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出境医 / 临床实验 / 运动对人骨骼肌磷蛋白体的影响
运动对人骨骼肌磷蛋白体的影响
研究描述
简要摘要：
通常，耐药性运动会增加肌肉质量和力量以及抗疲劳性。抵抗运动如何实现这些适应性，但众所周知，骨骼肌肉将耐药性运动的物理和生化应力转化为形态学和代谢适应。尽管电阻运动激活了增加特定蛋白质引起适应的合成的信号通路（即蛋白质），但可能涉及数千种蛋白质，并且它们的相互作用很复杂。研究人员旨在研究这些过程。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 | 阶段 |
|---|---|---|
| 骨骼肌蛋白质合成 | 行为：锻炼 | 阶段2 |
详细说明：
骨骼肌是一种高度塑料组织，能够适应营养摄入和收缩活性的变化。例如，耐药性运动导致肌肉蛋白分解率轻微刺激（MPB），但对肌肉蛋白质合成速率（MPS）的速度更大。当蛋白质摄入之前进行抗性运动时，两种刺激的协同组合使MP的速率在MPB的速率上被刺激。因此，在与蛋白质摄入相结合时，反复的抗性运动反复出现会导致骨骼肌蛋白的积聚，称为肥大。重要的是，通过改变运动刺激的性质，可以重定向正在合成的骨骼肌蛋白的焦点。例如，骨骼肌的延长和重复较低载荷动态刺激（即耐力运动训练）导致线粒体基因，蛋白质，蛋白质的表达增加，并最终增强了线粒体含量，从而导致向氧化表型和氧化表型的转变。改善疲劳抗性。耐药运动训练还刺激了新肌肉蛋白的基因和应计的转录，但是这些基因和蛋白质与肌原纤维蛋白分数很大程度上相关，定期耐药性运动会导致肌肉肥大和力量增加。但是，在运动训练的早期阶段，尤其是在没有训练的参与者中，两种运动方式共同的基因表达都有显着增加。只有在持续的运动训练中，转录组的“微调”，蛋白质合成反应，然后是产生不同肥厚和氧化表型的蛋白质组。
学习规划
| 研究类型 ： | 介入（临床试验） |
| 估计入学人数 ： | 12名参与者 |
| 分配： | N/A。 |
| 干预模型： | 单组分配 |
| 干预模型描述： | 有氧和抵抗运动 |
| 掩蔽： | 无（打开标签） |
| 主要意图： | 基础科学 |
| 官方标题： | 运动对人骨骼肌磷蛋白体的影响 |
| 估计研究开始日期 ： | 2020年4月 |
| 估计的初级完成日期 ： | 2020年12月 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2021年7月 |
武器和干预措施
| 手臂 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 实验：运动 所有受试者将同时进行有氧运动和抵抗运动 | 行为：锻炼 有氧运动和抵抗运动 |
结果措施
主要结果指标 ：
- 急性肌肉蛋白合成的变化[时间范围：运动后至3小时之前]肌原纤维MP将使用前体产品方程计算
- 慢性肌肉蛋白合成的变化[时间范围：运动后48小时之前]肌原纤维MP将使用前体产品方程计算
资格标准
| 有资格学习的年龄： | 18年至30年（成人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 是的 |
标准
联系人和位置
联系人
| 联系人：Stuart M Phillips，博士 | 9055259140 EXT 24465 | phillis@mcmaster.ca | |
| 联系人：亚伦·托马斯（Aaron Thomas），MSC | thomasac@mcmaster.ca |
位置
| 加拿大，安大略省 | |
| 运动代谢研究实验室，麦克马斯特大学 | 招募 |
| 加拿大安大略省汉密尔顿，L8S 4K1 | |
| 联系人：Stuart M Phillips博士905-525-9140 EXT 24465 phillis@mcmaster.ca | |
| 首席研究员：Stuart M Phillips博士 | |
赞助商和合作者
麦克马斯特大学
调查人员
| 首席研究员： | 斯图尔特·菲利普斯（Stuart Phillips）博士 | 麦克马斯特大学，运动机能学系 |
| 追踪信息 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交的日期ICMJE | 2020年2月5日 | ||||||||
| 第一个发布日期icmje | 2020年2月11日 | ||||||||
| 上次更新发布日期 | 2020年2月11日 | ||||||||
| 估计研究开始日期ICMJE | 2020年4月 | ||||||||
| 估计的初级完成日期 | 2020年12月（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||||||
| 当前的主要结果度量ICMJE |
| ||||||||
