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丙二醛和一氧化二氮作为不同口服病变的唾液生物标志物
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 口腔地衣披质口腔癌白细胞口腔角膜生成 | 诊断测试：唾液生物标志物 |
作为一种有害的疾病，癌症发展是一个非常复杂的过程，需要许多顺序步骤，并取决于各种遗传改变和因素（1）。这些因素包括自由基，这些自由基是由内源性或外源性来源得出的（5）。自由基会导致受影响细胞在氧化剂和抗氧化剂之间产生身体失衡的氧化应激（6）。
在这方面，目前已使用唾液通过包括一氧化氮（NO）和丙二醛（MDA）（MDA）在内的各种唾液生物标志物来评估这种可能的氧化失衡。唾液可以用作一种非常有趣的丰富培养基，以其在诊断，预后和治疗中的作用而闻名，在口腔疾病中变得更加突出（6）。
一氧化氮（NO）是具有许多重要生物学功能的细胞间信使分子。唾液分泌物中一氧化氮水平可用于监测许多潜在疾病过程的严重程度。此外，在许多病理疾病（例如癌症）中，丙二醛（MDA）一直是氧化应激最常用的生物标志物。它是由活性氧脂质降解和受影响细胞引起的毒性胁迫引起的，这使得两种生物标志物都是监测可疑病变的临床进展的重点
| 研究类型 ： | 观察 |
| 实际注册 ： | 100名参与者 |
| 观察模型： | 病例对照 |
| 时间观点： | 回顾 |
| 官方标题： | 丙二醛和一氧化二氮作为不同口服病变的唾液生物标志物 |
| 实际学习开始日期 ： | 2019年2月18日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2019年12月15日 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2019年12月15日 |
| 组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 健康控制 MDA，没有唾液 | 诊断测试：唾液生物标志物 MDA和NO作为唾液生物标志物 |
| 角化病 MDA，没有唾液 | 诊断测试：唾液生物标志物 MDA和NO作为唾液生物标志物 |
| 白细胞 MDA，没有唾液 | 诊断测试：唾液生物标志物 MDA和NO作为唾液生物标志物 |
| 口服地衣平面 MDA，没有唾液 | 诊断测试：唾液生物标志物 MDA和NO作为唾液生物标志物 |
| 口腔鳞状细胞癌 MDA，没有唾液 | 诊断测试：唾液生物标志物 MDA和NO作为唾液生物标志物 |
- 不同口腔病变的唾液MDA水平[时间范围：9个月]使用我的BioSource提供的ELISA试剂盒测量的唾液中的MDA水平。
- 唾液在不同的口腔病变中没有水平[时间范围：9个月]使用我的BioSource提供的ELISA试剂盒测量的唾液中的一氧化氮水平。
生物测量保留：没有DNA的样品
| 有资格学习的年龄： | 18年至70年（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
| 埃及 | |
| Maha Abdelkawy，博士 | |
| 开罗，埃及，11553 | |
| 首席研究员： | Weam Elbattawy，博士 | 开罗大学 |
| 追踪信息 | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年2月9日 | ||||||||||
| 第一个发布日期 | 2020年2月12日 | ||||||||||
| 上次更新发布日期 | 2020年2月13日 | ||||||||||
| 实际学习开始日期 | 2019年2月18日 | ||||||||||
| 实际的初级完成日期 | 2019年12月15日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||||||||
| 当前的主要结果指标 |
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| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||||
| 改变历史 | |||||||||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||||
| 描述性信息 | |||||||||||
| 简短标题 | 丙二醛和一氧化二氮作为不同口服病变的唾液生物标志物 | ||||||||||
| 官方头衔 | 丙二醛和一氧化二氮作为不同口服病变的唾液生物标志物 | ||||||||||
| 简要摘要 | 调查口服前和恶性病变中唾液中丙二醛（MDA）和一氧化物（NO）的水平，以确定其对恶性和潜在恶性病变的诊断价值。 | ||||||||||
| 详细说明 | 作为一种有害的疾病，癌症发展是一个非常复杂的过程，需要许多顺序步骤，并取决于各种遗传改变和因素（1）。这些因素包括自由基，这些自由基是由内源性或外源性来源得出的（5）。自由基会导致受影响细胞在氧化剂和抗氧化剂之间产生身体失衡的氧化应激（6）。 在这方面，目前已使用唾液通过包括一氧化氮（NO）和丙二醛（MDA）（MDA）在内的各种唾液生物标志物来评估这种可能的氧化失衡。唾液可以用作一种非常有趣的丰富培养基，以其在诊断，预后和治疗中的作用而闻名，在口腔疾病中变得更加突出（6）。 一氧化氮（NO）是具有许多重要生物学功能的细胞间信使分子。唾液分泌物中一氧化氮水平可用于监测许多潜在疾病过程的严重程度。此外，在许多病理疾病（例如癌症）中，丙二醛（MDA）一直是氧化应激最常用的生物标志物。它是由活性氧脂质降解和受影响细胞引起的毒性胁迫引起的，这使得两种生物标志物都是监测可疑病变的临床进展的重点 | ||||||||||
| 研究类型 | 观察 | ||||||||||
| 学习规划 | 观察模型：病例对照 时间观点：回顾 | ||||||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||||||||
| 生物测量 | 保留：没有DNA的样品 描述： 唾液 | ||||||||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||||||||
