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出境医 / 临床实验 / 产后抑郁症
产后抑郁症
研究描述
学习规划
| 研究类型 ： | 观察性[患者注册表] |
| 估计入学人数 ： | 300名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 预期 |
| 目标随访时间： | 1周 |
| 官方标题： | 在凯撒抑郁症和/或术后褪黑激素水平下，在妇女分娩的妇女中使用的麻醉方式的影响 |
| 估计研究开始日期 ： | 2020年3月21日 |
| 估计的初级完成日期 ： | 2020年5月21日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2020年7月21日 |
武器和干预措施
| 组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 全身麻醉 全身麻醉的剖腹产 | 行为：抑郁症' target='_blank'>产后抑郁症 与麻醉方式不同的剖腹产中的褪黑激素水平。 |
| 脊柱麻醉 脊柱麻醉的剖腹 | 行为：抑郁症' target='_blank'>产后抑郁症 与麻醉方式不同的剖腹产中的褪黑激素水平。 |
| 硬膜外麻醉 硬膜外麻醉的剖腹 | 行为：抑郁症' target='_blank'>产后抑郁症 与麻醉方式不同的剖腹产中的褪黑激素水平。 |
结果措施
主要结果指标 ：
- 爱丁堡抑郁量表[时间范围：5个月]12岁以下与抑郁有关
生物测量保留：没有DNA的样品
血液样本
资格标准
| 有资格学习的年龄： | 18年至45岁（成人） |
| 有资格学习的男女： | 女性 |
| 基于性别的资格： | 是的 |
| 性别资格描述： | 年龄在18-45岁之间 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
我们的研究将包括在18-45岁之间通过剖腹产（使用一般或区域麻醉）分娩的孕妇
标准
联系人和位置
联系人
| 联系人：DİDEMONK | 05053856322 | d.hesapdar@gmail.com |
位置
| 火鸡 | |
| Erzincan byu | 招募 |
| 土耳其Erzincan | |
| 联系人：DİDEMONK 05053856322 d.hesapdar@gmail.com | |
赞助商和合作者
埃尔辛康大学
调查人员
| 首席研究员： | RemziyeAyşenurNalbant | Erz所以 |
| 追踪信息 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年2月18日 | ||||||
| 第一个发布日期 | 2020年2月20日 | ||||||
| 上次更新发布日期 | 2020年2月20日 | ||||||
| 估计研究开始日期 | 2020年3月21日 | ||||||
| 估计的初级完成日期 | 2020年5月21日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||
| 当前的主要结果指标 | 爱丁堡抑郁量表[时间范围：5个月] 12岁以下与抑郁有关 | ||||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||
| 描述性信息 | |||||||
| 简短标题 | 抑郁症' target='_blank'>产后抑郁症 | ||||||
| 官方头衔 | 在凯撒抑郁症和/或术后褪黑激素水平下，在妇女分娩的妇女中使用的麻醉方式的影响 | ||||||
| 简要摘要 | 我们的目的是通过检测不同抗粘附方式的剖腹产的变化来诊断和启动早期治疗抑郁症' target='_blank'>产后抑郁症的治疗方法。 | ||||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||||
| 研究类型 | 观察性[患者注册表] | ||||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：潜在 | ||||||
| 目标随访时间 | 1周 | ||||||
| 生物测量 | 保留：没有DNA的样品 描述： 血液样本 | ||||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||||
| 研究人群 | 我们的研究将包括在18-45岁之间通过剖腹产（使用一般或区域麻醉）分娩的孕妇 | ||||||
| 健康）状况 | |||||||
| 干涉 | 行为：抑郁症' target='_blank'>产后抑郁症 与麻醉方式不同的剖腹产中的褪黑激素水平。 | ||||||
| 研究组/队列 |
| ||||||
| 出版物 * |
| ||||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||||
| 招聘信息 | |||||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||||
| 估计入学人数 | 300 | ||||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||
| 估计学习完成日期 | 2020年7月21日 | ||||||
| 估计的初级完成日期 | 2020年5月21日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准： | ||||||
| 性别/性别 |
| ||||||
| 年龄 | 18年至45岁（成人） | ||||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||||
| 联系人 |
| ||||||
| 列出的位置国家 | 火鸡 | ||||||
| 删除了位置国家 | |||||||
| 管理信息 | |||||||
| NCT编号 | NCT04278456 | ||||||
| 其他研究ID编号 | EBYU 88 | ||||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||||
| IPD共享声明 |
| ||||||
| 责任方 | 埃尔辛康大学Remziye Aysenur Nalbant | ||||||
| 研究赞助商 | 埃尔辛康大学 | ||||||
| 合作者 | 不提供 | ||||||
| 调查人员 |
| ||||||