| 原始主要结果措施ICMJE | 与电流相同 | ||||||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||||||
| 当前的次要结果度量ICMJE | 不提供 | ||||||||
| 原始的次要结果措施ICMJE | 不提供 | ||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 描述性信息 | |||||||||
| 简短的标题ICMJE | 运动对人骨骼肌磷蛋白体的影响 | ||||||||
| 官方标题ICMJE | 运动对人骨骼肌磷蛋白体的影响 | ||||||||
| 简要摘要 | 通常，耐药性运动会增加肌肉质量和力量以及抗疲劳性。抵抗运动如何实现这些适应性，但众所周知，骨骼肌肉将耐药性运动的物理和生化应力转化为形态学和代谢适应。尽管电阻运动激活了增加特定蛋白质引起适应的合成的信号通路（即蛋白质），但可能涉及数千种蛋白质，并且它们的相互作用很复杂。研究人员旨在研究这些过程。 | ||||||||
| 详细说明 | 骨骼肌是一种高度塑料组织，能够适应营养摄入和收缩活性的变化。例如，耐药性运动导致肌肉蛋白分解率轻微刺激（MPB），但对肌肉蛋白质合成速率（MPS）的速度更大。当蛋白质摄入之前进行抗性运动时，两种刺激的协同组合使MP的速率在MPB的速率上被刺激。因此，在与蛋白质摄入相结合时，反复的抗性运动反复出现会导致骨骼肌蛋白的积聚，称为肥大。重要的是，通过改变运动刺激的性质，可以重定向正在合成的骨骼肌蛋白的焦点。例如，骨骼肌的延长和重复较低载荷动态刺激（即耐力运动训练）导致线粒体基因，蛋白质，蛋白质的表达增加，并最终增强了线粒体含量，从而导致向氧化表型和氧化表型的转变。改善疲劳抗性。耐药运动训练还刺激了新肌肉蛋白的基因和应计的转录，但是这些基因和蛋白质与肌原纤维蛋白分数很大程度上相关，定期耐药性运动会导致肌肉肥大和力量增加。但是，在运动训练的早期阶段，尤其是在没有训练的参与者中，两种运动方式共同的基因表达都有显着增加。只有在持续的运动训练中，转录组的“微调”，蛋白质合成反应，然后是产生不同肥厚和氧化表型的蛋白质组。 | ||||||||
| 研究类型ICMJE | 介入 | ||||||||
| 研究阶段ICMJE | 阶段2 | ||||||||
| 研究设计ICMJE | 分配：N/A 干预模型：单一组分配 干预模型描述： 有氧和抵抗运动 掩蔽：无（打开标签）主要目的：基础科学 | ||||||||
| 条件ICMJE | 骨骼肌蛋白质合成 | ||||||||
| 干预ICMJE | 行为：锻炼 有氧运动和抵抗运动 | ||||||||
| 研究臂ICMJE | 实验：运动 所有受试者将同时进行有氧运动和抵抗运动 干预：行为：锻炼 | ||||||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||||||
| 招聘信息 | |||||||||
| 招聘状态ICMJE | 招募 | ||||||||
| 估计注册ICMJE | 12 | ||||||||
| 原始估计注册ICMJE | 与电流相同 | ||||||||
| 估计的研究完成日期ICMJE | 2021年7月 | ||||||||
| 估计的初级完成日期 | 2020年12月（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||||||
| 资格标准ICMJE | 纳入标准： - 在18至30岁之间 排除标准： | ||||||||
| 性别/性别ICMJE |
| ||||||||
| 年龄ICMJE | 18年至30年（成人） | ||||||||
| 接受健康的志愿者ICMJE | 是的 | ||||||||
| 联系ICMJE |
| ||||||||
| 列出的位置国家ICMJE | 加拿大 | ||||||||
| 删除了位置国家 | |||||||||
| 管理信息 | |||||||||
| NCT编号ICMJE | NCT04263714 | ||||||||
| 其他研究ID编号ICMJE | HIREB 2196 | ||||||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||||||
| IPD共享语句ICMJE |
| ||||||||
| 责任方 | 斯图尔特·菲利普斯（Stuart Phillips），麦克马斯特大学 | ||||||||
| 研究赞助商ICMJE | 麦克马斯特大学 | ||||||||
| 合作者ICMJE | 不提供 | ||||||||
| 研究人员ICMJE |
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| PRS帐户 | 麦克马斯特大学 | ||||||||
| 验证日期 | 2020年2月 | ||||||||
国际医学期刊编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素 | |||||||||
