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心肺复苏质量前和内部医院
| 病情或疾病 |
|---|
| 心脏死亡心律心律失常心律失常 |
有几个因素与生存有关，例如监视手持时间（几率比，或为2.48，95％Ki 1.11-5.56，p = .03），对所有心脏骤停案件的每月评估（OR 6.9，95％） Ki 1.41-33.92）和Include AV局部协调器（OR 2.93，95％Ki 1.08-7.94，p = .03），以及压缩深度。然而，尚未对患者特定信息进行评估有关心脏骤停和心肺复苏术的信息。在当前医院，我们能够记录CPR序列，并与其他患者和病例特定信息有关，例如初始心脏RYTHM，首次压缩的时间，可交付时间，CPR的质量以及因素影响治疗和结果。
该医院在CPR中有71个注册的除颤器。当前的研究都将收集回顾性数据 - 与患者特定信息有关，以及与特定患者有关的前瞻性数据。
| 研究类型 ： | 观察性[患者注册表] |
| 估计入学人数 ： | 300名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 其他 |
| 目标随访时间： | 6个月 |
| 官方标题： | 心肺复苏质量前和内部医院 |
| 估计研究开始日期 ： | 2021年4月 |
| 估计的初级完成日期 ： | 2021年12月 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2022年12月 |
- 死亡率[时间范围：最多30天]病人死亡或活着
| 有资格学习的年龄： | 18岁以上（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 概率样本 |
没有提供联系人或位置
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年1月5日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年3月4日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2020年9月16日 | ||||
| 估计研究开始日期 | 2021年4月 | ||||
| 估计的初级完成日期 | 2021年12月（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 死亡率[时间范围：最多30天] 病人死亡或活着 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 心肺复苏质量前和内部医院 | ||||
| 官方头衔 | 心肺复苏质量前和内部医院 | ||||
| 简要摘要 | 据报道，院内心脏骤停后的生存率为15％。在挪威，这在16％到23％之间。许多因素与心脏骤停后的生存有关，包括院内和院前。最近的研究未包括有关个体患者因素和心肺复苏后结果的信息（CPR）。在当前医院，我们能够记录与心脏骤停/CPR情况有关的患者特定信息，从而可以评估与患者相关的因素与CPR的检测，治疗和结果相关的因素。 | ||||
| 详细说明 | 有几个因素与生存有关，例如监视手持时间（几率比，或为2.48，95％Ki 1.11-5.56，p = .03），对所有心脏骤停案件的每月评估（OR 6.9，95％） Ki 1.41-33.92）和Include AV局部协调器（OR 2.93，95％Ki 1.08-7.94，p = .03），以及压缩深度。然而，尚未对患者特定信息进行评估有关心脏骤停和心肺复苏术的信息。在当前医院，我们能够记录CPR序列，并与其他患者和病例特定信息有关，例如初始心脏RYTHM，首次压缩的时间，可交付时间，CPR的质量以及因素影响治疗和结果。 该医院在CPR中有71个注册的除颤器。当前的研究都将收集回顾性数据 - 与患者特定信息有关，以及与特定患者有关的前瞻性数据。 | ||||
| 研究类型 | 观察性[患者注册表] | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：其他 | ||||
| 目标随访时间 | 6个月 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 概率样本 | ||||
| 研究人群 | 所有心脏骤停的患者，均接受心肺复苏和使用带有USB记忆棒的Defirbillator治疗（当前医院中的所有71例） | ||||
| 健康）状况 | |||||
| 干涉 | 不提供 | ||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 尚未招募 | ||||
| 估计入学人数 | 300 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2022年12月 | ||||
| 估计的初级完成日期 | 2021年12月（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：N/A | ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 18岁以上（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | |||||
| 列出的位置国家 | 不提供 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04295291 | ||||
| 其他研究ID编号 | AB 3418 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 | 不提供 | ||||
| 责任方 | 奥斯特福大学学院Ann-Chatrin Leonardsen | ||||
| 研究赞助商 | 奥斯特弗大学学院 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | 奥斯特弗大学学院 | ||||
