病情或疾病 |
---|
铁状态 |
每个参与者将两次参加实验室。第一个由筛查/培训访问组成,该访问将在下午进行大约2.5小时。这也将在其月经周期发作之前的21-28天/第21-28天之间。如果他们没有月经出血,那么这个约会可以是任何下午。这将包括:研究要求的简报;获得知情同意;确认参与的资格,包括收集人口统计数据和健康筛查,以及对认知和情绪措施的培训。培训课程将遵循标准操作程序,以减少在主要试验期间学习效果的机会。必要时将进行额外的培训。
将要求参与者根据食物频率,咖啡因消费量来填写问卷,并估计每周完成运动的小时数。月经周期问卷也将完成,以估计月经失血,以便参与者在周期的第7-14天参加他们的测试访问。如果参与者由于避孕方法而没有月经周期,那么约会将相距约两周。
将从参与者那里收集一个手指式和静脉血液样本,将分析铁状态。那些血红蛋白水平<120g/L的人将被建议从其全科医生那里寻求建议。
对于测试访问,将要求参与者在访问前斋戒12小时,避免摄入所有食物和饮料,除了水。还将要求他们避免酒精并避免摄入“柜台上的药物” 24小时。参与者将在早上指定的时间到达实验室。以下程序将在认知和情绪测试之前进行:
然后,参与者将完成基线认知和情绪评估。
研究类型 : | 观察 |
实际注册 : | 379名参与者 |
观察模型: | 队列 |
时间观点: | 横截面 |
官方标题: | 生殖时代女性的铁状态,认知表现,主观情绪和疲劳之间的关系 |
实际学习开始日期 : | 2017年5月19日 |
实际的初级完成日期 : | 2019年4月3日 |
实际 学习完成日期 : | 2019年4月3日 |
组/队列 |
---|
铁足够 血红蛋白≥120g/L血清铁蛋白>20μg/L |
非贫血铁缺乏 血红蛋白≥120g/L血清铁蛋白≤20μg/L |
铁不足贫血 血红蛋白<120g/L血清铁蛋白≤20μg/L |
没有铁缺乏的贫血 血红蛋白<120g/L血清铁蛋白>20μg/L |
有资格学习的年龄: | 18年至49岁(成人) |
有资格学习的男女: | 女性 |
基于性别的资格: | 是的 |
性别资格描述: | 出生时必须是女性 |
接受健康的志愿者: | 是的 |
采样方法: | 非概率样本 |
纳入标准:
排除标准:
英国 | |
诺森比亚大学的大脑,表现与营养研究中心 | |
纽卡斯尔(Newcastle)在英国泰恩(Tyne) |
追踪信息 | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
首先提交日期 | 2020年1月29日 | ||||||
第一个发布日期 | 2020年2月6日 | ||||||
上次更新发布日期 | 2020年2月6日 | ||||||
实际学习开始日期 | 2017年5月19日 | ||||||
实际的初级完成日期 | 2019年4月3日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||||
当前的主要结果指标 |
| ||||||
原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||
改变历史 | 没有发布更改 | ||||||
当前的次要结果指标 |
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原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||
原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||
描述性信息 | |||||||
简短标题 | 生殖年龄妇女的铁状态,认知表现,主观情绪和疲劳之间的关系。 | ||||||
官方头衔 | 生殖时代女性的铁状态,认知表现,主观情绪和疲劳之间的关系 | ||||||
简要摘要 | 铁缺乏症是全球最普遍的营养缺乏症,估计有四分之一受铁缺乏症的影响。生殖年龄的妇女由于月经和分娩期间的铁损失以及在整个怀孕期间对铁的需求增加,造成铁缺乏症和贫血的风险最大。然而,没有贫血的铁缺乏症至少是女性为11-49岁的女性,其最大风险的女性至少是贫血贫血的两倍。尽管如此,它通常仍未诊断。那些具有铁缺乏的非动植物的人仍然会遭受铁缺乏贫血的同样常见后果。这些包括无法解释的疲劳,情绪变化和认知表现降低。先前的研究发现,铁状态与贫血女性的认知表现之间存在显着关系。然而,缺乏铁不足的铁状态的妇女(包括铁缺乏的鼻腔患者)评估认知,情绪和疲劳的研究缺乏。对此类的最新观察性研究发现,更好的铁地位与更好的持续关注相关,但工作记忆较差。但是,该观察结果不包括铁缺乏的贫血女性。这项研究将扩展到这一点,以确定非贫血铁缺乏症和铁缺乏贫血之间的任何差异。这项研究的目的是提高有关妇女健康的知识,并确定生殖年龄妇女(18-49岁)的铁地位,认知表现,主观情绪和疲劳之间是否存在关系。 | ||||||
详细说明 | 每个参与者将两次参加实验室。第一个由筛查/培训访问组成,该访问将在下午进行大约2.5小时。这也将在其月经周期发作之前的21-28天/第21-28天之间。如果他们没有月经出血,那么这个约会可以是任何下午。这将包括:研究要求的简报;获得知情同意;确认参与的资格,包括收集人口统计数据和健康筛查,以及对认知和情绪措施的培训。培训课程将遵循标准操作程序,以减少在主要试验期间学习效果的机会。必要时将进行额外的培训。 将要求参与者根据食物频率,咖啡因消费量来填写问卷,并估计每周完成运动的小时数。月经周期问卷也将完成,以估计月经失血,以便参与者在周期的第7-14天参加他们的测试访问。如果参与者由于避孕方法而没有月经周期,那么约会将相距约两周。 将从参与者那里收集一个手指式和静脉血液样本,将分析铁状态。那些血红蛋白水平<120g/L的人将被建议从其全科医生那里寻求建议。 对于测试访问,将要求参与者在访问前斋戒12小时,避免摄入所有食物和饮料,除了水。还将要求他们避免酒精并避免摄入“柜台上的药物” 24小时。参与者将在早上指定的时间到达实验室。以下程序将在认知和情绪测试之前进行:
然后,参与者将完成基线认知和情绪评估。 | ||||||
研究类型 | 观察 | ||||||
学习规划 | 观察模型:队列 时间视角:横截面 | ||||||
目标随访时间 | 不提供 | ||||||
生物测量 | 保留:没有DNA的样品 描述: 血清血清铁蛋白分析 | ||||||
采样方法 | 非概率样本 | ||||||
研究人群 | 年龄在18-49岁的女性符合总部位于纽卡斯尔,英国和居住东北地区的纳入标准。 | ||||||
健康)状况 | 铁状态 | ||||||
干涉 | 不提供 | ||||||
研究组/队列 |
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出版物 * |
| ||||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。 | |||||||
招聘信息 | |||||||
招聘状况 | 完全的 | ||||||
实际注册 | 379 | ||||||
原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||||
实际学习完成日期 | 2019年4月3日 | ||||||
实际的初级完成日期 | 2019年4月3日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||||
资格标准 | 纳入标准:
排除标准:
| ||||||
性别/性别 |
| ||||||
年龄 | 18年至49岁(成人) | ||||||
接受健康的志愿者 | 是的 | ||||||
联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||||
列出的位置国家 | 英国 | ||||||
删除了位置国家 | |||||||
管理信息 | |||||||
NCT编号 | NCT04257669 | ||||||
其他研究ID编号 | 9BM1 | ||||||
有数据监测委员会 | 不 | ||||||
美国FDA调节的产品 |
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IPD共享声明 | 不提供 | ||||||
责任方 | 诺森比亚大学 | ||||||
研究赞助商 | 诺森比亚大学 | ||||||
合作者 | 拜耳 | ||||||
调查人员 | 不提供 | ||||||
PRS帐户 | 诺森比亚大学 | ||||||
验证日期 | 2019年3月 |
病情或疾病 |
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铁状态 |
每个参与者将两次参加实验室。第一个由筛查/培训访问组成,该访问将在下午进行大约2.5小时。这也将在其月经周期发作之前的21-28天/第21-28天之间。如果他们没有月经出血,那么这个约会可以是任何下午。这将包括:研究要求的简报;获得知情同意;确认参与的资格,包括收集人口统计数据和健康筛查,以及对认知和情绪措施的培训。培训课程将遵循标准操作程序,以减少在主要试验期间学习效果的机会。必要时将进行额外的培训。
将要求参与者根据食物频率,咖啡因消费量来填写问卷,并估计每周完成运动的小时数。月经周期问卷也将完成,以估计月经失血,以便参与者在周期的第7-14天参加他们的测试访问。如果参与者由于避孕方法而没有月经周期,那么约会将相距约两周。
将从参与者那里收集一个手指式和静脉血液样本,将分析铁状态。那些血红蛋白水平<120g/L的人将被建议从其全科医生那里寻求建议。
对于测试访问,将要求参与者在访问前斋戒12小时,避免摄入所有食物和饮料,除了水。还将要求他们避免酒精并避免摄入“柜台上的药物” 24小时。参与者将在早上指定的时间到达实验室。以下程序将在认知和情绪测试之前进行:
然后,参与者将完成基线认知和情绪评估。
研究类型 : | 观察 |
实际注册 : | 379名参与者 |
观察模型: | 队列 |
时间观点: | 横截面 |
官方标题: | 生殖时代女性的铁状态,认知表现,主观情绪和疲劳之间的关系 |
实际学习开始日期 : | 2017年5月19日 |
实际的初级完成日期 : | 2019年4月3日 |
实际 学习完成日期 : | 2019年4月3日 |
组/队列 |
---|
铁足够 |
非贫血铁缺乏 |
铁不足贫血 |
没有铁缺乏的贫血 |
有资格学习的年龄: | 18年至49岁(成人) |
有资格学习的男女: | 女性 |
基于性别的资格: | 是的 |
性别资格描述: | 出生时必须是女性 |
接受健康的志愿者: | 是的 |
采样方法: | 非概率样本 |
纳入标准:
排除标准:
英国 | |
诺森比亚大学的大脑,表现与营养研究中心 | |
纽卡斯尔(Newcastle)在英国泰恩(Tyne) |
追踪信息 | |||||||
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首先提交日期 | 2020年1月29日 | ||||||
第一个发布日期 | 2020年2月6日 | ||||||
上次更新发布日期 | 2020年2月6日 | ||||||
实际学习开始日期 | 2017年5月19日 | ||||||
实际的初级完成日期 | 2019年4月3日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||||
当前的主要结果指标 |
