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出境医 / 临床实验 / 肩cap骨感受性神经肌肉促进技术对肩上障碍综合征疼痛和功能的影响

肩cap骨感受性神经肌肉促进技术对肩上障碍综合征疼痛和功能的影响

研究描述
简要摘要:
这项研究的目的是研究肩cap骨症状促进(PNF)技术的影响,除了运动疗法次要症状症状综合征(SIS)对疼痛,压力疼痛阈值(PPT),运动范围(ROM)的患者外,还采用了应用。 ,功能,肩cap骨运动障碍,主动触发点和情绪状态。

病情或疾病 干预/治疗阶段
肩部撞击综合征其他:肩cap骨PNF其他:锻炼计划不适用

详细说明:

该研究包括32名诊断为SIS的20-60岁患者。

将患者随机分为两组。锻炼小组接受了12次课程的练习计划。肩cap骨PNF技术通过相同的锻炼计划应用于PNF组。对患者进行了两次评估;治疗6周后一个,一个和一个;使用视觉模拟量表(VAS),用于疼痛,用于PPT的算法计,用于运动范围的数字性角度计,手臂,肩膀和手的残疾(用于功能状态),肩cap骨运动障碍的侧面肩cap骨幻灯片测试(LSST),用于肩cap骨运动障碍, Travell和Simons的触发点,医院焦虑和抑郁量表(HADS)的标准。在治疗结束时,患者满意度通过全球变化量表进行了评估。

学习规划
研究信息的布局表
研究类型介入(临床试验)
实际注册 32名参与者
分配:随机
干预模型:并行分配
掩蔽:单人(参与者)
主要意图:治疗
官方标题:肩cap骨感受性神经肌肉促进技术对肩上障碍综合征疼痛和功能的影响
实际学习开始日期 2019年3月1日
实际的初级完成日期 2019年8月30日
实际 学习完成日期 2019年8月30日
武器和干预措施
手臂 干预/治疗
实验:Group1(PNF组)
肩cap骨PNF和运动计划已应用于PNF组。
其他:肩cap骨PNF
肩cap骨前升高后抑郁症和前抑郁症后升高模式的节奏起始和重复拉伸技术每周两次应用6周。

其他:锻炼计划
一项锻炼计划,该计划包括用于两组的肩部撞击综合征的锻炼,每周两次使用6周。

主动比较器:第2组(运动组)
锻炼计划已应用于锻炼组
其他:锻炼计划
一项锻炼计划,该计划包括用于两组的肩部撞击综合征的锻炼,每周两次使用6周。

结果措施
主要结果指标
  1. 6周(时间范围:基线和6周)的患者基线疼痛强度的变化
    使用VAS评估休息,活动期间和夜间患者的疼痛强度;视觉模拟量表。在此评估中,个人被告知10厘米长的水平线上的数字“ 0”表示“无疼痛”,数字“ 10”表示“难以忍受的疼痛”,并且个人应该在这条线上标记他们的疼痛强度。

  2. 从患者的基线功能状态变化6周[时间范围:基线和6周]
    通过手臂,肩膀和手(仪表板)的残疾评估患者的功能状态。 DASH是一个量表,其中包括30个问题,质疑上肢肌肉骨骼疾病中使用的功能状态和症状。李克特量表的数量(1:没有困难,5:我完全不能做)。并且获得的总分在0到100之间。


次要结果度量
  1. 肩部运动范围(ROM)[时间范围:基线和6周]
    使用数字分子仪在仰卧位进行了屈曲,外展,内部旋转和外部旋转的EHA评估。

  2. 疼痛压力阈值(PPT)[时间范围:基线和6周]
    使用算法计(二元计)评估压力疼痛阈值。

  3. 肩cap骨运动障碍[时间范围:基线和6周]
    用“侧面肩cap骨检测(LSKT)”评估肩cap骨运动障碍。在此测试中,测量了肩cap骨的下角距离在3个不同的位置(0°,40-45°,90°)下的肩cap骨与最接近的棘突的距离,并测量两侧的差异,在两侧之间的差异为1 cm或更多。这三个位置中的任何一个均被认为是肩cap骨运动障碍的阳性。

