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缺血性中风中的甲基环丙基叶酸还原酶缺乏症
| 病情或疾病 | 干预/治疗 | 阶段 |
|---|---|---|
| 高脑结晶质血症，血小板，CBS相关的缺血性中风癫痫 | 遗传：甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）缺陷 | 不适用 |
从成年开始开始的癫痫发作严重影响了患者，他们的亲戚以及他们在财务和心理上生活的社会。癫痫发作从成年时代开始的病因包括头部创伤，中枢神经系统感染，颅内病变，脑血管事件，代谢性疾病和药物。虽然通常认为儿童癫痫发作的原因是特发性，但成人发作的癫痫发作几乎总是由于病理过程。成人癫痫发作可能是缺血性中风的症状。 MTHFR缺乏症与体内同型半胱氨酸浓度升高和中风风险增加有关（1）。研究表明，高脑结膜血症是中风的独立危险因素（2）。
MTHFR是将同型半胱氨酸二甲基化为蛋氨酸的关键酶。 MTHFR缺乏症是一种常染色体不必要的疾病，其特征是高同型半胱氨酸和低蛋氨酸或正常蛋氨酸。 MTHFR缺乏会导致成年人的血管血栓形成；老年人的骨质疏松症增加；深血栓形成' target='_blank'>静脉血栓形成，怀孕期间的堕胎；和成年男性不孕症。在儿童中，它与子宫内生长迟钝，心脏病' target='_blank'>先天性心脏病，神经管缺陷，染色体异常和血液学肿瘤有关。在任何年龄段，它可能会引起抽搐，某些抗惊厥药的血栓形成风险增加，并且在手术中使用氮蛋白质和神经运动迟缓（3）。
这项回顾性研究的目的是研究出现成人发作的癫痫发作的患者MTHFR缺乏症的发生率，并因诊断测试而被诊断为缺血性脑血管疾病。
| 研究类型 ： | 介入（临床试验） |
| 实际注册 ： | 32名参与者 |
| 分配： | N/A。 |
| 干预模型： | 单组分配 |
| 掩蔽： | 无（打开标签） |
| 主要意图： | 筛选 |
| 官方标题： | 研究成人癫痫发作的缺血性脑血管疾病中甲基苯甲酸叶酸还原酶缺乏症的发生率 |
| 实际学习开始日期 ： | 2019年10月31日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2020年2月15日 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2020年2月20日 |
- 甲基环亚叶酸还原酶（MTHFR）缺陷[时间范围：最多6周]缺血性卒中中甲基苯二甲酸酯还原酶（MTHFR）缺乏的发生率
| 火鸡 | |
| Zeynep Orhon | |
| 伊斯坦布尔，土耳其，34722 | |
| 伊斯坦布尔Mu Goztepe培训和研究医院 | |
| 伊斯坦布尔，土耳其，34730 | |
| 首席研究员： | Zeynep Orhon，医学博士 | 伊斯坦布尔Medeniet大学 |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交的日期ICMJE | 2020年2月22日 | ||||
| 第一个发布日期icmje | 2020年2月27日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2020年2月27日 | ||||
| 实际学习开始日期ICMJE | 2019年10月31日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年2月15日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果度量ICMJE | 甲基环亚叶酸还原酶（MTHFR）缺陷[时间范围：最多6周] 缺血性卒中中甲基苯二甲酸酯还原酶（MTHFR）缺乏的发生率 | ||||
| 原始主要结果措施ICMJE | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果度量ICMJE | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果措施ICMJE | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短的标题ICMJE | 缺血性中风中的甲基环丙基叶酸还原酶缺乏症 | ||||
| 官方标题ICMJE | 研究成人癫痫发作的缺血性脑血管疾病中甲基苯甲酸叶酸还原酶缺乏症的发生率 | ||||
| 简要摘要 | 成年发作性癫痫发作很少见，通常与代谢性疾病，药物和颅内病理学（例如缺血，出血或空间占据的病变）有关。甲基苯二氢叶酸还原酶（MTHFR）缺乏是导致成人癫痫发作的原因之一，可以忽略。 MTHFR缺乏症是一种常染色体隐性疾病，会导致高脑结膜血症，并使静脉和动脉血栓形成倾向。在某些国家，多态性的发生率约为40％。回顾性研究的目的是研究成人发作性癫痫发作患者MTHFR缺乏症的发生率。 | ||||
