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出境医 / 临床实验 / 治疗理由的比较愿意耐受感受性暴露的意愿

治疗理由的比较愿意耐受感受性暴露的意愿

研究描述
简要摘要:
当前研究的目的是检查强调治疗基本原理中价值的影响,对治疗反应,耐受痛苦的意愿以及一项一期跨感性的暴露干预措施的可接受性,以降低焦虑敏感性。没有价值重点的标准治疗基本原理将作为对照。

病情或疾病 干预/治疗阶段
焦虑敏感性行为:感受性的暴露不适用

详细说明:

恐慌症的认知行为模型认为,焦虑敏感性或害怕与焦虑有关的生理感觉(例如,对心率增加)和灾难性的误解对这些感觉的危险(心率是一种迎面而来的心脏病发作' target='_blank'>心脏病发作)。从这些模型和随后的临床研究中,互感性暴露已成为恐慌症治疗的认知行为疗法中最有效的组成部分,并且正如预期的那样,是一种有效的干预措施,可降低焦虑症的敏感性。然而,小到中度的效应大小,响应率和辍学率的差异表明,恐慌症治疗可能受益于改善保留率,应答率和降低症状的改善。

患者动机和缺乏参与已被确定为要干预的因素。许多治疗技术已被用来促进患者的治疗动机。但是,获得越来越多的经验利益的一个特定方向是包括值识别。价值已经被纳入了经验支持的行为技术和治疗方法中的动机组成部分,包括动机访谈,抑郁症包裹的行为激活治疗以及接受和承诺疗法。来自随机对照试验的证据通常支持包含包含值组成部分的包装,以促进暴露疗法,而初步证据特别有利于在认知行为疗法中包含包含值组件的包装的包装。但是,作者尚无研究来检查价值观对跨感受暴露的动机的影响。因此,研究值组成部分在隔离动机中的影响和感受性暴露练习的可接受性的研究有可能进一步提高治疗效果,从而降低与恐慌症相关的成本以及通过互感性暴露治疗的许多其他条件。因此,当前研究的目的是检查强调治疗基本原理中价值的影响,对治疗反应,耐受痛苦的意愿以及一段感受性的互感性暴露在具有较高焦虑敏感性的临床模拟样本中。

学习规划
研究信息的布局表
研究类型介入(临床试验)
实际注册 0参与者
分配:随机
干预模型:并行分配
掩蔽:无(打开标签)
主要意图:治疗
官方标题:价值观理由是否会增加对际观察性暴露的忍受的意愿:检查一次性随机临床试验
估计研究开始日期 2022年6月1日
估计的初级完成日期 2022年8月30日
估计 学习完成日期 2022年8月30日
武器和干预措施
手臂 干预/治疗
实验:价值原理
将引入感知性的暴露练习,以帮助参与者参与更多他们重视的方式。
行为:感受性的暴露
反复进行了60秒的自愿性过度换气试验,每个试验随后是15秒的休息时间。参与者将完成至少8次试验,并继续进行额外的试验,直到其最担心的预测结果的评级低于或低于5%的可能性。

主动比较器:标准理由
将引入互感性的暴露练习,以帮助参与者减少不适感。
行为:感受性的暴露
反复进行了60秒的自愿性过度换气试验,每个试验随后是15秒的休息时间。参与者将完成至少8次试验,并继续进行额外的试验,直到其最担心的预测结果的评级低于或低于5%的可能性。

结果措施
主要结果指标
  1. 愿意容忍困扰的意愿[时间范围:从干预前变为立即干预后]
    可以通过确定奥尔巴尼恐慌和恐惧症问卷(APPQ)上的活动项目来评估耐受困扰的意愿 - 参与者对最高分数的反应表明最恐惧的恐惧症。然后,将问参与者:“下周您愿意(最担心的活动)如何?”响应范围从0%到100%。


次要结果度量
  1. 稻草呼吸蝙蝠峰值恐惧等级[时间范围:干预前]
    将要求参与者连续三分钟通过鸡尾酒吸管呼吸过度换气。每分钟后,参与者将被要求将他们的高峰恐惧从0(“无恐惧”)到100(“极端恐惧或恐慌”)不等。通过计算三个等级的平均值来计算峰值恐惧评级。

