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出境医 / 临床实验 / 评估结直肠癌患者中长的非编码RNA CCAT1

评估结直肠癌患者中长的非编码RNA CCAT1

研究描述
简要摘要:
  1. 评估大肠癌患者外周血中RT-PCR长期非编码RNA(CCAT1)表达的诊断值(CCAT1)的诊断值与正常健康对照的个人。
  2. 评估在结直肠癌患者诊断中检测长未编码RNA(CCAT1)表达的临床实用性及其与肿瘤分期的关系。
  3. 评估在癌前大肠疾病中检测长不编码RNA(CCAT1)表达的临床实用性。
  4. 将长的非编码RNA(CCAT1)表达与传统标记进行比较;癌症抗原(CEA)和碳水化合物抗原19-9(CA19-9)在结直肠癌诊断中。

病情或疾病 干预/治疗
直肠癌诊断测试:CCAT1

详细说明:

直肠癌(CRC)是第三大常见的癌症,是全球癌症死亡率的第四个主要原因。结直肠癌是埃及的第七癌症,占男性癌症的3.47%,女性癌症的3%。在50%的CRC患者中,肝脏中的癌症转移代表了这些患者的主要死亡原因。

如果发现并早点被诊断出手术,则可以轻松地通过手术治愈。尽管近年来在筛查癌症方面取得了很多进展,但结直肠癌的预后仍然很差。结肠镜检查是检测早期CRC的标准筛查方法。

此外,其他CRC筛查测试(例如乙状结肠镜检查,粪便血液测试(FOBT),肿瘤标记,粪便免疫化学测试(FIT)和放射学测试)具有较低的敏感性,特异性或高成本。因此,非常需要非侵入性和准确的生物标志物来检测CRC。

专注于生理危险因素,遗传改变可能是由于化学物质,辐射以及破坏基因组稳定性的病原体(病毒)等外部影响而引起的。除了对细胞周期调节中DNA损伤的广泛研究外,过去几十年来,在肿瘤生物学的背景下,非编码RNA(NCRNA)的作用也证明了其作用。多年来,非蛋白质编码RNA的存在是已知的,在该过程中,这些RNA的生物学功能已被累进研究发现。非编码RNA具有进一步的分类,其中微RNA(miRNA)的功能已被彻底探索。因此,对另一种类型的NCRNA的浓度,长的非编码RNA(LNCRNA)是癌症生物学研究中尚未出现的领域。与其他蛋白质编码对应物相比,基因组的一小部分包括这些LNCRNA实际上差的较差。

LNCRNA是超过200 bp的转录本。它们在细胞过程中具有重要作用,例如转录调节,染色体重塑,翻译后修饰及其中断,可能导致疾病状况。

结肠癌相关的转录1(CCAT1)始终上调,并与许多恶性肿瘤的发病机理有关,包括胃癌,结肠癌胆囊癌肝细胞癌

CCAT1最初是在Colon Cancer Zhao(2016)中确定的,他们证明CCAT1在CRC血浆中的高表达可用作筛选CRC的预测生物标志物。

CCAT1的表达失调不仅影响肿瘤发生,还会影响临床表现,例如肿瘤大小,淋巴结转移,TNM阶段,分化,入侵,患者存活和治疗结果。这一发现使CCAT1成为癌症治疗干预的靶标。目前已经描述了各种癌症中CCAT1的表达,临床相关性,生物学行为和调节机制的可用研究。同样,讨论了CCAT1在诊断,预后评估和癌症治疗中的潜在作用。

学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
估计入学人数 100名参与者
观察模型:案例交叉
时间观点:横截面
官方标题:使用实时 - 聚合酶链反应在结直肠癌患者中评估长期非编码RNA CCAT1
估计研究开始日期 2020年12月
估计的初级完成日期 2021年3月
估计 学习完成日期 2021年9月
武器和干预措施
组/队列 干预/治疗
控制组
对照人群包括正常的健康个体。
诊断测试:CCAT1
长的非编码RNA

癌群体
癌性结肠直肠疾病的患者
诊断测试:CCAT1
长的非编码RNA

CRC组
直肠癌的患者
诊断测试:CCAT1
长的非编码RNA

结果措施
主要结果指标
  1. 评估长不编码RNA(CCAT1)表达式[时间范围:基线]的诊断值
    评估在结直肠癌患者诊断中检测长未编码RNA(CCAT1)表达的临床实用性及其与肿瘤分期的关系。