  4. 主动触发点[时间范围:基线和6周]
    根据Travell和Simons标准,通过触诊法评估了活动触发点。鳞状,上斜纹肌,左上角肩cap骨,supraspinatus,Infraspinatus,subskapularis,Teres Minor,Teres Major,Deltoid前,中部和后组纤维,Pectoralis Major,Pectoralis Martion,Perectoralis Minor,Biceps Brachii Muscles在Palpation serecration of Palpation Muscles conterrign od tore tore tore to trigger point to trigger point to trigger Point to trigger Point。

  5. 情绪状态[时间范围:基线和6周]
    使用医院焦虑和抑郁量表(HAD)评估了病例的情绪状态,该量表由14个问题组成。 (有)。该量表具有评估焦虑状态的7个问题焦虑(HAD-A)子量表,以及评估抑郁状态的7个问题抑郁症(HAD-D)子量表,并使用四点Likert量表来回答问题。对于每个子得分的总分数,0-7分为正常,8-10分在边界,11点被定义为异常


其他结果措施:
  1. 患者满意度:全球变化评级(GRC)量表[时间范围:在6周治疗结束时]
    评估患者满意度的全球变化评级(GRC)量表。使用的比例包括5分(-2:我更糟。-1:我更糟,0:我是一样的,+1:我更好,+2:我好多了)。


资格标准
有资格信息的布局表
有资格学习的年龄: 20年至60年(成人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:
标准

纳入标准:

  • 年龄在20至60岁之间
  • 通过MRI和临床检查诊断为SIS和专家医师
  • 积极的撞击测试(Hawkings,NEER和Jobe测试)或疼痛运动弧(60°-120°)
  • 至少3个月持续的单侧肩痛
  • 签署的自愿同意书

排除标准:

  • 被诊断为粘胶炎或大肩袖撕裂
  • 接受上肢手术
  • 流变学系统性疾病的存在
  • 存在藻类不稳定
  • 具有影响上肢的神经疾病
  • 被诊断为宫颈radiculopathy
  • 退化性关节疾病
  • 有沟通问题
  • 在过去6个月中,类固醇注射疗法或物理疗法已恢复
联系人和位置