  2. 过度呼吸蝙蝠峰值恐惧等级[时间范围:立即干预后]
    将要求参与者在干预后进行最后一次呼吸任务,以查看他们可以过度呼吸多长时间。停产后,将要求参与者以100分的视觉模拟量表报告他们目前的恐惧水平,从0(“无恐惧”)到100(“极端恐惧或恐慌”)。

  3. 在审判恐惧评级之间[时间范围:从干预前变为立即干预后的变化]
    在每次自愿过度换气试验之后,将要求参与者提供其高峰恐惧的评分。在试验期间,将要求参与者在100分的视觉模拟量表上对他们的高峰恐惧评分,从0(“无恐惧”)到100(“极端恐惧或恐慌”)。

  4. 焦虑敏感性指数-3(ASI-3)[时间范围:从干预前变为立即干预后]
    ASI-3是对生理唤醒相关感觉的恐惧的18项自我报告。 ASI-3上的分数范围从0到72,得分较高,反映出对唤醒相关症状的恐惧更大。

  5. 奥尔巴尼恐慌和恐惧症问卷(APPQ)[时间范围:从干预前变为立即干预后]
    APPQ是一种27个项目的自我报告衡量对活动的恐惧,通常由患有恐惧症和社会恐惧症的人避免,以及通常会产生身体感觉的活动。 APPQ上的分数范围从0到216,得分较高,反映出更高的恐惧水平。

  6. 在试验耐受性等级之间[时间范围:从干预前变为立即干预后]
    在每次自愿过度换气试验之后,将要求参与者提供生理感觉耐受性的评级。将要求参与者评价他们认为自己能够在100点视觉模拟上耐受换气期间的生理感觉的程度,从0(“完全无法忍受”)到100(“完全能够忍受它们”)规模。

  7. 治疗可接受性问卷[时间范围:立即干预后]
    对参与者进行了三项自我报告问卷调查,以评估所提供的治疗的可接受性。参与者将以五点李克特量表将治疗可接受性,可爱性和厌恶性从“完全不”评估为“极度”。治疗可接受性问卷的分数范围为0到12,得分较高,反映出更大的可接受性。


资格标准
有资格信息的布局表
有资格学习的年龄: 18岁以上(成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:
标准

纳入标准:

  • 焦虑敏感性指数的得分≥23 -3(ASI -3)

排除标准:

