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出境医 / 临床实验 / 麻醉技术对MMSE和NSE级别的术后功能障碍的影响
麻醉技术对MMSE和NSE级别的术后功能障碍的影响
研究描述
简要摘要：
这项研究的目的是比较腰椎椎间盘切除术手术中MINI心理状态检查评分和神经元特定的烯醇酶水平，比较静脉麻醉和吸入麻醉方法对术后认知功能障碍的影响。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 术后认知功能障碍神经元特异性烯醇酶迷你心理状态检查测试 | 行为：术后认知功能障碍 |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察性[患者注册表] |
| 估计入学人数 ： | 80名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 预期 |
| 目标随访时间： | 1天 |
| 官方标题： | 在腰椎椎间盘突出症中，全静脉麻醉和吸入麻醉技术在腰椎椎间盘突出症中的神经元特异性烯醇酶水平的影响 |
| 估计研究开始日期 ： | 2020年3月21日 |
| 估计的初级完成日期 ： | 2020年5月21日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2020年7月21日 |
武器和干预措施
| 组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 总静脉麻醉 | 行为：术后认知功能障碍 腰椎间盘疝切除术中的神经元特异性烯醇酶水平，全身麻醉方式 |
| 吸入麻醉 | 行为：术后认知功能障碍 腰椎间盘疝切除术中的神经元特异性烯醇酶水平，全身麻醉方式 |
结果措施
主要结果指标 ：
- 迷你心理状态检查测试[时间范围：1个月]低于27的分数与术后认知功能障碍有关
生物测量保留：没有DNA的样品
血液样本
资格标准
| 有资格学习的年龄： | 18年至65岁（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
计划在18-65岁之间针对ASA I，II和III风险组进行腰椎椎间盘切除术。
标准
联系人和位置
联系人
| 联系人：ufuk kuyrukluyildiz | 05325840554 | drufuk2001@gmail.com |
位置
| 火鸡 | |
| Erzincan byu | 招募 |
| 土耳其Erzincan | |
| 联系人：TülayCerenölmeztürkKarakurt 05058616006 ceren_olmezturk_@hotmail.com | |
赞助商和合作者
埃尔辛康大学
调查人员
| 首席研究员： | tülaycerenÖlmeztürkkarakurt | Erzincan byu |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年2月19日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年2月20日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2020年2月20日 | ||||
| 估计研究开始日期 | 2020年3月21日 | ||||
| 估计的初级完成日期 | 2020年5月21日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 迷你心理状态检查测试[时间范围：1个月] 低于27的分数与术后认知功能障碍有关 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 麻醉技术对MMSE和NSE级别的术后功能障碍的影响 | ||||
| 官方头衔 | 在腰椎椎间盘突出症中，全静脉麻醉和吸入麻醉技术在腰椎椎间盘突出症中的神经元特异性烯醇酶水平的影响 | ||||
| 简要摘要 | 这项研究的目的是比较腰椎椎间盘切除术手术中MINI心理状态检查评分和神经元特定的烯醇酶水平，比较静脉麻醉和吸入麻醉方法对术后认知功能障碍的影响。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察性[患者注册表] | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：潜在 | ||||
| 目标随访时间 | 1天 | ||||
| 生物测量 | 保留：没有DNA的样品 描述： 血液样本 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 计划在18-65岁之间针对ASA I，II和III风险组进行腰椎椎间盘切除术。 | ||||
| 健康）状况 |
| ||||
| 干涉 | 行为：术后认知功能障碍 腰椎间盘疝切除术中的神经元特异性烯醇酶水平，全身麻醉方式 | ||||
| 研究组/队列 |
| ||||
| 出版物 * |
| ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||
| 估计入学人数 | 80 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2020年7月21日 | ||||
| 估计的初级完成日期 | 2020年5月21日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准： - 长椎间盘疝切除术18-65岁 排除标准： | ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 18年至65岁（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 |
| ||||
| 列出的位置国家 | 火鸡 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04279132 | ||||
| 其他研究ID编号 | 19/10 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 |
| ||||
| 责任方 | Tulay Ceren Olmezturk Karakurt，Erzincan University | ||||
| 研究赞助商 | 埃尔辛康大学 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 |
| ||||
| PRS帐户 | 埃尔辛康大学 | ||||
| 验证日期 | 2020年2月 | ||||
研究描述
简要摘要：
这项研究的目的是比较腰椎椎间盘切除术手术中MINI心理状态检查评分和神经元特定的烯醇酶水平，比较静脉麻醉和吸入麻醉方法对术后认知功能障碍的影响。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 术后认知功能障碍神经元特异性烯醇酶迷你心理状态检查测试 | 行为：术后认知功能障碍 |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察性[患者注册表] |
| 估计入学人数 ： | 80名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 预期 |
| 目标随访时间： | 1天 |
| 官方标题： | 在腰椎椎间盘突出症中，全静脉麻醉和吸入麻醉技术在腰椎椎间盘突出症中的神经元特异性烯醇酶水平的影响 |
| 估计研究开始日期 ： | 2020年3月21日 |
| 估计的初级完成日期 ： | 2020年5月21日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2020年7月21日 |
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标 ：
- 迷你心理状态检查测试[时间范围：1个月]低于27的分数与术后认知功能障碍有关
生物测量保留：没有DNA的样品
血液样本
资格标准
| 有资格学习的年龄： | 18年至65岁（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
计划在18-65岁之间针对ASA I，II和III风险组进行腰椎椎间盘切除术。
标准
联系人和位置
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年2月19日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年2月20日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2020年2月20日 | ||||
| 估计研究开始日期 | 2020年3月21日 | ||||
| 估计的初级完成日期 | 2020年5月21日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 迷你心理状态检查测试[时间范围：1个月] 低于27的分数与术后认知功能障碍有关 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 麻醉技术对MMSE和NSE级别的术后功能障碍的影响 | ||||
| 官方头衔 | 在腰椎椎间盘突出症中，全静脉麻醉和吸入麻醉技术在腰椎椎间盘突出症中的神经元特异性烯醇酶水平的影响 | ||||
| 简要摘要 | 这项研究的目的是比较腰椎椎间盘切除术手术中MINI心理状态检查评分和神经元特定的烯醇酶水平，比较静脉麻醉和吸入麻醉方法对术后认知功能障碍的影响。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察性[患者注册表] | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：潜在 | ||||
| 目标随访时间 | 1天 | ||||
| 生物测量 | 保留：没有DNA的样品 描述： 血液样本 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 计划在18-65岁之间针对ASA I，II和III风险组进行腰椎椎间盘切除术。 | ||||
| 健康）状况 |
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| 干涉 | 行为：术后认知功能障碍 | ||||
| 研究组/队列 |
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| 出版物 * |
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*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||
| 估计入学人数 | 80 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2020年7月21日 | ||||
| 估计的初级完成日期 | 2020年5月21日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准： - 长椎间盘疝切除术18-65岁 排除标准： | ||||
| 性别/性别 |
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| 年龄 | 18年至65岁（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 |
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| 列出的位置国家 | 火鸡 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04279132 | ||||
| 其他研究ID编号 | 19/10 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
| ||||
| 责任方 | Tulay Ceren Olmezturk Karakurt，Erzincan University | ||||
| 研究赞助商 | 埃尔辛康大学 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 |
| ||||
| PRS帐户 | 埃尔辛康大学 | ||||
| 验证日期 | 2020年2月 | ||||
