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Sox4转录在肝细胞癌（HCC中的SOX4）调节中的Sox4转录机制
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| Sox4在肝细胞癌中的翻译研究 | 其他：微血管密度 |
为了确定SOX4在HCC患者中SOX4在肿瘤进展中的作用，我们通过免疫组织化学（IHC）染色了SOX4的表达，对200张福尔马蛋白固定和石蜡填充（FFPE）HCC标本进行了染色。 Sox4高的患者与乙型肝炎病毒的阳性病因（P = 0.044），肿瘤大小> 5 cm（P = 0.014），血栓形成（P = 0.012），较高的微血管密度（MVD）（MVD）（P = 0.012 ）在肿瘤病变和远处转移中（p <0.001）。
COX回归分析表明，老年年龄（P <0.001），较高的fetal蛋白（AFP）（P = 0.045），肝硬化的存在（P = 0.008）和SOX4高肿瘤标本（P = 0.042）HEA（P = 0.042）独立的风险因素。根据Kaplan-Meier分析，Sox4高组在总体生存期（OS）（OS）（OS）（OS）（P = 0.043）和无病生存期（DFS）（P = 0.019）方面的表现明显较差。
| 研究类型 ： | 观察 |
| 实际注册 ： | 200名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 回顾 |
| 官方标题： | SOX4激活肝细胞癌细胞中的CXCL12，以调节体内内皮细胞迁移和血管生成 |
| 实际学习开始日期 ： | 2007年1月8日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2019年3月31日 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2019年3月31日 |
| 组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| Sox4高 Sox4超过90％的肿瘤标本中的核表达定义为SOX4高组 | 其他：微血管密度 高功率场中的容器数，肿瘤标本中具有抗CD31染色 |
| Sox4低 Sox4的核表达在肿瘤标本中小于90％的核表达定义为SOX4低组 | 其他：微血管密度 高功率场中的容器数，肿瘤标本中具有抗CD31染色 |
- 无疾病生存（DFS）[时间范围：一个月]治愈性肝切除术和复发或死亡率的时间长度
- 总体生存[时间范围：一个月]固化肝切除术的时间长度，仍然活着
没有提供联系人或位置
| 追踪信息 | |||
|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年3月3日 | ||
| 第一个发布日期 | 2020年3月5日 | ||
| 上次更新发布日期 | 2020年3月5日 | ||
| 实际学习开始日期 | 2007年1月8日 | ||
| 实际的初级完成日期 | 2019年3月31日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||
| 当前的主要结果指标 | 无疾病生存（DFS）[时间范围：一个月] 治愈性肝切除术和复发或死亡率的时间长度 | ||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||
| 当前的次要结果指标 | 总体生存[时间范围：一个月] 固化肝切除术的时间长度，仍然活着 | ||
| 原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||
| 描述性信息 | |||
| 简短标题 | Sox4转录在肝细胞癌调节血管生成中的机制 | ||
| 官方头衔 | SOX4激活肝细胞癌细胞中的CXCL12，以调节体内内皮细胞迁移和血管生成 | ||
| 简要摘要 | 两百个肝切除术的HCC患者被招募为观察研究的队列。纳入标准是针对HCC患者的肝脏治疗性肝切除术，通过图像分析，排除标准是无法切除的疾病，同步癌，复发癌或遥远的转移。研究终点是2019年3月30日，肿瘤分期基于美国HCC的美国癌症联合委员会（AJCC）TNM分期系统的第8版。 | ||
| 详细说明 | 为了确定SOX4在HCC患者中SOX4在肿瘤进展中的作用，我们通过免疫组织化学（IHC）染色了SOX4的表达，对200张福尔马蛋白固定和石蜡填充（FFPE）HCC标本进行了染色。 Sox4高的患者与乙型肝炎病毒的阳性病因（P = 0.044），肿瘤大小> 5 cm（P = 0.014），血栓形成（P = 0.012），较高的微血管密度（MVD）（MVD）（P = 0.012 ）在肿瘤病变和远处转移中（p <0.001）。 COX回归分析表明，老年年龄（P <0.001），较高的fetal蛋白（AFP）（P = 0.045），肝硬化的存在（P = 0.008）和SOX4高肿瘤标本（P = 0.042）HEA（P = 0.042）独立的风险因素。根据Kaplan-Meier分析，Sox4高组在总体生存期（OS）（OS）（OS）（OS）（P = 0.043）和无病生存期（DFS）（P = 0.019）方面的表现明显较差。 | ||
| 研究类型 | 观察 | ||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：回顾 | ||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||
