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出境医 / 临床实验 / 生殖年龄妇女的铁状态,认知表现,主观情绪和疲劳之间的关系。

生殖年龄妇女的铁状态,认知表现,主观情绪和疲劳之间的关系。

研究描述
简要摘要:
铁缺乏症是全球最普遍的营养缺乏症,估计有四分之一受铁缺乏症的影响。生殖年龄的妇女由于月经和分娩期间的铁损失以及在整个怀孕期间对铁的需求增加,造成铁缺乏症和贫血的风险最大。然而,没有贫血的铁缺乏症至少是女性为11-49岁的女性,其最大风险的女性至少是贫血贫血的两倍。尽管如此,它通常仍未诊断。那些具有铁缺乏的非动植物的人仍然会遭受铁缺乏贫血的同样常见后果。这些包括无法解释的疲劳,情绪变化和认知表现降低。先前的研究发现,铁状态与贫血女性的认知表现之间存在显着关系。然而,缺乏铁不足的铁状态的妇女(包括铁缺乏的鼻腔患者)评估认知,情绪和疲劳的研究缺乏。对此类的最新观察性研究发现,更好的铁地位与更好的持续关注相关,但工作记忆较差。但是,该观察结果不包括铁缺乏的贫血女性。这项研究将扩展到这一点,以确定非贫血铁缺乏症和铁缺乏贫血之间的任何差异。这项研究的目的是提高有关妇女健康的知识,并确定生殖年龄妇女(18-49岁)的铁地位,认知表现,主观情绪和疲劳之间是否存在关系。

病情或疾病
铁状态

详细说明:

每个参与者将两次参加实验室。第一个由筛查/培训访问组成,该访问将在下午进行大约2.5小时。这也将在其月经周期发作之前的21-28天/第21-28天之间。如果他们没有月经出血,那么这个约会可以是任何下午。这将包括:研究要求的简报;获得知情同意;确认参与的资格,包括收集人口统计数据和健康筛查,以及对认知和情绪措施的培训。培训课程将遵循标准操作程序,以减少在主要试验期间学习效果的机会。必要时将进行额外的培训。

将要求参与者根据食物频率,咖啡因消费量来填写问卷,并估计每周完成运动的小时数。月经周期问卷也将完成,以估计月经失血,以便参与者在周期的第7-14天参加他们的测试访问。如果参与者由于避孕方法而没有月经周期,那么约会将相距约两周。

将从参与者那里收集一个手指式和静脉血液样本,将分析铁状态。那些血红蛋白水平<120g/L的人将被建议从其全科医生那里寻求建议。

对于测试访问,将要求参与者在访问前斋戒12小时,避免摄入所有食物和饮料,除了水。还将要求他们避免酒精并避免摄入“柜台上的药物” 24小时。参与者将在早上指定的时间到达实验室。以下程序将在认知和情绪测试之前进行:

  • 审查持续符合资格标准的审查
  • 不良事件和伴随的药物评估
  • 确保参与者身体健康

然后,参与者将完成基线认知和情绪评估。

学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
实际注册 379名参与者
观察模型:队列
时间观点:横截面
官方标题:生殖时代女性的铁状态,认知表现,主观情绪和疲劳之间的关系
实际学习开始日期 2017年5月19日
实际的初级完成日期 2019年4月3日
实际 学习完成日期 2019年4月3日
武器和干预措施
组/队列
铁足够
血红蛋白≥120g/L血清铁蛋白>20μg/L
非贫血铁缺乏
血红蛋白≥120g/L血清铁蛋白≤20μg/L
铁不足贫血
血红蛋白<120g/L血清铁蛋白≤20μg/L
没有铁缺乏的贫血
血红蛋白<120g/L血清铁蛋白>20μg/L
结果措施
主要结果指标
  1. 注意速度[时间范围:基线度量]
    通过计算来自3个单独的标准化任务结果的平均得分(ZCHOICE反应时间正确反应时间 + Zrapid视觉信息处理正确反应时间 + ZDIGIT警惕正确反应时间) /3

  2. 主观疲劳[时间范围:基线度量]
    主观疲劳将源自Piper疲劳量表的总分数。得分范围为1到10。较高的分数表明疲劳更大。


次要结果度量
  1. 情节记忆[时间范围:基线度量]
    通过从4个单独的标准化任务成果中计算平均得分(Zimmediate Word召回精度 + ZDELAYED Word召回精度 + Zword识别精度 + ZPICTURE识别精度)/4

  2. 内存速度[时间范围:基线度量]
    通过计算2个单独的标准化任务结果的平均分数(Zpicture识别正确的反应时间 + ZWORD识别正确反应时间)/2,将得出记忆速度的总分。

  3. 注意的准确性[时间范围:基线度量]
    通过计算来自3个单独的标准化任务结果的平均得分(ZCHOICE反应时间精度 + ZZRAPID视觉信息处理精度 + ZZDIGIT警惕性准确性)/3

