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出境医 / 临床实验 / 尿路上皮癌中的血管生成模仿

尿路上皮癌中的血管生成模仿

研究描述
简要摘要:

在这项研究中,研究人员的目的是:

  1. 通过CD31-PAS双染色评估尿路上皮癌中血管生成模拟的存在。
  2. 将血管生成模仿的存在与临床病理特征的存在相关联,因为年龄,性别,TNM阶段,病理学级,复发,现场癌,淋巴血管栓子,淋巴结转移,淋巴结转移,坏死,外科手术缘,多因素和多因素和肿瘤大小,尿毒症的脑含量。

病情或疾病 干预/治疗
尿路上皮癌其他:福尔马林固定石蜡嵌入式块

详细说明:

膀胱癌是全球第九大癌症,严重影响人类健康。在埃及,它是第三个常见的恶性肿瘤。

尿路上皮癌(UC)被认为是膀胱癌最常见的组织学类型。

众所周知,几种癌症的生物学行为与它们的血液供应密切相关。肿瘤进展和转移长期与肿瘤血管生成有关。然而,一些研究表明,诱导内皮细胞凋亡的血管靶向药物的作用很小。因此,已经提出,这些肿瘤可能存在新型的肿瘤微循环模式。

血管生成模仿(VM)是一种新型的肿瘤微循环系统。 Maniotis等人最初在黑色素瘤中发现了VM,并定义了这些通道由肿瘤基底膜组成,由肿瘤细胞外侧衬里,缺乏血管内皮,含有血浆和红细胞。因此,可以使用免疫组织化学(IHC)染色和组织化学双染色来区分VM。 VM为CD31或CD34阴性(内皮标记)和周期性酸 - chiff(PAS)阳性。

在几种恶性肿瘤中检测到血管生成模仿。几项研究报告说,VM可以促进肿瘤的进展和转移,并且与病理级,阶段,复发和耐药性呈正相关。先前评估的研究,VM在尿路上皮癌中的作用产生了有争议的结果。因此,VM在尿路上癌中的值及其与临床病理参数的关系尚待阐明。

学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
估计入学人数 70名参与者
观察模型:其他
时间观点:横截面
官方标题:尿路上皮癌中的血管生成模仿及其与临床病理特征的关联
估计研究开始日期 2020年5月
估计的初级完成日期 2021年5月
估计 学习完成日期 2022年5月
武器和干预措施
组/队列 干预/治疗
1
尿路上皮癌复发的存在
其他:福尔马林固定石蜡嵌入式块
该研究将使用福尔马林固定石蜡嵌入的卵形癌病例的嵌入块。CD31-PAS双重染色将进行确认,以确认VM的存在。

2
缺乏尿路上皮癌的复发
其他:福尔马林固定石蜡嵌入式块
该研究将使用福尔马林固定石蜡嵌入的卵形癌病例的嵌入块。CD31-PAS双重染色将进行确认,以确认VM的存在。

结果措施
主要结果指标
  1. 评估CD31-PAS双染色[时间范围:基线]在尿路上皮癌中的血管生成模拟物的存在

次要结果度量
  1. 将血管生成模仿的存在与尿路上皮癌中的临床病理特征相关联。 [时间范围:基线]

资格标准
有资格信息的布局表
有资格学习的年龄:儿童,成人,老年人
有资格学习的男女:全部
采样方法:非概率样本
研究人群
这项研究将使用福音固定的石蜡嵌入的尿路上皮癌嵌入块进行。这些区块将从医学院阿西特大学医院病理学系的实验室档案中获得。这项研究的临床数据将从Assiut University Assiut大学医院病理学系的实验室档案中获得。
标准

纳入标准:

  • - 尿路上皮癌的标本。

排除标准:

  • - 任何不符合纳入标准的标准,例如尿路上皮癌以外的切除的膀胱肿瘤
联系人和位置

联系人
位置联系人的布局表
联系人:示威者Ereny K Louis +201023720295 ereny.kamal14@yahoo.com

赞助商和合作者
阿西特大学
调查人员
调查员信息的布局表
首席研究员:教授Abeer R Mohamed阿西特大学
追踪信息
首先提交日期2020年3月3日
第一个发布日期2020年3月5日
上次更新发布日期2020年3月5日
估计研究开始日期2020年5月
估计的初级完成日期2021年5月(主要结果度量的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2020年3月4日)
评估CD31-PAS双染色[时间范围:基线]在尿路上皮癌中的血管生成模拟物的存在
原始主要结果指标与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果指标
(提交:2020年3月4日)
将血管生成模仿的存在与尿路上皮癌中的临床病理特征相关联。 [时间范围:基线]
原始的次要结果指标与电流相同
当前其他预先指定的结果指标不提供
原始其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题尿路上皮癌中的血管生成模仿
官方头衔尿路上皮癌中的血管生成模仿及其与临床病理特征的关联
简要摘要

