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出境医 / 临床实验 / 刚果博士Kisantu通用转诊医院怀疑血液感染的幼儿的健康行程(HIT BSI)

刚果博士Kisantu通用转诊医院怀疑血液感染的幼儿的健康行程(HIT BSI)

研究描述
简要摘要:

在撒哈拉以南非洲的医院入院的儿童中,经常感染血液的感染。在基桑图医院对血液培养的监测监测表明,非肾小球沙门氏菌(NTS)是儿童血流感染的第一个原因。血液感染的病例很高(15-20%)。血液感染的结果取决于及时的诊断和治疗。但是,Kisantu医院的观察表明,许多孩子在入院后迟到并早日死亡。

通过采访送往Kisantu医院的严重患病儿童的护理人员,调查人员旨在研究其健康行程,即在热病发作和医院入院之间寻求和护理的所有寻求和护理方案的所有行为的顺序。研究人员旨在根据“三个延迟”模型评估健康行程。在寻求医疗保健,运输和开始抗生素治疗的层面上,这三个延迟模型研究延迟和实践。10参考健康中心的访问将提供有关诊断,治疗和转诊实践的互补信息。在医院的随访中,可以根据健康行程的持续时间评估结果。根据发烧病因,常规实验室测试的结果将允许对健康行程进行分层。

这项研究的结果将允许了解健康行程的持续时间,其可能与病例合作关系的关联以及各个级别延迟的因素。预计该信息将使当地卫生政策制定者的干预措施缩短卫生行程持续时间,并在这种情况下改善并监视转诊系统。此外,期望该研究结果将朝着进一步的研究确定了解健康寻求行为(即焦点组讨论和基于社区的研究)。


病情或疾病
血液感染医疗保健利用疟疾,恶性沙门氏菌感染非类球发热疾病

详细说明:

该研究被设计为基桑图一般转诊医院儿科病房的一项基于医院的队列研究。研究人员预计研究期限为5个月。目前确定研究期限为旱季大约2个月和雨季的3个月。考虑到季节性,因为降雨会影响道路状况和局部疾病流行病学的状况,因此可以影响研究结果。大多数数据将回顾性收集,即从问卷调查和推荐信中收集的健康行程的所有数据以及转诊中心中的健康记录的数据。只能收集来自院内实验室测试和临床结果的数据。

在研究期间终止研究纳入期后,将咨询来自转诊健康中心的健康记录的数据,以避免研究期间健康中心的患者管理中的任何影响。

学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
估计入学人数 1000名参与者
观察模型:队列
时间观点:其他
官方标题:刚果博士Kisantu通用转诊医院怀疑血液感染的幼儿的健康行程:一项队列研究
实际学习开始日期 2021年2月1日
估计的初级完成日期 2021年7月31日
估计 学习完成日期 2021年7月31日
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标
  1. 根据医院中的三个延迟模型来描述健康行程,该延迟模型允许疑似血液感染的儿童[时间范围:7个月]
  2. 评估哪些暴露因素变量与医院的卫生行程持续时间有关

次要结果度量
  1. 评估卫生行程持续时间与医院死亡的持续时间之间的联系
  2. 根据三个延迟模型来描述健康行程[时间范围:7个月]

    分层将根据确认的血液感染进行:

    • 非锥形沙门氏菌(NTS)血液感染,
    • 恶性疟原虫(PF)疟疾,
    • PF疟疾和血液感染
    • PF疟疾和NTS血液感染

  3. 评估哪些因素影响健康行程的持续时间,每个诊断类别分层[时间范围:7个月]

    分层将根据确认的血液感染进行:

    • 非锥形沙门氏菌(NTS)血液感染,
    • 恶性疟原虫(PF)疟疾,
    • PF疟疾和血液感染
    • PF疟疾和NTS血液感染

  4. 评估卫生行程持续时间与医院死亡的持续时间[时间范围:7个月]

    分层将根据确认的血液感染进行:

    • 非锥形沙门氏菌(NTS)血液感染,
    • 恶性疟原虫(PF)疟疾,
    • PF疟疾和血液感染
    • PF疟疾和NTS血液感染

  5. 评估医院中诊断健康中心的诊断,治疗和转诊实践,该中心允许怀疑血液感染的儿童[时间范围:7个月]
  6. 在医院接受医院的医院入院前评估诊断和治疗习惯,该医院录取了涉嫌血液感染的儿童[时间范围:7个月]
  7. 评估血液培养物的覆盖范围。 [时间范围:7个月]

资格标准
有资格信息的布局表
有资格学习的年龄:最多5年(孩子)
有资格学习的男女:全部
采样方法:非概率样本
研究人群

研究环境是Kisantu Health区,人口为202 451人,其中48 043岁的人口不到5岁。卫生区在至少一个健康中心,较小的健康职位和社区卫生工作者的17个卫生区域中细分了。

正式的医疗保健系统由51个医疗机构组成。在社区卫生工作者,卫生职位和卫生中心的正式卫生保健系统之外,存在许多非正式的卫生保健提供者(护士和医生提供护理,私人药房或药物供应商以及传统的治疗师)。

局部疾病患病率:

  • 恶性疟原虫疟疾中流症:6-59个月之间的24%的儿童在上次国家人口统计和健康调查中进行了阳性血液显微镜检查。
  • 营养不良的高患病率:在上一项国家人口和健康调查中,五名儿童中有46%和11%的儿童在长期以来一直在长期急剧营养不良
标准

纳入标准:

  • 在28天到5岁之间成为一个孩子
  • 被送入基桑图医院
  • 具有怀疑的血液感染,该感染定义为过去48小时内的客观热,体温过低或发烧史以及至少以下标准之一:低血压,混乱或呼吸率/怀疑严重局部感染:肺炎,脑膜炎骨髓炎,复杂的尿路感染,脓肿,皮肤/软组织感染或腹部感染/怀疑伤寒/怀疑严重疟疾
  • 让照顾者愿意并且能够提供书面知情同意书

排除标准:

-

联系人和位置

联系人
位置联系人的布局表
联系人:bieke tack 03 247 67 76 ext +32 btack@itg.be
联系人:Jan Jacobs 03 247 66 30 ext +32 jjacobs@itg.be

位置
布局表以获取位置信息
刚果,民主共和国
HôpitalSaint-Luc Kisantu招募
基桑图,刚果,民主共和国
联系人:Daniel Vita Mayimona
赞助商和合作者
比利时热带医学研究所
Ku Leuven
国家de RechercheBiomédicale。 Kinshasa,Républiquedémocratiquedu Congo
比利时法兰德斯科学研究基金
HôpitalSaint-Luc,Kisantu,Républiquedémocratiquedu Congo
调查人员
调查员信息的布局表
首席研究员: bieke tack热带医学研究所安特卫普
追踪信息
首先提交日期2020年2月25日
第一个发布日期2020年2月28日
上次更新发布日期2021年2月12日
实际学习开始日期2021年2月1日
估计的初级完成日期2021年7月31日(主要结果度量的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2020年2月27日)
  • 根据医院中的三个延迟模型来描述健康行程,该延迟模型允许疑似血液感染的儿童[时间范围:7个月]
  • 评估哪些暴露因素变量与医院的卫生行程持续时间有关
原始主要结果指标与电流相同
改变历史
当前的次要结果指标
(提交:2020年2月27日)
  • 评估卫生行程持续时间与医院死亡的持续时间之间的联系
  • 根据三个延迟模型来描述健康行程[时间范围:7个月]
    分层将根据确认的血液感染进行:
    • 非锥形沙门氏菌(NTS)血液感染,
    • 恶性疟原虫(PF)疟疾,
    • PF疟疾和血液感染
    • PF疟疾和NTS血液感染
  • 评估哪些因素影响健康行程的持续时间,每个诊断类别分层[时间范围:7个月]
    分层将根据确认的血液感染进行:
    • 非锥形沙门氏菌(NTS)血液感染,
    • 恶性疟原虫(PF)疟疾,
    • PF疟疾和血液感染
    • PF疟疾和NTS血液感染
  • 评估卫生行程持续时间与医院死亡的持续时间[时间范围:7个月]
    分层将根据确认的血液感染进行:
    • 非锥形沙门氏菌(NTS)血液感染,
    • 恶性疟原虫(PF)疟疾,
    • PF疟疾和血液感染
    • PF疟疾和NTS血液感染
  • 评估医院中诊断健康中心的诊断,治疗和转诊实践,该中心允许怀疑血液感染的儿童[时间范围:7个月]
  • 在医院接受医院的医院入院前评估诊断和治疗习惯,该医院录取了涉嫌血液感染的儿童[时间范围:7个月]
  • 评估血液培养物的覆盖范围。 [时间范围:7个月]
原始的次要结果指标与电流相同
当前其他预先指定的结果指标不提供
原始其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题刚果博士Kisantu通用转诊医院怀疑血液感染的幼儿的健康行程
官方头衔刚果博士Kisantu通用转诊医院怀疑血液感染的幼儿的健康行程:一项队列研究
简要摘要