位置
布局表以获取位置信息
火鸡
伊斯坦布尔艾丁大学
伊斯坦布尔,土耳其,34295
赞助商和合作者
TuğbaAkgüller
追踪信息
首先提交的日期ICMJE 2020年2月11日
第一个发布日期icmje 2020年2月18日
上次更新发布日期2020年2月18日
实际学习开始日期ICMJE 2019年3月1日
实际的初级完成日期2019年8月30日(主要结果指标的最终数据收集日期)
当前的主要结果度量ICMJE
(提交:2020年2月17日)
  • 6周(时间范围:基线和6周)的患者基线疼痛强度的变化
    使用VAS评估休息,活动期间和夜间患者的疼痛强度;视觉模拟量表。在此评估中,个人被告知10厘米长的水平线上的数字“ 0”表示“无疼痛”,数字“ 10”表示“难以忍受的疼痛”,并且个人应该在这条线上标记他们的疼痛强度。
  • 从患者的基线功能状态变化6周[时间范围:基线和6周]
    通过手臂,肩膀和手(仪表板)的残疾评估患者的功能状态。 DASH是一个量表,其中包括30个问题,质疑上肢肌肉骨骼疾病中使用的功能状态和症状。李克特量表的数量(1:没有困难,5:我完全不能做)。并且获得的总分在0到100之间。
原始主要结果措施ICMJE与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果度量ICMJE
(提交:2020年2月17日)
  • 肩部运动范围(ROM)[时间范围:基线和6周]
    使用数字分子仪在仰卧位进行了屈曲,外展,内部旋转和外部旋转的EHA评估。
  • 疼痛压力阈值(PPT)[时间范围:基线和6周]
    使用算法计(二元计)评估压力疼痛阈值。
  • 肩cap骨运动障碍[时间范围:基线和6周]
    用“侧面肩cap骨检测(LSKT)”评估肩cap骨运动障碍。在此测试中,测量了肩cap骨的下角距离在3个不同的位置(0°,40-45°,90°)下的肩cap骨与最接近的棘突的距离,并测量两侧的差异,在两侧之间的差异为1 cm或更多。这三个位置中的任何一个均被认为是肩cap骨运动障碍的阳性。
  • 主动触发点[时间范围:基线和6周]
    根据Travell和Simons标准,通过触诊法评估了活动触发点。鳞状,上斜纹肌,左上角肩cap骨,supraspinatus,Infraspinatus,subskapularis,Teres Minor,Teres Major,Deltoid前,中部和后组纤维,Pectoralis Major,Pectoralis Martion,Perectoralis Minor,Biceps Brachii Muscles在Palpation serecration of Palpation Muscles conterrign od tore tore tore to trigger point to trigger point to trigger Point to trigger Point。
  • 情绪状态[时间范围:基线和6周]
    使用医院焦虑和抑郁量表(HAD)评估了病例的情绪状态,该量表由14个问题组成。 (有)。该量表具有评估焦虑状态的7个问题焦虑(HAD-A)子量表,以及评估抑郁状态的7个问题抑郁症(HAD-D)子量表,并使用四点Likert量表来回答问题。对于每个子得分的总分数,0-7分为正常,8-10分在边界,11点被定义为异常
原始的次要结果措施ICMJE与电流相同
当前其他预先指定的结果指标
(提交:2020年2月17日)
患者满意度:全球变化评级(GRC)量表[时间范围:在6周治疗结束时]
评估患者满意度的全球变化评级(GRC)量表。使用的比例包括5分(-2:我更糟。-1:我更糟,0:我是一样的,+1:我更好,+2:我好多了)。
原始其他预先指定的结果指标与电流相同
描述性信息
简短的标题ICMJE肩cap骨感受性神经肌肉促进技术对肩上障碍综合征疼痛和功能的影响
官方标题ICMJE肩cap骨感受性神经肌肉促进技术对肩上障碍综合征疼痛和功能的影响
简要摘要这项研究的目的是研究肩cap骨症状促进(PNF)技术的影响,除了运动疗法次要症状症状综合征(SIS)对疼痛,压力疼痛阈值(PPT),运动范围(ROM)的患者外,还采用了应用。 ,功能,肩cap骨运动障碍,主动触发点和情绪状态。
详细说明

该研究包括32名诊断为SIS的20-60岁患者。

将患者随机分为两组。锻炼小组接受了12次课程的练习计划。肩cap骨PNF技术通过相同的锻炼计划应用于PNF组。对患者进行了两次评估;治疗6周后一个,一个和一个;使用视觉模拟量表(VAS),用于疼痛,用于PPT的算法计,用于运动范围的数字性角度计,手臂,肩膀和手的残疾(用于功能状态),肩cap骨运动障碍的侧面肩cap骨幻灯片测试(LSST),用于肩cap骨运动障碍, Travell和Simons的触发点,医院焦虑和抑郁量表(HADS)的标准。在治疗结束时,患者满意度通过全球变化量表进行了评估。

研究类型ICMJE介入
研究阶段ICMJE不适用
研究设计ICMJE分配:随机
干预模型:平行分配
掩蔽:单人(参与者)
主要目的:治疗
条件ICMJE肩部撞击综合征
干预ICMJE
  • 其他:肩cap骨PNF
    肩cap骨前升高后抑郁症和前抑郁症后升高模式的节奏起始和重复拉伸技术每周两次应用6周。
  • 其他:锻炼计划
    一项锻炼计划,该计划包括用于两组的肩部撞击综合征的锻炼,每周两次使用6周。
研究臂ICMJE
  • 实验:Group1(PNF组)
    肩cap骨PNF和运动计划已应用于PNF组。
    干预措施:
    • 其他:肩cap骨PNF
    • 其他:锻炼计划
  • 主动比较器:第2组(运动组)
    锻炼计划已应用于锻炼组
    干预:其他:锻炼计划
出版物 *不提供