资格标准
有资格信息的布局表
有资格学习的年龄: 18年至80年(成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
采样方法:非概率样本
研究人群
正常的健康个体。癌性结直肠癌直肠癌
标准

纳入标准:

排除标准:

联系人和位置

联系人
位置联系人的布局表
联系人:Alyaa Refae,大师+201091143302 alyaarefae@anu.edu.eg
联系人:穆罕默德·塞迪克(Mohamed Seddik),博士+201020058069 moh-ismail310@yahoo.com

赞助商和合作者
阿西特大学
追踪信息
首先提交日期2020年2月12日
第一个发布日期2020年2月17日
上次更新发布日期2020年7月8日
估计研究开始日期2020年12月
估计的初级完成日期2021年3月(主要结果指标的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2020年2月12日)
评估长不编码RNA(CCAT1)表达式[时间范围:基线]的诊断值
评估在结直肠癌患者诊断中检测长未编码RNA(CCAT1)表达的临床实用性及其与肿瘤分期的关系。
原始主要结果指标与电流相同
改变历史
当前的次要结果指标不提供
原始的次要结果指标不提供
当前其他预先指定的结果指标不提供
原始其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题评估结直肠癌患者中长的非编码RNA CCAT1
官方头衔使用实时 - 聚合酶链反应在结直肠癌患者中评估长期非编码RNA CCAT1
简要摘要
  1. 评估大肠癌患者外周血中RT-PCR长期非编码RNA(CCAT1)表达的诊断值(CCAT1)的诊断值与正常健康对照的个人。
  2. 评估在结直肠癌患者诊断中检测长未编码RNA(CCAT1)表达的临床实用性及其与肿瘤分期的关系。
  3. 评估在癌前大肠疾病中检测长不编码RNA(CCAT1)表达的临床实用性。
  4. 将长的非编码RNA(CCAT1)表达与传统标记进行比较;癌症抗原(CEA)和碳水化合物抗原19-9(CA19-9)在结直肠癌诊断中。
详细说明

直肠癌(CRC)是第三大常见的癌症,是全球癌症死亡率的第四个主要原因。结直肠癌是埃及的第七癌症,占男性癌症的3.47%,女性癌症的3%。在50%的CRC患者中,肝脏中的癌症转移代表了这些患者的主要死亡原因。

如果发现并早点被诊断出手术,则可以轻松地通过手术治愈。尽管近年来在筛查癌症方面取得了很多进展,但结直肠癌的预后仍然很差。结肠镜检查是检测早期CRC的标准筛查方法。

此外,其他CRC筛查测试(例如乙状结肠镜检查,粪便血液测试(FOBT),肿瘤标记,粪便免疫化学测试(FIT)和放射学测试)具有较低的敏感性,特异性或高成本。因此,非常需要非侵入性和准确的生物标志物来检测CRC。

专注于生理危险因素,遗传改变可能是由于化学物质,辐射以及破坏基因组稳定性的病原体(病毒)等外部影响而引起的。除了对细胞周期调节中DNA损伤的广泛研究外,过去几十年来,在肿瘤生物学的背景下,非编码RNA(NCRNA)的作用也证明了其作用。多年来,非蛋白质编码RNA的存在是已知的,在该过程中,这些RNA的生物学功能已被累进研究发现。非编码RNA具有进一步的分类,其中微RNA(miRNA)的功能已被彻底探索。因此,对另一种类型的NCRNA的浓度,长的非编码RNA(LNCRNA)是癌症生物学研究中尚未出现的领域。与其他蛋白质编码对应物相比,基因组的一小部分包括这些LNCRNA实际上差的较差。

LNCRNA是超过200 bp的转录本。它们在细胞过程中具有重要作用,例如转录调节,染色体重塑,翻译后修饰及其中断,可能导致疾病状况。

结肠癌相关的转录1(CCAT1)始终上调,并与许多恶性肿瘤的发病机理有关,包括胃癌,结肠癌胆囊癌肝细胞癌

CCAT1最初是在Colon Cancer Zhao(2016)中确定的,他们证明CCAT1在CRC血浆中的高表达可用作筛选CRC的预测生物标志物。

CCAT1的表达失调不仅影响肿瘤发生,还会影响临床表现,例如肿瘤大小,淋巴结转移,TNM阶段,分化,入侵,患者存活和治疗结果。这一发现使CCAT1成为癌症治疗干预的靶标。目前已经描述了各种癌症中CCAT1的表达,临床相关性,生物学行为和调节机制的可用研究。同样,讨论了CCAT1在诊断,预后评估和癌症治疗中的潜在作用。