在撒哈拉以南非洲的医院入院的儿童中,经常感染血液的感染。在基桑图医院对血液培养的监测监测表明,非肾小球沙门氏菌(NTS)是儿童血流感染的第一个原因。血液感染的病例很高(15-20%)。血液感染的结果取决于及时的诊断和治疗。但是,Kisantu医院的观察表明,许多孩子在入院后迟到并早日死亡。

通过采访送往Kisantu医院的严重患病儿童的护理人员,调查人员旨在研究其健康行程,即在热病发作和医院入院之间寻求和护理的所有寻求和护理方案的所有行为的顺序。研究人员旨在根据“三个延迟”模型评估健康行程。在寻求医疗保健,运输和开始抗生素治疗的层面上,这三个延迟模型研究延迟和实践。10参考健康中心的访问将提供有关诊断,治疗和转诊实践的互补信息。在医院的随访中,可以根据健康行程的持续时间评估结果。根据发烧病因,常规实验室测试的结果将允许对健康行程进行分层。

这项研究的结果将允许了解健康行程的持续时间,其可能与病例合作关系的关联以及各个级别延迟的因素。预计该信息将使当地卫生政策制定者的干预措施缩短卫生行程持续时间,并在这种情况下改善并监视转诊系统。此外,期望该研究结果将朝着进一步的研究确定了解健康寻求行为(即焦点组讨论和基于社区的研究)。

详细说明

该研究被设计为基桑图一般转诊医院儿科病房的一项基于医院的队列研究。研究人员预计研究期限为5个月。目前确定研究期限为旱季大约2个月和雨季的3个月。考虑到季节性,因为降雨会影响道路状况和局部疾病流行病学的状况,因此可以影响研究结果。大多数数据将回顾性收集,即从问卷调查和推荐信中收集的健康行程的所有数据以及转诊中心中的健康记录的数据。只能收集来自院内实验室测试和临床结果的数据。

在研究期间终止研究纳入期后,将咨询来自转诊健康中心的健康记录的数据,以避免研究期间健康中心的患者管理中的任何影响。

研究类型观察
学习规划观察模型:队列
时间观点:其他
目标随访时间不提供
生物测量不提供
采样方法非概率样本
研究人群

研究环境是Kisantu Health区,人口为202 451人,其中48 043岁的人口不到5岁。卫生区在至少一个健康中心,较小的健康职位和社区卫生工作者的17个卫生区域中细分了。

正式的医疗保健系统由51个医疗机构组成。在社区卫生工作者,卫生职位和卫生中心的正式卫生保健系统之外,存在许多非正式的卫生保健提供者(护士和医生提供护理,私人药房或药物供应商以及传统的治疗师)。

