病情或疾病 | 干预/治疗 |
---|---|
结直肠癌 | 诊断测试:CCAT1 |
结直肠癌(CRC)是第三大常见的癌症,是全球癌症死亡率的第四个主要原因。结直肠癌是埃及的第七癌症,占男性癌症的3.47%,女性癌症的3%。在50%的CRC患者中,肝脏中的癌症转移代表了这些患者的主要死亡原因。
如果发现并早点被诊断出手术,则可以轻松地通过手术治愈。尽管近年来在筛查癌症方面取得了很多进展,但结直肠癌的预后仍然很差。结肠镜检查是检测早期CRC的标准筛查方法。
此外,其他CRC筛查测试(例如乙状结肠镜检查,粪便血液测试(FOBT),肿瘤标记,粪便免疫化学测试(FIT)和放射学测试)具有较低的敏感性,特异性或高成本。因此,非常需要非侵入性和准确的生物标志物来检测CRC。
专注于生理危险因素,遗传改变可能是由于化学物质,辐射以及破坏基因组稳定性的病原体(病毒)等外部影响而引起的。除了对细胞周期调节中DNA损伤的广泛研究外,过去几十年来,在肿瘤生物学的背景下,非编码RNA(NCRNA)的作用也证明了其作用。多年来,非蛋白质编码RNA的存在是已知的,在该过程中,这些RNA的生物学功能已被累进研究发现。非编码RNA具有进一步的分类,其中微RNA(miRNA)的功能已被彻底探索。因此,对另一种类型的NCRNA的浓度,长的非编码RNA(LNCRNA)是癌症生物学研究中尚未出现的领域。与其他蛋白质编码对应物相比,基因组的一小部分包括这些LNCRNA实际上差的较差。
LNCRNA是超过200 bp的转录本。它们在细胞过程中具有重要作用,例如转录调节,染色体重塑,翻译后修饰及其中断,可能导致疾病状况。
结肠癌相关的转录1(CCAT1)始终上调,并与许多恶性肿瘤的发病机理有关,包括胃癌,结肠癌,胆囊癌和肝细胞癌。
CCAT1最初是在Colon Cancer Zhao(2016)中确定的,他们证明CCAT1在CRC血浆中的高表达可用作筛选CRC的预测生物标志物。
CCAT1的表达失调不仅影响肿瘤发生,还会影响临床表现,例如肿瘤大小,淋巴结转移,TNM阶段,分化,入侵,患者存活和治疗结果。这一发现使CCAT1成为癌症治疗干预的靶标。目前已经描述了各种癌症中CCAT1的表达,临床相关性,生物学行为和调节机制的可用研究。同样,讨论了CCAT1在诊断,预后评估和癌症治疗中的潜在作用。
研究类型 : | 观察 |
估计入学人数 : | 100名参与者 |
观察模型: | 案例交叉 |
时间观点: | 横截面 |
官方标题: | 使用实时 - 聚合酶链反应在结直肠癌患者中评估长期非编码RNA CCAT1 |
估计研究开始日期 : | 2020年12月 |
估计的初级完成日期 : | 2021年3月 |
估计 学习完成日期 : | 2021年9月 |
组/队列 | 干预/治疗 |
---|---|
控制组 对照人群包括正常的健康个体。 | 诊断测试:CCAT1 长的非编码RNA |
癌群体 癌性结肠直肠疾病的患者 | 诊断测试:CCAT1 长的非编码RNA |
CRC组 结直肠癌的患者 | 诊断测试:CCAT1 长的非编码RNA |
有资格学习的年龄: | 18年至80年(成人,老年人) |
有资格学习的男女: | 全部 |
采样方法: | 非概率样本 |
联系人:Alyaa Refae,大师 | +201091143302 | alyaarefae@anu.edu.eg | |
联系人:穆罕默德·塞迪克(Mohamed Seddik),博士 | +201020058069 | moh-ismail310@yahoo.com |
追踪信息 | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
首先提交日期 | 2020年2月12日 | ||||||||
第一个发布日期 | 2020年2月17日 | ||||||||
上次更新发布日期 | 2020年7月8日 | ||||||||
估计研究开始日期 | 2020年12月 | ||||||||
估计的初级完成日期 | 2021年3月(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||||||
当前的主要结果指标 | 评估长不编码RNA(CCAT1)表达式[时间范围:基线]的诊断值 评估在结直肠癌患者诊断中检测长未编码RNA(CCAT1)表达的临床实用性及其与肿瘤分期的关系。 | ||||||||
原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
改变历史 | |||||||||
当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
描述性信息 | |||||||||
简短标题 | 评估结直肠癌患者中长的非编码RNA CCAT1 | ||||||||
官方头衔 | 使用实时 - 聚合酶链反应在结直肠癌患者中评估长期非编码RNA CCAT1 | ||||||||
简要摘要 | |||||||||