*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。
招聘信息
招聘状态ICMJE完全的
实际注册ICMJE
(提交:2020年2月17日)
32
原始实际注册ICMJE与电流相同
实际学习完成日期ICMJE 2019年8月30日
实际的初级完成日期2019年8月30日(主要结果指标的最终数据收集日期)
资格标准ICMJE

纳入标准:

  • 年龄在20至60岁之间
  • 通过MRI和临床检查诊断为SIS和专家医师
  • 积极的撞击测试(Hawkings,NEER和Jobe测试)或疼痛运动弧(60°-120°)
  • 至少3个月持续的单侧肩痛
  • 签署的自愿同意书

排除标准:

  • 被诊断为粘胶炎或大肩袖撕裂
  • 接受上肢手术
  • 流变学系统性疾病的存在
  • 存在藻类不稳定
  • 具有影响上肢的神经疾病
  • 被诊断为宫颈radiculopathy
  • 退化性关节疾病
  • 有沟通问题
  • 在过去6个月中,类固醇注射疗法或物理疗法已恢复
性别/性别ICMJE
有资格学习的男女:全部
年龄ICMJE 20年至60年(成人)
接受健康的志愿者ICMJE
联系ICMJE仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家ICMJE火鸡
删除了位置国家
管理信息
NCT编号ICMJE NCT04273568
其他研究ID编号ICMJE Tugbaakguller
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享语句ICMJE不提供
责任方伊斯坦布尔阿雷尔大学TuğbaAkgüller
研究赞助商ICMJE TuğbaAkgüller
合作者ICMJE不提供
研究人员ICMJE不提供
PRS帐户伊斯坦布尔阿雷尔大学
验证日期2020年2月

国际医学期刊编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素
研究描述
简要摘要:
这项研究的目的是研究肩cap骨症状促进(PNF)技术的影响,除了运动疗法次要症状症状综合征(SIS)对疼痛,压力疼痛阈值(PPT),运动范围(ROM)的患者外,还采用了应用。 ,功能,肩cap骨运动障碍' target='_blank'>运动障碍,主动触发点和情绪状态。

病情或疾病 干预/治疗阶段
肩部撞击综合征其他:肩cap骨PNF其他:锻炼计划不适用

详细说明:

该研究包括32名诊断为SIS的20-60岁患者。

将患者随机分为两组。锻炼小组接受了12次课程的练习计划。肩cap骨PNF技术通过相同的锻炼计划应用于PNF组。对患者进行了两次评估;治疗6周后一个,一个和一个;使用视觉模拟量表(VAS),用于疼痛,用于PPT的算法计,用于运动范围的数字性角度计,手臂,肩膀和手的残疾(用于功能状态),肩cap骨运动障碍' target='_blank'>运动障碍的侧面肩cap骨幻灯片测试(LSST),用于肩cap骨运动障碍' target='_blank'>运动障碍, Travell和Simons的触发点,医院焦虑和抑郁量表(HADS)的标准。在治疗结束时,患者满意度通过全球变化量表进行了评估。

学习规划
研究信息的布局表
研究类型介入(临床试验)
实际注册 32名参与者
分配:随机
干预模型:并行分配
掩蔽:单人(参与者)
主要意图:治疗
官方标题:肩cap骨感受性神经肌肉促进技术对肩上障碍综合征疼痛和功能的影响
实际学习开始日期 2019年3月1日
实际的初级完成日期 2019年8月30日
实际 学习完成日期 2019年8月30日
武器和干预措施
手臂 干预/治疗
实验:Group1(PNF组)
肩cap骨PNF和运动计划已应用于PNF组。
其他:肩cap骨PNF
肩cap骨前升高后抑郁症和前抑郁症后升高模式的节奏起始和重复拉伸技术每周两次应用6周。

