| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 不育 | 诊断测试:超声检查 |
| 研究类型 : | 观察 |
| 估计入学人数 : | 50名参与者 |
| 观察模型: | 其他 |
| 时间观点: | 预期 |
| 官方标题: | 不育女性注射室内精子之前的腔体评估 |
| 估计研究开始日期 : | 2020年2月9日 |
| 估计的初级完成日期 : | 2020年11月10日 |
| 估计 学习完成日期 : | 2021年1月10日 |
| 组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 正常的子宫腔 | 诊断测试:超声检查 经典美国评估腔 |
| 子宫腔异常 | 诊断测试:超声检查 经典美国评估腔 |
| 有资格学习的年龄: | 18年至42年(成人) |
| 有资格学习的男女: | 女性 |
| 基于性别的资格: | 是的 |
| 性别资格描述: | 不育妇女 |
| 接受健康的志愿者: | 是的 |
| 采样方法: | 概率样本 |
纳入标准:
排除标准:
| 追踪信息 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年2月4日 | ||||||
| 第一个发布日期 | 2020年2月6日 | ||||||
| 上次更新发布日期 | 2020年2月6日 | ||||||
| 估计研究开始日期 | 2020年2月9日 | ||||||
| 估计的初级完成日期 | 2020年11月10日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||||
| 当前的主要结果指标 | 妊娠测试阳性的妇女人数[时间范围:一年之内] 那些会怀孕的女人 | ||||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||
| 描述性信息 | |||||||
| 简短标题 | 室内精子注射之前的腔体评估 | ||||||
| 官方头衔 | 不育女性注射室内精子之前的腔体评估 | ||||||
| 简要摘要 | 子宫腔评估是评估女性ICSI的组成部分 | ||||||
| 详细说明 | 经阴道美国是这方面的主要作用 | ||||||
| 研究类型 | 观察 | ||||||
| 学习规划 | 观察模型:其他 时间观点:潜在 | ||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||||
| 采样方法 | 概率样本 | ||||||
| 研究人群 | 有不育的妇女 | ||||||
| 健康)状况 | 不育 | ||||||
| 干涉 | 诊断测试:超声检查 经典美国评估腔 | ||||||
| 研究组/队列 |
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| 出版物 * | 不提供 | ||||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。 | |||||||
| 招聘信息 | |||||||
| 招聘状况 | 尚未招募 | ||||||
| 估计入学人数 | 50 | ||||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||
| 估计学习完成日期 | 2021年1月10日 | ||||||
| 估计的初级完成日期 | 2020年11月10日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||||
| 资格标准 | 纳入标准:
排除标准:
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| 性别/性别 |
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| 年龄 | 18年至42年(成人) | ||||||
| 接受健康的志愿者 | 是的 | ||||||
| 联系人 |
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| 列出的位置国家 | 埃及 | ||||||
| 删除了位置国家 | |||||||
| 管理信息 | |||||||
| NCT编号 | NCT04257708 | ||||||
| 其他研究ID编号 | 子宫 | ||||||
| 有数据监测委员会 | 是的 | ||||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 | 不提供 | ||||||
| 责任方 | Aljazeera医院 | ||||||
| 研究赞助商 | Aljazeera医院 | ||||||
| 合作者 | 不提供 | ||||||
| 调查人员 |
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| PRS帐户 | Aljazeera医院 | ||||||
| 验证日期 | 2020年2月 | ||||||