| 生物测量 | 不提供 | ||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||
| 研究人群 | 患有肝细胞癌病理诊断的受试者 | ||
| 健康）状况 | Sox4在肝细胞癌中的翻译研究 | ||
| 干涉 | 其他：微血管密度 高功率场中的容器数，肿瘤标本中具有抗CD31染色 | ||
| 研究组/队列 |
| ||
| 出版物 * | 不提供 | ||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||
| 招聘信息 | |||
| 招聘状况 | 完全的 | ||
| 实际注册 | 200 | ||
| 原始的实际注册 | 与电流相同 | ||
| 实际学习完成日期 | 2019年3月31日 | ||
| 实际的初级完成日期 | 2019年3月31日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||
| 资格标准 | 纳入标准： 具有病理学诊断肝细胞癌和治疗性部分肝切除术的受试者 - 排除标准： 不同恶性疾病的病史，受试者无法治愈手术治疗 - | ||
| 性别/性别 |
| ||
| 年龄 | 20年至85年（成人，老年人） | ||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||
| 列出的位置国家 | 不提供 | ||
| 删除了位置国家 | |||
| 管理信息 | |||
| NCT编号 | NCT04296058 | ||
| 其他研究ID编号 | 106-2314-B-182A-113 103-2314-B-182A-082-MY1-3（其他赠款/资金编号：大多） 106-2314-B-182A-113（其他赠款/资金编号：大多数） CMRPD1G0611（其他赠款/资金编号：Chang Gung Medical Foundation） CMRPD1H0661（其他赠款/资金编号：Chang Gung Medical Foundation） CMRPG1J0061（其他赠款/资金编号：Chang Gung Medical Foundation） | ||
| 有数据监测委员会 | 是的 | ||
| 美国FDA调节的产品 | 不提供 | ||
| IPD共享声明 |
| ||
| 责任方 | Chang Gung纪念医院 | ||
| 研究赞助商 | Chang Gung纪念医院 | ||
| 合作者 | 台湾科学技术部 | ||
| 调查人员 | 不提供 | ||
| PRS帐户 | Chang Gung纪念医院 | ||
| 验证日期 | 2019年3月 | ||
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| Sox4在肝细胞癌中的翻译研究 | 其他：微血管密度 |
为了确定SOX4在HCC患者中SOX4在肿瘤进展中的作用，我们通过免疫组织化学（IHC）染色了SOX4的表达，对200张福尔马蛋白固定和石蜡填充（FFPE）HCC标本进行了染色。 Sox4高的患者与乙型肝炎病毒的阳性病因（P = 0.044），肿瘤大小> 5 cm（P = 0.014），血栓形成' target='_blank'>血栓形成（P = 0.012），较高的微血管密度（MVD）（MVD）（P = 0.012 ）在肿瘤病变和远处转移中（p <0.001）。
COX回归分析表明，老年年龄（P <0.001），较高的fetal蛋白（AFP）（P = 0.045），肝硬化的存在（P = 0.008）和SOX4高肿瘤标本（P = 0.042）HEA（P = 0.042）独立的风险因素。根据Kaplan-Meier分析，Sox4高组在总体生存期（OS）（OS）（OS）（OS）（P = 0.043）和无病生存期（DFS）（P = 0.019）方面的表现明显较差。
| 研究类型 ： | 观察 |
| 实际注册 ： | 200名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 回顾 |
| 官方标题： | SOX4激活肝细胞癌细胞中的CXCL12，以调节体内内皮细胞迁移和血管生成 |
| 实际学习开始日期 ： | 2007年1月8日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2019年3月31日 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2019年3月31日 |
| 组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| Sox4高 Sox4超过90％的肿瘤标本中的核表达定义为SOX4高组 | 其他：微血管密度 高功率场中的容器数，肿瘤标本中具有抗CD31染色 |
| Sox4低 Sox4的核表达在肿瘤标本中小于90％的核表达定义为SOX4低组 | 其他：微血管密度 高功率场中的容器数，肿瘤标本中具有抗CD31染色 |
- 无疾病生存（DFS）[时间范围：一个月]治愈性肝切除术和复发或死亡率的时间长度
- 总体生存[时间范围：一个月]固化肝切除术的时间长度，仍然活着
没有提供联系人或位置
| 追踪信息 | |||
|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年3月3日 | ||
| 第一个发布日期 | 2020年3月5日 | ||