联系人和位置

位置
布局表以获取位置信息
美国,密西西比州
密西西比大学
美国密西西比州大学,美国38677
赞助商和合作者
Gina Boullion
调查人员
调查员信息的布局表
首席研究员: Gina Boullion,MS密西西比大学医学中心
追踪信息
首先提交的日期ICMJE 2020年1月31日
第一个发布日期icmje 2020年2月6日
上次更新发布日期2020年6月26日
估计研究开始日期ICMJE 2022年6月1日
估计的初级完成日期2022年8月30日(主要结果度量的最终数据收集日期)
当前的主要结果度量ICMJE
(提交:2020年2月5日)
愿意容忍困扰的意愿[时间范围:从干预前变为立即干预后]
可以通过确定奥尔巴尼恐慌和恐惧症问卷(APPQ)上的活动项目来评估耐受困扰的意愿 - 参与者对最高分数的反应表明最恐惧的恐惧症。然后,将问参与者:“下周您愿意(最担心的活动)如何?”响应范围从0%到100%。
原始主要结果措施ICMJE与电流相同
改变历史
当前的次要结果度量ICMJE
(提交:2020年2月5日)
  • 稻草呼吸蝙蝠峰值恐惧等级[时间范围:干预前]
    将要求参与者连续三分钟通过鸡尾酒吸管呼吸过度换气。每分钟后,参与者将被要求将他们的高峰恐惧从0(“无恐惧”)到100(“极端恐惧或恐慌”)不等。通过计算三个等级的平均值来计算峰值恐惧评级。
  • 过度呼吸蝙蝠峰值恐惧等级[时间范围:立即干预后]
    将要求参与者在干预后进行最后一次呼吸任务,以查看他们可以过度呼吸多长时间。停产后,将要求参与者以100分的视觉模拟量表报告他们目前的恐惧水平,从0(“无恐惧”)到100(“极端恐惧或恐慌”)。
  • 在审判恐惧评级之间[时间范围:从干预前变为立即干预后的变化]
    在每次自愿过度换气试验之后,将要求参与者提供其高峰恐惧的评分。在试验期间,将要求参与者在100分的视觉模拟量表上对他们的高峰恐惧评分,从0(“无恐惧”)到100(“极端恐惧或恐慌”)。
  • 焦虑敏感性指数-3(ASI-3)[时间范围:从干预前变为立即干预后]
    ASI-3是对生理唤醒相关感觉的恐惧的18项自我报告。 ASI-3上的分数范围从0到72,得分较高,反映出对唤醒相关症状的恐惧更大。
  • 奥尔巴尼恐慌和恐惧症问卷(APPQ)[时间范围:从干预前变为立即干预后]
    APPQ是一种27个项目的自我报告衡量对活动的恐惧,通常由患有恐惧症和社会恐惧症的人避免,以及通常会产生身体感觉的活动。 APPQ上的分数范围从0到216,得分较高,反映出更高的恐惧水平。
  • 在试验耐受性等级之间[时间范围:从干预前变为立即干预后]
    在每次自愿过度换气试验之后,将要求参与者提供生理感觉耐受性的评级。将要求参与者评价他们认为自己能够在100点视觉模拟上耐受换气期间的生理感觉的程度,从0(“完全无法忍受”)到100(“完全能够忍受它们”)规模。
  • 治疗可接受性问卷[时间范围:立即干预后]
    对参与者进行了三项自我报告问卷调查,以评估所提供的治疗的可接受性。参与者将以五点李克特量表将治疗可接受性,可爱性和厌恶性从“完全不”评估为“极度”。治疗可接受性问卷的分数范围为0到12,得分较高,反映出更大的可接受性。
原始的次要结果措施ICMJE与电流相同
当前其他预先指定的结果指标不提供
原始其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短的标题ICMJE治疗理由的比较愿意耐受感受性暴露的意愿
官方标题ICMJE价值观理由是否会增加对际观察性暴露的忍受的意愿:检查一次性随机临床试验
简要摘要当前研究的目的是检查强调治疗基本原理中价值的影响,对治疗反应,耐受痛苦的意愿以及一项一期跨感性的暴露干预措施的可接受性,以降低焦虑敏感性。没有价值重点的标准治疗基本原理将作为对照。
详细说明

恐慌症的认知行为模型认为,焦虑敏感性或害怕与焦虑有关的生理感觉(例如,对心率增加)和灾难性的误解对这些感觉的危险(心率是一种迎面而来的心脏病发作' target='_blank'>心脏病发作)。从这些模型和随后的临床研究中,互感性暴露已成为恐慌症治疗的认知行为疗法中最有效的组成部分,并且正如预期的那样,是一种有效的干预措施,可降低焦虑症的敏感性。然而,小到中度的效应大小,响应率和辍学率的差异表明,恐慌症治疗可能受益于改善保留率,应答率和降低症状的改善。

患者动机和缺乏参与已被确定为要干预的因素。许多治疗技术已被用来促进患者的治疗动机。但是,获得越来越多的经验利益的一个特定方向是包括值识别。价值已经被纳入了经验支持的行为技术和治疗方法中的动机组成部分,包括动机访谈,抑郁症包裹的行为激活治疗以及接受和承诺疗法。来自随机对照试验的证据通常支持包含包含值组成部分的包装,以促进暴露疗法,而初步证据特别有利于在认知行为疗法中包含包含值组件的包装的包装。但是,作者尚无研究来检查价值观对跨感受暴露的动机的影响。因此,研究值组成部分在隔离动机中的影响和感受性暴露练习的可接受性的研究有可能进一步提高治疗效果,从而降低与恐慌症相关的成本以及通过互感性暴露治疗的许多其他条件。因此,当前研究的目的是检查强调治疗基本原理中价值的影响,对治疗反应,耐受痛苦的意愿以及一段感受性的互感性暴露在具有较高焦虑敏感性的临床模拟样本中。

