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出境医 / 临床实验 / 腹膜麻醉腹股沟疝患者慢性疼痛的肠道神经阻滞的影响

腹膜麻醉腹股沟疝患者慢性疼痛的肠道神经阻滞的影响

研究描述
简要摘要：
区域性麻醉是一种流行的麻醉方法，他们将接受腹股沟疝手术。研究人员知道，操作区域的疼痛是一种投诉，可在手术后长期长期损害患者的生活质量。除区域麻醉外，还计划研究手术区附近其他药物对长期疼痛的影响。

病情或疾病 干预/治疗阶段
iLio语言神经阻滞步骤：研究ILIOINANEN神经阻滞对接受腹股沟疝的慢性疼痛的影响的研究：Ilio inosion神经阻滞不适用

详细说明：

术后慢性疼痛可以定义为手术区域后至少3个月的神经性特征性疼痛持续至少持续。

但是，仍然不确定潜在的生理病理机制是由于术中直接神经损伤引起的还是由炎症网格引起的间接神经损伤引起的。术后慢性疼痛限制了日常活动，引起焦虑和抑郁，增加了镇痛药的使用，并通过增加使用卫生服务和医疗治疗来造成严重的经济负担。因此，今天的术后慢性疼痛被认为是手术的重要并发症。研究人员可以将疼痛发育的危险因素列为；年龄，体重，术前和术后疼痛，手术方法，复发，麻醉方法。各种口服非甾体类和/或阿片类药物已用于慢性疼痛治疗中，但由于全身副作用的增加，对区域麻醉方法的兴趣正在增加。在这项研究中的目的是评估术后ILIONIONIC BLOCK实施对将在腹膜麻醉进行腹股沟疝操作的患者中的慢性疼痛的影响。

学习规划
研究信息的布局表
研究类型 ：介入（临床试验）
实际注册 ： 60名参与者
分配：随机
干预模型：并行分配
干预模型描述： 60名在18-65岁之间的ASA I-III患者进行了单方面的腹股沟疝手术，在手术室中随机分为两组；第一组（n：30）;脊柱块（SA），第2组（n：30）; SA和IlioShironical Block（IHNB）。将所有患者均处于坐姿状态，并在无菌条件下注射3ML 0.5％的高压布比卡因，在L3-4，L4-5，L4-5蛛网膜下腔空间中注射25 g。记录达到T10水平的块的时间。实施了超声引导的Ilio语言阻滞，并将10毫升5％布比卡因注入手术后的I组患者，并在复活单元中注射周围神经阻滞的患者。
掩蔽：无（打开标签）
主要意图：支持护理
官方标题：研究肠道神经阻滞对患有脊髓麻醉的腹股沟疝的慢性疼痛的影响
实际学习开始日期 ： 2017年4月1日
实际的初级完成日期 ： 2017年7月31日
实际 学习完成日期 ： 2017年12月31日
武器和干预措施
手臂 干预/治疗
主动比较器：VAS（Visüel模拟得分）
VAS：0-10点0表示：无痛苦10：令人难以置信的痛苦
步骤：研究ILIOSINALIN神经阻滞对患有脊柱麻醉腹股沟疝的慢性疼痛的影响
患者接受了腹股沟疝操作，将手术室中的两组随机分为两组；第一组（n：30）;脊柱阻滞（SA）：所有患者均处于坐姿和3ML 0.5％的高压布比卡因，在无菌条件下注射，在L3-4，L4-5，L4-5亚蛛网膜下腔空间中注射25 g。记录达到T10水平的块的时间。
其他名称：脊柱麻醉

步骤：ILIONIONIN神经阻滞
第2组（n：30）;在无菌条件下注射坐姿的SA和3ML 0.5％的高压布比卡因，在L3-4，L4-5蛛网膜下腔中注射25 g，并作为iLionionial块（IHNB）10 mL 5％布比卡因注入了外周卫生nerve Block块患者手术后的复活单元注射。

主动比较器：LANS（利兹的神经性症状和体征评估）
兰斯0-24分> 12分：患有慢性神经性疼痛<12分：无慢性神经性疼痛
步骤：研究ILIOSINALIN神经阻滞对患有脊柱麻醉腹股沟疝的慢性疼痛的影响
患者接受了腹股沟疝操作，将手术室中的两组随机分为两组；第一组（n：30）;脊柱阻滞（SA）：所有患者均处于坐姿和3ML 0.5％的高压布比卡因，在无菌条件下注射，在L3-4，L4-5，L4-5亚蛛网膜下腔空间中注射25 g。记录达到T10水平的块的时间。
其他名称：脊柱麻醉