在这项研究中,研究人员的目的是:

  1. 通过CD31-PAS双染色评估尿路上皮癌中血管生成模拟的存在。
  2. 将血管生成模仿的存在与临床病理特征的存在相关联,因为年龄,性别,TNM阶段,病理学级,复发,现场癌,淋巴血管栓子,淋巴结转移,淋巴结转移,坏死,外科手术缘,多因素和多因素和肿瘤大小,尿毒症的脑含量。
详细说明

膀胱癌是全球第九大癌症,严重影响人类健康。在埃及,它是第三个常见的恶性肿瘤。

尿路上皮癌(UC)被认为是膀胱癌最常见的组织学类型。

众所周知,几种癌症的生物学行为与它们的血液供应密切相关。肿瘤进展和转移长期与肿瘤血管生成有关。然而,一些研究表明,诱导内皮细胞凋亡的血管靶向药物的作用很小。因此,已经提出,这些肿瘤可能存在新型的肿瘤微循环模式。

血管生成模仿(VM)是一种新型的肿瘤微循环系统。 Maniotis等人最初在黑色素瘤中发现了VM,并定义了这些通道由肿瘤基底膜组成,由肿瘤细胞外侧衬里,缺乏血管内皮,含有血浆和红细胞。因此,可以使用免疫组织化学(IHC)染色和组织化学双染色来区分VM。 VM为CD31或CD34阴性(内皮标记)和周期性酸 - chiff(PAS)阳性。

在几种恶性肿瘤中检测到血管生成模仿。几项研究报告说,VM可以促进肿瘤的进展和转移,并且与病理级,阶段,复发和耐药性呈正相关。先前评估的研究,VM在尿路上皮癌中的作用产生了有争议的结果。因此,VM在尿路上癌中的值及其与临床病理参数的关系尚待阐明。

研究类型观察
学习规划观察模型:其他
时间视角:横截面
目标随访时间不提供
生物测量不提供
采样方法非概率样本
研究人群这项研究将使用福音固定的石蜡嵌入的尿路上皮癌嵌入块进行。这些区块将从医学院阿西特大学医院病理学系的实验室档案中获得。这项研究的临床数据将从Assiut University Assiut大学医院病理学系的实验室档案中获得。
健康)状况尿路上皮癌
干涉其他:福尔马林固定石蜡嵌入式块
该研究将使用福尔马林固定石蜡嵌入的卵形癌病例的嵌入块。CD31-PAS双重染色将进行确认,以确认VM的存在。
研究组/队列
  • 1
    尿路上皮癌复发的存在
    干预:其他:福尔马林固定石蜡嵌入块
  • 2
    缺乏尿路上皮癌的复发
    干预:其他:福尔马林固定石蜡嵌入块
出版物 *
  • Zhou L,Chang Y,Xu L,Hoang St,Liu Z,Fu Q,Lin Z,XuJ。自由基膀胱切除术后膀胱尿路上皮癌患者血管模仿的预后价值。 Oncotarget。 2016年11月15日; 7(46):76214-76223。 doi:10.18632/oncotarget.12775。
  • Aso Y,Ushiyama T,Suzuki K,Tajima A,Naide Y,Ohshima S,Matsuura O,Fukushima M,Ota K,Ota K,Ono Y等。 [在治疗尿路过渡细胞癌中,将VM-26用作单一药物]。 Nihon Gan Chiryo Gakkai Shi。 1988年5月20日; 23(5):1046-51。日本人。

*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。
招聘信息
招聘状况尚未招募
估计入学人数
(提交:2020年3月4日)
70
原始估计注册与电流相同
估计学习完成日期2022年5月
估计的初级完成日期2021年5月(主要结果度量的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

  • - 尿路上皮癌的标本。

排除标准:

  • - 任何不符合纳入标准的标准,例如尿路上皮癌以外的切除的膀胱肿瘤
性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄儿童,成人,老年人
接受健康的志愿者不提供
联系人
联系人:示威者Ereny K Louis +201023720295 ereny.kamal14@yahoo.com
列出的位置国家不提供
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04295967
其他研究ID编号尿路上皮癌的VM
有数据监测委员会不提供
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明不提供
责任方阿西特大学的Ereny Kamal Louis
研究赞助商阿西特大学
合作者不提供
调查人员
首席研究员:教授Abeer R Mohamed阿西特大学
PRS帐户阿西特大学
验证日期2020年3月
研究描述
简要摘要:

在这项研究中,研究人员的目的是:

  1. 通过CD31-PAS双染色评估尿路上皮癌中血管生成模拟的存在。
  2. 将血管生成模仿的存在与临床病理特征的存在相关联,因为年龄,性别,TNM阶段,病理学级,复发,现场癌,淋巴血管栓子,淋巴结转移,淋巴结转移,坏死,外科手术缘,多因素和多因素和肿瘤大小,尿毒症的脑含量。

病情或疾病 干预/治疗
尿路上皮癌其他:福尔马林固定石蜡嵌入式块

详细说明:

膀胱癌是全球第九大癌症,严重影响人类健康。在埃及,它是第三个常见的恶性肿瘤。

尿路上皮癌(UC)被认为是膀胱癌最常见的组织学类型。

众所周知,几种癌症的生物学行为与它们的血液供应密切相关。肿瘤进展和转移长期与肿瘤血管生成有关。然而,一些研究表明,诱导内皮细胞凋亡的血管靶向药物的作用很小。因此,已经提出,这些肿瘤可能存在新型的肿瘤微循环模式。

血管生成模仿(VM)是一种新型的肿瘤微循环系统。 Maniotis等人最初在黑色素瘤中发现了VM,并定义了这些通道由肿瘤基底膜组成,由肿瘤细胞外侧衬里,缺乏血管内皮,含有血浆和红细胞。因此,可以使用免疫组织化学(IHC)染色和组织化学双染色来区分VM。 VM为CD31或CD34阴性(内皮标记)和周期性酸 - chiff(PAS)阳性。

在几种恶性肿瘤中检测到血管生成模仿。几项研究报告说,VM可以促进肿瘤的进展和转移,并且与病理级,阶段,复发和耐药性呈正相关。先前评估的研究,VM在尿路上皮癌中的作用产生了有争议的结果。因此,VM在尿路上癌中的值及其与临床病理参数的关系尚待阐明。

学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
估计入学人数 70名参与者
观察模型:其他
时间观点:横截面
官方标题:尿路上皮癌中的血管生成模仿及其与临床病理特征的关联
估计研究开始日期 2020年5月
估计的初级完成日期 2021年5月
估计 学习完成日期 2022年5月
武器和干预措施
组/队列 干预/治疗
1
尿路上皮癌复发的存在
其他:福尔马林固定石蜡嵌入式块
该研究将使用福尔马林固定石蜡嵌入的卵形癌病例的嵌入块。CD31-PAS双重染色将进行确认,以确认VM的存在。

2
缺乏尿路上皮癌的复发
其他:福尔马林固定石蜡嵌入式块
该研究将使用福尔马林固定石蜡嵌入的卵形癌病例的嵌入块。CD31-PAS双重染色将进行确认,以确认VM的存在。

结果措施
主要结果指标
  1. 评估CD31-PAS双染色[时间范围:基线]在尿路上皮癌中的血管生成模拟物的存在

次要结果度量
  1. 将血管生成模仿的存在与尿路上皮癌中的临床病理特征相关联。 [时间范围:基线]

资格标准
有资格信息的布局表
有资格学习的年龄:儿童,成人,老年人
有资格学习的男女:全部
采样方法:非概率样本
研究人群
这项研究将使用福音固定的石蜡嵌入的尿路上皮癌嵌入块进行。这些区块将从医学院阿西特大学医院病理学系的实验室档案中获得。这项研究的临床数据将从Assiut University Assiut大学医院病理学系的实验室档案中获得。
标准

纳入标准:

  • - 尿路上皮癌的标本。

排除标准:

  • - 任何不符合纳入标准的标准,例如尿路上皮癌以外的切除的膀胱肿瘤
联系人和位置

联系人
位置联系人的布局表
联系人:示威者Ereny K Louis +201023720295 ereny.kamal14@yahoo.com

赞助商和合作者
阿西特大学
调查人员
调查员信息的布局表
首席研究员:教授Abeer R Mohamed阿西特大学
追踪信息
首先提交日期2020年3月3日
第一个发布日期2020年3月5日
上次更新发布日期2020年3月5日
估计研究开始日期2020年5月
估计的初级完成日期2021年5月(主要结果度量的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2020年3月4日)
评估CD31-PAS双染色[时间范围:基线]在尿路上皮癌中的血管生成模拟物的存在
原始主要结果指标与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果指标
(提交:2020年3月4日)
将血管生成模仿的存在与尿路上皮癌中的临床病理特征相关联。 [时间范围:基线]
原始的次要结果指标与电流相同
当前其他预先指定的结果指标不提供
原始其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题尿路上皮癌中的血管生成模仿
官方头衔尿路上皮癌中的血管生成模仿及其与临床病理特征的关联
简要摘要