研究类型ICMJE介入
研究阶段ICMJE不适用
研究设计ICMJE分配:随机
干预模型:平行分配
掩蔽:无(打开标签)
主要目的:治疗
条件ICMJE焦虑敏感性
干预ICMJE行为:感受性的暴露
反复进行了60秒的自愿性过度换气试验,每个试验随后是15秒的休息时间。参与者将完成至少8次试验,并继续进行额外的试验,直到其最担心的预测结果的评级低于或低于5%的可能性。
研究臂ICMJE
  • 实验:价值原理
    将引入感知性的暴露练习,以帮助参与者参与更多他们重视的方式。
    干预:行为:感受性暴露
  • 主动比较器:标准理由
    将引入互感性的暴露练习,以帮助参与者减少不适感。
    干预:行为:感受性暴露
出版物 *不提供

*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。
招聘信息
招聘状态ICMJE取消
实际注册ICMJE
(提交:2020年6月24日)
0
原始估计注册ICMJE
(提交:2020年2月5日)
90
估计的研究完成日期ICMJE 2022年8月30日
估计的初级完成日期2022年8月30日(主要结果度量的最终数据收集日期)
资格标准ICMJE

纳入标准:

  • 焦虑敏感性指数的得分≥23 -3(ASI -3)

排除标准:

性别/性别ICMJE
有资格学习的男女:全部
年龄ICMJE 18岁以上(成人,老年人)
接受健康的志愿者ICMJE
联系ICMJE仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家ICMJE美国
删除了位置国家
管理信息
NCT编号ICMJE NCT04259190
其他研究ID编号ICMJE 20-024
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享语句ICMJE
计划共享IPD:
责任方密西西比大学的吉娜·布利恩(Gina Boullion),牛津大学
研究赞助商ICMJE Gina Boullion
合作者ICMJE不提供
研究人员ICMJE
首席研究员: Gina Boullion,MS密西西比大学医学中心
PRS帐户密西西比大学,牛津大学
验证日期2020年6月

国际医学期刊编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素
研究描述
简要摘要:
当前研究的目的是检查强调治疗基本原理中价值的影响,对治疗反应,耐受痛苦的意愿以及一项一期跨感性的暴露干预措施的可接受性,以降低焦虑敏感性。没有价值重点的标准治疗基本原理将作为对照。

病情或疾病 干预/治疗阶段
焦虑敏感性行为:感受性的暴露不适用

详细说明:

恐慌症的认知行为模型认为,焦虑敏感性或害怕与焦虑有关的生理感觉(例如,对心率增加)和灾难性的误解对这些感觉的危险(心率是一种迎面而来的心脏病发作' target='_blank'>心脏病发作)。从这些模型和随后的临床研究中,互感性暴露已成为恐慌症治疗的认知行为疗法中最有效的组成部分,并且正如预期的那样,是一种有效的干预措施,可降低焦虑症' target='_blank'>焦虑症的敏感性。然而,小到中度的效应大小,响应率和辍学率的差异表明,恐慌症治疗可能受益于改善保留率,应答率和降低症状的改善。

患者动机和缺乏参与已被确定为要干预的因素。许多治疗技术已被用来促进患者的治疗动机。但是,获得越来越多的经验利益的一个特定方向是包括值识别。价值已经被纳入了经验支持的行为技术和治疗方法中的动机组成部分,包括动机访谈,抑郁症包裹的行为激活治疗以及接受和承诺疗法。来自随机对照试验的证据通常支持包含包含值组成部分的包装,以促进暴露疗法,而初步证据特别有利于在认知行为疗法中包含包含值组件的包装的包装。但是,作者尚无研究来检查价值观对跨感受暴露的动机的影响。因此,研究值组成部分在隔离动机中的影响和感受性暴露练习的可接受性的研究有可能进一步提高治疗效果,从而降低与恐慌症相关的成本以及通过互感性暴露治疗的许多其他条件。因此,当前研究的目的是检查强调治疗基本原理中价值的影响,对治疗反应,耐受痛苦的意愿以及一段感受性的互感性暴露在具有较高焦虑敏感性的临床模拟样本中。