| 研究人群 | 出去患者 | ||||||||||
| 健康）状况 |
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| 干涉 | 诊断测试：唾液生物标志物 MDA和NO作为唾液生物标志物 | ||||||||||
| 研究组/队列 |
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| 出版物 * | 不提供 | ||||||||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||||||||
| 招聘信息 | |||||||||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||||||||
| 实际注册 | 100 | ||||||||||
| 原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||||||||
| 实际学习完成日期 | 2019年12月15日 | ||||||||||
| 实际的初级完成日期 | 2019年12月15日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||||||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
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| 性别/性别 |
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| 年龄 | 18年至70年（成人，老年人） | ||||||||||
| 接受健康的志愿者 | 不提供 | ||||||||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||||||||
| 列出的位置国家 | 埃及 | ||||||||||
| 删除了位置国家 | |||||||||||
| 管理信息 | |||||||||||
| NCT编号 | NCT04267419 | ||||||||||
| 其他研究ID编号 | FDBSUREC/17022019/AM | ||||||||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
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| 责任方 | Maha Abdelkawy，Beni-Suef大学博士 | ||||||||||
| 研究赞助商 | Beni-Suef大学 | ||||||||||
| 合作者 | 不提供 | ||||||||||
| 调查人员 |
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| PRS帐户 | Beni-Suef大学 | ||||||||||
| 验证日期 | 2020年2月 | ||||||||||
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 口腔地衣披质口腔癌白细胞口腔角膜生成 | 诊断测试：唾液生物标志物 |
作为一种有害的疾病，癌症发展是一个非常复杂的过程，需要许多顺序步骤，并取决于各种遗传改变和因素（1）。这些因素包括自由基，这些自由基是由内源性或外源性来源得出的（5）。自由基会导致受影响细胞在氧化剂和抗氧化剂之间产生身体失衡的氧化应激（6）。
在这方面，目前已使用唾液通过包括一氧化氮（NO）和丙二醛（MDA）（MDA）在内的各种唾液生物标志物来评估这种可能的氧化失衡。唾液可以用作一种非常有趣的丰富培养基，以其在诊断，预后和治疗中的作用而闻名，在口腔疾病中变得更加突出（6）。
一氧化氮（NO）是具有许多重要生物学功能的细胞间信使分子。唾液分泌物中一氧化氮水平可用于监测许多潜在疾病过程的严重程度。此外，在许多病理疾病（例如癌症）中，丙二醛（MDA）一直是氧化应激最常用的生物标志物。它是由活性氧脂质降解和受影响细胞引起的毒性胁迫引起的，这使得两种生物标志物都是监测可疑病变的临床进展的重点
| 研究类型 ： | 观察 |
| 实际注册 ： | 100名参与者 |
| 观察模型： | 病例对照 |
| 时间观点： | 回顾 |
| 官方标题： | 丙二醛和一氧化二氮作为不同口服病变的唾液生物标志物 |
| 实际学习开始日期 ： | 2019年2月18日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2019年12月15日 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2019年12月15日 |
| 组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 健康控制 MDA，没有唾液 | 诊断测试：唾液生物标志物 MDA和NO作为唾液生物标志物 |
| 角化病 MDA，没有唾液 | 诊断测试：唾液生物标志物 MDA和NO作为唾液生物标志物 |
| 白细胞 MDA，没有唾液 | 诊断测试：唾液生物标志物 MDA和NO作为唾液生物标志物 |
| 口服地衣平面 MDA，没有唾液 | 诊断测试：唾液生物标志物 MDA和NO作为唾液生物标志物 |
| 口腔鳞状细胞癌 MDA，没有唾液 | 诊断测试：唾液生物标志物 MDA和NO作为唾液生物标志物 |
- 不同口腔病变的唾液MDA水平[时间范围：9个月]使用我的BioSource提供的ELISA试剂盒测量的唾液中的MDA水平。
- 唾液在不同的口腔病变中没有水平[时间范围：9个月]使用我的BioSource提供的ELISA试剂盒测量的唾液中的一氧化氮水平。
生物测量保留：没有DNA的样品
| 有资格学习的年龄： | 18年至70年（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
| 埃及 | |
| Maha Abdelkawy，博士 | |
| 开罗，埃及，11553 | |