局部疾病患病率:

  • 恶性疟原虫疟疾中流症:6-59个月之间的24%的儿童在上次国家人口统计和健康调查中进行了阳性血液显微镜检查。
  • 营养不良的高患病率:在上一项国家人口和健康调查中,五名儿童中有46%和11%的儿童在长期以来一直在长期急剧营养不良
健康)状况
干涉不提供
研究组/队列不提供
出版物 *不提供

*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。
招聘信息
招聘状况招募
估计入学人数
(提交:2020年2月27日)
1000
原始估计注册与电流相同
估计学习完成日期2021年7月31日
估计的初级完成日期2021年7月31日(主要结果度量的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

  • 在28天到5岁之间成为一个孩子
  • 被送入基桑图医院
  • 具有怀疑的血液感染,该感染定义为过去48小时内的客观热,体温过低或发烧史以及至少以下标准之一:低血压,混乱或呼吸率/怀疑严重局部感染:肺炎,脑膜炎骨髓炎,复杂的尿路感染,脓肿,皮肤/软组织感染或腹部感染/怀疑伤寒/怀疑严重疟疾
  • 让照顾者愿意并且能够提供书面知情同意书

排除标准:

-

性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄最多5年(孩子)
接受健康的志愿者不提供
联系人
联系人:bieke tack 03 247 67 76 ext +32 btack@itg.be
联系人:Jan Jacobs 03 247 66 30 ext +32 jjacobs@itg.be
列出的位置国家刚果,民主共和国
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04289688
其他研究ID编号ITM202003
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明不提供
责任方比利时热带医学研究所
研究赞助商比利时热带医学研究所
合作者
  • Ku Leuven
  • 国家de RechercheBiomédicale。 Kinshasa,Républiquedémocratiquedu Congo
  • 比利时法兰德斯科学研究基金
  • HôpitalSaint-Luc,Kisantu,Républiquedémocratiquedu Congo
调查人员
首席研究员: bieke tack热带医学研究所安特卫普
PRS帐户比利时热带医学研究所
验证日期2021年2月
研究描述
简要摘要:

在撒哈拉以南非洲的医院入院的儿童中,经常感染血液的感染。在基桑图医院对血液培养的监测监测表明,非肾小球沙门氏菌(NTS)是儿童血流感染的第一个原因。血液感染的病例很高(15-20%)。血液感染的结果取决于及时的诊断和治疗。但是,Kisantu医院的观察表明,许多孩子在入院后迟到并早日死亡。

通过采访送往Kisantu医院的严重患病儿童的护理人员,调查人员旨在研究其健康行程,即在热病发作和医院入院之间寻求和护理的所有寻求和护理方案的所有行为的顺序。研究人员旨在根据“三个延迟”模型评估健康行程。在寻求医疗保健,运输和开始抗生素治疗的层面上,这三个延迟模型研究延迟和实践。10参考健康中心的访问将提供有关诊断,治疗和转诊实践的互补信息。在医院的随访中,可以根据健康行程的持续时间评估结果。根据发烧病因,常规实验室测试的结果将允许对健康行程进行分层。

这项研究的结果将允许了解健康行程的持续时间,其可能与病例合作关系的关联以及各个级别延迟的因素。预计该信息将使当地卫生政策制定者的干预措施缩短卫生行程持续时间,并在这种情况下改善并监视转诊系统。此外,期望该研究结果将朝着进一步的研究确定了解健康寻求行为(即焦点组讨论和基于社区的研究)。


病情或疾病
血液感染医疗保健利用疟疾,恶性沙门氏菌感染非类球发热疾病

详细说明:

该研究被设计为基桑图一般转诊医院儿科病房的一项基于医院的队列研究。研究人员预计研究期限为5个月。目前确定研究期限为旱季大约2个月和雨季的3个月。考虑到季节性,因为降雨会影响道路状况和局部疾病流行病学的状况,因此可以影响研究结果。大多数数据将回顾性收集,即从问卷调查和推荐信中收集的健康行程的所有数据以及转诊中心中的健康记录的数据。只能收集来自院内实验室测试和临床结果的数据。