学习规划
研究信息的布局表
研究类型介入(临床试验)
实际注册 0参与者
分配:随机
干预模型:并行分配
掩蔽:无(打开标签)
主要意图:治疗
官方标题:价值观理由是否会增加对际观察性暴露的忍受的意愿:检查一次性随机临床试验
估计研究开始日期 2022年6月1日
估计的初级完成日期 2022年8月30日
估计 学习完成日期 2022年8月30日
武器和干预措施
手臂 干预/治疗
实验:价值原理
将引入感知性的暴露练习,以帮助参与者参与更多他们重视的方式。
行为:感受性的暴露
反复进行了60秒的自愿性过度换气试验,每个试验随后是15秒的休息时间。参与者将完成至少8次试验,并继续进行额外的试验,直到其最担心的预测结果的评级低于或低于5%的可能性。

主动比较器:标准理由
将引入互感性的暴露练习,以帮助参与者减少不适感。
行为:感受性的暴露
反复进行了60秒的自愿性过度换气试验,每个试验随后是15秒的休息时间。参与者将完成至少8次试验,并继续进行额外的试验,直到其最担心的预测结果的评级低于或低于5%的可能性。

结果措施
主要结果指标
  1. 愿意容忍困扰的意愿[时间范围:从干预前变为立即干预后]
    可以通过确定奥尔巴尼恐慌和恐惧症问卷(APPQ)上的活动项目来评估耐受困扰的意愿 - 参与者对最高分数的反应表明最恐惧的恐惧症。然后,将问参与者:“下周您愿意(最担心的活动)如何?”响应范围从0%到100%。


次要结果度量
  1. 稻草呼吸蝙蝠峰值恐惧等级[时间范围:干预前]
    将要求参与者连续三分钟通过鸡尾酒吸管呼吸过度换气。每分钟后,参与者将被要求将他们的高峰恐惧从0(“无恐惧”)到100(“极端恐惧或恐慌”)不等。通过计算三个等级的平均值来计算峰值恐惧评级。

  2. 过度呼吸蝙蝠峰值恐惧等级[时间范围:立即干预后]
    将要求参与者在干预后进行最后一次呼吸任务,以查看他们可以过度呼吸多长时间。停产后,将要求参与者以100分的视觉模拟量表报告他们目前的恐惧水平,从0(“无恐惧”)到100(“极端恐惧或恐慌”)。

  3. 在审判恐惧评级之间[时间范围:从干预前变为立即干预后的变化]
    在每次自愿过度换气试验之后,将要求参与者提供其高峰恐惧的评分。在试验期间,将要求参与者在100分的视觉模拟量表上对他们的高峰恐惧评分,从0(“无恐惧”)到100(“极端恐惧或恐慌”)。

  4. 焦虑敏感性指数-3(ASI-3)[时间范围:从干预前变为立即干预后]
    ASI-3是对生理唤醒相关感觉的恐惧的18项自我报告。 ASI-3上的分数范围从0到72,得分较高,反映出对唤醒相关症状的恐惧更大。

  5. 奥尔巴尼恐慌和恐惧症问卷(APPQ)[时间范围:从干预前变为立即干预后]
    APPQ是一种27个项目的自我报告衡量对活动的恐惧,通常由患有恐惧症和社会恐惧症的人避免,以及通常会产生身体感觉的活动。 APPQ上的分数范围从0到216,得分较高,反映出更高的恐惧水平。

  6. 在试验耐受性等级之间[时间范围:从干预前变为立即干预后]
    在每次自愿过度换气试验之后,将要求参与者提供生理感觉耐受性的评级。将要求参与者评价他们认为自己能够在100点视觉模拟上耐受换气期间的生理感觉的程度,从0(“完全无法忍受”)到100(“完全能够忍受它们”)规模。

  7. 治疗可接受性问卷[时间范围:立即干预后]
    对参与者进行了三项自我报告问卷调查,以评估所提供的治疗的可接受性。参与者将以五点李克特量表将治疗可接受性,可爱性和厌恶性从“完全不”评估为“极度”。治疗可接受性问卷的分数范围为0到12,得分较高,反映出更大的可接受性。