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原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||
改变历史 | 没有发布更改 | ||||||
当前的次要结果指标 |
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原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||
原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||
描述性信息 | |||||||
简短标题 | 生殖年龄妇女的铁状态,认知表现,主观情绪和疲劳之间的关系。 | ||||||
官方头衔 | 生殖时代女性的铁状态,认知表现,主观情绪和疲劳之间的关系 | ||||||
简要摘要 | 铁缺乏症是全球最普遍的营养缺乏症,估计有四分之一受铁缺乏症的影响。生殖年龄的妇女由于月经和分娩期间的铁损失以及在整个怀孕期间对铁的需求增加,造成铁缺乏症和贫血的风险最大。然而,没有贫血的铁缺乏症至少是女性为11-49岁的女性,其最大风险的女性至少是贫血贫血的两倍。尽管如此,它通常仍未诊断。那些具有铁缺乏的非动植物的人仍然会遭受铁缺乏贫血的同样常见后果。这些包括无法解释的疲劳,情绪变化和认知表现降低。先前的研究发现,铁状态与贫血女性的认知表现之间存在显着关系。然而,缺乏铁不足的铁状态的妇女(包括铁缺乏的鼻腔患者)评估认知,情绪和疲劳的研究缺乏。对此类的最新观察性研究发现,更好的铁地位与更好的持续关注相关,但工作记忆较差。但是,该观察结果不包括铁缺乏的贫血女性。这项研究将扩展到这一点,以确定非贫血铁缺乏症和铁缺乏贫血之间的任何差异。这项研究的目的是提高有关妇女健康的知识,并确定生殖年龄妇女(18-49岁)的铁地位,认知表现,主观情绪和疲劳之间是否存在关系。 | ||||||
详细说明 | 每个参与者将两次参加实验室。第一个由筛查/培训访问组成,该访问将在下午进行大约2.5小时。这也将在其月经周期发作之前的21-28天/第21-28天之间。如果他们没有月经出血,那么这个约会可以是任何下午。这将包括:研究要求的简报;获得知情同意;确认参与的资格,包括收集人口统计数据和健康筛查,以及对认知和情绪措施的培训。培训课程将遵循标准操作程序,以减少在主要试验期间学习效果的机会。必要时将进行额外的培训。 将要求参与者根据食物频率,咖啡因消费量来填写问卷,并估计每周完成运动的小时数。月经周期问卷也将完成,以估计月经失血,以便参与者在周期的第7-14天参加他们的测试访问。如果参与者由于避孕方法而没有月经周期,那么约会将相距约两周。 将从参与者那里收集一个手指式和静脉血液样本,将分析铁状态。那些血红蛋白水平<120g/L的人将被建议从其全科医生那里寻求建议。 对于测试访问,将要求参与者在访问前斋戒12小时,避免摄入所有食物和饮料,除了水。还将要求他们避免酒精并避免摄入“柜台上的药物” 24小时。参与者将在早上指定的时间到达实验室。以下程序将在认知和情绪测试之前进行:
然后,参与者将完成基线认知和情绪评估。 | ||||||
研究类型 | 观察 | ||||||
学习规划 | 观察模型:队列 时间视角:横截面 | ||||||
目标随访时间 | 不提供 | ||||||
生物测量 | 保留:没有DNA的样品 描述: 血清血清铁蛋白分析 | ||||||
采样方法 | 非概率样本 | ||||||
研究人群 | 年龄在18-49岁的女性符合总部位于纽卡斯尔,英国和居住东北地区的纳入标准。 | ||||||
健康)状况 | 铁状态 | ||||||
干涉 | 不提供 | ||||||
研究组/队列 |
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出版物 * |
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*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。 | |||||||
招聘信息 | |||||||
招聘状况 | 完全的 | ||||||
实际注册 | 379 | ||||||
原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||||
实际学习完成日期 | 2019年4月3日 | ||||||
实际的初级完成日期 | 2019年4月3日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||||
资格标准 | 纳入标准:
排除标准:
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性别/性别 |
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年龄 | 18年至49岁(成人) | ||||||
接受健康的志愿者 | 是的 | ||||||
联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||||
列出的位置国家 | 英国 | ||||||
删除了位置国家 | |||||||
管理信息 | |||||||
NCT编号 | NCT04257669 | ||||||
其他研究ID编号 | 9BM1 | ||||||
有数据监测委员会 | 不 | ||||||
美国FDA调节的产品 |
| ||||||
IPD共享声明 | 不提供 | ||||||
责任方 | 诺森比亚大学 | ||||||
研究赞助商 | 诺森比亚大学 | ||||||
合作者 | 拜耳 | ||||||
调查人员 | 不提供 | ||||||
PRS帐户 | 诺森比亚大学 | ||||||
验证日期 | 2019年3月 |