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出境医 / 临床实验 / 菱形块，勃起Spiane块，胸腔切开术
菱形块，勃起Spiane块，胸腔切开术
研究描述
简要摘要：
在预防呼吸道，血栓栓塞并发症和开放胸腔切开术后提供早期动员方面，有效的镇痛非常重要。
尽管胸腺硬膜外镇痛是该目标的金定位方法，但它会引起常见的副作用，例如近年来有效使用超声检查，近年来，已经开发出不同的区域麻醉方法来防止这种并发症
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 麻醉 | 其他：菱形块其他：架构脊柱块其他：控制 |
详细说明：
该研究将共有75例患者分为三组：ESPB组，肋骨和对照组（K组）。在一般麻醉下，将使用22 g和100 mM的块针施用ESPB和肋骨的患者，并伴有超声检查和20 mL 0.25％布比卡因。除了适用于所有三个组的标准可扭转镇痛协议外，在组对照中将没有执行其他程序。将记录术后镇痛消费量，首先要记录患者的止痛药时间和视觉模拟量表（VAS）值。
学习规划
| 研究类型 ： | 观察性[患者注册表] |
| 实际注册 ： | 75名参与者 |
| 观察模型： | 其他 |
| 时间观点： | 预期 |
| 目标随访时间： | 1天 |
| 官方标题： | 胸腔切开术中的菱形块与勃起脊柱块 |
| 实际学习开始日期 ： | 2020年2月1日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2021年1月5日 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2021年1月15日 |
武器和干预措施
| 组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 菱形块 | 其他：菱形块 另一方面，嵌列块是一种通过在肋间肌肉和菱形肌肉之间提供Lokal麻醉的方法来构成镇痛的方法 |
| 勃起脊柱组 | 其他：勃起脊柱块 勃起脊柱计划块是最近开发的区域块方法。temper骨和勃起脊柱肌肉之间的lokal麻醉剂的管理提供了区域脊神经的背和腹侧分支，并构成镇痛的范围。胸腔和腹部的手术 |
| 控制组 | 其他：控制 |
结果措施
资格标准
| 有资格学习的年龄： | 18年至75岁（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
在这项研究中将包括18至75岁的患者。患者的ASA得分为ASA1,2,3
标准
联系人和位置
位置
| 火鸡 | |
| derinceeğitimVeAraştırmahastanesi | |
| 土耳其Derince的Kocaeli，41000 | |
| 塔赫辛斯 | |
| 伊斯坦布尔，土耳其，34000 | |
赞助商和合作者
Kocaeli Derince教育与研究医院
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年3月1日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年3月4日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2021年2月3日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2020年2月1日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2021年1月5日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 菱形块与勃起脊柱障碍物在胸腔切开术中[时间范围：该研究将在三个月内comlete] 在这项研究中，我们旨在比较胸腔切开术后菱形块和勃起脊柱块在疼痛控制中的影响 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 菱形块，勃起Spiane块，胸腔切开术 | ||||
| 官方头衔 | 胸腔切开术中的菱形块与勃起脊柱块 | ||||
| 简要摘要 | 在预防呼吸道，血栓栓塞并发症和开放胸腔切开术后提供早期动员方面，有效的镇痛非常重要。 尽管胸腺硬膜外镇痛是该目标的金定位方法，但它会引起常见的副作用，例如近年来有效使用超声检查，近年来，已经开发出不同的区域麻醉方法来防止这种并发症 | ||||
| 详细说明 | 该研究将共有75例患者分为三组：ESPB组，肋骨和对照组（K组）。在一般麻醉下，将使用22 g和100 mM的块针施用ESPB和肋骨的患者，并伴有超声检查和20 mL 0.25％布比卡因。除了适用于所有三个组的标准可扭转镇痛协议外，在组对照中将没有执行其他程序。将记录术后镇痛消费量，首先要记录患者的止痛药时间和视觉模拟量表（VAS）值。 | ||||
| 研究类型 | 观察性[患者注册表] | ||||
| 学习规划 | 观察模型：其他 时间观点：潜在 | ||||
| 目标随访时间 | 1天 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 在这项研究中将包括18至75岁的患者。患者的ASA得分为ASA1,2,3 | ||||
| 健康）状况 | 麻醉 | ||||
| 干涉 |
| ||||
| 研究组/队列 | |||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||
| 实际注册 | 75 | ||||
| 原始估计注册 | 60 | ||||
| 实际学习完成日期 | 2021年1月15日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2021年1月5日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 18年至75岁（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不提供 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 火鸡 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04294394 | ||||
| 其他研究ID编号 | 2019/514/150/22 | ||||
| 有数据监测委员会 | 是的 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 | 不提供 | ||||
| 责任方 | 塔赫辛·萨姆斯（Tahsinşimşek） | ||||
| 研究赞助商 | Kocaeli Derince教育与研究医院 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | Kocaeli Derince教育与研究医院 | ||||
| 验证日期 | 2021年1月 | ||||