资格标准
有资格信息的布局表
有资格学习的年龄: 18岁以上(成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:
标准

纳入标准:

  • 焦虑敏感性指数的得分≥23 -3(ASI -3)

排除标准:

联系人和位置

位置
布局表以获取位置信息
美国,密西西比州
密西西比大学
美国密西西比州大学,美国38677
赞助商和合作者
Gina Boullion
调查人员
调查员信息的布局表
首席研究员: Gina Boullion,MS密西西比大学医学中心
追踪信息
首先提交的日期ICMJE 2020年1月31日
第一个发布日期icmje 2020年2月6日
上次更新发布日期2020年6月26日
估计研究开始日期ICMJE 2022年6月1日
估计的初级完成日期2022年8月30日(主要结果度量的最终数据收集日期)
当前的主要结果度量ICMJE
(提交:2020年2月5日)
愿意容忍困扰的意愿[时间范围:从干预前变为立即干预后]
可以通过确定奥尔巴尼恐慌和恐惧症问卷(APPQ)上的活动项目来评估耐受困扰的意愿 - 参与者对最高分数的反应表明最恐惧的恐惧症。然后,将问参与者:“下周您愿意(最担心的活动)如何?”响应范围从0%到100%。
原始主要结果措施ICMJE与电流相同
改变历史
当前的次要结果度量ICMJE
(提交:2020年2月5日)
  • 稻草呼吸蝙蝠峰值恐惧等级[时间范围:干预前]
    将要求参与者连续三分钟通过鸡尾酒吸管呼吸过度换气。每分钟后,参与者将被要求将他们的高峰恐惧从0(“无恐惧”)到100(“极端恐惧或恐慌”)不等。通过计算三个等级的平均值来计算峰值恐惧评级。
  • 过度呼吸蝙蝠峰值恐惧等级[时间范围:立即干预后]
    将要求参与者在干预后进行最后一次呼吸任务,以查看他们可以过度呼吸多长时间。停产后,将要求参与者以100分的视觉模拟量表报告他们目前的恐惧水平,从0(“无恐惧”)到100(“极端恐惧或恐慌”)。
  • 在审判恐惧评级之间[时间范围:从干预前变为立即干预后的变化]
    在每次自愿过度换气试验之后,将要求参与者提供其高峰恐惧的评分。在试验期间,将要求参与者在100分的视觉模拟量表上对他们的高峰恐惧评分,从0(“无恐惧”)到100(“极端恐惧或恐慌”)。
  • 焦虑敏感性指数-3(ASI-3)[时间范围:从干预前变为立即干预后]
    ASI-3是对生理唤醒相关感觉的恐惧的18项自我报告。 ASI-3上的分数范围从0到72,得分较高,反映出对唤醒相关症状的恐惧更大。
  • 奥尔巴尼恐慌和恐惧症问卷(APPQ)[时间范围:从干预前变为立即干预后]
    APPQ是一种27个项目的自我报告衡量对活动的恐惧,通常由患有恐惧症和社会恐惧症的人避免,以及通常会产生身体感觉的活动。 APPQ上的分数范围从0到216,得分较高,反映出更高的恐惧水平。
  • 在试验耐受性等级之间[时间范围:从干预前变为立即干预后]
    在每次自愿过度换气试验之后,将要求参与者提供生理感觉耐受性的评级。将要求参与者评价他们认为自己能够在100点视觉模拟上耐受换气期间的生理感觉的程度,从0(“完全无法忍受”)到100(“完全能够忍受它们”)规模。
  • 治疗可接受性问卷[时间范围:立即干预后]
    对参与者进行了三项自我报告问卷调查,以评估所提供的治疗的可接受性。参与者将以五点李克特量表将治疗可接受性,可爱性和厌恶性从“完全不”评估为“极度”。治疗可接受性问卷的分数范围为0到12,得分较高,反映出更大的可接受性。
原始的次要结果措施ICMJE与电流相同
当前其他预先指定的结果指标不提供
原始其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短的标题ICMJE治疗理由的比较愿意耐受感受性暴露的意愿
官方标题ICMJE价值观理由是否会增加对际观察性暴露的忍受的意愿:检查一次性随机临床试验
简要摘要当前研究的目的是检查强调治疗基本原理中价值的影响,对治疗反应,耐受痛苦的意愿以及一项一期跨感性的暴露干预措施的可接受性,以降低焦虑敏感性。没有价值重点的标准治疗基本原理将作为对照。
详细说明

