• 2年总生存率（OS）率[时间范围：24个月]
  2年内患者总生存率的百分比
• 2年无进展生存率（PFS）率[时间范围：24个月]
  2年内无进展生存的患者百分比
• 不良事件（AES）[时间范围：24个月]
  根据CTCAE在研究期间发生的所有不良事件/严重的不良事件

纳入标准：

1. 年龄14至65岁
2. 东部合作肿瘤学小组绩效状况0-1
3. 在组织病理学诊断的骨肉瘤（除肉豆制肉瘤外）已在患者中进行了评估
4. 根据recist 1.1具有可测量的病变
5. 预期寿命> 3个月
6. 患者必须具有足够的器官功能
7. 有生育潜力的肥沃男性和女人必须同意通过提供签署的同意，并在上次研究药物管理后120天使用有效的节育方法。育种潜力的妇女必须在研究前第一天之前进行负妊娠测试≤72小时
8. 自愿知情同意书，以良好的合规加入研究

排除标准：

1. 怀孕或哺乳的妇女
2. 对CAMRelizumab制剂或其他抗体制剂的任何成分的超敏反应的已知历史。
3. 活跃的中枢神经系统（CNS）转移，具有临床症状，包括脑水肿，类固醇需求或进行性疾病。
4. 5年内患有其他恶性肿瘤的患者，除了治愈的基底细胞癌' target='_blank'>皮肤基底细胞癌，甲状腺宫颈癌和乳头状癌。
5. 临床意义的心血管疾病
6. 患者先前曾在PD-1/PD-L1或CTLA-4拮抗剂上进行过治疗。参加另一项临床研究，除非它是一项观察性（非间接）临床研究或一项干预随访研究。同时需要使用免疫抑制药物或免疫抑制剂量的全身性或可吸收局部皮质类固醇。在研究药物给药前2周内，禁止剂量> 10 mg/天泼尼松或同等剂量。注意：用于过敏和恶心的皮质类固醇，允许呕吐。在没有活性自身免疫性疾病的情况下，允许吸入或局部使用大于10mg/天的剂量的类固醇和肾上腺皮质类固醇的替代。第一个研究药物管理4周。左心室射血分数（LVEF）超过60％。

（7）严重感染发生在第一个研究药物管理局之前的4周内（CTC AE> 2年级）（8）患有任何活性自身免疫性疾病或自身免疫性疾病史的患者，包括但不限于以下几点：肝炎，肺炎，肺炎，肺炎，葡萄膜炎，结肠炎（炎症性肠病），垂体炎，血管炎，肾炎，甲状腺功能亢进和甲状腺功能减退症，除了白癜风或童年哮喘/特会的患者外。还应排除需要间歇性使用支气管扩张剂或其他医疗干预措施的哮喘。 1型糖尿病的稳定胰岛素。

（9）免疫缺陷的病史，包括人类免疫缺陷病毒（HIV）或其他可熟悉或先天性免疫缺陷疾病，或器官移植和骨髓移植的病史。

（10）先前或当前肺纤维化病史，间质性肺炎，肺炎，放射性肺炎，与药物相关的肺炎，肺功能严重损害等的客观证据。

（11）活跃的肺结核感染的病史，或在入学前1年内具有活性肺结核感染的病史，或者有活性肺结核感染史，但没有正式治疗。

（12）活性肝炎（转氨酶不符合纳入肝炎病毒（HBV）DNA≥10⁴ /mL或丙型肝炎病毒（HCV）RNA≥103 /mL或更高）； HBV DNA <2000 IU/mL（<104/ml）的慢性丙型肝炎病毒载体必须在整个研究过程中接受抗病毒治疗。

（13）精神药物滥用，酗酒和滥用药物的已知史。

（14）调查人员认为参与者不适合包容。

• 2年总生存率（OS）率[时间范围：24个月]
  2年内患者总生存率的百分比
• 2年无进展生存率（PFS）率[时间范围：24个月]
  2年内无进展生存的患者百分比
• 不良事件（AES）[时间范围：24个月]
  根据CTCAE在研究期间发生的所有不良事件/严重的不良事件

纳入标准：

1. 年龄14至65岁
2. 东部合作肿瘤学小组绩效状况0-1
3. 在组织病理学诊断的骨肉瘤（除肉豆制肉瘤外）已在患者中进行了评估
4. 根据recist 1.1具有可测量的病变
5. 预期寿命> 3个月
6. 患者必须具有足够的器官功能
7. 有生育潜力的肥沃男性和女人必须同意通过提供签署的同意，并在上次研究药物管理后120天使用有效的节育方法。育种潜力的妇女必须在研究前第一天之前进行负妊娠测试≤72小时
8. 自愿知情同意书，以良好的合规加入研究

排除标准：

1. 怀孕或哺乳的妇女
2. 对CAMRelizumab制剂或其他抗体制剂的任何成分的超敏反应的已知历史。
3. 活跃的中枢神经系统（CNS）转移，具有临床症状，包括脑水肿，类固醇需求或进行性疾病。
4. 5年内患有其他恶性肿瘤的患者，除了治愈的基底细胞癌' target='_blank'>皮肤基底细胞癌，甲状腺宫颈癌和乳头状癌。
5. 临床意义的心血管疾病
6. 患者先前曾在PD-1/PD-L1或CTLA-4拮抗剂上进行过治疗。参加另一项临床研究，除非它是一项观察性（非间接）临床研究或一项干预随访研究。同时需要使用免疫抑制药物或免疫抑制剂量的全身性或可吸收局部皮质类固醇。在研究药物给药前2周内，禁止剂量> 10 mg/天泼尼松或同等剂量。注意：用于过敏和恶心的皮质类固醇，允许呕吐。在没有活性自身免疫性疾病的情况下，允许吸入或局部使用大于10mg/天的剂量的类固醇和肾上腺皮质类固醇的替代。第一个研究药物管理4周。左心室射血分数（LVEF）超过60％。

（7）严重感染发生在第一个研究药物管理局之前的4周内（CTC AE> 2年级）（8）患有任何活性自身免疫性疾病或自身免疫性疾病史的患者，包括但不限于以下几点：肝炎，肺炎，肺炎，肺炎，葡萄膜炎，结肠炎（炎症性肠病），垂体炎，血管炎，肾炎，甲状腺功能亢进' target='_blank'>甲状腺功能亢进和甲状腺功能减退' target='_blank'>甲状腺功能减退症，除了白癜风或童年哮喘/特会的患者外。还应排除需要间歇性使用支气管扩张剂或其他医疗干预措施的哮喘。 1型糖尿病的稳定胰岛素。

（9）免疫缺陷的病史，包括人类免疫缺陷病毒（HIV）或其他可熟悉或先天性免疫缺陷疾病，或器官移植和骨髓移植的病史。

（10）先前或当前肺纤维化病史，间质性肺炎，肺炎，放射性肺炎，与药物相关的肺炎，肺功能严重损害等的客观证据。

（11）活跃的肺结核感染的病史，或在入学前1年内具有活性肺结核感染的病史，或者有活性肺结核感染史，但没有正式治疗。

（12）活性肝炎（转氨酶不符合纳入肝炎病毒（HBV）DNA≥10⁴ /mL或丙型肝炎病毒（HCV）RNA≥103 /mL或更高）； HBV DNA <2000 IU/mL（<104/ml）的慢性丙型肝炎病毒载体必须在整个研究过程中接受抗病毒治疗。

（13）精神药物滥用，酗酒和滥用药物的已知史。

（14）调查人员认为参与者不适合包容。