研究类型观察
学习规划观察模型:案例交叉
时间视角:横截面
目标随访时间不提供
生物测量不提供
采样方法非概率样本
研究人群正常的健康个体。癌性结直肠癌直肠癌
健康)状况直肠癌
干涉诊断测试:CCAT1
长的非编码RNA
研究组/队列
  • 控制组
    对照人群包括正常的健康个体。
    干预:诊断测试:CCAT1
  • 癌群体
    癌性结肠直肠疾病的患者
    干预:诊断测试:CCAT1
  • CRC组
    直肠癌的患者
    干预:诊断测试:CCAT1
出版物 * Zhao B,Lu M,Wang D,Li H,He X.通过RNA测序对人类椎间盘椎间盘的长期无编码RNA的全基因组鉴定。 Biomed res int。 2016; 2016:3684875。 doi:10.1155/2016/3684875。 Epub 2016 12月20日。 2019年9月26日; 2019:3132626。

*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。
招聘信息
招聘状况尚未招募
估计入学人数
(提交:2020年2月12日)
100
原始估计注册与电流相同
估计学习完成日期2021年9月
估计的初级完成日期2021年3月(主要结果指标的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

排除标准:

性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄18年至80年(成人,老年人)
接受健康的志愿者不提供
联系人
联系人:Alyaa Refae,大师+201091143302 alyaarefae@anu.edu.eg
联系人:穆罕默德·塞迪克(Mohamed Seddik),博士+201020058069 moh-ismail310@yahoo.com
列出的位置国家不提供
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04269746
其他研究ID编号直肠癌的CCAT1
有数据监测委员会不提供
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明不提供
责任方Assiut University的Alyaa Abd El-Rasoul Sayed Refae
研究赞助商阿西特大学
合作者不提供
调查人员不提供
PRS帐户阿西特大学
验证日期2020年2月
研究描述
简要摘要:
  1. 评估大肠癌患者外周血中RT-PCR长期非编码RNA(CCAT1)表达的诊断值(CCAT1)的诊断值与正常健康对照的个人。
  2. 评估在结直肠癌患者诊断中检测长未编码RNA(CCAT1)表达的临床实用性及其与肿瘤分期的关系。
  3. 评估在癌前大肠疾病中检测长不编码RNA(CCAT1)表达的临床实用性。
  4. 将长的非编码RNA(CCAT1)表达与传统标记进行比较;癌症抗原(CEA)和碳水化合物抗原19-9(CA19-9)在结直肠癌诊断中。

病情或疾病 干预/治疗
直肠癌诊断测试:CCAT1

详细说明:

直肠癌(CRC)是第三大常见的癌症,是全球癌症死亡率的第四个主要原因。结直肠癌是埃及的第七癌症,占男性癌症的3.47%,女性癌症的3%。在50%的CRC患者中,肝脏中的癌症转移代表了这些患者的主要死亡原因。

如果发现并早点被诊断出手术,则可以轻松地通过手术治愈。尽管近年来在筛查癌症方面取得了很多进展,但结直肠癌的预后仍然很差。结肠镜检查是检测早期CRC的标准筛查方法。

此外,其他CRC筛查测试(例如乙状结肠镜检查,粪便血液测试(FOBT),肿瘤标记,粪便免疫化学测试(FIT)和放射学测试)具有较低的敏感性,特异性或高成本。因此,非常需要非侵入性和准确的生物标志物来检测CRC。

专注于生理危险因素,遗传改变可能是由于化学物质,辐射以及破坏基因组稳定性的病原体(病毒)等外部影响而引起的。除了对细胞周期调节中DNA损伤的广泛研究外,过去几十年来,在肿瘤生物学的背景下,非编码RNA(NCRNA)的作用也证明了其作用。多年来,非蛋白质编码RNA的存在是已知的,在该过程中,这些RNA的生物学功能已被累进研究发现。非编码RNA具有进一步的分类,其中微RNA(miRNA)的功能已被彻底探索。因此,对另一种类型的NCRNA的浓度,长的非编码RNA(LNCRNA)是癌症生物学研究中尚未出现的领域。与其他蛋白质编码对应物相比,基因组的一小部分包括这些LNCRNA实际上差的较差。