研究描述
简要摘要：
通常，耐药性运动会增加肌肉质量和力量以及抗疲劳性。抵抗运动如何实现这些适应性，但众所周知，骨骼肌肉将耐药性运动的物理和生化应力转化为形态学和代谢适应。尽管电阻运动激活了增加特定蛋白质引起适应的合成的信号通路（即蛋白质），但可能涉及数千种蛋白质，并且它们的相互作用很复杂。研究人员旨在研究这些过程。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 | 阶段 |
|---|---|---|
| 骨骼肌蛋白质合成 | 行为：锻炼 | 阶段2 |
详细说明：
骨骼肌是一种高度塑料组织，能够适应营养摄入和收缩活性的变化。例如，耐药性运动导致肌肉蛋白分解率轻微刺激（MPB），但对肌肉蛋白质合成速率（MPS）的速度更大。当蛋白质摄入之前进行抗性运动时，两种刺激的协同组合使MP的速率在MPB的速率上被刺激。因此，在与蛋白质摄入相结合时，反复的抗性运动反复出现会导致骨骼肌蛋白的积聚，称为肥大。重要的是，通过改变运动刺激的性质，可以重定向正在合成的骨骼肌蛋白的焦点。例如，骨骼肌的延长和重复较低载荷动态刺激（即耐力运动训练）导致线粒体基因，蛋白质，蛋白质的表达增加，并最终增强了线粒体含量，从而导致向氧化表型和氧化表型的转变。改善疲劳抗性。耐药运动训练还刺激了新肌肉蛋白的基因和应计的转录，但是这些基因和蛋白质与肌原纤维蛋白分数很大程度上相关，定期耐药性运动会导致肌肉肥大和力量增加。但是，在运动训练的早期阶段，尤其是在没有训练的参与者中，两种运动方式共同的基因表达都有显着增加。只有在持续的运动训练中，转录组的“微调”，蛋白质合成反应，然后是产生不同肥厚和氧化表型的蛋白质组。
学习规划
| 研究类型 ： | 介入（临床试验） |
| 估计入学人数 ： | 12名参与者 |
| 分配： | N/A。 |
| 干预模型： | 单组分配 |
| 干预模型描述： | 有氧和抵抗运动 |
| 掩蔽： | 无（打开标签） |
| 主要意图： | 基础科学 |
| 官方标题： | 运动对人骨骼肌磷蛋白体的影响 |
| 估计研究开始日期 ： | 2020年4月 |
| 估计的初级完成日期 ： | 2020年12月 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2021年7月 |
武器和干预措施
| 手臂 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 实验：运动 所有受试者将同时进行有氧运动和抵抗运动 | 行为：锻炼 有氧运动和抵抗运动 |
结果措施
资格标准
| 有资格学习的年龄： | 18年至30年（成人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 是的 |
标准
纳入标准：
- 在18至30岁之间
排除标准：
联系人和位置
联系人
| 联系人：Stuart M Phillips，博士 | 9055259140 EXT 24465 | phillis@mcmaster.ca | |
| 联系人：亚伦·托马斯（Aaron Thomas），MSC | thomasac@mcmaster.ca |
位置
| 加拿大，安大略省 | |
| 运动代谢研究实验室，麦克马斯特大学 | 招募 |
| 加拿大安大略省汉密尔顿，L8S 4K1 | |
| 联系人：Stuart M Phillips博士905-525-9140 EXT 24465 phillis@mcmaster.ca | |
| 首席研究员：Stuart M Phillips博士 | |
赞助商和合作者
麦克马斯特大学
调查人员
| 首席研究员： | 斯图尔特·菲利普斯（Stuart Phillips）博士 | 麦克马斯特大学，运动机能学系 |
| 追踪信息 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交的日期ICMJE | 2020年2月5日 | ||||||||
| 第一个发布日期icmje | 2020年2月11日 | ||||||||
| 上次更新发布日期 | 2020年2月11日 | ||||||||
| 估计研究开始日期ICMJE | 2020年4月 | ||||||||
| 估计的初级完成日期 | 2020年12月（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||||||
| 当前的主要结果度量ICMJE | |||||||||
| 原始主要结果措施ICMJE | 与电流相同 | ||||||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||||||
| 当前的次要结果度量ICMJE | 不提供 | ||||||||
| 原始的次要结果措施ICMJE | 不提供 | ||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 描述性信息 | |||||||||