  4. 执行功能[时间范围:基线度量]
    通过计算5个单独的标准化任务结果的平均得分(znumeric工作记忆精度 + zzSerial 3减去精度 + zzSerial 7减去精度 + ZSTROOP精度-ZPEG和Ball Orrors)/5

  5. 执行功能的速度[时间范围:基线度量]
    通过计算3个单独的标准化任务结果的平均得分(Znumeric工作记忆正确反应时间 + ZSTROOP正确反应时间 + ZPEG和BALL总体反应时间)/3

  6. 计算机位置学习任务[时间范围:基线度量]
    利用5个学习试验中的总排量来创建总学习指数分数,计算了总体得分。得分范围为0到1。

  7. 主观的整体情绪干扰[时间范围:基线度量]
    主观情绪障碍源自情绪状态问卷的整体得分。较高的分数表明更大程度的总体情绪干扰。

  8. 主观睡眠质量[时间范围:基线度量]
    主观睡眠质量源自睡眠条件指标的整体评分。总分范围从0到32。较高的分数表明主观睡眠质量更高。

  9. 主观压力[时间范围:基线度量]
    主观应力源自感知到的应力量表的整体得分。更高的分数表明主观应力更大

  10. 健康结果[时间范围:基线度量]
    主观健康结果源自SF-12。分数范围从0到100。较高的分数表明自我报告的健康状况更好。

  11. 主观警觉性[时间范围:基线度量]
    主观警觉性将源自认知任务表现后呈现的警报视觉模拟量表。分数范围从0到100。较高的分数表明警报的感觉更大。

  12. 主观精神疲劳[时间范围:基线度量]
    主观的心理疲劳将来自认知任务表现后呈现的精神疲劳视觉模拟量表。分数范围从0到100。较高的分数表明精神疲劳的感觉更大。

  13. 全球精度[时间范围:基线度量]
    通过计算13个单独的标准化结果的平均得分(ZCHOICE反应时间精度 + ZZRAPID视觉信息处理精度 + Znumeric工作记忆精度 + ZZDIGIT警惕准确性 + ZSTROOP精度 - ZPEG和ZZSerial 3 3减法精度 + zzsserial 7减法精度 + Zpicture识别精度 + Zword识别精度 + Zimmediate Word召回精度 + ZDELAYED单词回忆准确度 + ZzComputerister的位置学习精度)/13

  14. 全球速度[时间范围:基线度量]
    通过计算8个单独的标准化结果的平均得分(ZCHOICE反应时间正确反应时间 + Znumeric工作记忆正确反应时间 + ZDIGIT警惕正确反应时间 + ZZPEG和BALL总体反应时间 + ZSTROOP正确反应,将得出全球速度的总体得分时间 + zpicture识别正确的反应时间 + zword识别正确反应时间 + zrapid视觉信息正确反应时间) /8


生物测量保留:没有DNA的样品
血清血清铁蛋白分析

资格标准
有资格信息的布局表
有资格学习的年龄: 18年至49岁(成人)
有资格学习的男女:女性
基于性别的资格:是的
性别资格描述:出生时必须是女性
接受健康的志愿者:是的
采样方法:非概率样本
研究人群
年龄在18-49岁的女性符合总部位于纽卡斯尔,英国和居住东北地区的纳入标准。
标准

纳入标准:

  • 健康
  • 女性
  • 18-49岁(包括)
  • BMI在18.5-40之间
  • 有一个英国银行帐户(付款要求)

排除标准:

  • 年龄在18岁以下或超过49岁以上
  • BMI低于18.5或高于40
  • 既有医疗状况/疾病,除了一些例外 - 请与研究人员联系
  • 血液疾病(不包括贫血)或任何已知的活性感染
  • 当前或过去的乳腺癌诊断和/或乳房切除术
  • 吸烟或使用任何尼古丁替代产品,例如蒸发,口香糖,补丁
  • 怀孕,试图怀孕或母乳喂养
  • 目前服用任何处方药,除某些例外 - 请与研究人员联系
  • 在上个月内定期使用饮食/草药补充剂(定义为连续3天或总共4天)
  • 过去4个月内使用铁补充剂
  • 在过去的三个月中,已经捐赠了超过300毫升的血液
  • 头部创伤的病史或经常需要药物治疗的偏头痛(每月超过或等于1)
  • 学习困难阅读障碍或色盲
  • 无法用眼镜或隐形眼镜校正的视觉障碍
  • 目前正在参加任何其他临床或营养干预研究,或者在过去4周内
  • 任何可以防止满足研究要求的健康状况
联系人和位置

