最佳理解的机制之一是细胞因子激活信号(从而引起靶细胞中的特定反应)涉及诸如Janus激酶(JAKS)和转录因子(例如信号传感器)和转录激活剂(STAT)等转录因子等酶。对于免疫介导的疾病,激活和灭活JAK和统计的突变都可能导致免疫稳态异常。 JAK/STAT基因的多态性与类风湿关节炎(RA),全身性红斑红血病(SLE),银屑病关节炎(PA)和炎症性肠病(IBD)的易感性有关。
通过本研究,将在狼疮患者的血清和肾脏组织中评估Janus_kinase 3的表达
病情或疾病 | 干预/治疗 |
---|---|
系统性红斑狼疮 | 程序:肾脏活检和血液采样 |
研究类型 : | 观察 |
估计入学人数 : | 67名参与者 |
观察模型: | 病例对照 |
时间观点: | 预期 |
官方标题: | janus kinase_3少年发作中的表达全身性狼疮的评估 |
估计研究开始日期 : | 2020年7月15日 |
估计的初级完成日期 : | 2021年7月15日 |
估计 学习完成日期 : | 2022年7月15日 |
组/队列 | 干预/治疗 |
---|---|
小组研究1 被诊断为狼疮患者的儿童和青少年 | 程序:肾脏活检和血液采样 肾脏活检和血液采样将来自狼疮患者,以评估Janus-激酶3 |
小组研究2 年龄和性别匹配的健康儿童没有任何免疫疾病家族史的感染 |
有资格学习的年龄: | 7年至16岁(孩子) |
有资格学习的男女: | 全部 |
采样方法: | 概率样本 |
联系人:Enas Mohamed Sayed Ahmed | 01004870406 | enasmhmd05@gmail.com |
追踪信息 | |||||
---|---|---|---|---|---|
首先提交日期 | 2020年2月29日 | ||||
第一个发布日期 | 2020年3月3日 | ||||
上次更新发布日期 | 2020年3月4日 | ||||
估计研究开始日期 | 2020年7月15日 | ||||
估计的初级完成日期 | 2021年7月15日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||
当前的主要结果指标 | Janus-kinase 3表达[时间范围:2年内] 在疾病活跃阶段的血液和肾脏组织中的Janus-激酶3表达评估 | ||||
原始主要结果指标 | JAK3表达[时间范围:2年内] 在疾病活跃阶段的血液和肾脏组织中JAK3表达的评估 | ||||
改变历史 | |||||
当前的次要结果指标 | 相关[时间范围:2年] Janus-激酶表达与疾病活动的临床和实验室参数之间的关系 | ||||
原始的次要结果指标 | 关系[时间范围:2年] JAK3表达与疾病活动的临床和实验室参数之间的分配 | ||||
当前其他预先指定的结果指标 | 相关[时间范围:2年] Janus-激酶3表达与狼疮肾炎中肾脏活检的组织病理学分类之间的关系 | ||||
原始其他预先指定的结果指标 | 关系[时间范围:2年] JAK3表达与狼疮性肾炎肾脏活检的组织病理学分类之间的关系 | ||||
描述性信息 | |||||
简短标题 | janus kinase_3在少年发作中的janus kinase_3的评估 | ||||
官方头衔 | janus kinase_3少年发作中的表达全身性狼疮的评估 | ||||
简要摘要 | 最佳理解的机制之一是细胞因子激活信号(从而引起靶细胞中的特定反应)涉及诸如Janus激酶(JAKS)和转录因子(例如信号传感器)和转录激活剂(STAT)等转录因子等酶。对于免疫介导的疾病,激活和灭活JAK和统计的突变都可能导致免疫稳态异常。 JAK/STAT基因的多态性与类风湿关节炎(RA),全身性红斑红血病(SLE),银屑病关节炎(PA)和炎症性肠病(IBD)的易感性有关。 通过本研究,将在狼疮患者的血清和肾脏组织中评估Janus_kinase 3的表达 | ||||
详细说明 | 研究人员将评估Janus_kinase 3的表达与疾病活动的临床和实验室参数之间的关系。疾病活动将通过全身性红斑狼疮疾病活动指数(SLEDAI)评估。此外,研究人员将根据2003年国际肾脏病/肾脏病理学学会(ISN/ RPS)分类狼疮肾炎的狼疮肾炎的Janus_激酶3表达和组织病理学类别之间的关系。这将通过狼疮患者的血液和肾脏组织的Janus_kinase 3评估来完成。 | ||||
研究类型 | 观察 | ||||
学习规划 | 观察模型:病例对照 时间观点:潜在 | ||||
目标随访时间 | 不提供 | ||||
生物测量 | 保留:DNA样品 描述: 冷冻肾组织和全血 | ||||
采样方法 | 概率样本 | ||||