在研究期间终止研究纳入期后,将咨询来自转诊健康中心的健康记录的数据,以避免研究期间健康中心的患者管理中的任何影响。

学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
估计入学人数 1000名参与者
观察模型:队列
时间观点:其他
官方标题:刚果博士Kisantu通用转诊医院怀疑血液感染的幼儿的健康行程:一项队列研究
实际学习开始日期 2021年2月1日
估计的初级完成日期 2021年7月31日
估计 学习完成日期 2021年7月31日
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标
  1. 根据医院中的三个延迟模型来描述健康行程,该延迟模型允许疑似血液感染的儿童[时间范围:7个月]
  2. 评估哪些暴露因素变量与医院的卫生行程持续时间有关

次要结果度量
  1. 评估卫生行程持续时间与医院死亡的持续时间之间的联系
  2. 根据三个延迟模型来描述健康行程[时间范围:7个月]

    分层将根据确认的血液感染进行:

    • 非锥形沙门氏菌(NTS)血液感染,
    • 恶性疟原虫(PF)疟疾,
    • PF疟疾和血液感染
    • PF疟疾和NTS血液感染

  3. 评估哪些因素影响健康行程的持续时间,每个诊断类别分层[时间范围:7个月]

    分层将根据确认的血液感染进行:

    • 非锥形沙门氏菌(NTS)血液感染,
    • 恶性疟原虫(PF)疟疾,
    • PF疟疾和血液感染
    • PF疟疾和NTS血液感染

  4. 评估卫生行程持续时间与医院死亡的持续时间[时间范围:7个月]

    分层将根据确认的血液感染进行:

    • 非锥形沙门氏菌(NTS)血液感染,
    • 恶性疟原虫(PF)疟疾,
    • PF疟疾和血液感染
    • PF疟疾和NTS血液感染

  5. 评估医院中诊断健康中心的诊断,治疗和转诊实践,该中心允许怀疑血液感染的儿童[时间范围:7个月]
  6. 在医院接受医院的医院入院前评估诊断和治疗习惯,该医院录取了涉嫌血液感染的儿童[时间范围:7个月]
  7. 评估血液培养物的覆盖范围。 [时间范围:7个月]

资格标准
有资格信息的布局表
有资格学习的年龄:最多5年(孩子)
有资格学习的男女:全部
采样方法:非概率样本
研究人群

研究环境是Kisantu Health区,人口为202 451人,其中48 043岁的人口不到5岁。卫生区在至少一个健康中心,较小的健康职位和社区卫生工作者的17个卫生区域中细分了。

正式的医疗保健系统由51个医疗机构组成。在社区卫生工作者,卫生职位和卫生中心的正式卫生保健系统之外,存在许多非正式的卫生保健提供者(护士和医生提供护理,私人药房或药物供应商以及传统的治疗师)。

局部疾病患病率:

  • 恶性疟原虫疟疾中流症:6-59个月之间的24%的儿童在上次国家人口统计和健康调查中进行了阳性血液显微镜检查。
  • 营养不良的高患病率:在上一项国家人口和健康调查中,五名儿童中有46%和11%的儿童在长期以来一直在长期急剧营养不良
标准

纳入标准:

  • 在28天到5岁之间成为一个孩子
  • 被送入基桑图医院
  • 具有怀疑的血液感染,该感染定义为过去48小时内的客观热,体温过低或发烧史以及至少以下标准之一:低血压,混乱或呼吸率/怀疑严重局部感染:肺炎,脑膜炎骨髓炎,复杂的尿路感染,脓肿,皮肤/软组织感染或腹部感染/怀疑伤寒/怀疑严重疟疾
  • 让照顾者愿意并且能够提供书面知情同意书

排除标准:

