病情或疾病 | 干预/治疗 |
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痔疮,内部 | 程序:带连接药:口服450 mg diosmin+50 mg紫杉蛋白 |
简介:带连接是治疗出血性内部痔疮疾病的最常用方法之一。此外,在治疗该疾病时,可以作为抗杀伤性药物获得静脉输液使用和手术切除术。许多研究表明,这些方法是安全使用的。乐队连接经常在我们的诊所使用。无论是进行带连接,这些患者还是将静脉植物作为抗肺类药物开处方。
目的:在这项研究中,研究人员旨在调查将橡皮筋连接添加到用抗痔疮药物治疗的出血性痔疮疾病中的橡皮筋连接的好处。
方法:这项研究是在前瞻性和观察中计划的。研究人员未将患者分配给组。研究人员不能干扰给予患者的治疗方法。治疗方法是患者医生批准的方法。
在常规治疗的背景下,将检查一组被处方抗肺类药物和橡皮筋结扎的患者,将检查被诊断出患有内部痔疮的患者。
在另一组中,以常规治疗的形式再次,将检查未给予橡皮筋结扎且仅接受抗肺炎药物的患者。
第1组:该组将包括450 mg diosmin + 50 mg硫糖蛋白作为抗肺类药物和橡皮筋结扎的患者。
第2组:只有450毫克二秒 + 50毫克的硫糖蛋白作为治疗的患者将包括在没有橡皮筋连接的情况下。
患者将在治疗后的21天内接受对照检查。
研究类型 : | 观察 |
估计入学人数 : | 2名参与者 |
观察模型: | 队列 |
时间观点: | 预期 |
官方标题: | 在出血内痔疮中,带连接和静脉药物与仅静脉药物的比较研究。 |
估计研究开始日期 : | 2020年11月1日 |
估计的初级完成日期 : | 2021年11月1日 |
估计 学习完成日期 : | 2021年12月20日 |
组/队列 | 干预/治疗 |
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乐队连接和静脉体系组 该组将检查患有橡皮筋结扎和处方抗痔疮药物的患者。 (注意:研究人员对治疗方法没有任何贡献或干预。) | 程序:带连接 橡皮筋连接将适用于患者,然后开处方。 (注意:研究人员对治疗方法没有任何贡献或干预。将观察到接受此治疗的患者。) 药物:口服450 mg diosmin+50毫克紫杉蛋白 450 mg diosmin + 50毫克紫杉醇将向接受带连接的患者开处方。 (注意:研究人员对治疗方法没有任何贡献或干预。将观察到接受此治疗的患者。) |
唯一的静脉植物组 在这一组中,将检查处方唯一的450mg二秒 + 50mg硫糖蛋白作为出血内痔疮的治疗的患者。 (注意:研究人员对治疗方法没有任何贡献或干预。) | 药物:口服450 mg diosmin+50毫克紫杉蛋白 450 mg diosmin + 50毫克紫杉醇将向接受带连接的患者开处方。 (注意:研究人员对治疗方法没有任何贡献或干预。将观察到接受此治疗的患者。) |
有资格学习的年龄: | 18年至65岁(成人,老年人) |
有资格学习的男女: | 全部 |
接受健康的志愿者: | 是的 |
采样方法: | 概率样本 |
联系人:马里兰州Alpaslan西亚 | +905052955095 | drasahin@gmail.com | |
联系人:Gürcan西医学博士 | +903322210000 EXT 7208 | drgurcansimsek@gmail.com |
火鸡 | |
科尼亚培训与研究医院 | |
土耳其科尼亚,42090 | |
联系人:Alpaslan西,医学博士+905052955095 drasahin@gmail.com | |
联系人:MD +903322210000 EXT 7208 drgurcansimsek@gmail.com | |
次级评论者:医学博士Kemal Arslan |
追踪信息 | |||||||||
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首先提交日期 | 2020年2月25日 | ||||||||
第一个发布日期 | 2020年2月28日 | ||||||||
上次更新发布日期 | 2020年10月5日 | ||||||||
估计研究开始日期 | 2020年11月1日 | ||||||||
估计的初级完成日期 | 2021年11月1日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||||||
当前的主要结果指标 |
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原始主要结果指标 |
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改变历史 | |||||||||
当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
描述性信息 | |||||||||
简短标题 | 橡皮筋连接在出血内痔疮中的影响。 | ||||||||
官方头衔 | 在出血内痔疮中,带连接和静脉药物与仅静脉药物的比较研究。 | ||||||||
简要摘要 | 在这项研究中,研究人员计划比较出血性内部痔疮患者的药物治疗外,接受橡皮筋结扎的患者的治疗结果,以及仅接受抗肺类药物治疗的患者。 | ||||||||
详细说明 | 简介:带连接是治疗出血性内部痔疮疾病的最常用方法之一。此外,在治疗该疾病时,可以作为抗杀伤性药物获得静脉输液使用和手术切除术。许多研究表明,这些方法是安全使用的。乐队连接经常在我们的诊所使用。无论是进行带连接,这些患者还是将静脉植物作为抗肺类药物开处方。 目的:在这项研究中,研究人员旨在调查将橡皮筋连接添加到用抗痔疮药物治疗的出血性痔疮疾病中的橡皮筋连接的好处。 方法:这项研究是在前瞻性和观察中计划的。研究人员未将患者分配给组。研究人员不能干扰给予患者的治疗方法。治疗方法是患者医生批准的方法。 在常规治疗的背景下,将检查一组被处方抗肺类药物和橡皮筋结扎的患者,将检查被诊断出患有内部痔疮的患者。 在另一组中,以常规治疗的形式再次,将检查未给予橡皮筋结扎且仅接受抗肺炎药物的患者。 第1组:该组将包括450 mg diosmin + 50 mg硫糖蛋白作为抗肺类药物和橡皮筋结扎的患者。 第2组:只有450毫克二秒 + 50毫克的硫糖蛋白作为治疗的患者将包括在没有橡皮筋连接的情况下。 患者将在治疗后的21天内接受对照检查。
