连全球医疗资源，享前沿医疗服务
4006 776 356
免费咨询 9:00-18:00
免费获得国外相关药品，最快 1 个工作日回馈药物信息
出境医 / 临床实验 / 扩大到埃雷扎努姆的访问权限
扩大到埃雷扎努姆的访问权限
研究描述
简要摘要：
这是适用于合格参与者的扩展访问程序（EAP）。该计划旨在在被当地监管机构批准之前提供访问Elezanumab的访问权限。可用性将取决于领土资格。医生必须确定潜在的收益是否超过了基于个体患者的病史和计划资格标准接受研究治疗的风险。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 急性脊髓损伤（SCI）急性缺血性中风 | 药物：伊莱扎努姆 |
学习规划
| 研究类型 ： | 扩展的访问 |
| 扩展的访问类型 ： | 个别患者，中等大小的人群 |
| 请参阅此扩展的访问记录中干预/治疗的临床试验。 | |
| 官方标题： | 扩大到埃雷扎努姆的访问权限 |
武器和干预措施
结果措施
资格标准
联系人和位置
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年2月18日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年2月20日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2021年5月6日 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 扩大到埃雷扎努姆的访问权限 | ||||
| 官方头衔 | 扩大到埃雷扎努姆的访问权限 | ||||
| 简要摘要 | 这是适用于合格参与者的扩展访问程序（EAP）。该计划旨在在被当地监管机构批准之前提供访问Elezanumab的访问权限。可用性将取决于领土资格。医生必须确定潜在的收益是否超过了基于个体患者的病史和计划资格标准接受研究治疗的风险。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 扩展的访问 | ||||
| 扩展的访问类型 | 个别患者，中等大小的人群 | ||||
| 健康）状况 |
| ||||
| 干涉 | 药物：伊莱扎努姆 静脉输注（IV）输注的溶液 其他名称：ABT-555 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 扩展的访问状态 | 可用的 | ||||
| 资格标准 | 纳入标准： - 参与者不得有资格进行依Zanumab临床试验。 | ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 18岁以上（成人，老年人） | ||||
| 联系人 |
| ||||
| 列出的位置国家 | 不提供 | ||||
| 删除了位置国家 | 美国 | ||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04278235 | ||||
| 其他研究ID编号 | C20-203 C20-284（其他赠款/资金编号：Abbvie） C20-285（其他赠款/资金编号：Abbvie） | ||||
| 责任方 | Abbvie | ||||
| 研究赞助商 | Abbvie | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 |
| ||||
| PRS帐户 | Abbvie | ||||
| 验证日期 | 2021年5月 | ||||
研究描述
简要摘要：
这是适用于合格参与者的扩展访问程序（EAP）。该计划旨在在被当地监管机构批准之前提供访问Elezanumab的访问权限。可用性将取决于领土资格。医生必须确定潜在的收益是否超过了基于个体患者的病史和计划资格标准接受研究治疗的风险。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 急性脊髓损伤（SCI）急性缺血性中风 | 药物：伊莱扎努姆 |
学习规划
| 研究类型 ： | 扩展的访问 |
| 扩展的访问类型 ： | 个别患者，中等大小的人群 |
| 请参阅此扩展的访问记录中干预/治疗的临床试验。 | |
| 官方标题： | 扩大到埃雷扎努姆的访问权限 |
武器和干预措施
结果措施
资格标准
联系人和位置
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年2月18日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年2月20日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2021年5月6日 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 扩大到埃雷扎努姆的访问权限 | ||||
| 官方头衔 | 扩大到埃雷扎努姆的访问权限 | ||||
| 简要摘要 | 这是适用于合格参与者的扩展访问程序（EAP）。该计划旨在在被当地监管机构批准之前提供访问Elezanumab的访问权限。可用性将取决于领土资格。医生必须确定潜在的收益是否超过了基于个体患者的病史和计划资格标准接受研究治疗的风险。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 扩展的访问 | ||||
| 扩展的访问类型 | 个别患者，中等大小的人群 | ||||
| 健康）状况 |
| ||||
| 干涉 | 药物：伊莱扎努姆 静脉输注（IV）输注的溶液 其他名称：ABT-555 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 扩展的访问状态 | 可用的 | ||||
| 资格标准 | 纳入标准： - 参与者不得有资格进行依Zanumab临床试验。 | ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 18岁以上（成人，老年人） | ||||
| 联系人 |
| ||||
| 列出的位置国家 | 不提供 | ||||
| 删除了位置国家 | 美国 | ||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04278235 | ||||
| 其他研究ID编号 | C20-203 C20-284（其他赠款/资金编号：Abbvie） C20-285（其他赠款/资金编号：Abbvie） | ||||
| 责任方 | Abbvie | ||||
| 研究赞助商 | Abbvie | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 |
| ||||
| PRS帐户 | Abbvie | ||||
| 验证日期 | 2021年5月 | ||||
