研究类型 : | 观察 |
实际注册 : | 100名参与者 |
观察模型: | 其他 |
时间观点: | 预期 |
官方标题: | QSOFA的前瞻性评估(快速顺序器官衰竭评分评分),以检测神经外科患者的全身感染 |
实际学习开始日期 : | 2018年8月20日 |
实际的初级完成日期 : | 2019年8月20日 |
实际 学习完成日期 : | 2019年10月31日 |
有资格学习的年龄: | 儿童,成人,老年人 |
有资格学习的男女: | 全部 |
接受健康的志愿者: | 不 |
采样方法: | 概率样本 |
德国 | |
约翰·沃尔夫冈·歌德大学 | |
法兰克福,德国黑森,60598 |
首席研究员: | JürgenKonczalla教授 | 约翰·沃尔夫冈·歌德大学 |
追踪信息 | |||||
---|---|---|---|---|---|
首先提交日期 | 2019年10月16日 | ||||
第一个发布日期 | 2020年2月11日 | ||||
上次更新发布日期 | 2020年2月11日 | ||||
实际学习开始日期 | 2018年8月20日 | ||||
实际的初级完成日期 | 2019年8月20日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||
当前的主要结果指标 | 入院时QSOFA的基线测量[时间范围:入院时的测量值] 评估QSOFA(快速顺序器官失败评估评分) | ||||
原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
改变历史 | 没有发布更改 | ||||
当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
描述性信息 | |||||
简短标题 | 神经外科患者的QSOFA评估 | ||||
官方头衔 | QSOFA的前瞻性评估(快速顺序器官衰竭评分评分),以检测神经外科患者的全身感染 | ||||
简要摘要 | 该研究的目的是查看快速顺序器官失败评估评估得分得分在检测到败血症时是否受到神经外科疾病的困扰 | ||||
详细说明 | 不提供 | ||||
研究类型 | 观察 | ||||
学习规划 | 观察模型:其他 时间观点:潜在 | ||||
目标随访时间 | 不提供 | ||||
生物测量 | 不提供 | ||||
采样方法 | 概率样本 | ||||
研究人群 | 所有患者都以包容性顾问将其带到ICU。 | ||||
健康)状况 | |||||
干涉 | 不提供 | ||||
研究组/队列 | 不提供 | ||||
出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。 | |||||
招聘信息 | |||||
招聘状况 | 完全的 | ||||
实际注册 | 100 | ||||
原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
实际学习完成日期 | 2019年10月31日 | ||||
实际的初级完成日期 | 2019年8月20日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||
资格标准 | 纳入标准:以下疾病之一 排除标准:
| ||||
性别/性别 |
| ||||
年龄 | 儿童,成人,老年人 | ||||
接受健康的志愿者 | 不 | ||||
联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
列出的位置国家 | 德国 | ||||
删除了位置国家 | |||||
管理信息 | |||||
NCT编号 | NCT04265404 | ||||
其他研究ID编号 | 75/18 | ||||
有数据监测委员会 | 不 | ||||
美国FDA调节的产品 |
| ||||
IPD共享声明 |
| ||||
责任方 | 伊丽莎白·H·亚当(Elisabeth H. Adam),歌德大学 | ||||
研究赞助商 | 歌德大学 | ||||
合作者 | 不提供 | ||||
调查人员 |
| ||||
PRS帐户 | 歌德大学 | ||||
验证日期 | 2020年2月 |
研究类型 : | 观察 |
实际注册 : | 100名参与者 |
观察模型: | 其他 |
时间观点: | 预期 |
官方标题: | QSOFA的前瞻性评估(快速顺序器官衰竭评分评分),以检测神经外科患者的全身感染 |
实际学习开始日期 : | 2018年8月20日 |
实际的初级完成日期 : | 2019年8月20日 |
实际 学习完成日期 : | 2019年10月31日 |
有资格学习的年龄: | 儿童,成人,老年人 |
有资格学习的男女: | 全部 |
接受健康的志愿者: | 不 |
采样方法: | 概率样本 |
德国 | |
约翰·沃尔夫冈·歌德大学 | |
法兰克福,德国黑森,60598 |
首席研究员: | JürgenKonczalla教授 | 约翰·沃尔夫冈·歌德大学 |
追踪信息 | |||||
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首先提交日期 | 2019年10月16日 | ||||
第一个发布日期 | 2020年2月11日 | ||||
上次更新发布日期 | 2020年2月11日 | ||||
实际学习开始日期 | 2018年8月20日 | ||||
实际的初级完成日期 | 2019年8月20日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||
当前的主要结果指标 | 入院时QSOFA的基线测量[时间范围:入院时的测量值] 评估QSOFA(快速顺序器官失败评估评分) | ||||
原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
改变历史 | 没有发布更改 | ||||
当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
描述性信息 | |||||
简短标题 | 神经外科患者的QSOFA评估 | ||||
官方头衔 | QSOFA的前瞻性评估(快速顺序器官衰竭评分评分),以检测神经外科患者的全身感染 | ||||
简要摘要 | 该研究的目的是查看快速顺序器官失败评估评估得分得分在检测到败血症时是否受到神经外科疾病的困扰 | ||||
详细说明 | 不提供 | ||||
研究类型 | 观察 | ||||
学习规划 | 观察模型:其他 时间观点:潜在 | ||||
目标随访时间 | 不提供 | ||||
生物测量 | 不提供 | ||||
采样方法 | 概率样本 | ||||
研究人群 | 所有患者都以包容性顾问将其带到ICU。 | ||||
健康)状况 | |||||
干涉 | 不提供 | ||||
研究组/队列 | 不提供 | ||||
出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。 | |||||
招聘信息 | |||||
招聘状况 | 完全的 | ||||
实际注册 | 100 | ||||
原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
实际学习完成日期 | 2019年10月31日 | ||||
实际的初级完成日期 | 2019年8月20日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||
资格标准 | 纳入标准:以下疾病之一 排除标准:
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性别/性别 |
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年龄 | 儿童,成人,老年人 | ||||
接受健康的志愿者 | 不 | ||||
联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
列出的位置国家 | 德国 | ||||
删除了位置国家 | |||||
管理信息 | |||||
NCT编号 | NCT04265404 | ||||
其他研究ID编号 | 75/18 | ||||
有数据监测委员会 | 不 | ||||
美国FDA调节的产品 |
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IPD共享声明 |
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责任方 | 伊丽莎白·H·亚当(Elisabeth H. Adam),歌德大学 | ||||
研究赞助商 | 歌德大学 | ||||
合作者 | 不提供 | ||||
调查人员 |
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PRS帐户 | 歌德大学 | ||||
验证日期 | 2020年2月 |