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研究类型 | 观察 | ||||||||
学习规划 | 观察模型:队列 时间观点:潜在 | ||||||||
目标随访时间 | 不提供 | ||||||||
生物测量 | 不提供 | ||||||||
采样方法 | 概率样本 | ||||||||
研究人群 | 18至65岁的患者从科尼亚(Konya)和邻近省份申请我们医院并接受所提供的治疗方法,构成研究人群。 | ||||||||
健康)状况 | 痔疮,内部 | ||||||||
干涉 |
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研究组/队列 |
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出版物 * |
| ||||||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。 | |||||||||
招聘信息 | |||||||||
招聘状况 | 尚未招募 | ||||||||
估计入学人数 | 2 | ||||||||
原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||||
估计学习完成日期 | 2021年12月20日 | ||||||||
估计的初级完成日期 | 2021年11月1日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||||||
资格标准 | 纳入标准:
排除标准:
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性别/性别 |
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年龄 | 18年至65岁(成人,老年人) | ||||||||
接受健康的志愿者 | 是的 | ||||||||
联系人 |
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列出的位置国家 | 火鸡 | ||||||||
删除了位置国家 | |||||||||
管理信息 | |||||||||
NCT编号 | NCT04290351 | ||||||||
其他研究ID编号 | 痔疮X | ||||||||
有数据监测委员会 | 不 | ||||||||
美国FDA调节的产品 |
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IPD共享声明 |
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责任方 | Konya培训和研究医院的Alpaslan西 | ||||||||
研究赞助商 | 科尼亚培训与研究医院 | ||||||||
合作者 | 不提供 | ||||||||
调查人员 | 不提供 | ||||||||
PRS帐户 | 科尼亚培训与研究医院 | ||||||||
验证日期 | 2020年10月 |
病情或疾病 | 干预/治疗 |
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痔疮,内部 | 程序:带连接药:口服450 mg diosmin+50 mg紫杉蛋白 |
简介:带连接是治疗出血性内部痔疮疾病的最常用方法之一。此外,在治疗该疾病时,可以作为抗杀伤性药物获得静脉输液使用和手术切除术。许多研究表明,这些方法是安全使用的。乐队连接经常在我们的诊所使用。无论是进行带连接,这些患者还是将静脉植物作为抗肺类药物开处方。
目的:在这项研究中,研究人员旨在调查将橡皮筋连接添加到用抗痔疮药物治疗的出血性痔疮疾病中的橡皮筋连接的好处。
方法:这项研究是在前瞻性和观察中计划的。研究人员未将患者分配给组。研究人员不能干扰给予患者的治疗方法。治疗方法是患者医生批准的方法。
在常规治疗的背景下,将检查一组被处方抗肺类药物和橡皮筋结扎的患者,将检查被诊断出患有内部痔疮的患者。
在另一组中,以常规治疗的形式再次,将检查未给予橡皮筋结扎且仅接受抗肺炎药物的患者。
第1组:该组将包括450 mg diosmin + 50 mg硫糖蛋白作为抗肺类药物和橡皮筋结扎的患者。
第2组:只有450毫克二秒 + 50毫克的硫糖蛋白作为治疗的患者将包括在没有橡皮筋连接的情况下。
患者将在治疗后的21天内接受对照检查。
研究类型 : | 观察 |
估计入学人数 : | 2名参与者 |
观察模型: | 队列 |
时间观点: | 预期 |
官方标题: | 在出血内痔疮中,带连接和静脉药物与仅静脉药物的比较研究。 |
估计研究开始日期 : | 2020年11月1日 |
估计的初级完成日期 : | 2021年11月1日 |
估计 学习完成日期 : | 2021年12月20日 |
组/队列 | 干预/治疗 |
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乐队连接和静脉体系组 该组将检查患有橡皮筋结扎和处方抗痔疮药物的患者。 (注意:研究人员对治疗方法没有任何贡献或干预。) | 程序:带连接 橡皮筋连接将适用于患者,然后开处方。 (注意:研究人员对治疗方法没有任何贡献或干预。将观察到接受此治疗的患者。) 药物:口服450 mg diosmin+50毫克紫杉蛋白 |
唯一的静脉植物组 在这一组中,将检查处方唯一的450mg二秒 + 50mg硫糖蛋白作为出血内痔疮的治疗的患者。 (注意:研究人员对治疗方法没有任何贡献或干预。) | 药物:口服450 mg diosmin+50毫克紫杉蛋白 |