其他:锻炼计划
一项锻炼计划,该计划包括用于两组的肩部撞击综合征的锻炼,每周两次使用6周。

主动比较器:第2组(运动组)
锻炼计划已应用于锻炼组
其他:锻炼计划
一项锻炼计划,该计划包括用于两组的肩部撞击综合征的锻炼,每周两次使用6周。

结果措施
主要结果指标
  1. 6周(时间范围:基线和6周)的患者基线疼痛强度的变化
    使用VAS评估休息,活动期间和夜间患者的疼痛强度;视觉模拟量表。在此评估中,个人被告知10厘米长的水平线上的数字“ 0”表示“无疼痛”,数字“ 10”表示“难以忍受的疼痛”,并且个人应该在这条线上标记他们的疼痛强度。

  2. 从患者的基线功能状态变化6周[时间范围:基线和6周]
    通过手臂,肩膀和手(仪表板)的残疾评估患者的功能状态。 DASH是一个量表,其中包括30个问题,质疑上肢肌肉骨骼疾病中使用的功能状态和症状。李克特量表的数量(1:没有困难,5:我完全不能做)。并且获得的总分在0到100之间。


次要结果度量
  1. 肩部运动范围(ROM)[时间范围:基线和6周]
    使用数字分子仪在仰卧位进行了屈曲,外展,内部旋转和外部旋转的EHA评估。

  2. 疼痛压力阈值(PPT)[时间范围:基线和6周]
    使用算法计(二元计)评估压力疼痛阈值。

  3. 肩cap骨运动障碍' target='_blank'>运动障碍[时间范围:基线和6周]
    用“侧面肩cap骨检测(LSKT)”评估肩cap骨运动障碍' target='_blank'>运动障碍。在此测试中,测量了肩cap骨的下角距离在3个不同的位置(0°,40-45°,90°)下的肩cap骨与最接近的棘突的距离,并测量两侧的差异,在两侧之间的差异为1 cm或更多。这三个位置中的任何一个均被认为是肩cap骨运动障碍' target='_blank'>运动障碍的阳性。

  4. 主动触发点[时间范围:基线和6周]
    根据Travell和Simons标准,通过触诊法评估了活动触发点。鳞状,上斜纹肌,左上角肩cap骨,supraspinatus,Infraspinatus,subskapularis,Teres Minor,Teres Major,Deltoid前,中部和后组纤维,Pectoralis Major,Pectoralis Martion,Perectoralis Minor,Biceps Brachii Muscles在Palpation serecration of Palpation Muscles conterrign od tore tore tore to trigger point to trigger point to trigger Point to trigger Point。

  5. 情绪状态[时间范围:基线和6周]
    使用医院焦虑和抑郁量表(HAD)评估了病例的情绪状态,该量表由14个问题组成。 (有)。该量表具有评估焦虑状态的7个问题焦虑(HAD-A)子量表,以及评估抑郁状态的7个问题抑郁症HAD-D)子量表,并使用四点Likert量表来回答问题。对于每个子得分的总分数,0-7分为正常,8-10分在边界,11点被定义为异常


其他结果措施:
  1. 患者满意度:全球变化评级(GRC)量表[时间范围:在6周治疗结束时]
    评估患者满意度的全球变化评级(GRC)量表。使用的比例包括5分(-2:我更糟。-1:我更糟,0:我是一样的,+1:我更好,+2:我好多了)。


资格标准
有资格信息的布局表
有资格学习的年龄: 20年至60年(成人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:
标准

纳入标准:

  • 年龄在20至60岁之间
  • 通过MRI和临床检查诊断为SIS和专家医师
  • 积极的撞击测试(Hawkings,NEER和Jobe测试)或疼痛运动弧(60°-120°)
  • 至少3个月持续的单侧肩痛
  • 签署的自愿同意书

排除标准:

  • 被诊断为粘胶炎或大肩袖撕裂
  • 接受上肢手术
  • 流变学系统性疾病的存在
  • 存在藻类不稳定
  • 具有影响上肢的神经疾病
  • 被诊断为宫颈radiculopathy
  • 退化性关节疾病
  • 有沟通问题
  • 在过去6个月中,类固醇注射疗法或物理疗法已恢复
联系人和位置

