在世界许多地区,包括地中海和中东国家(包括地中海和中东国家)中,布鲁塞病是一种常见的人畜共患感染。
神经性易生核病可能在任何疾病的任何阶段发展,并且可能具有广泛的表现形式,包括脑炎,脑膜脑炎,辐射炎,脊髓炎,周围和颅神经病,亚蛛网膜下腔出血,以及精神病。
病情或疾病 | 干预/治疗 |
---|---|
布鲁氏菌病 | 诊断测试:MOCA |
研究类型 : | 观察 |
实际注册 : | 82名参与者 |
观察模型: | 只有案例 |
时间观点: | 预期 |
官方标题: | 神经性易旋转病的认知障碍和神经精神上的表现 |
实际学习开始日期 : | 2019年2月1日 |
实际的初级完成日期 : | 2020年1月1日 |
实际 学习完成日期 : | 2020年3月1日 |
组/队列 | 干预/治疗 |
---|---|
神经核糖菌病 与神经精神上表现相关的布鲁氏菌病 | 诊断测试:MOCA 使用MOCA评分评估认知功能。当MOCA评分<26时,考虑了认知障碍。最高分数为30。 |
非神经性细胞增多症 布鲁氏菌病与神经精神上的表现无关 | 诊断测试:MOCA 使用MOCA评分评估认知功能。当MOCA评分<26时,考虑了认知障碍。最高分数为30。 |
有资格学习的年龄: | 18岁以上(成人,老年人) |
有资格学习的男女: | 全部 |
接受健康的志愿者: | 不 |
采样方法: | 概率样本 |
纳入标准:
排除标准:
追踪信息 | |||||
---|---|---|---|---|---|
首先提交日期 | 2020年3月6日 | ||||
第一个发布日期 | 2020年3月10日 | ||||
上次更新发布日期 | 2020年3月18日 | ||||
实际学习开始日期 | 2019年2月1日 | ||||
实际的初级完成日期 | 2020年1月1日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
当前的主要结果指标 | MOCA S [时间范围:24小时] 使用MOCA评分评估认知功能。当MOCA评分<26时,考虑了认知障碍。 | ||||
原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
改变历史 | |||||
当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
描述性信息 | |||||
简短标题 | 神经性易旋转病的认知障碍和神经精神上的表现 | ||||
官方头衔 | 神经性易旋转病的认知障碍和神经精神上的表现 | ||||
简要摘要 | 在世界许多地区,包括地中海和中东国家(包括地中海和中东国家)中,布鲁塞病是一种常见的人畜共患感染。 神经性易生核病可能在任何疾病的任何阶段发展,并且可能具有广泛的表现形式,包括脑炎,脑膜脑炎,辐射炎,脊髓炎,周围和颅神经病,亚蛛网膜下腔出血,以及精神病。 | ||||
详细说明 | 在世界许多地区,包括地中海和中东国家(包括地中海和中东国家)中,布鲁塞病是一种常见的人畜共患感染。 神经性易生核病可能在任何疾病的任何阶段发展,并且可能具有广泛的表现形式,包括脑炎,脑膜脑炎,辐射炎,脊髓炎,周围和颅神经病,亚蛛网膜下腔出血,以及精神病。 目的是将神经性诊断的晦涩领域阐明,并具有详细的一般和神经系统特征 | ||||
研究类型 | 观察 | ||||
学习规划 | 观察模型:仅病例 时间观点:潜在 | ||||
目标随访时间 | 不提供 | ||||
生物测量 | 不提供 | ||||
采样方法 | 概率样本 | ||||
研究人群 | 招募了82例布鲁氏菌病(18例神经精神表现的患者和64例没有神经精神上表现的患者)。 | ||||
健康)状况 | 布鲁氏菌病 | ||||
干涉 | 诊断测试:MOCA 使用MOCA评分评估认知功能。当MOCA评分<26时,考虑了认知障碍。最高分数为30。 | ||||
研究组/队列 |
| ||||
出版物 * |
| ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。 | |||||
招聘信息 | |||||
招聘状况 | 完全的 | ||||
实际注册 | 82 | ||||
原始的实际注册 | 50 | ||||
实际学习完成日期 | 2020年3月1日 | ||||
实际的初级完成日期 | 2020年1月1日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
资格标准 | 纳入标准:
排除标准:
| ||||
性别/性别 |
| ||||
年龄 | 18岁以上(成人,老年人) | ||||
接受健康的志愿者 | 不 | ||||
联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
列出的位置国家 | 埃及 | ||||
删除了位置国家 | |||||
管理信息 | |||||
NCT编号 | NCT04301752 | ||||
其他研究ID编号 | 曼苏拉大学13 | ||||
有数据监测委员会 | 不 | ||||
美国FDA调节的产品 |
| ||||
IPD共享声明 |
| ||||
责任方 | 曼苏拉大学医院艾哈迈德·埃塞尔(Ahmed Esmael) | ||||
研究赞助商 | 曼苏拉大学医院 | ||||
合作者 | 不提供 | ||||
调查人员 |
| ||||
PRS帐户 | 曼苏拉大学医院 | ||||
验证日期 | 2020年3月 |
在世界许多地区,包括地中海和中东国家(包括地中海和中东国家)中,布鲁塞病是一种常见的人畜共患感染。
神经性易生核病可能在任何疾病的任何阶段发展,并且可能具有广泛的表现形式,包括脑炎,脑膜脑炎,辐射炎,脊髓炎,周围和颅神经病,亚蛛网膜下腔出血,以及精神病。
病情或疾病 | 干预/治疗 |
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布鲁氏菌病 | 诊断测试:MOCA |