步骤：ILIONIONIN神经阻滞
第2组（n：30）;在无菌条件下注射坐姿的SA和3ML 0.5％的高压布比卡因，在L3-4，L4-5蛛网膜下腔中注射25 g，并作为iLionionial块（IHNB）10 mL 5％布比卡因注入了外周卫生nerve Block块患者手术后的复活单元注射。

结果措施
主要结果指标 ：
  1. 急性疼痛评分（VAS）[时间范围：24小时]
    在最初的24小时（第二，第6、12、24小时）内在医院询问疼痛，Visüel模拟量表（VAS）在0-10分之间，0表示无疼痛，10表示令人难以置信的疼痛。

  2. 慢性疼痛评分（LANS）[时间范围：6个月]
    可以通过电话与患者联系，可能会在第三和六个月内出现疼痛的存在。利兹对神经性症状和体征（LANS）的评估是神经性疼痛量表。在兰斯随访中，神经性疼痛与12分或更多有关。


次要结果度量 ：
  1. 服用了镇痛药的量[时间范围：48小时]
    比较将遵循多少毫克镇痛药给患者。

  2. 术后并发症[时间范围：48小时]
    比较了48小时后的恶心，呕吐，运动或感觉障碍等并发症

  3. 住院[时间范围：48小时]
    将患者留在医院直到出院有多少天


资格标准
有资格信息的布局表
有资格学习的年龄： 18年至65岁（成人，老年人）
有资格学习的男女：全部
接受健康的志愿者：是的
标准

纳入标准：

  • asa i-iii
  • 年龄18-65
  • 腹股沟疝手术进行脊髓麻醉
  • 同意参加研究的患者

排除标准：

联系人和位置

位置
布局表以获取位置信息
火鸡
健康科学大学BursaYüksekİhtisas培训与研究医院
土耳其的布尔萨
赞助商和合作者
BursaYüksekİhtisas教育与研究医院
调查人员
调查员信息的布局表
首席研究员：马里兰州Tugba Onur 2017-17/24
追踪信息
首先提交的日期ICMJE 2020年2月29日
第一个发布日期icmje 2020年3月4日
上次更新发布日期2020年3月4日
实际学习开始日期ICMJE 2017年4月1日
实际的初级完成日期2017年7月31日（主要结果指标的最终数据收集日期）
当前的主要结果度量ICMJE
（提交：2020年3月3日）
  • 急性疼痛评分（VAS）[时间范围：24小时]
    在最初的24小时（第二，第6、12、24小时）内在医院询问疼痛，Visüel模拟量表（VAS）在0-10分之间，0表示无疼痛，10表示令人难以置信的疼痛。
  • 慢性疼痛评分（LANS）[时间范围：6个月]
    可以通过电话与患者联系，可能会在第三和六个月内出现疼痛的存在。利兹对神经性症状和体征（LANS）的评估是神经性疼痛量表。在兰斯随访中，神经性疼痛与12分或更多有关。
原始主要结果措施ICMJE与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果度量ICMJE
（提交：2020年3月3日）
  • 服用了镇痛药的量[时间范围：48小时]
    比较将遵循多少毫克镇痛药给患者。
  • 术后并发症[时间范围：48小时]
    比较了48小时后的恶心，呕吐，运动或感觉障碍等并发症
  • 住院[时间范围：48小时]
    将患者留在医院直到出院有多少天
原始的次要结果措施ICMJE与电流相同
当前其他预先指定的结果指标不提供
原始其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短的标题ICMJE腹膜麻醉腹股沟疝患者慢性疼痛的肠道神经阻滞的影响
官方标题ICMJE研究肠道神经阻滞对患有脊髓麻醉的腹股沟疝的慢性疼痛的影响
简要摘要区域性麻醉是一种流行的麻醉方法，他们将接受腹股沟疝手术。研究人员知道，操作区域的疼痛是一种投诉，可在手术后长期长期损害患者的生活质量。除区域麻醉外，还计划研究手术区附近其他药物对长期疼痛的影响。
详细说明