位置
布局表以获取位置信息
英国
诺森比亚大学的大脑,表现与营养研究中心
纽卡斯尔(Newcastle)在英国泰恩(Tyne)
赞助商和合作者
诺森比亚大学
拜耳
追踪信息
首先提交日期2020年1月29日
第一个发布日期2020年2月6日
上次更新发布日期2020年2月6日
实际学习开始日期2017年5月19日
实际的初级完成日期2019年4月3日(主要结果指标的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2020年2月3日)
  • 注意速度[时间范围:基线度量]
    通过计算来自3个单独的标准化任务结果的平均得分(ZCHOICE反应时间正确反应时间 + Zrapid视觉信息处理正确反应时间 + ZDIGIT警惕正确反应时间) /3
  • 主观疲劳[时间范围:基线度量]
    主观疲劳将源自Piper疲劳量表的总分数。得分范围为1到10。较高的分数表明疲劳更大。
原始主要结果指标与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果指标
(提交:2020年2月3日)
  • 情节记忆[时间范围:基线度量]
    通过从4个单独的标准化任务成果中计算平均得分(Zimmediate Word召回精度 + ZDELAYED Word召回精度 + Zword识别精度 + ZPICTURE识别精度)/4
  • 内存速度[时间范围:基线度量]
    通过计算2个单独的标准化任务结果的平均分数(Zpicture识别正确的反应时间 + ZWORD识别正确反应时间)/2,将得出记忆速度的总分。
  • 注意的准确性[时间范围:基线度量]
    通过计算来自3个单独的标准化任务结果的平均得分(ZCHOICE反应时间精度 + ZZRAPID视觉信息处理精度 + ZZDIGIT警惕性准确性)/3
  • 执行功能[时间范围:基线度量]
    通过计算5个单独的标准化任务结果的平均得分(znumeric工作记忆精度 + zzSerial 3减去精度 + zzSerial 7减去精度 + ZSTROOP精度-ZPEG和Ball Orrors)/5
  • 执行功能的速度[时间范围:基线度量]
    通过计算3个单独的标准化任务结果的平均得分(Znumeric工作记忆正确反应时间 + ZSTROOP正确反应时间 + ZPEG和BALL总体反应时间)/3
  • 计算机位置学习任务[时间范围:基线度量]
    利用5个学习试验中的总排量来创建总学习指数分数,计算了总体得分。得分范围为0到1。
  • 主观的整体情绪干扰[时间范围:基线度量]
    主观情绪障碍源自情绪状态问卷的整体得分。较高的分数表明更大程度的总体情绪干扰。
  • 主观睡眠质量[时间范围:基线度量]
    主观睡眠质量源自睡眠条件指标的整体评分。总分范围从0到32。较高的分数表明主观睡眠质量更高。
  • 主观压力[时间范围:基线度量]
    主观应力源自感知到的应力量表的整体得分。更高的分数表明主观应力更大
  • 健康结果[时间范围:基线度量]
    主观健康结果源自SF-12。分数范围从0到100。较高的分数表明自我报告的健康状况更好。
  • 主观警觉性[时间范围:基线度量]
    主观警觉性将源自认知任务表现后呈现的警报视觉模拟量表。分数范围从0到100。较高的分数表明警报的感觉更大。
  • 主观精神疲劳[时间范围:基线度量]
    主观的心理疲劳将来自认知任务表现后呈现的精神疲劳视觉模拟量表。分数范围从0到100。较高的分数表明精神疲劳的感觉更大。
  • 全球精度[时间范围:基线度量]
    通过计算13个单独的标准化结果的平均得分(ZCHOICE反应时间精度 + ZZRAPID视觉信息处理精度 + Znumeric工作记忆精度 + ZZDIGIT警惕准确性 + ZSTROOP精度 - ZPEG和ZZSerial 3 3减法精度 + zzsserial 7减法精度 + Zpicture识别精度 + Zword识别精度 + Zimmediate Word召回精度 + ZDELAYED单词回忆准确度 + ZzComputerister的位置学习精度)/13
  • 全球速度[时间范围:基线度量]
    通过计算8个单独的标准化结果的平均得分(ZCHOICE反应时间正确反应时间 + Znumeric工作记忆正确反应时间 + ZDIGIT警惕正确反应时间 + ZZPEG和BALL总体反应时间 + ZSTROOP正确反应,将得出全球速度的总体得分时间 + zpicture识别正确的反应时间 + zword识别正确反应时间 + zrapid视觉信息正确反应时间) /8
原始的次要结果指标与电流相同
当前其他预先指定的结果指标不提供
原始其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题生殖年龄妇女的铁状态,认知表现,主观情绪和疲劳之间的关系。
官方头衔生殖时代女性的铁状态,认知表现,主观情绪和疲劳之间的关系
简要摘要铁缺乏症是全球最普遍的营养缺乏症,估计有四分之一受铁缺乏症的影响。生殖年龄的妇女由于月经和分娩期间的铁损失以及在整个怀孕期间对铁的需求增加,造成铁缺乏症和贫血的风险最大。然而,没有贫血的铁缺乏症至少是女性为11-49岁的女性,其最大风险的女性至少是贫血贫血的两倍。尽管如此,它通常仍未诊断。那些具有铁缺乏的非动植物的人仍然会遭受铁缺乏贫血的同样常见后果。这些包括无法解释的疲劳,情绪变化和认知表现降低。先前的研究发现,铁状态与贫血女性的认知表现之间存在显着关系。然而,缺乏铁不足的铁状态的妇女(包括铁缺乏的鼻腔患者)评估认知,情绪和疲劳的研究缺乏。对此类的最新观察性研究发现,更好的铁地位与更好的持续关注相关,但工作记忆较差。但是,该观察结果不包括铁缺乏的贫血女性。这项研究将扩展到这一点,以确定非贫血铁缺乏症和铁缺乏贫血之间的任何差异。这项研究的目的是提高有关妇女健康的知识,并确定生殖年龄妇女(18-49岁)的铁地位,认知表现,主观情绪和疲劳之间是否存在关系。
详细说明