研究类型 : | 观察 |
实际注册 : | 82名参与者 |
观察模型: | 只有案例 |
时间观点: | 预期 |
官方标题: | 神经性易旋转病的认知障碍和神经精神上的表现 |
实际学习开始日期 : | 2019年2月1日 |
实际的初级完成日期 : | 2020年1月1日 |
实际 学习完成日期 : | 2020年3月1日 |
组/队列 | 干预/治疗 |
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神经核糖菌病 与神经精神上表现相关的布鲁氏菌病 | 诊断测试:MOCA 使用MOCA评分评估认知功能。当MOCA评分<26时,考虑了认知障碍。最高分数为30。 |
非神经性细胞增多症 布鲁氏菌病与神经精神上的表现无关 | 诊断测试:MOCA 使用MOCA评分评估认知功能。当MOCA评分<26时,考虑了认知障碍。最高分数为30。 |
有资格学习的年龄: | 18岁以上(成人,老年人) |
有资格学习的男女: | 全部 |
接受健康的志愿者: | 不 |
采样方法: | 概率样本 |
纳入标准:
排除标准:
追踪信息 | |||||
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首先提交日期 | 2020年3月6日 | ||||
第一个发布日期 | 2020年3月10日 | ||||
上次更新发布日期 | 2020年3月18日 | ||||
实际学习开始日期 | 2019年2月1日 | ||||
实际的初级完成日期 | 2020年1月1日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
当前的主要结果指标 | MOCA S [时间范围:24小时] 使用MOCA评分评估认知功能。当MOCA评分<26时,考虑了认知障碍。 | ||||
原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
改变历史 | |||||
当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
描述性信息 | |||||
简短标题 | 神经性易旋转病的认知障碍和神经精神上的表现 | ||||
官方头衔 | 神经性易旋转病的认知障碍和神经精神上的表现 | ||||
简要摘要 | 在世界许多地区,包括地中海和中东国家(包括地中海和中东国家)中,布鲁塞病是一种常见的人畜共患感染。 神经性易生核病可能在任何疾病的任何阶段发展,并且可能具有广泛的表现形式,包括脑炎,脑膜脑炎,辐射炎,脊髓炎,周围和颅神经病,亚蛛网膜下腔出血,以及精神病。 | ||||
详细说明 | 在世界许多地区,包括地中海和中东国家(包括地中海和中东国家)中,布鲁塞病是一种常见的人畜共患感染。 神经性易生核病可能在任何疾病的任何阶段发展,并且可能具有广泛的表现形式,包括脑炎,脑膜脑炎,辐射炎,脊髓炎,周围和颅神经病,亚蛛网膜下腔出血,以及精神病。 目的是将神经性诊断的晦涩领域阐明,并具有详细的一般和神经系统特征 | ||||
研究类型 | 观察 | ||||
学习规划 | 观察模型:仅病例 时间观点:潜在 | ||||
目标随访时间 | 不提供 | ||||
生物测量 | 不提供 | ||||
采样方法 | 概率样本 | ||||
研究人群 | 招募了82例布鲁氏菌病(18例神经精神表现的患者和64例没有神经精神上表现的患者)。 | ||||
健康)状况 | 布鲁氏菌病 | ||||
干涉 | 诊断测试:MOCA 使用MOCA评分评估认知功能。当MOCA评分<26时,考虑了认知障碍。最高分数为30。 | ||||
研究组/队列 |
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出版物 * |
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*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。 | |||||
招聘信息 | |||||
招聘状况 | 完全的 | ||||
实际注册 | 82 | ||||
原始的实际注册 | 50 | ||||
实际学习完成日期 | 2020年3月1日 | ||||
实际的初级完成日期 | 2020年1月1日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
资格标准 | 纳入标准:
排除标准:
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性别/性别 |
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年龄 | 18岁以上(成人,老年人) | ||||
接受健康的志愿者 | 不 | ||||
联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
列出的位置国家 | 埃及 | ||||
删除了位置国家 | |||||
管理信息 | |||||
NCT编号 | NCT04301752 | ||||
其他研究ID编号 | 曼苏拉大学13 | ||||
有数据监测委员会 | 不 | ||||
美国FDA调节的产品 |
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IPD共享声明 |
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责任方 | 曼苏拉大学医院艾哈迈德·埃塞尔(Ahmed Esmael) | ||||
研究赞助商 | 曼苏拉大学医院 | ||||
合作者 | 不提供 | ||||
调查人员 |
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PRS帐户 | 曼苏拉大学医院 | ||||
验证日期 | 2020年3月 |