详细说明 | 结直肠癌(CRC)是第三大常见的癌症,是全球癌症死亡率的第四个主要原因。结直肠癌是埃及的第七癌症,占男性癌症的3.47%,女性癌症的3%。在50%的CRC患者中,肝脏中的癌症转移代表了这些患者的主要死亡原因。 如果发现并早点被诊断出手术,则可以轻松地通过手术治愈。尽管近年来在筛查癌症方面取得了很多进展,但结直肠癌的预后仍然很差。结肠镜检查是检测早期CRC的标准筛查方法。 此外,其他CRC筛查测试(例如乙状结肠镜检查,粪便血液测试(FOBT),肿瘤标记,粪便免疫化学测试(FIT)和放射学测试)具有较低的敏感性,特异性或高成本。因此,非常需要非侵入性和准确的生物标志物来检测CRC。 专注于生理危险因素,遗传改变可能是由于化学物质,辐射以及破坏基因组稳定性的病原体(病毒)等外部影响而引起的。除了对细胞周期调节中DNA损伤的广泛研究外,过去几十年来,在肿瘤生物学的背景下,非编码RNA(NCRNA)的作用也证明了其作用。多年来,非蛋白质编码RNA的存在是已知的,在该过程中,这些RNA的生物学功能已被累进研究发现。非编码RNA具有进一步的分类,其中微RNA(miRNA)的功能已被彻底探索。因此,对另一种类型的NCRNA的浓度,长的非编码RNA(LNCRNA)是癌症生物学研究中尚未出现的领域。与其他蛋白质编码对应物相比,基因组的一小部分包括这些LNCRNA实际上差的较差。 LNCRNA是超过200 bp的转录本。它们在细胞过程中具有重要作用,例如转录调节,染色体重塑,翻译后修饰及其中断,可能导致疾病状况。 结肠癌相关的转录1(CCAT1)始终上调,并与许多恶性肿瘤的发病机理有关,包括胃癌,结肠癌,胆囊癌和肝细胞癌。 CCAT1最初是在Colon Cancer Zhao(2016)中确定的,他们证明CCAT1在CRC血浆中的高表达可用作筛选CRC的预测生物标志物。 CCAT1的表达失调不仅影响肿瘤发生,还会影响临床表现,例如肿瘤大小,淋巴结转移,TNM阶段,分化,入侵,患者存活和治疗结果。这一发现使CCAT1成为癌症治疗干预的靶标。目前已经描述了各种癌症中CCAT1的表达,临床相关性,生物学行为和调节机制的可用研究。同样,讨论了CCAT1在诊断,预后评估和癌症治疗中的潜在作用。 | ||||||||
研究类型 | 观察 | ||||||||
学习规划 | 观察模型:案例交叉 时间视角:横截面 | ||||||||
目标随访时间 | 不提供 | ||||||||
生物测量 | 不提供 | ||||||||
采样方法 | 非概率样本 | ||||||||
研究人群 | 正常的健康个体。癌性结直肠癌结直肠癌 | ||||||||
健康)状况 | 结直肠癌 | ||||||||
干涉 | 诊断测试:CCAT1 长的非编码RNA | ||||||||
研究组/队列 |
| ||||||||
出版物 * | Zhao B,Lu M,Wang D,Li H,He X.通过RNA测序对人类椎间盘椎间盘的长期无编码RNA的全基因组鉴定。 Biomed res int。 2016; 2016:3684875。 doi:10.1155/2016/3684875。 Epub 2016 12月20日。 2019年9月26日; 2019:3132626。 | ||||||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。 | |||||||||
招聘信息 | |||||||||
招聘状况 | 尚未招募 | ||||||||
估计入学人数 | 100 | ||||||||
原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||||
估计学习完成日期 | 2021年9月 | ||||||||
估计的初级完成日期 | 2021年3月(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||||||
资格标准 | 纳入标准:
排除标准: | ||||||||
性别/性别 |
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年龄 | 18年至80年(成人,老年人) | ||||||||
接受健康的志愿者 | 不提供 | ||||||||
联系人 |
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列出的位置国家 | 不提供 | ||||||||
删除了位置国家 | |||||||||
管理信息 | |||||||||
NCT编号 | NCT04269746 | ||||||||
其他研究ID编号 | 结直肠癌的CCAT1 | ||||||||
有数据监测委员会 | 不提供 | ||||||||
美国FDA调节的产品 |
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IPD共享声明 | 不提供 | ||||||||
责任方 | Assiut University的Alyaa Abd El-Rasoul Sayed Refae | ||||||||
研究赞助商 | 阿西特大学 | ||||||||
合作者 | 不提供 | ||||||||
调查人员 | 不提供 | ||||||||
PRS帐户 | 阿西特大学 | ||||||||
验证日期 | 2020年2月 |
病情或疾病 | 干预/治疗 |
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结直肠癌 | 诊断测试:CCAT1 |