研究人群 | 这将包括符合2012年系统性狼疮国际合作诊所(SLICC)分类标准的儿童和青少年在2年内的全身性狼疮标准。 | ||||
健康)状况 | 系统性红斑狼疮 | ||||
干涉 | 程序:肾脏活检和血液采样 肾脏活检和血液采样将来自狼疮患者,以评估Janus-激酶3 | ||||
研究组/队列 |
| ||||
出版物 * |
| ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。 | |||||
招聘信息 | |||||
招聘状况 | 尚未招募 | ||||
估计入学人数 | 67 | ||||
原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
估计学习完成日期 | 2022年7月15日 | ||||
估计的初级完成日期 | 2021年7月15日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||
资格标准 | 纳入标准:
排除标准: | ||||
性别/性别 |
| ||||
年龄 | 7年至16岁(孩子) | ||||
接受健康的志愿者 | 不提供 | ||||
联系人 |
| ||||
列出的位置国家 | 不提供 | ||||
删除了位置国家 | |||||
管理信息 | |||||
NCT编号 | NCT04293510 | ||||
其他研究ID编号 | eknl | ||||
有数据监测委员会 | 不 | ||||
美国FDA调节的产品 |
| ||||
IPD共享声明 |
| ||||
责任方 | Assiut大学的Enas Mohamed Sayed Ahmed | ||||
研究赞助商 | 阿西特大学 | ||||
合作者 | 不提供 | ||||
调查人员 | 不提供 | ||||
PRS帐户 | 阿西特大学 | ||||
验证日期 | 2020年3月 |
最佳理解的机制之一是细胞因子激活信号(从而引起靶细胞中的特定反应)涉及诸如Janus激酶(JAKS)和转录因子(例如信号传感器)和转录激活剂(STAT)等转录因子等酶。对于免疫介导的疾病,激活和灭活JAK和统计的突变都可能导致免疫稳态异常。 JAK/STAT基因的多态性与类风湿关节炎' target='_blank'>关节炎(RA),全身性红斑红血病(SLE),银屑病关节炎' target='_blank'>关节炎(PA)和炎症性肠病(IBD)的易感性有关。
通过本研究,将在狼疮患者的血清和肾脏组织中评估Janus_kinase 3的表达
病情或疾病 | 干预/治疗 |
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系统性红斑狼疮 | 程序:肾脏活检和血液采样 |
研究类型 : | 观察 |
估计入学人数 : | 67名参与者 |
观察模型: | 病例对照 |
时间观点: | 预期 |
官方标题: | janus kinase_3少年发作中的表达全身性狼疮的评估 |
估计研究开始日期 : | 2020年7月15日 |
估计的初级完成日期 : | 2021年7月15日 |
估计 学习完成日期 : | 2022年7月15日 |
组/队列 | 干预/治疗 |
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小组研究1 被诊断为狼疮患者的儿童和青少年 | 程序:肾脏活检和血液采样 肾脏活检和血液采样将来自狼疮患者,以评估Janus-激酶3 |
小组研究2 年龄和性别匹配的健康儿童没有任何免疫疾病家族史的感染 |
有资格学习的年龄: | 7年至16岁(孩子) |
有资格学习的男女: | 全部 |
采样方法: | 概率样本 |
追踪信息 | |||||
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首先提交日期 | 2020年2月29日 | ||||
第一个发布日期 | 2020年3月3日 | ||||
上次更新发布日期 | 2020年3月4日 | ||||
估计研究开始日期 | 2020年7月15日 | ||||
估计的初级完成日期 | 2021年7月15日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||
当前的主要结果指标 | Janus-kinase 3表达[时间范围:2年内] 在疾病活跃阶段的血液和肾脏组织中的Janus-激酶3表达评估 | ||||
原始主要结果指标 | JAK3表达[时间范围:2年内] 在疾病活跃阶段的血液和肾脏组织中JAK3表达的评估 | ||||
改变历史 | |||||
当前的次要结果指标 | 相关[时间范围:2年] Janus-激酶表达与疾病活动的临床和实验室参数之间的关系 | ||||