在这项研究中,研究人员的目的是:

  1. 通过CD31-PAS双染色评估尿路上皮癌中血管生成模拟的存在。
  2. 将血管生成模仿的存在与临床病理特征的存在相关联,因为年龄,性别,TNM阶段,病理学级,复发,现场癌,淋巴血管栓子,淋巴结转移,淋巴结转移,坏死,外科手术缘,多因素和多因素和肿瘤大小,尿毒症的脑含量。
详细说明

膀胱癌是全球第九大癌症,严重影响人类健康。在埃及,它是第三个常见的恶性肿瘤。

尿路上皮癌(UC)被认为是膀胱癌最常见的组织学类型。

众所周知,几种癌症的生物学行为与它们的血液供应密切相关。肿瘤进展和转移长期与肿瘤血管生成有关。然而,一些研究表明,诱导内皮细胞凋亡的血管靶向药物的作用很小。因此,已经提出,这些肿瘤可能存在新型的肿瘤微循环模式。

血管生成模仿(VM)是一种新型的肿瘤微循环系统。 Maniotis等人最初在黑色素瘤中发现了VM,并定义了这些通道由肿瘤基底膜组成,由肿瘤细胞外侧衬里,缺乏血管内皮,含有血浆和红细胞。因此,可以使用免疫组织化学(IHC)染色和组织化学双染色来区分VM。 VM为CD31或CD34阴性(内皮标记)和周期性酸 - chiff(PAS)阳性。

在几种恶性肿瘤中检测到血管生成模仿。几项研究报告说,VM可以促进肿瘤的进展和转移,并且与病理级,阶段,复发和耐药性呈正相关。先前评估的研究,VM在尿路上皮癌中的作用产生了有争议的结果。因此,VM在尿路上癌中的值及其与临床病理参数的关系尚待阐明。

研究类型观察
学习规划观察模型:其他
时间视角:横截面
目标随访时间不提供
生物测量不提供
采样方法非概率样本
研究人群这项研究将使用福音固定的石蜡嵌入的尿路上皮癌嵌入块进行。这些区块将从医学院阿西特大学医院病理学系的实验室档案中获得。这项研究的临床数据将从Assiut University Assiut大学医院病理学系的实验室档案中获得。
健康)状况尿路上皮癌
干涉其他:福尔马林固定石蜡嵌入式块
该研究将使用福尔马林固定石蜡嵌入的卵形癌病例的嵌入块。CD31-PAS双重染色将进行确认,以确认VM的存在。
研究组/队列
  • 1
    尿路上皮癌复发的存在
    干预:其他:福尔马林固定石蜡嵌入块
  • 2
    缺乏尿路上皮癌的复发
    干预:其他:福尔马林固定石蜡嵌入块
出版物 *
  • Zhou L,Chang Y,Xu L,Hoang St,Liu Z,Fu Q,Lin Z,XuJ。自由基膀胱切除术后膀胱尿路上皮癌患者血管模仿的预后价值。 Oncotarget。 2016年11月15日; 7(46):76214-76223。 doi:10.18632/oncotarget.12775。
  • Aso Y,Ushiyama T,Suzuki K,Tajima A,Naide Y,Ohshima S,Matsuura O,Fukushima M,Ota K,Ota K,Ono Y等。 [在治疗尿路过渡细胞癌中,将VM-26用作单一药物]。 Nihon Gan Chiryo Gakkai Shi。 1988年5月20日; 23(5):1046-51。日本人。

*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。
招聘信息
招聘状况尚未招募
估计入学人数
(提交:2020年3月4日)
70
原始估计注册与电流相同
估计学习完成日期2022年5月
估计的初级完成日期2021年5月(主要结果度量的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

  • - 尿路上皮癌的标本。

排除标准:

  • - 任何不符合纳入标准的标准,例如尿路上皮癌以外的切除的膀胱肿瘤
性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄儿童,成人,老年人
接受健康的志愿者不提供
联系人
联系人:示威者Ereny K Louis +201023720295 ereny.kamal14@yahoo.com
列出的位置国家不提供
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04295967
其他研究ID编号尿路上皮癌的VM
有数据监测委员会不提供
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明不提供
责任方阿西特大学的Ereny Kamal Louis
研究赞助商阿西特大学
合作者不提供
调查人员
首席研究员:教授Abeer R Mohamed阿西特大学
PRS帐户阿西特大学
验证日期2020年3月

治疗医院