-

联系人和位置

联系人
位置联系人的布局表
联系人:bieke tack 03 247 67 76 ext +32 btack@itg.be
联系人:Jan Jacobs 03 247 66 30 ext +32 jjacobs@itg.be

位置
布局表以获取位置信息
刚果,民主共和国
HôpitalSaint-Luc Kisantu招募
基桑图,刚果,民主共和国
联系人:Daniel Vita Mayimona
赞助商和合作者
比利时热带医学研究所
Ku Leuven
国家de RechercheBiomédicale。 Kinshasa,Républiquedémocratiquedu Congo
比利时法兰德斯科学研究基金
HôpitalSaint-Luc,Kisantu,Républiquedémocratiquedu Congo
调查人员
调查员信息的布局表
首席研究员: bieke tack热带医学研究所安特卫普
追踪信息
首先提交日期2020年2月25日
第一个发布日期2020年2月28日
上次更新发布日期2021年2月12日
实际学习开始日期2021年2月1日
估计的初级完成日期2021年7月31日(主要结果度量的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2020年2月27日)
  • 根据医院中的三个延迟模型来描述健康行程,该延迟模型允许疑似血液感染的儿童[时间范围:7个月]
  • 评估哪些暴露因素变量与医院的卫生行程持续时间有关
原始主要结果指标与电流相同
改变历史
当前的次要结果指标
(提交:2020年2月27日)
  • 评估卫生行程持续时间与医院死亡的持续时间之间的联系
  • 根据三个延迟模型来描述健康行程[时间范围:7个月]
    分层将根据确认的血液感染进行:
    • 非锥形沙门氏菌(NTS)血液感染,
    • 恶性疟原虫(PF)疟疾,
    • PF疟疾和血液感染
    • PF疟疾和NTS血液感染
  • 评估哪些因素影响健康行程的持续时间,每个诊断类别分层[时间范围:7个月]
    分层将根据确认的血液感染进行:
    • 非锥形沙门氏菌(NTS)血液感染,
    • 恶性疟原虫(PF)疟疾,
    • PF疟疾和血液感染
    • PF疟疾和NTS血液感染
  • 评估卫生行程持续时间与医院死亡的持续时间[时间范围:7个月]
    分层将根据确认的血液感染进行:
    • 非锥形沙门氏菌(NTS)血液感染,
    • 恶性疟原虫(PF)疟疾,
    • PF疟疾和血液感染
    • PF疟疾和NTS血液感染
  • 评估医院中诊断健康中心的诊断,治疗和转诊实践,该中心允许怀疑血液感染的儿童[时间范围:7个月]
  • 在医院接受医院的医院入院前评估诊断和治疗习惯,该医院录取了涉嫌血液感染的儿童[时间范围:7个月]
  • 评估血液培养物的覆盖范围。 [时间范围:7个月]
原始的次要结果指标与电流相同
当前其他预先指定的结果指标不提供
原始其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题刚果博士Kisantu通用转诊医院怀疑血液感染的幼儿的健康行程
官方头衔刚果博士Kisantu通用转诊医院怀疑血液感染的幼儿的健康行程:一项队列研究
简要摘要

在撒哈拉以南非洲的医院入院的儿童中,经常感染血液的感染。在基桑图医院对血液培养的监测监测表明,非肾小球沙门氏菌(NTS)是儿童血流感染的第一个原因。血液感染的病例很高(15-20%)。血液感染的结果取决于及时的诊断和治疗。但是,Kisantu医院的观察表明,许多孩子在入院后迟到并早日死亡。

通过采访送往Kisantu医院的严重患病儿童的护理人员,调查人员旨在研究其健康行程,即在热病发作和医院入院之间寻求和护理的所有寻求和护理方案的所有行为的顺序。研究人员旨在根据“三个延迟”模型评估健康行程。在寻求医疗保健,运输和开始抗生素治疗的层面上,这三个延迟模型研究延迟和实践。10参考健康中心的访问将提供有关诊断,治疗和转诊实践的互补信息。在医院的随访中,可以根据健康行程的持续时间评估结果。根据发烧病因,常规实验室测试的结果将允许对健康行程进行分层。