| 详细说明 | 从成年开始开始的癫痫发作严重影响了患者，他们的亲戚以及他们在财务和心理上生活的社会。癫痫发作从成年时代开始的病因包括头部创伤，中枢神经系统感染，颅内病变，脑血管事件，代谢性疾病和药物。虽然通常认为儿童癫痫发作的原因是特发性，但成人发作的癫痫发作几乎总是由于病理过程。成人癫痫发作可能是缺血性中风的症状。 MTHFR缺乏症与体内同型半胱氨酸浓度升高和中风风险增加有关（1）。研究表明，高脑结膜血症是中风的独立危险因素（2）。 MTHFR是将同型半胱氨酸二甲基化为蛋氨酸的关键酶。 MTHFR缺乏症是一种常染色体不必要的疾病，其特征是高同型半胱氨酸和低蛋氨酸或正常蛋氨酸。 MTHFR缺乏会导致成年人的血管血栓形成；老年人的骨质疏松症增加；深血栓形成' target='_blank'>静脉血栓形成，怀孕期间的堕胎；和成年男性不孕症。在儿童中，它与子宫内生长迟钝，心脏病' target='_blank'>先天性心脏病，神经管缺陷，染色体异常和血液学肿瘤有关。在任何年龄段，它可能会引起抽搐，某些抗惊厥药的血栓形成风险增加，并且在手术中使用氮蛋白质和神经运动迟缓（3）。 这项回顾性研究的目的是研究出现成人发作的癫痫发作的患者MTHFR缺乏症的发生率，并因诊断测试而被诊断为缺血性脑血管疾病。 | ||||
| 研究类型ICMJE | 介入 | ||||
| 研究阶段ICMJE | 不适用 | ||||
| 研究设计ICMJE | 分配：N/A 干预模型：单一组分配 掩蔽：无（打开标签） 主要目的：筛选 | ||||
| 条件ICMJE |
| ||||
| 干预ICMJE | 遗传：甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）缺陷 研究成人发作性癫痫发作的患者MTHFR缺乏症的发生率并诊断出缺血性中风 | ||||
| 研究臂ICMJE | 癫痫发作的成年患者 成人发作的癫痫发作和诊断为缺血性中风的患者。 干预：遗传：甲基苯二甲酸酯还原酶（MTHFR）缺陷 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状态ICMJE | 完全的 | ||||
| 实际注册ICMJE | 32 | ||||
| 原始实际注册ICMJE | 与电流相同 | ||||
| 实际学习完成日期ICMJE | 2020年2月20日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年2月15日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准ICMJE | 纳入标准：
排除标准：
| ||||
| 性别/性别ICMJE |
| ||||
| 年龄ICMJE | 儿童，成人，老年人 | ||||
| 接受健康的志愿者ICMJE | 不 | ||||
| 联系ICMJE | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家ICMJE | 火鸡 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号ICMJE | NCT04287881 | ||||
| 其他研究ID编号ICMJE | İstanBulmuzeynep2 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享语句ICMJE |
| ||||
| 责任方 | 伊斯坦布尔Medeniyet大学的Zeynep Nur Orhon | ||||
| 研究赞助商ICMJE | 伊斯坦布尔Medeniet大学 | ||||
| 合作者ICMJE | 不提供 | ||||
| 研究人员ICMJE |
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| PRS帐户 | 伊斯坦布尔Medeniet大学 | ||||
| 验证日期 | 2020年2月 | ||||
国际医学期刊编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素 | |||||
| 病情或疾病 | 干预/治疗 | 阶段 |
|---|---|---|
| 高脑结晶质血症，血小板，CBS相关的缺血性中风癫痫 | 遗传：甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）缺陷 | 不适用 |