恐慌症的认知行为模型认为,焦虑敏感性或害怕与焦虑有关的生理感觉(例如,对心率增加)和灾难性的误解对这些感觉的危险(心率是一种迎面而来的心脏病发作' target='_blank'>心脏病发作)。从这些模型和随后的临床研究中,互感性暴露已成为恐慌症治疗的认知行为疗法中最有效的组成部分,并且正如预期的那样,是一种有效的干预措施,可降低焦虑症' target='_blank'>焦虑症的敏感性。然而,小到中度的效应大小,响应率和辍学率的差异表明,恐慌症治疗可能受益于改善保留率,应答率和降低症状的改善。

患者动机和缺乏参与已被确定为要干预的因素。许多治疗技术已被用来促进患者的治疗动机。但是,获得越来越多的经验利益的一个特定方向是包括值识别。价值已经被纳入了经验支持的行为技术和治疗方法中的动机组成部分,包括动机访谈,抑郁症包裹的行为激活治疗以及接受和承诺疗法。来自随机对照试验的证据通常支持包含包含值组成部分的包装,以促进暴露疗法,而初步证据特别有利于在认知行为疗法中包含包含值组件的包装的包装。但是,作者尚无研究来检查价值观对跨感受暴露的动机的影响。因此,研究值组成部分在隔离动机中的影响和感受性暴露练习的可接受性的研究有可能进一步提高治疗效果,从而降低与恐慌症相关的成本以及通过互感性暴露治疗的许多其他条件。因此,当前研究的目的是检查强调治疗基本原理中价值的影响,对治疗反应,耐受痛苦的意愿以及一段感受性的互感性暴露在具有较高焦虑敏感性的临床模拟样本中。

研究类型ICMJE介入
研究阶段ICMJE不适用
研究设计ICMJE分配:随机
干预模型:平行分配
掩蔽:无(打开标签)
主要目的:治疗
条件ICMJE焦虑敏感性
干预ICMJE行为:感受性的暴露
反复进行了60秒的自愿性过度换气试验,每个试验随后是15秒的休息时间。参与者将完成至少8次试验,并继续进行额外的试验,直到其最担心的预测结果的评级低于或低于5%的可能性。
研究臂ICMJE
  • 实验:价值原理
    将引入感知性的暴露练习,以帮助参与者参与更多他们重视的方式。
    干预:行为:感受性暴露
  • 主动比较器:标准理由
    将引入互感性的暴露练习,以帮助参与者减少不适感。
    干预:行为:感受性暴露
出版物 *不提供

*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。
招聘信息
招聘状态ICMJE取消
实际注册ICMJE
(提交:2020年6月24日)
0
原始估计注册ICMJE
(提交:2020年2月5日)
90
估计的研究完成日期ICMJE 2022年8月30日
估计的初级完成日期2022年8月30日(主要结果度量的最终数据收集日期)
资格标准ICMJE

纳入标准:

  • 焦虑敏感性指数的得分≥23 -3(ASI -3)

排除标准:

性别/性别ICMJE
有资格学习的男女:全部
年龄ICMJE 18岁以上(成人,老年人)
接受健康的志愿者ICMJE
联系ICMJE仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家ICMJE美国
删除了位置国家
管理信息
NCT编号ICMJE NCT04259190
其他研究ID编号ICMJE 20-024
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享语句ICMJE
计划共享IPD:
责任方密西西比大学的吉娜·布利恩(Gina Boullion),牛津大学
研究赞助商ICMJE Gina Boullion
合作者ICMJE不提供
研究人员ICMJE
首席研究员: Gina Boullion,MS密西西比大学医学中心
PRS帐户密西西比大学,牛津大学
验证日期2020年6月

国际医学期刊编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素