每个参与者将两次参加实验室。第一个由筛查/培训访问组成,该访问将在下午进行大约2.5小时。这也将在其月经周期发作之前的21-28天/第21-28天之间。如果他们没有月经出血,那么这个约会可以是任何下午。这将包括:研究要求的简报;获得知情同意;确认参与的资格,包括收集人口统计数据和健康筛查,以及对认知和情绪措施的培训。培训课程将遵循标准操作程序,以减少在主要试验期间学习效果的机会。必要时将进行额外的培训。

将要求参与者根据食物频率,咖啡因消费量来填写问卷,并估计每周完成运动的小时数。月经周期问卷也将完成,以估计月经失血,以便参与者在周期的第7-14天参加他们的测试访问。如果参与者由于避孕方法而没有月经周期,那么约会将相距约两周。

将从参与者那里收集一个手指式和静脉血液样本,将分析铁状态。那些血红蛋白水平<120g/L的人将被建议从其全科医生那里寻求建议。

对于测试访问,将要求参与者在访问前斋戒12小时,避免摄入所有食物和饮料,除了水。还将要求他们避免酒精并避免摄入“柜台上的药物” 24小时。参与者将在早上指定的时间到达实验室。以下程序将在认知和情绪测试之前进行:

  • 审查持续符合资格标准的审查
  • 不良事件和伴随的药物评估
  • 确保参与者身体健康

然后,参与者将完成基线认知和情绪评估。

研究类型观察
学习规划观察模型:队列
时间视角:横截面
目标随访时间不提供
生物测量保留:没有DNA的样品
描述:
血清血清铁蛋白分析
采样方法非概率样本
研究人群年龄在18-49岁的女性符合总部位于纽卡斯尔,英国和居住东北地区的纳入标准。
健康)状况铁状态
干涉不提供
研究组/队列
  • 铁足够
    血红蛋白≥120g/L血清铁蛋白>20μg/L
  • 非贫血铁缺乏
    血红蛋白≥120g/L血清铁蛋白≤20μg/L
  • 铁不足贫血
    血红蛋白<120g/L血清铁蛋白≤20μg/L
  • 没有铁缺乏的贫血
    血红蛋白<120g/L血清铁蛋白>20μg/L
出版物 *
  • Scott SP,Murray-Kolb LE。铁地位与非贫血妇女的执行功能任务的表现有关。 J Nutr。 2016年1月; 146(1):30-7。 doi:10.3945/jn.115.223586。 Epub 2015 12月9日。
  • Murray-Kolb Le,胡须JL。铁处理使年轻女性的认知功能归一化。 Am J Clin Nutr。 2007年3月; 85(3):778-87。
  • Blanton CA,Green MW,Kretsch MJ。人体铁与大学妇女的认知执行计划职能有关。 Br J Nutr。 2013年3月14日; 109(5):906-13。 doi:10.1017/s0007114512002620。 Epub 2012年6月7日。
  • Fordy J,Benton D.低铁状态会影响心理功能吗?人类营养与饮食学杂志115:167-183,1994。

*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。
招聘信息
招聘状况完全的
实际注册
(提交:2020年2月3日)
379
原始的实际注册与电流相同
实际学习完成日期2019年4月3日
实际的初级完成日期2019年4月3日(主要结果指标的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

  • 健康
  • 女性
  • 18-49岁(包括)
  • BMI在18.5-40之间
  • 有一个英国银行帐户(付款要求)

排除标准:

  • 年龄在18岁以下或超过49岁以上
  • BMI低于18.5或高于40
  • 既有医疗状况/疾病,除了一些例外 - 请与研究人员联系
  • 血液疾病(不包括贫血)或任何已知的活性感染
  • 当前或过去的乳腺癌诊断和/或乳房切除术
  • 吸烟或使用任何尼古丁替代产品,例如蒸发,口香糖,补丁
  • 怀孕,试图怀孕或母乳喂养
  • 目前服用任何处方药,除某些例外 - 请与研究人员联系
  • 在上个月内定期使用饮食/草药补充剂(定义为连续3天或总共4天)
  • 过去4个月内使用铁补充剂
  • 在过去的三个月中,已经捐赠了超过300毫升的血液
  • 头部创伤的病史或经常需要药物治疗的偏头痛(每月超过或等于1)
  • 学习困难阅读障碍或色盲
  • 无法用眼镜或隐形眼镜校正的视觉障碍
  • 目前正在参加任何其他临床或营养干预研究,或者在过去4周内
  • 任何可以防止满足研究要求的健康状况
性别/性别
有资格学习的男女:女性
基于性别的资格:是的
性别资格描述:出生时必须是女性
年龄18年至49岁(成人)
接受健康的志愿者是的
联系人仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家英国
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04257669
其他研究ID编号9BM1
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明不提供
责任方诺森比亚大学
研究赞助商诺森比亚大学
合作者拜耳
调查人员不提供
PRS帐户诺森比亚大学
验证日期2019年3月
研究描述
简要摘要:
铁缺乏症是全球最普遍的营养缺乏症,估计有四分之一受铁缺乏症的影响。生殖年龄的妇女由于月经和分娩期间的铁损失以及在整个怀孕期间对铁的需求增加,造成铁缺乏症和贫血的风险最大。然而,没有贫血的铁缺乏症至少是女性为11-49岁的女性,其最大风险的女性至少是贫血贫血的两倍。尽管如此,它通常仍未诊断。那些具有铁缺乏的非动植物的人仍然会遭受铁缺乏贫血的同样常见后果。这些包括无法解释的疲劳,情绪变化和认知表现降低。先前的研究发现,铁状态与贫血女性的认知表现之间存在显着关系。然而,缺乏铁不足的铁状态的妇女(包括铁缺乏的鼻腔患者)评估认知,情绪和疲劳的研究缺乏。对此类的最新观察性研究发现,更好的铁地位与更好的持续关注相关,但工作记忆较差。但是,该观察结果不包括铁缺乏的贫血女性。这项研究将扩展到这一点,以确定非贫血铁缺乏症和铁缺乏贫血之间的任何差异。这项研究的目的是提高有关妇女健康的知识,并确定生殖年龄妇女(18-49岁)的铁地位,认知表现,主观情绪和疲劳之间是否存在关系。

病情或疾病
铁状态

详细说明:

每个参与者将两次参加实验室。第一个由筛查/培训访问组成,该访问将在下午进行大约2.5小时。这也将在其月经周期发作之前的21-28天/第21-28天之间。如果他们没有月经出血,那么这个约会可以是任何下午。这将包括:研究要求的简报;获得知情同意;确认参与的资格,包括收集人口统计数据和健康筛查,以及对认知和情绪措施的培训。培训课程将遵循标准操作程序,以减少在主要试验期间学习效果的机会。必要时将进行额外的培训。

将要求参与者根据食物频率,咖啡因消费量来填写问卷,并估计每周完成运动的小时数。月经周期问卷也将完成,以估计月经失血,以便参与者在周期的第7-14天参加他们的测试访问。如果参与者由于避孕方法而没有月经周期,那么约会将相距约两周。

将从参与者那里收集一个手指式和静脉血液样本,将分析铁状态。那些血红蛋白水平<120g/L的人将被建议从其全科医生那里寻求建议。

对于测试访问,将要求参与者在访问前斋戒12小时,避免摄入所有食物和饮料,除了水。还将要求他们避免酒精并避免摄入“柜台上的药物” 24小时。参与者将在早上指定的时间到达实验室。以下程序将在认知和情绪测试之前进行:

  • 审查持续符合资格标准的审查
  • 不良事件和伴随的药物评估
  • 确保参与者身体健康

然后,参与者将完成基线认知和情绪评估。

学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
实际注册 379名参与者
观察模型:队列
时间观点:横截面
官方标题:生殖时代女性的铁状态,认知表现,主观情绪和疲劳之间的关系
实际学习开始日期 2017年5月19日
实际的初级完成日期 2019年4月3日
实际 学习完成日期 2019年4月3日
武器和干预措施
组/队列
铁足够
血红蛋白≥120g/L血清铁蛋白>20μg/L
非贫血铁缺乏
血红蛋白≥120g/L血清铁蛋白≤20μg/L
铁不足贫血
血红蛋白<120g/L血清铁蛋白≤20μg/L
没有铁缺乏的贫血
血红蛋白<120g/L血清铁蛋白>20μg/L
结果措施
主要结果指标
  1. 注意速度[时间范围:基线度量]
    通过计算来自3个单独的标准化任务结果的平均得分(ZCHOICE反应时间正确反应时间 + Zrapid视觉信息处理正确反应时间 + ZDIGIT警惕正确反应时间) /3

  2. 主观疲劳[时间范围:基线度量]
    主观疲劳将源自Piper疲劳量表的总分数。得分范围为1到10。较高的分数表明疲劳更大。


次要结果度量
  1. 情节记忆[时间范围:基线度量]
    通过从4个单独的标准化任务成果中计算平均得分(Zimmediate Word召回精度 + ZDELAYED Word召回精度 + Zword识别精度 + ZPICTURE识别精度)/4

  2. 内存速度[时间范围:基线度量]
    通过计算2个单独的标准化任务结果的平均分数(Zpicture识别正确的反应时间 + ZWORD识别正确反应时间)/2,将得出记忆速度的总分。

  3. 注意的准确性[时间范围:基线度量]
    通过计算来自3个单独的标准化任务结果的平均得分(ZCHOICE反应时间精度 + ZZRAPID视觉信息处理精度 + ZZDIGIT警惕性准确性)/3