LNCRNA是超过200 bp的转录本。它们在细胞过程中具有重要作用,例如转录调节,染色体重塑,翻译后修饰及其中断,可能导致疾病状况。

结肠癌相关的转录1(CCAT1)始终上调,并与许多恶性肿瘤的发病机理有关,包括胃癌,结肠癌胆囊癌肝细胞癌

CCAT1最初是在Colon Cancer Zhao(2016)中确定的,他们证明CCAT1在CRC血浆中的高表达可用作筛选CRC的预测生物标志物。

CCAT1的表达失调不仅影响肿瘤发生,还会影响临床表现,例如肿瘤大小,淋巴结转移,TNM阶段,分化,入侵,患者存活和治疗结果。这一发现使CCAT1成为癌症治疗干预的靶标。目前已经描述了各种癌症中CCAT1的表达,临床相关性,生物学行为和调节机制的可用研究。同样,讨论了CCAT1在诊断,预后评估和癌症治疗中的潜在作用。

学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
估计入学人数 100名参与者
观察模型:案例交叉
时间观点:横截面
官方标题:使用实时 - 聚合酶链反应在结直肠癌患者中评估长期非编码RNA CCAT1
估计研究开始日期 2020年12月
估计的初级完成日期 2021年3月
估计 学习完成日期 2021年9月
武器和干预措施
组/队列 干预/治疗
控制组
对照人群包括正常的健康个体。
诊断测试:CCAT1
长的非编码RNA

癌群体
癌性结肠直肠疾病的患者
诊断测试:CCAT1
长的非编码RNA

CRC组
直肠癌的患者
诊断测试:CCAT1
长的非编码RNA

结果措施
主要结果指标
  1. 评估长不编码RNA(CCAT1)表达式[时间范围:基线]的诊断值
    评估在结直肠癌患者诊断中检测长未编码RNA(CCAT1)表达的临床实用性及其与肿瘤分期的关系。


资格标准
有资格信息的布局表
有资格学习的年龄: 18年至80年(成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
采样方法:非概率样本
研究人群
正常的健康个体。癌性结直肠癌直肠癌
标准

纳入标准:

排除标准:

联系人和位置

联系人
位置联系人的布局表
联系人:Alyaa Refae,大师+201091143302 alyaarefae@anu.edu.eg
联系人:穆罕默德·塞迪克(Mohamed Seddik),博士+201020058069 moh-ismail310@yahoo.com

赞助商和合作者
阿西特大学
追踪信息
首先提交日期2020年2月12日
第一个发布日期2020年2月17日
上次更新发布日期2020年7月8日
估计研究开始日期2020年12月
估计的初级完成日期2021年3月(主要结果指标的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2020年2月12日)
评估长不编码RNA(CCAT1)表达式[时间范围:基线]的诊断值
评估在结直肠癌患者诊断中检测长未编码RNA(CCAT1)表达的临床实用性及其与肿瘤分期的关系。
原始主要结果指标与电流相同
改变历史
当前的次要结果指标不提供
原始的次要结果指标不提供
当前其他预先指定的结果指标不提供
原始其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题评估结直肠癌患者中长的非编码RNA CCAT1
官方头衔使用实时 - 聚合酶链反应在结直肠癌患者中评估长期非编码RNA CCAT1
简要摘要
  1. 评估大肠癌患者外周血中RT-PCR长期非编码RNA(CCAT1)表达的诊断值(CCAT1)的诊断值与正常健康对照的个人。
  2. 评估在结直肠癌患者诊断中检测长未编码RNA(CCAT1)表达的临床实用性及其与肿瘤分期的关系。
  3. 评估在癌前大肠疾病中检测长不编码RNA(CCAT1)表达的临床实用性。
  4. 将长的非编码RNA(CCAT1)表达与传统标记进行比较;癌症抗原(CEA)和碳水化合物抗原19-9(CA19-9)在结直肠癌诊断中。
详细说明