| 上次更新发布日期 | 2020年3月5日 | ||
| 实际学习开始日期 | 2007年1月8日 | ||
| 实际的初级完成日期 | 2019年3月31日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||
| 当前的主要结果指标 | 无疾病生存（DFS）[时间范围：一个月] 治愈性肝切除术和复发或死亡率的时间长度 | ||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||
| 当前的次要结果指标 | 总体生存[时间范围：一个月] 固化肝切除术的时间长度，仍然活着 | ||
| 原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||
| 描述性信息 | |||
| 简短标题 | Sox4转录在肝细胞癌调节血管生成中的机制 | ||
| 官方头衔 | SOX4激活肝细胞癌细胞中的CXCL12，以调节体内内皮细胞迁移和血管生成 | ||
| 简要摘要 | 两百个肝切除术的HCC患者被招募为观察研究的队列。纳入标准是针对HCC患者的肝脏治疗性肝切除术，通过图像分析，排除标准是无法切除的疾病，同步癌，复发癌或遥远的转移。研究终点是2019年3月30日，肿瘤分期基于美国HCC的美国癌症联合委员会（AJCC）TNM分期系统的第8版。 | ||
| 详细说明 | 为了确定SOX4在HCC患者中SOX4在肿瘤进展中的作用，我们通过免疫组织化学（IHC）染色了SOX4的表达，对200张福尔马蛋白固定和石蜡填充（FFPE）HCC标本进行了染色。 Sox4高的患者与乙型肝炎病毒的阳性病因（P = 0.044），肿瘤大小> 5 cm（P = 0.014），血栓形成' target='_blank'>血栓形成（P = 0.012），较高的微血管密度（MVD）（MVD）（P = 0.012 ）在肿瘤病变和远处转移中（p <0.001）。 COX回归分析表明，老年年龄（P <0.001），较高的fetal蛋白（AFP）（P = 0.045），肝硬化的存在（P = 0.008）和SOX4高肿瘤标本（P = 0.042）HEA（P = 0.042）独立的风险因素。根据Kaplan-Meier分析，Sox4高组在总体生存期（OS）（OS）（OS）（OS）（P = 0.043）和无病生存期（DFS）（P = 0.019）方面的表现明显较差。 | ||
| 研究类型 | 观察 | ||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：回顾 | ||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||
| 生物测量 | 不提供 | ||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||
| 研究人群 | 患有肝细胞癌病理诊断的受试者 | ||
| 健康）状况 | Sox4在肝细胞癌中的翻译研究 | ||
| 干涉 | 其他：微血管密度 高功率场中的容器数，肿瘤标本中具有抗CD31染色 | ||
| 研究组/队列 |
| ||
| 出版物 * | 不提供 | ||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||
| 招聘信息 | |||
| 招聘状况 | 完全的 | ||
| 实际注册 | 200 | ||
| 原始的实际注册 | 与电流相同 | ||
| 实际学习完成日期 | 2019年3月31日 | ||
| 实际的初级完成日期 | 2019年3月31日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||
| 资格标准 | 纳入标准： 具有病理学诊断肝细胞癌和治疗性部分肝切除术的受试者 - 排除标准： 不同恶性疾病的病史，受试者无法治愈手术治疗 - | ||
| 性别/性别 |
| ||
| 年龄 | 20年至85年（成人，老年人） | ||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||
| 列出的位置国家 | 不提供 | ||
| 删除了位置国家 | |||
| 管理信息 | |||
| NCT编号 | NCT04296058 | ||
| 其他研究ID编号 | 106-2314-B-182A-113 103-2314-B-182A-082-MY1-3（其他赠款/资金编号：大多） 106-2314-B-182A-113（其他赠款/资金编号：大多数） CMRPD1G0611（其他赠款/资金编号：Chang Gung Medical Foundation） CMRPD1H0661（其他赠款/资金编号：Chang Gung Medical Foundation） CMRPG1J0061（其他赠款/资金编号：Chang Gung Medical Foundation） | ||
| 有数据监测委员会 | 是的 | ||
| 美国FDA调节的产品 | 不提供 | ||
| IPD共享声明 |
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| 责任方 | Chang Gung纪念医院 | ||
| 研究赞助商 | Chang Gung纪念医院 | ||
| 合作者 | 台湾科学技术部 | ||
| 调查人员 | 不提供 | ||
| PRS帐户 | Chang Gung纪念医院 | ||
| 验证日期 | 2019年3月 | ||