术后慢性疼痛可以定义为手术区域后至少3个月的神经性特征性疼痛持续至少持续。

但是，仍然不确定潜在的生理病理机制是由于术中直接神经损伤引起的还是由炎症网格引起的间接神经损伤引起的。术后慢性疼痛限制了日常活动，引起焦虑和抑郁，增加了镇痛药的使用，并通过增加使用卫生服务和医疗治疗来造成严重的经济负担。因此，今天的术后慢性疼痛被认为是手术的重要并发症。研究人员可以将疼痛发育的危险因素列为；年龄，体重，术前和术后疼痛，手术方法，复发，麻醉方法。各种口服非甾体类和/或阿片类药物已用于慢性疼痛治疗中，但由于全身副作用的增加，对区域麻醉方法的兴趣正在增加。在这项研究中的目的是评估术后ILIONIONIC BLOCK实施对将在腹膜麻醉进行腹股沟疝操作的患者中的慢性疼痛的影响。

研究类型ICMJE介入
研究阶段ICMJE不适用
研究设计ICMJE分配：随机
干预模型：平行分配
干预模型描述：
60名在18-65岁之间的ASA I-III患者进行了单方面的腹股沟疝手术，在手术室中随机分为两组；第一组（n：30）;脊柱块（SA），第2组（n：30）; SA和IlioShironical Block（IHNB）。将所有患者均处于坐姿状态，并在无菌条件下注射3ML 0.5％的高压布比卡因，在L3-4，L4-5，L4-5蛛网膜下腔空间中注射25 g。记录达到T10水平的块的时间。实施了超声引导的Ilio语言阻滞，并将10毫升5％布比卡因注入手术后的I组患者，并在复活单元中注射周围神经阻滞的患者。
掩蔽：无（打开标签）
主要目的：支持护理
条件ICMJE iLio语言神经阻滞
干预ICMJE
  • 步骤：研究ILIOSINALIN神经阻滞对患有脊柱麻醉腹股沟疝的慢性疼痛的影响
    患者接受了腹股沟疝操作，将手术室中的两组随机分为两组；第一组（n：30）;脊柱阻滞（SA）：所有患者均处于坐姿和3ML 0.5％的高压布比卡因，在无菌条件下注射，在L3-4，L4-5，L4-5亚蛛网膜下腔空间中注射25 g。记录达到T10水平的块的时间。
    其他名称：脊柱麻醉
  • 步骤：ILIONIONIN神经阻滞
    第2组（n：30）;在无菌条件下注射坐姿的SA和3ML 0.5％的高压布比卡因，在L3-4，L4-5蛛网膜下腔中注射25 g，并作为iLionionial块（IHNB）10 mL 5％布比卡因注入了外周卫生nerve Block块患者手术后的复活单元注射。
研究臂ICMJE
  • 主动比较器：VAS（Visüel模拟得分）
    VAS：0-10点0表示：无痛苦10：令人难以置信的痛苦
    干预措施：
    • 步骤：研究ILIOSINALIN神经阻滞对患有脊柱麻醉腹股沟疝的慢性疼痛的影响
    • 步骤：ILIONIONIN神经阻滞
  • 主动比较器：LANS（利兹的神经性症状和体征评估）
    兰斯0-24分> 12分：患有慢性神经性疼痛<12分：无慢性神经性疼痛
    干预措施：
    • 步骤：研究ILIOSINALIN神经阻滞对患有脊柱麻醉腹股沟疝的慢性疼痛的影响
    • 步骤：ILIONIONIN神经阻滞
出版物 *不提供

*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。
招聘信息
招聘状态ICMJE完全的
实际注册ICMJE
（提交：2020年3月3日）		 60
原始实际注册ICMJE与电流相同
实际学习完成日期ICMJE 2017年12月31日
实际的初级完成日期2017年7月31日（主要结果指标的最终数据收集日期）
资格标准ICMJE

纳入标准：

  • asa i-iii
  • 年龄18-65
  • 腹股沟疝手术进行脊髓麻醉
  • 同意参加研究的患者

排除标准：

性别/性别ICMJE
有资格学习的男女：全部
年龄ICMJE 18年至65岁（成人，老年人）
接受健康的志愿者ICMJE是的
联系ICMJE仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家ICMJE火鸡
删除了位置国家
管理信息
NCT编号ICMJE NCT04295629
其他研究ID编号ICMJE 2017-17/24
有数据监测委员会不
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物：不
研究美国FDA调节的设备产品：不
IPD共享语句ICMJE
计划共享IPD：不
责任方Tugba Onur，BursaYüksekİhtisas教育与研究医院
研究赞助商ICMJE BursaYüksekİhtisas教育与研究医院
合作者ICMJE不提供
研究人员ICMJE
首席研究员：马里兰州Tugba Onur 2017-17/24
PRS帐户BursaYüksekİhtisas教育与研究医院
验证日期2020年3月