  4. 执行功能[时间范围:基线度量]
    通过计算5个单独的标准化任务结果的平均得分(znumeric工作记忆精度 + zzSerial 3减去精度 + zzSerial 7减去精度 + ZSTROOP精度-ZPEG和Ball Orrors)/5

  5. 执行功能的速度[时间范围:基线度量]
    通过计算3个单独的标准化任务结果的平均得分(Znumeric工作记忆正确反应时间 + ZSTROOP正确反应时间 + ZPEG和BALL总体反应时间)/3

  6. 计算机位置学习任务[时间范围:基线度量]
    利用5个学习试验中的总排量来创建总学习指数分数,计算了总体得分。得分范围为0到1。

  7. 主观的整体情绪干扰[时间范围:基线度量]
    主观情绪障碍源自情绪状态问卷的整体得分。较高的分数表明更大程度的总体情绪干扰。

  8. 主观睡眠质量[时间范围:基线度量]
    主观睡眠质量源自睡眠条件指标的整体评分。总分范围从0到32。较高的分数表明主观睡眠质量更高。

  9. 主观压力[时间范围:基线度量]
    主观应力源自感知到的应力量表的整体得分。更高的分数表明主观应力更大

  10. 健康结果[时间范围:基线度量]
    主观健康结果源自SF-12。分数范围从0到100。较高的分数表明自我报告的健康状况更好。

  11. 主观警觉性[时间范围:基线度量]
    主观警觉性将源自认知任务表现后呈现的警报视觉模拟量表。分数范围从0到100。较高的分数表明警报的感觉更大。

  12. 主观精神疲劳[时间范围:基线度量]
    主观的心理疲劳将来自认知任务表现后呈现的精神疲劳视觉模拟量表。分数范围从0到100。较高的分数表明精神疲劳的感觉更大。

  13. 全球精度[时间范围:基线度量]
    通过计算13个单独的标准化结果的平均得分(ZCHOICE反应时间精度 + ZZRAPID视觉信息处理精度 + Znumeric工作记忆精度 + ZZDIGIT警惕准确性 + ZSTROOP精度 - ZPEG和ZZSerial 3 3减法精度 + zzsserial 7减法精度 + Zpicture识别精度 + Zword识别精度 + Zimmediate Word召回精度 + ZDELAYED单词回忆准确度 + ZzComputerister的位置学习精度)/13

  14. 全球速度[时间范围:基线度量]
    通过计算8个单独的标准化结果的平均得分(ZCHOICE反应时间正确反应时间 + Znumeric工作记忆正确反应时间 + ZDIGIT警惕正确反应时间 + ZZPEG和BALL总体反应时间 + ZSTROOP正确反应,将得出全球速度的总体得分时间 + zpicture识别正确的反应时间 + zword识别正确反应时间 + zrapid视觉信息正确反应时间) /8


生物测量保留:没有DNA的样品
血清血清铁蛋白分析

资格标准
有资格信息的布局表
有资格学习的年龄: 18年至49岁(成人)
有资格学习的男女:女性
基于性别的资格:是的
性别资格描述:出生时必须是女性
接受健康的志愿者:是的
采样方法:非概率样本
研究人群
年龄在18-49岁的女性符合总部位于纽卡斯尔,英国和居住东北地区的纳入标准。
标准

纳入标准:

  • 健康
  • 女性
  • 18-49岁(包括)
  • BMI在18.5-40之间
  • 有一个英国银行帐户(付款要求)

排除标准:

  • 年龄在18岁以下或超过49岁以上
  • BMI低于18.5或高于40
  • 既有医疗状况/疾病,除了一些例外 - 请与研究人员联系
  • 血液疾病(不包括贫血)或任何已知的活性感染
  • 当前或过去的乳腺癌诊断和/或乳房切除术
  • 吸烟或使用任何尼古丁替代产品,例如蒸发,口香糖,补丁
  • 怀孕,试图怀孕或母乳喂养
  • 目前服用任何处方药,除某些例外 - 请与研究人员联系
  • 在上个月内定期使用饮食/草药补充剂(定义为连续3天或总共4天)
  • 过去4个月内使用铁补充剂
  • 在过去的三个月中,已经捐赠了超过300毫升的血液
  • 头部创伤的病史或经常需要药物治疗偏头痛(每月超过或等于1)
  • 学习困难阅读障碍或色盲
  • 无法用眼镜或隐形眼镜校正的视觉障碍
  • 目前正在参加任何其他临床或营养干预研究,或者在过去4周内
  • 任何可以防止满足研究要求的健康状况
联系人和位置