结直肠癌(CRC)是第三大常见的癌症,是全球癌症死亡率的第四个主要原因。结直肠癌是埃及的第七癌症,占男性癌症的3.47%,女性癌症的3%。在50%的CRC患者中,肝脏中的癌症转移代表了这些患者的主要死亡原因。
如果发现并早点被诊断出手术,则可以轻松地通过手术治愈。尽管近年来在筛查癌症方面取得了很多进展,但结直肠癌的预后仍然很差。结肠镜检查是检测早期CRC的标准筛查方法。
此外,其他CRC筛查测试(例如乙状结肠镜检查,粪便血液测试(FOBT),肿瘤标记,粪便免疫化学测试(FIT)和放射学测试)具有较低的敏感性,特异性或高成本。因此,非常需要非侵入性和准确的生物标志物来检测CRC。
专注于生理危险因素,遗传改变可能是由于化学物质,辐射以及破坏基因组稳定性的病原体(病毒)等外部影响而引起的。除了对细胞周期调节中DNA损伤的广泛研究外,过去几十年来,在肿瘤生物学的背景下,非编码RNA(NCRNA)的作用也证明了其作用。多年来,非蛋白质编码RNA的存在是已知的,在该过程中,这些RNA的生物学功能已被累进研究发现。非编码RNA具有进一步的分类,其中微RNA(miRNA)的功能已被彻底探索。因此,对另一种类型的NCRNA的浓度,长的非编码RNA(LNCRNA)是癌症生物学研究中尚未出现的领域。与其他蛋白质编码对应物相比,基因组的一小部分包括这些LNCRNA实际上差的较差。
LNCRNA是超过200 bp的转录本。它们在细胞过程中具有重要作用,例如转录调节,染色体重塑,翻译后修饰及其中断,可能导致疾病状况。
结肠癌相关的转录1(CCAT1)始终上调,并与许多恶性肿瘤的发病机理有关,包括胃癌,结肠癌,胆囊癌和肝细胞癌。
CCAT1最初是在Colon Cancer Zhao(2016)中确定的,他们证明CCAT1在CRC血浆中的高表达可用作筛选CRC的预测生物标志物。
CCAT1的表达失调不仅影响肿瘤发生,还会影响临床表现,例如肿瘤大小,淋巴结转移,TNM阶段,分化,入侵,患者存活和治疗结果。这一发现使CCAT1成为癌症治疗干预的靶标。目前已经描述了各种癌症中CCAT1的表达,临床相关性,生物学行为和调节机制的可用研究。同样,讨论了CCAT1在诊断,预后评估和癌症治疗中的潜在作用。
研究类型 : | 观察 |
估计入学人数 : | 100名参与者 |
观察模型: | 案例交叉 |
时间观点: | 横截面 |
官方标题: | 使用实时 - 聚合酶链反应在结直肠癌患者中评估长期非编码RNA CCAT1 |
估计研究开始日期 : | 2020年12月 |
估计的初级完成日期 : | 2021年3月 |
估计 学习完成日期 : | 2021年9月 |
组/队列 | 干预/治疗 |
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控制组 对照人群包括正常的健康个体。 | 诊断测试:CCAT1 长的非编码RNA |
癌群体 癌性结肠直肠疾病的患者 | 诊断测试:CCAT1 长的非编码RNA |
CRC组 结直肠癌的患者 | 诊断测试:CCAT1 长的非编码RNA |
有资格学习的年龄: | 18年至80年(成人,老年人) |
有资格学习的男女: | 全部 |
采样方法: | 非概率样本 |
联系人:Alyaa Refae,大师 | +201091143302 | alyaarefae@anu.edu.eg | |
联系人:穆罕默德·塞迪克(Mohamed Seddik),博士 | +201020058069 | moh-ismail310@yahoo.com |
追踪信息 | |||||||||
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首先提交日期 | 2020年2月12日 | ||||||||
第一个发布日期 | 2020年2月17日 | ||||||||
上次更新发布日期 | 2020年7月8日 | ||||||||
估计研究开始日期 | 2020年12月 | ||||||||
估计的初级完成日期 | 2021年3月(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||||||
当前的主要结果指标 | 评估长不编码RNA(CCAT1)表达式[时间范围:基线]的诊断值 评估在结直肠癌患者诊断中检测长未编码RNA(CCAT1)表达的临床实用性及其与肿瘤分期的关系。 | ||||||||
原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
改变历史 | |||||||||
当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
描述性信息 | |||||||||
简短标题 | 评估结直肠癌患者中长的非编码RNA CCAT1 | ||||||||
官方头衔 | 使用实时 - 聚合酶链反应在结直肠癌患者中评估长期非编码RNA CCAT1 | ||||||||
简要摘要 | |||||||||