国际医学期刊编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素
研究描述
简要摘要：
区域性麻醉是一种流行的麻醉方法，他们将接受腹股沟疝手术。研究人员知道，操作区域的疼痛是一种投诉，可在手术后长期长期损害患者的生活质量。除区域麻醉外，还计划研究手术区附近其他药物对长期疼痛的影响。

病情或疾病 干预/治疗阶段
iLio语言神经阻滞步骤：研究ILIOINANEN神经阻滞对接受腹股沟疝的慢性疼痛的影响的研究：Ilio inosion神经阻滞不适用

详细说明：

术后慢性疼痛可以定义为手术区域后至少3个月的神经性特征性疼痛持续至少持续。

但是，仍然不确定潜在的生理病理机制是由于术中直接神经损伤引起的还是由炎症网格引起的间接神经损伤引起的。术后慢性疼痛限制了日常活动，引起焦虑和抑郁，增加了镇痛药的使用，并通过增加使用卫生服务和医疗治疗来造成严重的经济负担。因此，今天的术后慢性疼痛被认为是手术的重要并发症。研究人员可以将疼痛发育的危险因素列为；年龄，体重，术前和术后疼痛，手术方法，复发，麻醉方法。各种口服非甾体类和/或阿片类药物已用于慢性疼痛治疗中，但由于全身副作用的增加，对区域麻醉方法的兴趣正在增加。在这项研究中的目的是评估术后ILIONIONIC BLOCK实施对将在腹膜麻醉进行腹股沟疝操作的患者中的慢性疼痛的影响。

学习规划
研究信息的布局表
研究类型 ：介入（临床试验）
实际注册 ： 60名参与者
分配：随机
干预模型：并行分配
干预模型描述： 60名在18-65岁之间的ASA I-III患者进行了单方面的腹股沟疝手术，在手术室中随机分为两组；第一组（n：30）;脊柱块（SA），第2组（n：30）; SA和IlioShironical Block（IHNB）。将所有患者均处于坐姿状态，并在无菌条件下注射3ML 0.5％的高压布比卡因，在L3-4，L4-5，L4-5蛛网膜下腔空间中注射25 g。记录达到T10水平的块的时间。实施了超声引导的Ilio语言阻滞，并将10毫升5％布比卡因注入手术后的I组患者，并在复活单元中注射周围神经阻滞的患者。
掩蔽：无（打开标签）
主要意图：支持护理
官方标题：研究肠道神经阻滞对患有脊髓麻醉的腹股沟疝的慢性疼痛的影响
实际学习开始日期 ： 2017年4月1日
实际的初级完成日期 ： 2017年7月31日
实际 学习完成日期 ： 2017年12月31日
武器和干预措施
手臂 干预/治疗
主动比较器：VAS（Visüel模拟得分）
VAS：0-10点0表示：无痛苦10：令人难以置信的痛苦
步骤：研究ILIOSINALIN神经阻滞对患有脊柱麻醉腹股沟疝的慢性疼痛的影响
患者接受了腹股沟疝操作，将手术室中的两组随机分为两组；第一组（n：30）;脊柱阻滞（SA）：所有患者均处于坐姿和3ML 0.5％的高压布比卡因，在无菌条件下注射，在L3-4，L4-5，L4-5亚蛛网膜下腔空间中注射25 g。记录达到T10水平的块的时间。
其他名称：脊柱麻醉

步骤：ILIONIONIN神经阻滞
第2组（n：30）;在无菌条件下注射坐姿的SA和3ML 0.5％的高压布比卡因，在L3-4，L4-5蛛网膜下腔中注射25 g，并作为iLionionial块（IHNB）10 mL 5％布比卡因注入了外周卫生nerve Block块患者手术后的复活单元注射。

主动比较器：LANS（利兹的神经性症状和体征评估）
兰斯0-24分> 12分：患有慢性神经性疼痛<12分：无慢性神经性疼痛
步骤：研究ILIOSINALIN神经阻滞对患有脊柱麻醉腹股沟疝的慢性疼痛的影响
患者接受了腹股沟疝操作，将手术室中的两组随机分为两组；第一组（n：30）;脊柱阻滞（SA）：所有患者均处于坐姿和3ML 0.5％的高压布比卡因，在无菌条件下注射，在L3-4，L4-5，L4-5亚蛛网膜下腔空间中注射25 g。记录达到T10水平的块的时间。
其他名称：脊柱麻醉

