4006-776-356 出国就医服务电话

免费获得国外相关药品,最快 1 个工作日回馈药物信息

出境医 / 临床实验 / 神经外科患者的QSOFA评估

神经外科患者的QSOFA评估

研究描述
简要摘要:
该研究的目的是查看快速顺序器官失败评估评估得分得分在检测到败血症时是否受到神经外科疾病的困扰

病情或疾病
脑损伤脑外伤蛛网膜下腔出血

学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
实际注册 100名参与者
观察模型:其他
时间观点:预期
官方标题: QSOFA的前瞻性评估(快速顺序器官衰竭评分评分),以检测神经外科患者的全身感染
实际学习开始日期 2018年8月20日
实际的初级完成日期 2019年8月20日
实际 学习完成日期 2019年10月31日
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标
  1. 入院时QSOFA的基线测量[时间范围:入院时的测量值]
    评估QSOFA(快速顺序器官失败评估评分)


资格标准
有资格信息的布局表
有资格学习的年龄:儿童,成人,老年人
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:
采样方法:概率样本
研究人群
所有患者都以包容性顾问将其带到ICU。
标准

纳入标准:以下疾病之一

排除标准:

  • 收入之前进行插管
  • 年龄以下16岁
联系人和位置

位置
布局表以获取位置信息
德国
约翰·沃尔夫冈·歌德大学
法兰克福,德国黑森,60598
赞助商和合作者
歌德大学
调查人员
调查员信息的布局表
首席研究员: JürgenKonczalla教授约翰·沃尔夫冈·歌德大学
追踪信息
首先提交日期2019年10月16日
第一个发布日期2020年2月11日
上次更新发布日期2020年2月11日
实际学习开始日期2018年8月20日
实际的初级完成日期2019年8月20日(主要结果指标的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2020年2月8日)
入院时QSOFA的基线测量[时间范围:入院时的测量值]
评估QSOFA(快速顺序器官失败评估评分)
原始主要结果指标与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果指标不提供
原始的次要结果指标不提供
当前其他预先指定的结果指标不提供
原始其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题神经外科患者的QSOFA评估
官方头衔QSOFA的前瞻性评估(快速顺序器官衰竭评分评分),以检测神经外科患者的全身感染
简要摘要该研究的目的是查看快速顺序器官失败评估评估得分得分在检测到败血症时是否受到神经外科疾病的困扰
详细说明不提供
研究类型观察
学习规划观察模型:其他
时间观点:潜在
目标随访时间不提供
生物测量不提供
采样方法概率样本
研究人群所有患者都以包容性顾问将其带到ICU。
健康)状况
干涉不提供
研究组/队列不提供
出版物 *不提供

*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。
招聘信息
招聘状况完全的
实际注册
(提交:2020年2月8日)
100
原始的实际注册与电流相同
实际学习完成日期2019年10月31日
实际的初级完成日期2019年8月20日(主要结果指标的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:以下疾病之一

排除标准:

  • 收入之前进行插管
  • 年龄以下16岁
性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄儿童,成人,老年人
接受健康的志愿者
联系人仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家德国
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04265404
其他研究ID编号75/18
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明
计划共享IPD:不确定
责任方伊丽莎白·H·亚当(Elisabeth H. Adam),歌德大学
研究赞助商歌德大学
合作者不提供
调查人员
首席研究员: JürgenKonczalla教授约翰·沃尔夫冈·歌德大学
PRS帐户歌德大学
验证日期2020年2月
研究描述
简要摘要:
该研究的目的是查看快速顺序器官失败评估评估得分得分在检测到败血症时是否受到神经外科疾病的困扰

病情或疾病
脑损伤脑外伤蛛网膜下腔出血

学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
实际注册 100名参与者
观察模型:其他
时间观点:预期
官方标题: QSOFA的前瞻性评估(快速顺序器官衰竭评分评分),以检测神经外科患者的全身感染
实际学习开始日期 2018年8月20日
实际的初级完成日期 2019年8月20日
实际 学习完成日期 2019年10月31日
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标
  1. 入院时QSOFA的基线测量[时间范围:入院时的测量值]
    评估QSOFA(快速顺序器官失败评估评分)


资格标准
有资格信息的布局表
有资格学习的年龄:儿童,成人,老年人
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:
采样方法:概率样本
研究人群
所有患者都以包容性顾问将其带到ICU。
标准

纳入标准:以下疾病之一

排除标准:

  • 收入之前进行插管
  • 年龄以下16岁
联系人和位置

位置
布局表以获取位置信息
德国
约翰·沃尔夫冈·歌德大学
法兰克福,德国黑森,60598
赞助商和合作者
歌德大学
调查人员
调查员信息的布局表
首席研究员: JürgenKonczalla教授约翰·沃尔夫冈·歌德大学
追踪信息
首先提交日期2019年10月16日
第一个发布日期2020年2月11日
上次更新发布日期2020年2月11日
实际学习开始日期2018年8月20日
实际的初级完成日期2019年8月20日(主要结果指标的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2020年2月8日)
入院时QSOFA的基线测量[时间范围:入院时的测量值]
评估QSOFA(快速顺序器官失败评估评分)
原始主要结果指标与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果指标不提供
原始的次要结果指标不提供
当前其他预先指定的结果指标不提供
原始其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题神经外科患者的QSOFA评估
官方头衔QSOFA的前瞻性评估(快速顺序器官衰竭评分评分),以检测神经外科患者的全身感染
简要摘要该研究的目的是查看快速顺序器官失败评估评估得分得分在检测到败血症时是否受到神经外科疾病的困扰
详细说明不提供
研究类型观察
学习规划观察模型:其他
时间观点:潜在
目标随访时间不提供
生物测量不提供
采样方法概率样本
研究人群所有患者都以包容性顾问将其带到ICU。
健康)状况
干涉不提供
研究组/队列不提供
出版物 *不提供

*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。
招聘信息
招聘状况完全的
实际注册
(提交:2020年2月8日)
100
原始的实际注册与电流相同
实际学习完成日期2019年10月31日
实际的初级完成日期2019年8月20日(主要结果指标的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:以下疾病之一

排除标准:

  • 收入之前进行插管
  • 年龄以下16岁
性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄儿童,成人,老年人
接受健康的志愿者
联系人仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家德国
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04265404
其他研究ID编号75/18
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明
计划共享IPD:不确定
责任方伊丽莎白·H·亚当(Elisabeth H. Adam),歌德大学
研究赞助商歌德大学
合作者不提供
调查人员
首席研究员: JürgenKonczalla教授约翰·沃尔夫冈·歌德大学
PRS帐户歌德大学
验证日期2020年2月