原始的次要结果指标 | 关系[时间范围:2年] JAK3表达与疾病活动的临床和实验室参数之间的分配 | ||||
当前其他预先指定的结果指标 | 相关[时间范围:2年] Janus-激酶3表达与狼疮肾炎中肾脏活检的组织病理学分类之间的关系 | ||||
原始其他预先指定的结果指标 | 关系[时间范围:2年] JAK3表达与狼疮性肾炎肾脏活检的组织病理学分类之间的关系 | ||||
描述性信息 | |||||
简短标题 | janus kinase_3在少年发作中的janus kinase_3的评估 | ||||
官方头衔 | janus kinase_3少年发作中的表达全身性狼疮的评估 | ||||
简要摘要 | 最佳理解的机制之一是细胞因子激活信号(从而引起靶细胞中的特定反应)涉及诸如Janus激酶(JAKS)和转录因子(例如信号传感器)和转录激活剂(STAT)等转录因子等酶。对于免疫介导的疾病,激活和灭活JAK和统计的突变都可能导致免疫稳态异常。 JAK/STAT基因的多态性与类风湿关节炎' target='_blank'>关节炎(RA),全身性红斑红血病(SLE),银屑病关节炎' target='_blank'>关节炎(PA)和炎症性肠病(IBD)的易感性有关。 通过本研究,将在狼疮患者的血清和肾脏组织中评估Janus_kinase 3的表达 | ||||
详细说明 | 研究人员将评估Janus_kinase 3的表达与疾病活动的临床和实验室参数之间的关系。疾病活动将通过全身性红斑狼疮疾病活动指数(SLEDAI)评估。此外,研究人员将根据2003年国际肾脏病/肾脏病理学学会(ISN/ RPS)分类狼疮肾炎的狼疮肾炎的Janus_激酶3表达和组织病理学类别之间的关系。这将通过狼疮患者的血液和肾脏组织的Janus_kinase 3评估来完成。 | ||||
研究类型 | 观察 | ||||
学习规划 | 观察模型:病例对照 时间观点:潜在 | ||||
目标随访时间 | 不提供 | ||||
生物测量 | 保留:DNA样品 描述: 冷冻肾组织和全血 | ||||
采样方法 | 概率样本 | ||||
研究人群 | 这将包括符合2012年系统性狼疮国际合作诊所(SLICC)分类标准的儿童和青少年在2年内的全身性狼疮标准。 | ||||
健康)状况 | 系统性红斑狼疮 | ||||
干涉 | 程序:肾脏活检和血液采样 肾脏活检和血液采样将来自狼疮患者,以评估Janus-激酶3 | ||||
研究组/队列 |
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出版物 * |
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*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。 | |||||
招聘信息 | |||||
招聘状况 | 尚未招募 | ||||
估计入学人数 | 67 | ||||
原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
估计学习完成日期 | 2022年7月15日 | ||||
估计的初级完成日期 | 2021年7月15日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||
资格标准 | 纳入标准:
排除标准: | ||||
性别/性别 |
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年龄 | 7年至16岁(孩子) | ||||
接受健康的志愿者 | 不提供 | ||||
联系人 |
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列出的位置国家 | 不提供 | ||||
删除了位置国家 | |||||
管理信息 | |||||
NCT编号 | NCT04293510 | ||||
其他研究ID编号 | eknl | ||||
有数据监测委员会 | 不 | ||||
美国FDA调节的产品 |
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IPD共享声明 |
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责任方 | Assiut大学的Enas Mohamed Sayed Ahmed | ||||
研究赞助商 | 阿西特大学 | ||||
合作者 | 不提供 | ||||
调查人员 | 不提供 | ||||
PRS帐户 | 阿西特大学 | ||||
验证日期 | 2020年3月 |