步骤：ILIONIONIN神经阻滞
第2组（n：30）;在无菌条件下注射坐姿的SA和3ML 0.5％的高压布比卡因，在L3-4，L4-5蛛网膜下腔中注射25 g，并作为iLionionial块（IHNB）10 mL 5％布比卡因注入了外周卫生nerve Block块患者手术后的复活单元注射。

结果措施
主要结果指标 ：
  1. 急性疼痛评分（VAS）[时间范围：24小时]
    在最初的24小时（第二，第6、12、24小时）内在医院询问疼痛，Visüel模拟量表（VAS）在0-10分之间，0表示无疼痛，10表示令人难以置信的疼痛。

  2. 慢性疼痛评分（LANS）[时间范围：6个月]
    可以通过电话与患者联系，可能会在第三和六个月内出现疼痛的存在。利兹对神经性症状和体征（LANS）的评估是神经性疼痛量表。在兰斯随访中，神经性疼痛与12分或更多有关。


次要结果度量 ：
  1. 服用了镇痛药的量[时间范围：48小时]
    比较将遵循多少毫克镇痛药给患者。

  2. 术后并发症[时间范围：48小时]
    比较了48小时后的恶心，呕吐，运动或感觉障碍等并发症

  3. 住院[时间范围：48小时]
    将患者留在医院直到出院有多少天


资格标准
有资格信息的布局表
有资格学习的年龄： 18年至65岁（成人，老年人）
有资格学习的男女：全部
接受健康的志愿者：是的
标准

纳入标准：

  • asa i-iii
  • 年龄18-65
  • 腹股沟疝手术进行脊髓麻醉
  • 同意参加研究的患者

排除标准：

联系人和位置

位置
布局表以获取位置信息
火鸡
健康科学大学BursaYüksekİhtisas培训与研究医院
土耳其的布尔萨
赞助商和合作者
BursaYüksekİhtisas教育与研究医院
调查人员
调查员信息的布局表
首席研究员：马里兰州Tugba Onur 2017-17/24
追踪信息
首先提交的日期ICMJE 2020年2月29日
第一个发布日期icmje 2020年3月4日
上次更新发布日期2020年3月4日
实际学习开始日期ICMJE 2017年4月1日
实际的初级完成日期2017年7月31日（主要结果指标的最终数据收集日期）
当前的主要结果度量ICMJE
（提交：2020年3月3日）
  • 急性疼痛评分（VAS）[时间范围：24小时]
    在最初的24小时（第二，第6、12、24小时）内在医院询问疼痛，Visüel模拟量表（VAS）在0-10分之间，0表示无疼痛，10表示令人难以置信的疼痛。
  • 慢性疼痛评分（LANS）[时间范围：6个月]
    可以通过电话与患者联系，可能会在第三和六个月内出现疼痛的存在。利兹对神经性症状和体征（LANS）的评估是神经性疼痛量表。在兰斯随访中，神经性疼痛与12分或更多有关。
原始主要结果措施ICMJE与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果度量ICMJE
（提交：2020年3月3日）
  • 服用了镇痛药的量[时间范围：48小时]
    比较将遵循多少毫克镇痛药给患者。
  • 术后并发症[时间范围：48小时]
    比较了48小时后的恶心，呕吐，运动或感觉障碍等并发症
  • 住院[时间范围：48小时]
    将患者留在医院直到出院有多少天
原始的次要结果措施ICMJE与电流相同
当前其他预先指定的结果指标不提供
原始其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短的标题ICMJE腹膜麻醉腹股沟疝患者慢性疼痛的肠道神经阻滞的影响
官方标题ICMJE研究肠道神经阻滞对患有脊髓麻醉的腹股沟疝的慢性疼痛的影响
简要摘要区域性麻醉是一种流行的麻醉方法，他们将接受腹股沟疝手术。研究人员知道，操作区域的疼痛是一种投诉，可在手术后长期长期损害患者的生活质量。除区域麻醉外，还计划研究手术区附近其他药物对长期疼痛的影响。
详细说明

术后慢性疼痛可以定义为手术区域后至少3个月的神经性特征性疼痛持续至少持续。

但是，仍然不确定潜在的生理病理机制是由于术中直接神经损伤引起的还是由炎症网格引起的间接神经损伤引起的。术后慢性疼痛限制了日常活动，引起焦虑和抑郁，增加了镇痛药的使用，并通过增加使用卫生服务和医疗治疗来造成严重的经济负担。因此，今天的术后慢性疼痛被认为是手术的重要并发症。研究人员可以将疼痛发育的危险因素列为；年龄，体重，术前和术后疼痛，手术方法，复发，麻醉方法。各种口服非甾体类和/或阿片类药物已用于慢性疼痛治疗中，但由于全身副作用的增加，对区域麻醉方法的兴趣正在增加。在这项研究中的目的是评估术后ILIONIONIC BLOCK实施对将在腹膜麻醉进行腹股沟疝操作的患者中的慢性疼痛的影响。