位置
布局表以获取位置信息
火鸡
伊斯坦布尔艾丁大学
伊斯坦布尔,土耳其,34295
赞助商和合作者
TuğbaAkgüller
追踪信息
首先提交的日期ICMJE 2020年2月11日
第一个发布日期icmje 2020年2月18日
上次更新发布日期2020年2月18日
实际学习开始日期ICMJE 2019年3月1日
实际的初级完成日期2019年8月30日(主要结果指标的最终数据收集日期)
当前的主要结果度量ICMJE
(提交:2020年2月17日)
  • 6周(时间范围:基线和6周)的患者基线疼痛强度的变化
    使用VAS评估休息,活动期间和夜间患者的疼痛强度;视觉模拟量表。在此评估中,个人被告知10厘米长的水平线上的数字“ 0”表示“无疼痛”,数字“ 10”表示“难以忍受的疼痛”,并且个人应该在这条线上标记他们的疼痛强度。
  • 从患者的基线功能状态变化6周[时间范围:基线和6周]
    通过手臂,肩膀和手(仪表板)的残疾评估患者的功能状态。 DASH是一个量表,其中包括30个问题,质疑上肢肌肉骨骼疾病中使用的功能状态和症状。李克特量表的数量(1:没有困难,5:我完全不能做)。并且获得的总分在0到100之间。
原始主要结果措施ICMJE与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果度量ICMJE
(提交:2020年2月17日)
  • 肩部运动范围(ROM)[时间范围:基线和6周]
    使用数字分子仪在仰卧位进行了屈曲,外展,内部旋转和外部旋转的EHA评估。
  • 疼痛压力阈值(PPT)[时间范围:基线和6周]
    使用算法计(二元计)评估压力疼痛阈值。
  • 肩cap骨运动障碍' target='_blank'>运动障碍[时间范围:基线和6周]
    用“侧面肩cap骨检测(LSKT)”评估肩cap骨运动障碍' target='_blank'>运动障碍。在此测试中,测量了肩cap骨的下角距离在3个不同的位置(0°,40-45°,90°)下的肩cap骨与最接近的棘突的距离,并测量两侧的差异,在两侧之间的差异为1 cm或更多。这三个位置中的任何一个均被认为是肩cap骨运动障碍' target='_blank'>运动障碍的阳性。
  • 主动触发点[时间范围:基线和6周]
    根据Travell和Simons标准,通过触诊法评估了活动触发点。鳞状,上斜纹肌,左上角肩cap骨,supraspinatus,Infraspinatus,subskapularis,Teres Minor,Teres Major,Deltoid前,中部和后组纤维,Pectoralis Major,Pectoralis Martion,Perectoralis Minor,Biceps Brachii Muscles在Palpation serecration of Palpation Muscles conterrign od tore tore tore to trigger point to trigger point to trigger Point to trigger Point。
  • 情绪状态[时间范围:基线和6周]
    使用医院焦虑和抑郁量表(HAD)评估了病例的情绪状态,该量表由14个问题组成。 (有)。该量表具有评估焦虑状态的7个问题焦虑(HAD-A)子量表,以及评估抑郁状态的7个问题抑郁症HAD-D)子量表,并使用四点Likert量表来回答问题。对于每个子得分的总分数,0-7分为正常,8-10分在边界,11点被定义为异常
原始的次要结果措施ICMJE与电流相同
当前其他预先指定的结果指标
(提交:2020年2月17日)
患者满意度:全球变化评级(GRC)量表[时间范围:在6周治疗结束时]
评估患者满意度的全球变化评级(GRC)量表。使用的比例包括5分(-2:我更糟。-1:我更糟,0:我是一样的,+1:我更好,+2:我好多了)。
原始其他预先指定的结果指标与电流相同
描述性信息
简短的标题ICMJE肩cap骨感受性神经肌肉促进技术对肩上障碍综合征疼痛和功能的影响
官方标题ICMJE肩cap骨感受性神经肌肉促进技术对肩上障碍综合征疼痛和功能的影响
简要摘要这项研究的目的是研究肩cap骨症状促进(PNF)技术的影响,除了运动疗法次要症状症状综合征(SIS)对疼痛,压力疼痛阈值(PPT),运动范围(ROM)的患者外,还采用了应用。 ,功能,肩cap骨运动障碍' target='_blank'>运动障碍,主动触发点和情绪状态。
详细说明