位置
布局表以获取位置信息
英国
诺森比亚大学的大脑,表现与营养研究中心
纽卡斯尔(Newcastle)在英国泰恩(Tyne)
赞助商和合作者
诺森比亚大学
拜耳
追踪信息
首先提交日期2020年1月29日
第一个发布日期2020年2月6日
上次更新发布日期2020年2月6日
实际学习开始日期2017年5月19日
实际的初级完成日期2019年4月3日(主要结果指标的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2020年2月3日)
  • 注意速度[时间范围:基线度量]
    通过计算来自3个单独的标准化任务结果的平均得分(ZCHOICE反应时间正确反应时间 + Zrapid视觉信息处理正确反应时间 + ZDIGIT警惕正确反应时间) /3
  • 主观疲劳[时间范围:基线度量]
    主观疲劳将源自Piper疲劳量表的总分数。得分范围为1到10。较高的分数表明疲劳更大。
原始主要结果指标与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果指标
(提交:2020年2月3日)
  • 情节记忆[时间范围:基线度量]
    通过从4个单独的标准化任务成果中计算平均得分(Zimmediate Word召回精度 + ZDELAYED Word召回精度 + Zword识别精度 + ZPICTURE识别精度)/4
  • 内存速度[时间范围:基线度量]
    通过计算2个单独的标准化任务结果的平均分数(Zpicture识别正确的反应时间 + ZWORD识别正确反应时间)/2,将得出记忆速度的总分。
  • 注意的准确性[时间范围:基线度量]
    通过计算来自3个单独的标准化任务结果的平均得分(ZCHOICE反应时间精度 + ZZRAPID视觉信息处理精度 + ZZDIGIT警惕性准确性)/3
  • 执行功能[时间范围:基线度量]
    通过计算5个单独的标准化任务结果的平均得分(znumeric工作记忆精度 + zzSerial 3减去精度 + zzSerial 7减去精度 + ZSTROOP精度-ZPEG和Ball Orrors)/5
  • 执行功能的速度[时间范围:基线度量]
    通过计算3个单独的标准化任务结果的平均得分(Znumeric工作记忆正确反应时间 + ZSTROOP正确反应时间 + ZPEG和BALL总体反应时间)/3
  • 计算机位置学习任务[时间范围:基线度量]
    利用5个学习试验中的总排量来创建总学习指数分数,计算了总体得分。得分范围为0到1。
  • 主观的整体情绪干扰[时间范围:基线度量]
    主观情绪障碍源自情绪状态问卷的整体得分。较高的分数表明更大程度的总体情绪干扰。
  • 主观睡眠质量[时间范围:基线度量]
    主观睡眠质量源自睡眠条件指标的整体评分。总分范围从0到32。较高的分数表明主观睡眠质量更高。
  • 主观压力[时间范围:基线度量]
    主观应力源自感知到的应力量表的整体得分。更高的分数表明主观应力更大
  • 健康结果[时间范围:基线度量]
    主观健康结果源自SF-12。分数范围从0到100。较高的分数表明自我报告的健康状况更好。
  • 主观警觉性[时间范围:基线度量]
    主观警觉性将源自认知任务表现后呈现的警报视觉模拟量表。分数范围从0到100。较高的分数表明警报的感觉更大。
  • 主观精神疲劳[时间范围:基线度量]
    主观的心理疲劳将来自认知任务表现后呈现的精神疲劳视觉模拟量表。分数范围从0到100。较高的分数表明精神疲劳的感觉更大。
  • 全球精度[时间范围:基线度量]
    通过计算13个单独的标准化结果的平均得分(ZCHOICE反应时间精度 + ZZRAPID视觉信息处理精度 + Znumeric工作记忆精度 + ZZDIGIT警惕准确性 + ZSTROOP精度 - ZPEG和ZZSerial 3 3减法精度 + zzsserial 7减法精度 + Zpicture识别精度 + Zword识别精度 + Zimmediate Word召回精度 + ZDELAYED单词回忆准确度 + ZzComputerister的位置学习精度)/13
  • 全球速度[时间范围:基线度量]
    通过计算8个单独的标准化结果的平均得分(ZCHOICE反应时间正确反应时间 + Znumeric工作记忆正确反应时间 + ZDIGIT警惕正确反应时间 + ZZPEG和BALL总体反应时间 + ZSTROOP正确反应,将得出全球速度的总体得分时间 + zpicture识别正确的反应时间 + zword识别正确反应时间 + zrapid视觉信息正确反应时间) /8
原始的次要结果指标与电流相同
当前其他预先指定的结果指标不提供
原始其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题生殖年龄妇女的铁状态,认知表现,主观情绪和疲劳之间的关系。
官方头衔生殖时代女性的铁状态,认知表现,主观情绪和疲劳之间的关系
简要摘要铁缺乏症是全球最普遍的营养缺乏症,估计有四分之一受铁缺乏症的影响。生殖年龄的妇女由于月经和分娩期间的铁损失以及在整个怀孕期间对铁的需求增加,造成铁缺乏症和贫血的风险最大。然而,没有贫血的铁缺乏症至少是女性为11-49岁的女性,其最大风险的女性至少是贫血贫血的两倍。尽管如此,它通常仍未诊断。那些具有铁缺乏的非动植物的人仍然会遭受铁缺乏贫血的同样常见后果。这些包括无法解释的疲劳,情绪变化和认知表现降低。先前的研究发现,铁状态与贫血女性的认知表现之间存在显着关系。然而,缺乏铁不足的铁状态的妇女(包括铁缺乏的鼻腔患者)评估认知,情绪和疲劳的研究缺乏。对此类的最新观察性研究发现,更好的铁地位与更好的持续关注相关,但工作记忆较差。但是,该观察结果不包括铁缺乏的贫血女性。这项研究将扩展到这一点,以确定非贫血铁缺乏症和铁缺乏贫血之间的任何差异。这项研究的目的是提高有关妇女健康的知识,并确定生殖年龄妇女(18-49岁)的铁地位,认知表现,主观情绪和疲劳之间是否存在关系。
详细说明