直肠癌(CRC)是第三大常见的癌症,是全球癌症死亡率的第四个主要原因。结直肠癌是埃及的第七癌症,占男性癌症的3.47%,女性癌症的3%。在50%的CRC患者中,肝脏中的癌症转移代表了这些患者的主要死亡原因。

如果发现并早点被诊断出手术,则可以轻松地通过手术治愈。尽管近年来在筛查癌症方面取得了很多进展,但结直肠癌的预后仍然很差。结肠镜检查是检测早期CRC的标准筛查方法。

此外,其他CRC筛查测试(例如乙状结肠镜检查,粪便血液测试(FOBT),肿瘤标记,粪便免疫化学测试(FIT)和放射学测试)具有较低的敏感性,特异性或高成本。因此,非常需要非侵入性和准确的生物标志物来检测CRC。

专注于生理危险因素,遗传改变可能是由于化学物质,辐射以及破坏基因组稳定性的病原体(病毒)等外部影响而引起的。除了对细胞周期调节中DNA损伤的广泛研究外,过去几十年来,在肿瘤生物学的背景下,非编码RNA(NCRNA)的作用也证明了其作用。多年来,非蛋白质编码RNA的存在是已知的,在该过程中,这些RNA的生物学功能已被累进研究发现。非编码RNA具有进一步的分类,其中微RNA(miRNA)的功能已被彻底探索。因此,对另一种类型的NCRNA的浓度,长的非编码RNA(LNCRNA)是癌症生物学研究中尚未出现的领域。与其他蛋白质编码对应物相比,基因组的一小部分包括这些LNCRNA实际上差的较差。

LNCRNA是超过200 bp的转录本。它们在细胞过程中具有重要作用,例如转录调节,染色体重塑,翻译后修饰及其中断,可能导致疾病状况。

结肠癌相关的转录1(CCAT1)始终上调,并与许多恶性肿瘤的发病机理有关,包括胃癌,结肠癌胆囊癌肝细胞癌

CCAT1最初是在Colon Cancer Zhao(2016)中确定的,他们证明CCAT1在CRC血浆中的高表达可用作筛选CRC的预测生物标志物。

CCAT1的表达失调不仅影响肿瘤发生,还会影响临床表现,例如肿瘤大小,淋巴结转移,TNM阶段,分化,入侵,患者存活和治疗结果。这一发现使CCAT1成为癌症治疗干预的靶标。目前已经描述了各种癌症中CCAT1的表达,临床相关性,生物学行为和调节机制的可用研究。同样,讨论了CCAT1在诊断,预后评估和癌症治疗中的潜在作用。

研究类型观察
学习规划观察模型:案例交叉
时间视角:横截面
目标随访时间不提供
生物测量不提供
采样方法非概率样本
研究人群正常的健康个体。癌性结直肠癌直肠癌
健康)状况直肠癌
干涉诊断测试:CCAT1
长的非编码RNA
研究组/队列
  • 控制组
    对照人群包括正常的健康个体。
    干预:诊断测试:CCAT1
  • 癌群体
    癌性结肠直肠疾病的患者
    干预:诊断测试:CCAT1
  • CRC组
    直肠癌的患者
    干预:诊断测试:CCAT1
出版物 * Zhao B,Lu M,Wang D,Li H,He X.通过RNA测序对人类椎间盘椎间盘的长期无编码RNA的全基因组鉴定。 Biomed res int。 2016; 2016:3684875。 doi:10.1155/2016/3684875。 Epub 2016 12月20日。 2019年9月26日; 2019:3132626。

*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。
招聘信息
招聘状况尚未招募
估计入学人数
(提交:2020年2月12日)
100
原始估计注册与电流相同
估计学习完成日期2021年9月
估计的初级完成日期2021年3月(主要结果指标的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

排除标准:

性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄18年至80年(成人,老年人)
接受健康的志愿者不提供
联系人
联系人:Alyaa Refae,大师+201091143302 alyaarefae@anu.edu.eg
联系人:穆罕默德·塞迪克(Mohamed Seddik),博士+201020058069 moh-ismail310@yahoo.com
列出的位置国家不提供
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04269746
其他研究ID编号直肠癌的CCAT1
有数据监测委员会不提供
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明不提供
责任方Assiut University的Alyaa Abd El-Rasoul Sayed Refae
研究赞助商阿西特大学
合作者不提供
调查人员不提供
PRS帐户阿西特大学
验证日期2020年2月

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