从成年开始开始的癫痫发作严重影响了患者，他们的亲戚以及他们在财务和心理上生活的社会。癫痫发作从成年时代开始的病因包括头部创伤，中枢神经系统感染，颅内病变，脑血管事件，代谢性疾病和药物。虽然通常认为儿童癫痫发作的原因是特发性，但成人发作的癫痫发作几乎总是由于病理过程。成人癫痫发作可能是缺血性中风的症状。 MTHFR缺乏症与体内同型半胱氨酸浓度升高和中风风险增加有关（1）。研究表明，高脑结膜血症是中风的独立危险因素（2）。
MTHFR是将同型半胱氨酸二甲基化为蛋氨酸的关键酶。 MTHFR缺乏症是一种常染色体不必要的疾病，其特征是高同型半胱氨酸和低蛋氨酸或正常蛋氨酸。 MTHFR缺乏会导致成年人的血管血栓形成' target='_blank'>血栓形成；老年人的骨质疏松症增加；深血栓形成' target='_blank'>血栓形成' target='_blank'>静脉血栓形成' target='_blank'>血栓形成，怀孕期间的堕胎；和成年男性不孕症。在儿童中，它与子宫内生长迟钝，先天性心脏病' target='_blank'>先天性心脏病，神经管缺陷，染色体异常' target='_blank'>染色体异常和血液学肿瘤有关。在任何年龄段，它可能会引起抽搐，某些抗惊厥药的血栓形成' target='_blank'>血栓形成风险增加，并且在手术中使用氮蛋白质和神经运动迟缓（3）。
这项回顾性研究的目的是研究出现成人发作的癫痫发作的患者MTHFR缺乏症的发生率，并因诊断测试而被诊断为缺血性脑血管疾病。
| 研究类型 ： | 介入（临床试验） |
| 实际注册 ： | 32名参与者 |
| 分配： | N/A。 |
| 干预模型： | 单组分配 |
| 掩蔽： | 无（打开标签） |
| 主要意图： | 筛选 |
| 官方标题： | 研究成人癫痫发作的缺血性脑血管疾病中甲基苯甲酸叶酸还原酶缺乏症的发生率 |
| 实际学习开始日期 ： | 2019年10月31日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2020年2月15日 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2020年2月20日 |
- 甲基环亚叶酸还原酶（MTHFR）缺陷[时间范围：最多6周]缺血性卒中中甲基苯二甲酸酯还原酶（MTHFR）缺乏的发生率
| 火鸡 | |
| Zeynep Orhon | |
| 伊斯坦布尔，土耳其，34722 | |
| 伊斯坦布尔Mu Goztepe培训和研究医院 | |
| 伊斯坦布尔，土耳其，34730 | |
| 首席研究员： | Zeynep Orhon，医学博士 | 伊斯坦布尔Medeniet大学 |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交的日期ICMJE | 2020年2月22日 | ||||
| 第一个发布日期icmje | 2020年2月27日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2020年2月27日 | ||||
| 实际学习开始日期ICMJE | 2019年10月31日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年2月15日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果度量ICMJE | 甲基环亚叶酸还原酶（MTHFR）缺陷[时间范围：最多6周] 缺血性卒中中甲基苯二甲酸酯还原酶（MTHFR）缺乏的发生率 | ||||
| 原始主要结果措施ICMJE | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果度量ICMJE | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果措施ICMJE | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短的标题ICMJE | 缺血性中风中的甲基环丙基叶酸还原酶缺乏症 | ||||
| 官方标题ICMJE | 研究成人癫痫发作的缺血性脑血管疾病中甲基苯甲酸叶酸还原酶缺乏症的发生率 | ||||
| 简要摘要 | 成年发作性癫痫发作很少见，通常与代谢性疾病，药物和颅内病理学（例如缺血，出血或空间占据的病变）有关。甲基苯二氢叶酸还原酶（MTHFR）缺乏是导致成人癫痫发作的原因之一，可以忽略。 MTHFR缺乏症是一种常染色体隐性疾病，会导致高脑结膜血症，并使静脉和动脉血栓形成' target='_blank'>血栓形成倾向。在某些国家，多态性的发生率约为40％。回顾性研究的目的是研究成人发作性癫痫发作患者MTHFR缺乏症的发生率。 | ||||