每个参与者将两次参加实验室。第一个由筛查/培训访问组成,该访问将在下午进行大约2.5小时。这也将在其月经周期发作之前的21-28天/第21-28天之间。如果他们没有月经出血,那么这个约会可以是任何下午。这将包括:研究要求的简报;获得知情同意;确认参与的资格,包括收集人口统计数据和健康筛查,以及对认知和情绪措施的培训。培训课程将遵循标准操作程序,以减少在主要试验期间学习效果的机会。必要时将进行额外的培训。

将要求参与者根据食物频率,咖啡因消费量来填写问卷,并估计每周完成运动的小时数。月经周期问卷也将完成,以估计月经失血,以便参与者在周期的第7-14天参加他们的测试访问。如果参与者由于避孕方法而没有月经周期,那么约会将相距约两周。

将从参与者那里收集一个手指式和静脉血液样本,将分析铁状态。那些血红蛋白水平<120g/L的人将被建议从其全科医生那里寻求建议。

对于测试访问,将要求参与者在访问前斋戒12小时,避免摄入所有食物和饮料,除了水。还将要求他们避免酒精并避免摄入“柜台上的药物” 24小时。参与者将在早上指定的时间到达实验室。以下程序将在认知和情绪测试之前进行:

  • 审查持续符合资格标准的审查
  • 不良事件和伴随的药物评估
  • 确保参与者身体健康

然后,参与者将完成基线认知和情绪评估。

研究类型观察
学习规划观察模型:队列
时间视角:横截面
目标随访时间不提供
生物测量保留:没有DNA的样品
描述:
血清血清铁蛋白分析
采样方法非概率样本
研究人群年龄在18-49岁的女性符合总部位于纽卡斯尔,英国和居住东北地区的纳入标准。
健康)状况铁状态
干涉不提供
研究组/队列
出版物 *
  • Scott SP,Murray-Kolb LE。铁地位与非贫血妇女的执行功能任务的表现有关。 J Nutr。 2016年1月; 146(1):30-7。 doi:10.3945/jn.115.223586。 Epub 2015 12月9日。
  • Murray-Kolb Le,胡须JL。铁处理使年轻女性的认知功能归一化。 Am J Clin Nutr。 2007年3月; 85(3):778-87。
  • Blanton CA,Green MW,Kretsch MJ。人体铁与大学妇女的认知执行计划职能有关。 Br J Nutr。 2013年3月14日; 109(5):906-13。 doi:10.1017/s0007114512002620。 Epub 2012年6月7日。
  • Fordy J,Benton D.低铁状态会影响心理功能吗?人类营养与饮食学杂志115:167-183,1994。

*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。
招聘信息
招聘状况完全的
实际注册
(提交:2020年2月3日)
379
原始的实际注册与电流相同
实际学习完成日期2019年4月3日
实际的初级完成日期2019年4月3日(主要结果指标的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

  • 健康
  • 女性
  • 18-49岁(包括)
  • BMI在18.5-40之间
  • 有一个英国银行帐户(付款要求)

排除标准:

  • 年龄在18岁以下或超过49岁以上
  • BMI低于18.5或高于40
  • 既有医疗状况/疾病,除了一些例外 - 请与研究人员联系
  • 血液疾病(不包括贫血)或任何已知的活性感染
  • 当前或过去的乳腺癌诊断和/或乳房切除术
  • 吸烟或使用任何尼古丁替代产品,例如蒸发,口香糖,补丁
  • 怀孕,试图怀孕或母乳喂养
  • 目前服用任何处方药,除某些例外 - 请与研究人员联系
  • 在上个月内定期使用饮食/草药补充剂(定义为连续3天或总共4天)
  • 过去4个月内使用铁补充剂
  • 在过去的三个月中,已经捐赠了超过300毫升的血液
  • 头部创伤的病史或经常需要药物治疗偏头痛(每月超过或等于1)
  • 学习困难阅读障碍或色盲
  • 无法用眼镜或隐形眼镜校正的视觉障碍
  • 目前正在参加任何其他临床或营养干预研究,或者在过去4周内
  • 任何可以防止满足研究要求的健康状况
性别/性别
有资格学习的男女:女性
基于性别的资格:是的
性别资格描述:出生时必须是女性
年龄18年至49岁(成人)
接受健康的志愿者是的
联系人仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家英国
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04257669
其他研究ID编号9BM1
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明不提供
责任方诺森比亚大学
研究赞助商诺森比亚大学
合作者拜耳
调查人员不提供
PRS帐户诺森比亚大学
验证日期2019年3月

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