尚未招募 | ||||
| 估计入学人数 | 50 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2022年4月 | ||||
| 估计的初级完成日期 | 2021年4月（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||||
| 性别/性别 |
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| 年龄 | 20岁以上（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | |||||
| 列出的位置国家 | 不提供 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04301817 | ||||
| 其他研究ID编号 | 20200305 | ||||
| 有数据监测委员会 | 是的 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 | 不提供 | ||||
| 责任方 | Jin-Young Hwang，SMG-SNU Boramae医疗中心 | ||||
| 研究赞助商 | SMG-SNU Boramae医疗中心 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | SMG-SNU Boramae医疗中心 | ||||
| 验证日期 | 2020年3月 | ||||