研究类型ICMJE介入
研究阶段ICMJE不适用
研究设计ICMJE分配：随机
干预模型：平行分配
干预模型描述：
60名在18-65岁之间的ASA I-III患者进行了单方面的腹股沟疝手术，在手术室中随机分为两组；第一组（n：30）;脊柱块（SA），第2组（n：30）; SA和IlioShironical Block（IHNB）。将所有患者均处于坐姿状态，并在无菌条件下注射3ML 0.5％的高压布比卡因，在L3-4，L4-5，L4-5蛛网膜下腔空间中注射25 g。记录达到T10水平的块的时间。实施了超声引导的Ilio语言阻滞，并将10毫升5％布比卡因注入手术后的I组患者，并在复活单元中注射周围神经阻滞的患者。
掩蔽：无（打开标签）
主要目的：支持护理
条件ICMJE iLio语言神经阻滞
干预ICMJE
  • 步骤：研究ILIOSINALIN神经阻滞对患有脊柱麻醉腹股沟疝的慢性疼痛的影响
    患者接受了腹股沟疝操作，将手术室中的两组随机分为两组；第一组（n：30）;脊柱阻滞（SA）：所有患者均处于坐姿和3ML 0.5％的高压布比卡因，在无菌条件下注射，在L3-4，L4-5，L4-5亚蛛网膜下腔空间中注射25 g。记录达到T10水平的块的时间。
    其他名称：脊柱麻醉
  • 步骤：ILIONIONIN神经阻滞
    第2组（n：30）;在无菌条件下注射坐姿的SA和3ML 0.5％的高压布比卡因，在L3-4，L4-5蛛网膜下腔中注射25 g，并作为iLionionial块（IHNB）10 mL 5％布比卡因注入了外周卫生nerve Block块患者手术后的复活单元注射。
研究臂ICMJE
  • 主动比较器：VAS（Visüel模拟得分）
    VAS：0-10点0表示：无痛苦10：令人难以置信的痛苦
    干预措施：
    • 步骤：研究ILIOSINALIN神经阻滞对患有脊柱麻醉腹股沟疝的慢性疼痛的影响
    • 步骤：ILIONIONIN神经阻滞
  • 主动比较器：LANS（利兹的神经性症状和体征评估）
    兰斯0-24分> 12分：患有慢性神经性疼痛<12分：无慢性神经性疼痛
    干预措施：
    • 步骤：研究ILIOSINALIN神经阻滞对患有脊柱麻醉腹股沟疝的慢性疼痛的影响
    • 步骤：ILIONIONIN神经阻滞
出版物 *不提供

*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。
招聘信息
招聘状态ICMJE完全的
实际注册ICMJE
（提交：2020年3月3日）		 60
原始实际注册ICMJE与电流相同
实际学习完成日期ICMJE 2017年12月31日
实际的初级完成日期2017年7月31日（主要结果指标的最终数据收集日期）
资格标准ICMJE

纳入标准：

  • asa i-iii
  • 年龄18-65
  • 腹股沟疝手术进行脊髓麻醉
  • 同意参加研究的患者

排除标准：

性别/性别ICMJE
有资格学习的男女：全部
年龄ICMJE 18年至65岁（成人，老年人）
接受健康的志愿者ICMJE是的
联系ICMJE仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家ICMJE火鸡
删除了位置国家
管理信息
NCT编号ICMJE NCT04295629
其他研究ID编号ICMJE 2017-17/24
有数据监测委员会不
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物：不
研究美国FDA调节的设备产品：不
IPD共享语句ICMJE
计划共享IPD：不
责任方Tugba Onur，BursaYüksekİhtisas教育与研究医院
研究赞助商ICMJE BursaYüksekİhtisas教育与研究医院
合作者ICMJE不提供
研究人员ICMJE
首席研究员：马里兰州Tugba Onur 2017-17/24
PRS帐户BursaYüksekİhtisas教育与研究医院
验证日期2020年3月

国际医学期刊编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素

治疗医院

新药特效药

前沿医讯