| 详细说明 | 从成年开始开始的癫痫发作严重影响了患者，他们的亲戚以及他们在财务和心理上生活的社会。癫痫发作从成年时代开始的病因包括头部创伤，中枢神经系统感染，颅内病变，脑血管事件，代谢性疾病和药物。虽然通常认为儿童癫痫发作的原因是特发性，但成人发作的癫痫发作几乎总是由于病理过程。成人癫痫发作可能是缺血性中风的症状。 MTHFR缺乏症与体内同型半胱氨酸浓度升高和中风风险增加有关（1）。研究表明，高脑结膜血症是中风的独立危险因素（2）。 MTHFR是将同型半胱氨酸二甲基化为蛋氨酸的关键酶。 MTHFR缺乏症是一种常染色体不必要的疾病，其特征是高同型半胱氨酸和低蛋氨酸或正常蛋氨酸。 MTHFR缺乏会导致成年人的血管血栓形成' target='_blank'>血栓形成；老年人的骨质疏松症增加；深血栓形成' target='_blank'>血栓形成' target='_blank'>静脉血栓形成' target='_blank'>血栓形成，怀孕期间的堕胎；和成年男性不孕症。在儿童中，它与子宫内生长迟钝，先天性心脏病' target='_blank'>先天性心脏病，神经管缺陷，染色体异常' target='_blank'>染色体异常和血液学肿瘤有关。在任何年龄段，它可能会引起抽搐，某些抗惊厥药的血栓形成' target='_blank'>血栓形成风险增加，并且在手术中使用氮蛋白质和神经运动迟缓（3）。 这项回顾性研究的目的是研究出现成人发作的癫痫发作的患者MTHFR缺乏症的发生率，并因诊断测试而被诊断为缺血性脑血管疾病。 | ||||
| 研究类型ICMJE | 介入 | ||||
| 研究阶段ICMJE | 不适用 | ||||
| 研究设计ICMJE | 分配：N/A 干预模型：单一组分配 掩蔽：无（打开标签） 主要目的：筛选 | ||||
| 条件ICMJE |
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| 干预ICMJE | 遗传：甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）缺陷 研究成人发作性癫痫发作的患者MTHFR缺乏症的发生率并诊断出缺血性中风 | ||||
| 研究臂ICMJE | 癫痫发作的成年患者 成人发作的癫痫发作和诊断为缺血性中风的患者。 干预：遗传：甲基苯二甲酸酯还原酶（MTHFR）缺陷 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状态ICMJE | 完全的 | ||||
| 实际注册ICMJE | 32 | ||||
| 原始实际注册ICMJE | 与电流相同 | ||||
| 实际学习完成日期ICMJE | 2020年2月20日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年2月15日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准ICMJE | 纳入标准：
排除标准：
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| 性别/性别ICMJE |
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| 年龄ICMJE | 儿童，成人，老年人 | ||||
| 接受健康的志愿者ICMJE | 不 | ||||
| 联系ICMJE | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家ICMJE | 火鸡 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号ICMJE | NCT04287881 | ||||
| 其他研究ID编号ICMJE | İstanBulmuzeynep2 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享语句ICMJE |
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| 责任方 | 伊斯坦布尔Medeniyet大学的Zeynep Nur Orhon | ||||
| 研究赞助商ICMJE | 伊斯坦布尔Medeniet大学 | ||||
| 合作者ICMJE | 不提供 | ||||
| 研究人员ICMJE |
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| PRS帐户 | 伊斯坦布尔Medeniet大学 | ||||
| 验证日期 | 2020年2月 | ||||
国际医学期刊编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素 | |||||