| 首席研究员： | Weam Elbattawy，博士 | 开罗大学 |
| 追踪信息 | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年2月9日 | ||||||||||
| 第一个发布日期 | 2020年2月12日 | ||||||||||
| 上次更新发布日期 | 2020年2月13日 | ||||||||||
| 实际学习开始日期 | 2019年2月18日 | ||||||||||
| 实际的初级完成日期 | 2019年12月15日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||||||||
| 当前的主要结果指标 |
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| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||||
| 改变历史 | |||||||||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||||
| 描述性信息 | |||||||||||
| 简短标题 | 丙二醛和一氧化二氮作为不同口服病变的唾液生物标志物 | ||||||||||
| 官方头衔 | 丙二醛和一氧化二氮作为不同口服病变的唾液生物标志物 | ||||||||||
| 简要摘要 | 调查口服前和恶性病变中唾液中丙二醛（MDA）和一氧化物（NO）的水平，以确定其对恶性和潜在恶性病变的诊断价值。 | ||||||||||
| 详细说明 | 作为一种有害的疾病，癌症发展是一个非常复杂的过程，需要许多顺序步骤，并取决于各种遗传改变和因素（1）。这些因素包括自由基，这些自由基是由内源性或外源性来源得出的（5）。自由基会导致受影响细胞在氧化剂和抗氧化剂之间产生身体失衡的氧化应激（6）。 在这方面，目前已使用唾液通过包括一氧化氮（NO）和丙二醛（MDA）（MDA）在内的各种唾液生物标志物来评估这种可能的氧化失衡。唾液可以用作一种非常有趣的丰富培养基，以其在诊断，预后和治疗中的作用而闻名，在口腔疾病中变得更加突出（6）。 一氧化氮（NO）是具有许多重要生物学功能的细胞间信使分子。唾液分泌物中一氧化氮水平可用于监测许多潜在疾病过程的严重程度。此外，在许多病理疾病（例如癌症）中，丙二醛（MDA）一直是氧化应激最常用的生物标志物。它是由活性氧脂质降解和受影响细胞引起的毒性胁迫引起的，这使得两种生物标志物都是监测可疑病变的临床进展的重点 | ||||||||||
| 研究类型 | 观察 | ||||||||||
| 学习规划 | 观察模型：病例对照 时间观点：回顾 | ||||||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||||||||
| 生物测量 | 保留：没有DNA的样品 描述： 唾液 | ||||||||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||||||||
| 研究人群 | 出去患者 | ||||||||||
| 健康）状况 |
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| 干涉 | 诊断测试：唾液生物标志物 MDA和NO作为唾液生物标志物 | ||||||||||
| 研究组/队列 |
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| 出版物 * | 不提供 | ||||||||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||||||||
| 招聘信息 | |||||||||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||||||||
| 实际注册 | 100 | ||||||||||
| 原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||||||||
| 实际学习完成日期 | 2019年12月15日 | ||||||||||
| 实际的初级完成日期 | 2019年12月15日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||||||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
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| 性别/性别 |
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| 年龄 | 18年至70年（成人，老年人） | ||||||||||
| 接受健康的志愿者 | 不提供 | ||||||||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||||||||
| 列出的位置国家 | 埃及 | ||||||||||
| 删除了位置国家 | |||||||||||
| 管理信息 | |||||||||||
| NCT编号 | NCT04267419 | ||||||||||
| 其他研究ID编号 | FDBSUREC/17022019/AM | ||||||||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
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| 责任方 | Maha Abdelkawy，Beni-Suef大学博士 | ||||||||||
| 研究赞助商 | Beni-Suef大学 | ||||||||||
| 合作者 | 不提供 | ||||||||||
| 调查人员 |
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| PRS帐户 | Beni-Suef大学 | ||||||||||
| 验证日期 | 2020年2月 | ||||||||||