| 简短的标题ICMJE | 运动对人骨骼肌磷蛋白体的影响 | ||||||||
| 官方标题ICMJE | 运动对人骨骼肌磷蛋白体的影响 | ||||||||
| 简要摘要 | 通常，耐药性运动会增加肌肉质量和力量以及抗疲劳性。抵抗运动如何实现这些适应性，但众所周知，骨骼肌肉将耐药性运动的物理和生化应力转化为形态学和代谢适应。尽管电阻运动激活了增加特定蛋白质引起适应的合成的信号通路（即蛋白质），但可能涉及数千种蛋白质，并且它们的相互作用很复杂。研究人员旨在研究这些过程。 | ||||||||
| 详细说明 | 骨骼肌是一种高度塑料组织，能够适应营养摄入和收缩活性的变化。例如，耐药性运动导致肌肉蛋白分解率轻微刺激（MPB），但对肌肉蛋白质合成速率（MPS）的速度更大。当蛋白质摄入之前进行抗性运动时，两种刺激的协同组合使MP的速率在MPB的速率上被刺激。因此，在与蛋白质摄入相结合时，反复的抗性运动反复出现会导致骨骼肌蛋白的积聚，称为肥大。重要的是，通过改变运动刺激的性质，可以重定向正在合成的骨骼肌蛋白的焦点。例如，骨骼肌的延长和重复较低载荷动态刺激（即耐力运动训练）导致线粒体基因，蛋白质，蛋白质的表达增加，并最终增强了线粒体含量，从而导致向氧化表型和氧化表型的转变。改善疲劳抗性。耐药运动训练还刺激了新肌肉蛋白的基因和应计的转录，但是这些基因和蛋白质与肌原纤维蛋白分数很大程度上相关，定期耐药性运动会导致肌肉肥大和力量增加。但是，在运动训练的早期阶段，尤其是在没有训练的参与者中，两种运动方式共同的基因表达都有显着增加。只有在持续的运动训练中，转录组的“微调”，蛋白质合成反应，然后是产生不同肥厚和氧化表型的蛋白质组。 | ||||||||
| 研究类型ICMJE | 介入 | ||||||||
| 研究阶段ICMJE | 阶段2 | ||||||||
| 研究设计ICMJE | 分配：N/A 干预模型：单一组分配 干预模型描述： 有氧和抵抗运动 掩蔽：无（打开标签）主要目的：基础科学 | ||||||||
| 条件ICMJE | 骨骼肌蛋白质合成 | ||||||||
| 干预ICMJE | 行为：锻炼 有氧运动和抵抗运动 | ||||||||
| 研究臂ICMJE | 实验：运动 所有受试者将同时进行有氧运动和抵抗运动 干预：行为：锻炼 | ||||||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||||||
| 招聘信息 | |||||||||
| 招聘状态ICMJE | 招募 | ||||||||
| 估计注册ICMJE | 12 | ||||||||
| 原始估计注册ICMJE | 与电流相同 | ||||||||
| 估计的研究完成日期ICMJE | 2021年7月 | ||||||||
| 估计的初级完成日期 | 2020年12月（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||||||
| 资格标准ICMJE | 纳入标准： - 在18至30岁之间 排除标准： | ||||||||
| 性别/性别ICMJE |
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| 年龄ICMJE | 18年至30年（成人） | ||||||||
| 接受健康的志愿者ICMJE | 是的 | ||||||||
| 联系ICMJE |
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| 列出的位置国家ICMJE | 加拿大 | ||||||||
| 删除了位置国家 | |||||||||
| 管理信息 | |||||||||
| NCT编号ICMJE | NCT04263714 | ||||||||
| 其他研究ID编号ICMJE | HIREB 2196 | ||||||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享语句ICMJE |
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| 责任方 | 斯图尔特·菲利普斯（Stuart Phillips），麦克马斯特大学 | ||||||||
| 研究赞助商ICMJE | 麦克马斯特大学 | ||||||||
| 合作者ICMJE | 不提供 | ||||||||
| 研究人员ICMJE |
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| PRS帐户 | 麦克马斯特大学 | ||||||||
| 验证日期 | 2020年2月 | ||||||||
国际医学期刊编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素 | |||||||||