这项研究的结果将允许了解健康行程的持续时间,其可能与病例合作关系的关联以及各个级别延迟的因素。预计该信息将使当地卫生政策制定者的干预措施缩短卫生行程持续时间,并在这种情况下改善并监视转诊系统。此外,期望该研究结果将朝着进一步的研究确定了解健康寻求行为(即焦点组讨论和基于社区的研究)。

详细说明

该研究被设计为基桑图一般转诊医院儿科病房的一项基于医院的队列研究。研究人员预计研究期限为5个月。目前确定研究期限为旱季大约2个月和雨季的3个月。考虑到季节性,因为降雨会影响道路状况和局部疾病流行病学的状况,因此可以影响研究结果。大多数数据将回顾性收集,即从问卷调查和推荐信中收集的健康行程的所有数据以及转诊中心中的健康记录的数据。只能收集来自院内实验室测试和临床结果的数据。

在研究期间终止研究纳入期后,将咨询来自转诊健康中心的健康记录的数据,以避免研究期间健康中心的患者管理中的任何影响。

研究类型观察
学习规划观察模型:队列
时间观点:其他
目标随访时间不提供
生物测量不提供
采样方法非概率样本
研究人群

研究环境是Kisantu Health区,人口为202 451人,其中48 043岁的人口不到5岁。卫生区在至少一个健康中心,较小的健康职位和社区卫生工作者的17个卫生区域中细分了。

正式的医疗保健系统由51个医疗机构组成。在社区卫生工作者,卫生职位和卫生中心的正式卫生保健系统之外,存在许多非正式的卫生保健提供者(护士和医生提供护理,私人药房或药物供应商以及传统的治疗师)。

局部疾病患病率:

  • 恶性疟原虫疟疾中流症:6-59个月之间的24%的儿童在上次国家人口统计和健康调查中进行了阳性血液显微镜检查。
  • 营养不良的高患病率:在上一项国家人口和健康调查中,五名儿童中有46%和11%的儿童在长期以来一直在长期急剧营养不良
健康)状况
干涉不提供
研究组/队列不提供
出版物 *不提供

*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。
招聘信息
招聘状况招募
估计入学人数
(提交:2020年2月27日)
1000
原始估计注册与电流相同
估计学习完成日期2021年7月31日
估计的初级完成日期2021年7月31日(主要结果度量的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

  • 在28天到5岁之间成为一个孩子
  • 被送入基桑图医院
  • 具有怀疑的血液感染,该感染定义为过去48小时内的客观热,体温过低或发烧史以及至少以下标准之一:低血压,混乱或呼吸率/怀疑严重局部感染:肺炎,脑膜炎骨髓炎,复杂的尿路感染,脓肿,皮肤/软组织感染或腹部感染/怀疑伤寒/怀疑严重疟疾
  • 让照顾者愿意并且能够提供书面知情同意书

排除标准:

-

性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄最多5年(孩子)
接受健康的志愿者不提供
联系人
联系人:bieke tack 03 247 67 76 ext +32 btack@itg.be
联系人:Jan Jacobs 03 247 66 30 ext +32 jjacobs@itg.be
列出的位置国家刚果,民主共和国
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04289688
其他研究ID编号ITM202003
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明不提供
责任方比利时热带医学研究所
研究赞助商比利时热带医学研究所
合作者
  • Ku Leuven
  • 国家de RechercheBiomédicale。 Kinshasa,Républiquedémocratiquedu Congo
  • 比利时法兰德斯科学研究基金
  • HôpitalSaint-Luc,Kisantu,Républiquedémocratiquedu Congo
调查人员
首席研究员: bieke tack热带医学研究所安特卫普
PRS帐户比利时热带医学研究所
验证日期2021年2月