| PRS帐户 | 埃尔辛康大学 | ||||||
| 验证日期 | 2020年2月 | ||||||
研究描述
学习规划
| 研究类型 ： | 观察性[患者注册表] |
| 估计入学人数 ： | 300名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 预期 |
| 目标随访时间： | 1周 |
| 官方标题： | 在凯撒抑郁症和/或术后褪黑激素水平下，在妇女分娩的妇女中使用的麻醉方式的影响 |
| 估计研究开始日期 ： | 2020年3月21日 |
| 估计的初级完成日期 ： | 2020年5月21日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2020年7月21日 |
武器和干预措施
| 组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 全身麻醉 全身麻醉的剖腹产 | 行为：抑郁症' target='_blank'>产后抑郁症 与麻醉方式不同的剖腹产中的褪黑激素水平。 |
| 脊柱麻醉 脊柱麻醉的剖腹 | 行为：抑郁症' target='_blank'>产后抑郁症 与麻醉方式不同的剖腹产中的褪黑激素水平。 |
| 硬膜外麻醉 硬膜外麻醉的剖腹 | 行为：抑郁症' target='_blank'>产后抑郁症 与麻醉方式不同的剖腹产中的褪黑激素水平。 |
结果措施
主要结果指标 ：
- 爱丁堡抑郁量表[时间范围：5个月]12岁以下与抑郁有关
生物测量保留：没有DNA的样品
血液样本
资格标准
| 有资格学习的年龄： | 18年至45岁（成人） |
| 有资格学习的男女： | 女性 |
| 基于性别的资格： | 是的 |
| 性别资格描述： | 年龄在18-45岁之间 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
我们的研究将包括在18-45岁之间通过剖腹产（使用一般或区域麻醉）分娩的孕妇
标准
联系人和位置
| 追踪信息 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年2月18日 | ||||||
| 第一个发布日期 | 2020年2月20日 | ||||||
| 上次更新发布日期 | 2020年2月20日 | ||||||
| 估计研究开始日期 | 2020年3月21日 | ||||||
| 估计的初级完成日期 | 2020年5月21日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||
| 当前的主要结果指标 | 爱丁堡抑郁量表[时间范围：5个月] 12岁以下与抑郁有关 | ||||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||
| 描述性信息 | |||||||
| 简短标题 | 抑郁症' target='_blank'>产后抑郁症 | ||||||
| 官方头衔 | 在凯撒抑郁症和/或术后褪黑激素水平下，在妇女分娩的妇女中使用的麻醉方式的影响 | ||||||
| 简要摘要 | 我们的目的是通过检测不同抗粘附方式的剖腹产的变化来诊断和启动早期治疗抑郁症' target='_blank'>产后抑郁症的治疗方法。 | ||||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||||
| 研究类型 | 观察性[患者注册表] | ||||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：潜在 | ||||||
| 目标随访时间 | 1周 | ||||||
| 生物测量 | 保留：没有DNA的样品 描述： 血液样本 | ||||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||||
| 研究人群 | 我们的研究将包括在18-45岁之间通过剖腹产（使用一般或区域麻醉）分娩的孕妇 | ||||||
| 健康）状况 | |||||||
| 干涉 | 行为：抑郁症' target='_blank'>产后抑郁症 与麻醉方式不同的剖腹产中的褪黑激素水平。 | ||||||
| 研究组/队列 | |||||||
| 出版物 * |
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*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||||
| 招聘信息 | |||||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||||
| 估计入学人数 | 300 | ||||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||
| 估计学习完成日期 | 2020年7月21日 | ||||||
| 估计的初级完成日期 | 2020年5月21日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准： | ||||||
| 性别/性别 |
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| 年龄 | 18年至45岁（成人） | ||||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||||
| 联系人 |
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| 列出的位置国家 | 火鸡 | ||||||
| 删除了位置国家 | |||||||
| 管理信息 | |||||||
| NCT编号 | NCT04278456 | ||||||
| 其他研究ID编号 | EBYU 88 | ||||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
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| 责任方 | 埃尔辛康大学Remziye Aysenur Nalbant | ||||||
| 研究赞助商 | 埃尔辛康大学 | ||||||
| 合作者 | 不提供 | ||||||
| 调查人员 |
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| PRS帐户 | 埃尔辛康大学 | ||||||
| 验证日期 | 2020年2月 | ||||||