该研究包括32名诊断为SIS的20-60岁患者。

将患者随机分为两组。锻炼小组接受了12次课程的练习计划。肩cap骨PNF技术通过相同的锻炼计划应用于PNF组。对患者进行了两次评估;治疗6周后一个,一个和一个;使用视觉模拟量表(VAS),用于疼痛,用于PPT的算法计,用于运动范围的数字性角度计,手臂,肩膀和手的残疾(用于功能状态),肩cap骨运动障碍' target='_blank'>运动障碍的侧面肩cap骨幻灯片测试(LSST),用于肩cap骨运动障碍' target='_blank'>运动障碍, Travell和Simons的触发点,医院焦虑和抑郁量表(HADS)的标准。在治疗结束时,患者满意度通过全球变化量表进行了评估。

研究类型ICMJE介入
研究阶段ICMJE不适用
研究设计ICMJE分配:随机
干预模型:平行分配
掩蔽:单人(参与者)
主要目的:治疗
条件ICMJE肩部撞击综合征
干预ICMJE
  • 其他:肩cap骨PNF
    肩cap骨前升高后抑郁症和前抑郁症后升高模式的节奏起始和重复拉伸技术每周两次应用6周。
  • 其他:锻炼计划
    一项锻炼计划,该计划包括用于两组的肩部撞击综合征的锻炼,每周两次使用6周。
研究臂ICMJE
  • 实验:Group1(PNF组)
    肩cap骨PNF和运动计划已应用于PNF组。
    干预措施:
    • 其他:肩cap骨PNF
    • 其他:锻炼计划
  • 主动比较器:第2组(运动组)
    锻炼计划已应用于锻炼组
    干预:其他:锻炼计划
出版物 *不提供

*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。
招聘信息
招聘状态ICMJE完全的
实际注册ICMJE
(提交:2020年2月17日)
32
原始实际注册ICMJE与电流相同
实际学习完成日期ICMJE 2019年8月30日
实际的初级完成日期2019年8月30日(主要结果指标的最终数据收集日期)
资格标准ICMJE

纳入标准:

  • 年龄在20至60岁之间
  • 通过MRI和临床检查诊断为SIS和专家医师
  • 积极的撞击测试(Hawkings,NEER和Jobe测试)或疼痛运动弧(60°-120°)
  • 至少3个月持续的单侧肩痛
  • 签署的自愿同意书

排除标准:

  • 被诊断为粘胶炎或大肩袖撕裂
  • 接受上肢手术
  • 流变学系统性疾病的存在
  • 存在藻类不稳定
  • 具有影响上肢的神经疾病
  • 被诊断为宫颈radiculopathy
  • 退化性关节疾病
  • 有沟通问题
  • 在过去6个月中,类固醇注射疗法或物理疗法已恢复
性别/性别ICMJE
有资格学习的男女:全部
年龄ICMJE 20年至60年(成人)
接受健康的志愿者ICMJE
联系ICMJE仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家ICMJE火鸡
删除了位置国家
管理信息
NCT编号ICMJE NCT04273568
其他研究ID编号ICMJE Tugbaakguller
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享语句ICMJE不提供
责任方伊斯坦布尔阿雷尔大学TuğbaAkgüller
研究赞助商ICMJE TuğbaAkgüller
合作者ICMJE不提供
研究人员ICMJE不提供
PRS帐户伊斯坦布尔阿雷尔大学
验证日期2020年2月

国际医学期刊编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素