| 验证日期 | 2020年9月 | ||||
| 病情或疾病 |
|---|
| 心脏死亡心律心律失常心律失常 |
有几个因素与生存有关，例如监视手持时间（几率比，或为2.48，95％Ki 1.11-5.56，p = .03），对所有心脏骤停案件的每月评估（OR 6.9，95％） Ki 1.41-33.92）和Include AV局部协调器（OR 2.93，95％Ki 1.08-7.94，p = .03），以及压缩深度。然而，尚未对患者特定信息进行评估有关心脏骤停和心肺复苏术的信息。在当前医院，我们能够记录CPR序列，并与其他患者和病例特定信息有关，例如初始心脏RYTHM，首次压缩的时间，可交付时间，CPR的质量以及因素影响治疗和结果。
该医院在CPR中有71个注册的除颤器。当前的研究都将收集回顾性数据 - 与患者特定信息有关，以及与特定患者有关的前瞻性数据。
| 研究类型 ： | 观察性[患者注册表] |
| 估计入学人数 ： | 300名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 其他 |
| 目标随访时间： | 6个月 |
| 官方标题： | 心肺复苏质量前和内部医院 |
| 估计研究开始日期 ： | 2021年4月 |
| 估计的初级完成日期 ： | 2021年12月 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2022年12月 |
- 死亡率[时间范围：最多30天]病人死亡或活着
| 有资格学习的年龄： | 18岁以上（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 概率样本 |
没有提供联系人或位置
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年1月5日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年3月4日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2020年9月16日 | ||||
| 估计研究开始日期 | 2021年4月 | ||||
| 估计的初级完成日期 | 2021年12月（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 死亡率[时间范围：最多30天] 病人死亡或活着 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 心肺复苏质量前和内部医院 | ||||
| 官方头衔 | 心肺复苏质量前和内部医院 | ||||
| 简要摘要 | 据报道，院内心脏骤停后的生存率为15％。在挪威，这在16％到23％之间。许多因素与心脏骤停后的生存有关，包括院内和院前。最近的研究未包括有关个体患者因素和心肺复苏后结果的信息（CPR）。在当前医院，我们能够记录与心脏骤停/CPR情况有关的患者特定信息，从而可以评估与患者相关的因素与CPR的检测，治疗和结果相关的因素。 | ||||
| 详细说明 | 有几个因素与生存有关，例如监视手持时间（几率比，或为2.48，95％Ki 1.11-5.56，p = .03），对所有心脏骤停案件的每月评估（OR 6.9，95％） Ki 1.41-33.92）和Include AV局部协调器（OR 2.93，95％Ki 1.08-7.94，p = .03），以及压缩深度。然而，尚未对患者特定信息进行评估有关心脏骤停和心肺复苏术的信息。在当前医院，我们能够记录CPR序列，并与其他患者和病例特定信息有关，例如初始心脏RYTHM，首次压缩的时间，可交付时间，CPR的质量以及因素影响治疗和结果。 该医院在CPR中有71个注册的除颤器。当前的研究都将收集回顾性数据 - 与患者特定信息有关，以及与特定患者有关的前瞻性数据。 | ||||
| 研究类型 | 观察性[患者注册表] | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：其他 | ||||
| 目标随访时间 | 6个月 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 概率样本 | ||||
| 研究人群 | 所有心脏骤停的患者，均接受心肺复苏和使用带有USB记忆棒的Defirbillator治疗（当前医院中的所有71例） | ||||
| 健康）状况 | |||||
| 干涉 | 不提供 | ||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 尚未招募 | ||||
| 估计入学人数 | 300 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2022年12月 | ||||
| 估计的初级完成日期 | 2021年12月（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：N/A | ||||
| 性别/性别 |
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| 年龄 | 18岁以上（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | |||||
| 列出的位置国家 | 不提供 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04295291 | ||||
| 其他研究ID编号 | AB 3418 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 | 不提供 | ||||
| 责任方 | 奥斯特福大学学院Ann-Chatrin Leonardsen | ||||
| 研究赞助商 | 奥斯特弗大学学院 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | 奥斯特弗大学学院 | ||||
| 验证日期 | 2020年9月 | ||||