详细说明 | 结直肠癌(CRC)是第三大常见的癌症,是全球癌症死亡率的第四个主要原因。结直肠癌是埃及的第七癌症,占男性癌症的3.47%,女性癌症的3%。在50%的CRC患者中,肝脏中的癌症转移代表了这些患者的主要死亡原因。 如果发现并早点被诊断出手术,则可以轻松地通过手术治愈。尽管近年来在筛查癌症方面取得了很多进展,但结直肠癌的预后仍然很差。结肠镜检查是检测早期CRC的标准筛查方法。 此外,其他CRC筛查测试(例如乙状结肠镜检查,粪便血液测试(FOBT),肿瘤标记,粪便免疫化学测试(FIT)和放射学测试)具有较低的敏感性,特异性或高成本。因此,非常需要非侵入性和准确的生物标志物来检测CRC。 专注于生理危险因素,遗传改变可能是由于化学物质,辐射以及破坏基因组稳定性的病原体(病毒)等外部影响而引起的。除了对细胞周期调节中DNA损伤的广泛研究外,过去几十年来,在肿瘤生物学的背景下,非编码RNA(NCRNA)的作用也证明了其作用。多年来,非蛋白质编码RNA的存在是已知的,在该过程中,这些RNA的生物学功能已被累进研究发现。非编码RNA具有进一步的分类,其中微RNA(miRNA)的功能已被彻底探索。因此,对另一种类型的NCRNA的浓度,长的非编码RNA(LNCRNA)是癌症生物学研究中尚未出现的领域。与其他蛋白质编码对应物相比,基因组的一小部分包括这些LNCRNA实际上差的较差。 LNCRNA是超过200 bp的转录本。它们在细胞过程中具有重要作用,例如转录调节,染色体重塑,翻译后修饰及其中断,可能导致疾病状况。 结肠癌相关的转录1(CCAT1)始终上调,并与许多恶性肿瘤的发病机理有关,包括胃癌,结肠癌,胆囊癌和肝细胞癌。 CCAT1最初是在Colon Cancer Zhao(2016)中确定的,他们证明CCAT1在CRC血浆中的高表达可用作筛选CRC的预测生物标志物。 CCAT1的表达失调不仅影响肿瘤发生,还会影响临床表现,例如肿瘤大小,淋巴结转移,TNM阶段,分化,入侵,患者存活和治疗结果。这一发现使CCAT1成为癌症治疗干预的靶标。目前已经描述了各种癌症中CCAT1的表达,临床相关性,生物学行为和调节机制的可用研究。同样,讨论了CCAT1在诊断,预后评估和癌症治疗中的潜在作用。 | ||||||||
研究类型 | 观察 | ||||||||
学习规划 | 观察模型:案例交叉 时间视角:横截面 | ||||||||
目标随访时间 | 不提供 | ||||||||
生物测量 | 不提供 | ||||||||
采样方法 | 非概率样本 | ||||||||
研究人群 | 正常的健康个体。癌性结直肠癌结直肠癌 | ||||||||
健康)状况 | 结直肠癌 | ||||||||
干涉 | 诊断测试:CCAT1 长的非编码RNA | ||||||||
研究组/队列 |
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出版物 * | Zhao B,Lu M,Wang D,Li H,He X.通过RNA测序对人类椎间盘椎间盘的长期无编码RNA的全基因组鉴定。 Biomed res int。 2016; 2016:3684875。 doi:10.1155/2016/3684875。 Epub 2016 12月20日。 2019年9月26日; 2019:3132626。 | ||||||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。 | |||||||||
招聘信息 | |||||||||
招聘状况 | 尚未招募 | ||||||||
估计入学人数 | 100 | ||||||||
原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||||
估计学习完成日期 | 2021年9月 | ||||||||
估计的初级完成日期 | 2021年3月(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||||||
资格标准 | 纳入标准:
排除标准: | ||||||||
性别/性别 |
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年龄 | 18年至80年(成人,老年人) | ||||||||
接受健康的志愿者 | 不提供 | ||||||||
联系人 |
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列出的位置国家 | 不提供 | ||||||||
删除了位置国家 | |||||||||
管理信息 | |||||||||
NCT编号 | NCT04269746 | ||||||||
其他研究ID编号 | 结直肠癌的CCAT1 | ||||||||
有数据监测委员会 | 不提供 | ||||||||
美国FDA调节的产品 |
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IPD共享声明 | 不提供 | ||||||||
责任方 | Assiut University的Alyaa Abd El-Rasoul Sayed Refae | ||||||||
研究赞助商 | 阿西特大学 | ||||||||
合作者 | 不提供 | ||||||||
调查人员 | 不提供 | ||||||||
PRS帐户 | 阿西特大学 | ||||||||
验证日期 | 2020年2月 |