有资格学习的年龄: | 18年至65岁(成人,老年人) |
有资格学习的男女: | 全部 |
接受健康的志愿者: | 是的 |
采样方法: | 概率样本 |
追踪信息 | |||||||||
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首先提交日期 | 2020年2月25日 | ||||||||
第一个发布日期 | 2020年2月28日 | ||||||||
上次更新发布日期 | 2020年10月5日 | ||||||||
估计研究开始日期 | 2020年11月1日 | ||||||||
估计的初级完成日期 | 2021年11月1日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||||||
当前的主要结果指标 |
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原始主要结果指标 |
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改变历史 | |||||||||
当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
描述性信息 | |||||||||
简短标题 | 橡皮筋连接在出血内痔疮中的影响。 | ||||||||
官方头衔 | 在出血内痔疮中,带连接和静脉药物与仅静脉药物的比较研究。 | ||||||||
简要摘要 | 在这项研究中,研究人员计划比较出血性内部痔疮患者的药物治疗外,接受橡皮筋结扎的患者的治疗结果,以及仅接受抗肺类药物治疗的患者。 | ||||||||
详细说明 | 简介:带连接是治疗出血性内部痔疮疾病的最常用方法之一。此外,在治疗该疾病时,可以作为抗杀伤性药物获得静脉输液使用和手术切除术。许多研究表明,这些方法是安全使用的。乐队连接经常在我们的诊所使用。无论是进行带连接,这些患者还是将静脉植物作为抗肺类药物开处方。 目的:在这项研究中,研究人员旨在调查将橡皮筋连接添加到用抗痔疮药物治疗的出血性痔疮疾病中的橡皮筋连接的好处。 方法:这项研究是在前瞻性和观察中计划的。研究人员未将患者分配给组。研究人员不能干扰给予患者的治疗方法。治疗方法是患者医生批准的方法。 在常规治疗的背景下,将检查一组被处方抗肺类药物和橡皮筋结扎的患者,将检查被诊断出患有内部痔疮的患者。 在另一组中,以常规治疗的形式再次,将检查未给予橡皮筋结扎且仅接受抗肺炎药物的患者。 第1组:该组将包括450 mg diosmin + 50 mg硫糖蛋白作为抗肺类药物和橡皮筋结扎的患者。 第2组:只有450毫克二秒 + 50毫克的硫糖蛋白作为治疗的患者将包括在没有橡皮筋连接的情况下。 患者将在治疗后的21天内接受对照检查。
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研究类型 | 观察 | ||||||||
学习规划 | 观察模型:队列 时间观点:潜在 | ||||||||
目标随访时间 | 不提供 | ||||||||
生物测量 | 不提供 | ||||||||
采样方法 | 概率样本 | ||||||||
研究人群 | 18至65岁的患者从科尼亚(Konya)和邻近省份申请我们医院并接受所提供的治疗方法,构成研究人群。 | ||||||||
健康)状况 | 痔疮,内部 | ||||||||
干涉 |
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研究组/队列 | |||||||||
出版物 * |
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*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。 | |||||||||
招聘信息 | |||||||||
招聘状况 | 尚未招募 | ||||||||
估计入学人数 | 2 | ||||||||
原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||||
估计学习完成日期 | 2021年12月20日 | ||||||||
估计的初级完成日期 | 2021年11月1日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||||||
资格标准 | 纳入标准:
排除标准:
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性别/性别 |
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年龄 | 18年至65岁(成人,老年人) | ||||||||
接受健康的志愿者 | 是的 | ||||||||
联系人 |
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列出的位置国家 | 火鸡 | ||||||||
删除了位置国家 | |||||||||
管理信息 | |||||||||
NCT编号 | NCT04290351 | ||||||||
其他研究ID编号 | 痔疮X | ||||||||
有数据监测委员会 | 不 | ||||||||
美国FDA调节的产品 |
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IPD共享声明 |
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责任方 | Konya培训和研究医院的Alpaslan西 | ||||||||
研究赞助商 | 科尼亚培训与研究医院 | ||||||||
合作者 | 不提供 | ||||||||
调查人员 | 不提供 | ||||||||
PRS帐户 | 科尼亚培训与研究医院 | ||||||||
验证日期 | 2020年10月 |