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出境医 / 临床实验 / 通过护士驱动的临床决策支持减少急性呼吸道感染中的抗生素处方

通过护士驱动的临床决策支持减少急性呼吸道感染中的抗生素处方

研究描述
简要摘要：
这项研究评估了一种新型综合临床预测工具对急性呼吸道感染（ARIS）护士抗生素处方模式的影响。该干预措施是EHR集成的风险计算器和订单，以帮助指导适当的循证抗生素处方，以表现出ARI症状的患者。

病情或疾病 干预/治疗阶段
急性呼吸道感染其他：综合临床预测规则（ICPR）系统（ICPR）不适用

详细说明：
拟议的项目将填补证据基础中的关键空白，并回答一个重要的问题：可以将ARI CDS工具转向护士，以克服降低抗生素使用的既定实施障碍？该提案在三种方面具有高度创新性：它使用CDS工具嵌入基于证据的风险分层以实现护士领导的ARI管理。它创建了护士培训计划，以支持这一由护士领导的ARI治疗途径。将使用基于证据的实施框架对其进行评估和优化，以指导评估工具的忠诚度，可接受性，采用，成本和可持续性。这将提供全面的实施措施，形成性和总结性，并对障碍和促进者进行严格的了解，以实施由护士领导的CDS工具来减少抗生素过度处方。这项研究将为如何实施以护士为主导的ARI评估和治疗来提供急需的指导，以减少抗生素过度处方。
学习规划
研究信息的布局表
研究类型 ：介入（临床试验）
估计入学人数 ： 17名参与者
分配：随机
干预模型：跨界分配
掩蔽：无（打开标签）
主要意图：卫生服务研究
官方标题：通过实施护士驱动的临床决策支持来减少急性呼吸道感染中的抗生素处方
估计研究开始日期 ： 2021年9月1日
估计的初级完成日期 ： 2024年1月
估计 学习完成日期 ： 2025年1月
武器和干预措施
手臂 干预/治疗
实验：可用性测试
一个“近活”的临床实验室，用于精炼ICPR工作流程，并具有很高的收养可能性。将使用“ Think-Aloud”和主题协议分析程序，将观察和分析6-8 RN的喉咙和咳嗽患者遇到的书面模拟。 RN将被指示遵循“思考”协议，这要求它们在与系统互动时表达所有思想。随后的6-8个RN的队列将参与快速循环，低成本的“近乎活着”的可用性会话，在那里他们与模拟患者相互作用，而不是书面情况。模拟将在代表性实践位置进行“原位”。所有这些都是音频框和屏幕捕获软件，用于记录所有人类EHR相互作用。
其他：综合临床预测规则（ICPR）系统（ICPR）
ICPR工具由电子计算器组成，该计算器可用于确定患者是否处于诊断和捆绑订单集的较低，中间或高风险。当干预小组诊所的提供商在EHR中输入可能表明患者患有链球菌喉咙或肺炎的数据时，将触发ICPR工具，并且提供商将看到最佳实践警报，建议他们也使用ICPR。通过使用订单组的ICPR工具将指导提供者在患者的护理中。这些疾病风险较低的患者的订单将建议提供支持护理，包括对柜台冷疗法和止痛药。这些疾病的中间风险将建议进行诊断测试，以帮助确定它们是否患有疾病。高风险将建议抗生素。在EHR工作时，提供商可以随时拒绝使用该工具。

实验：实时可使用测试
这项临床前测试是一项“近乎活跃的”临床实验室，用于精炼ICPR工作流程，并具有很高的采用可能性。将使用“ Think-Aloud”和主题协议分析程序，将观察和分析6-8 RN的喉咙和咳嗽患者遇到的书面模拟。 RN将被指示遵循“思考”协议，这要求它们在与系统互动时表达所有思想。随后的6-8个RN的队列将参与快速循环，低成本的“近乎活着”的可用性会话，在那里他们与模拟患者相互作用，而不是书面情况。模拟将在代表性实践位置进行“原位”。如果需要，将进行“近风格”可用性测试的其他周期，以模拟拟议更改对ICPR工具或工作流程的影响。所有会话均为音频和屏幕捕获软件来记录所有人类EHR相互作用。
其他：综合临床预测规则（ICPR）系统（ICPR）
ICPR工具由电子计算器组成，该计算器可用于确定患者是否处于诊断和捆绑订单集的较低，中间或高风险。当干预小组诊所的提供商在EHR中输入可能表明患者患有链球菌喉咙或肺炎的数据时，将触发ICPR工具，并且提供商将看到最佳实践警报，建议他们也使用ICPR。通过使用订单组的ICPR工具将指导提供者在患者的护理中。这些疾病风险较低的患者的订单将建议提供支持护理，包括对柜台冷疗法和止痛药。这些疾病的中间风险将建议进行诊断测试，以帮助确定它们是否患有疾病。高风险将建议抗生素。在EHR工作时，提供商可以随时拒绝使用该工具。

没有干预：控制无干预组
标准护理将像往常一样继续。
结果措施
主要结果指标 ：
  1. 认为ICPR工具有用的参与者数量。 [时间范围：60个月]
    参与者将通过访谈报告他们对ICPR工具的有用性和易用性。


次要结果度量 ：
  1. 通过EHR订购诊断测试的参与者数量[时间范围：60个月]
    订购诊断测试的参与者人数（快速链球菌和CXR）将在思考过程中和近型可用性测试中测量，以模拟ICPR工具的真实世界使用。


资格标准
有资格信息的布局表
有资格学习的年龄： 18岁以上（成人，老年人）
有资格学习的男女：全部
基于性别的资格：是的
接受健康的志愿者：不
标准

纳入标准：

诊所：

  1. 必须是初级保健和/或紧急护理诊所
  2. 应至少有两名注册护士（RN）全职等效物（FTE）

护士：

  1. 获得许可查看患者和/或建议患者处方处方
  2. 至少工作0.5 fte，以确保他们看到足够数量的患者以保持能力
  3. 可以访问诊所EHR系统，并定期用作患者护理的一部分

排除标准：

如果护士不符合以下所有标准，则将被排除在外：

  1. 获得许可查看患者和/或建议患者处方处方
  2. 至少工作0.5 fte，以确保他们看到足够数量的患者以保持能力
  3. 可以访问诊所EHR系统，并定期用作患者护理的一部分
联系人和位置

联系人
位置联系人的布局表
联系人：Sumaiya Tasneem （646）501-2904 sumaiya.tasneem@nyulangone.org

赞助商和合作者
NYU Langone Health
国家过敏和传染病研究所（NIAID）
调查人员
调查员信息的布局表
首席研究员：德文·曼恩NYU Langone
追踪信息
首先提交的日期ICMJE 2020年1月9日
第一个发布日期icmje 2020年2月5日
上次更新发布日期2020年12月31日
估计研究开始日期ICMJE 2021年9月1日
估计的初级完成日期2024年1月（主要结果度量的最终数据收集日期）
当前的主要结果度量ICMJE
（提交：2020年2月3日）		认为ICPR工具有用的参与者数量。 [时间范围：60个月]
参与者将通过访谈报告他们对ICPR工具的有用性和易用性。
原始主要结果措施ICMJE与电流相同
改变历史
当前的次要结果度量ICMJE
（提交：2020年2月3日）		通过EHR订购诊断测试的参与者数量[时间范围：60个月]
订购诊断测试的参与者人数（快速链球菌和CXR）将在思考过程中和近型可用性测试中测量，以模拟ICPR工具的真实世界使用。
原始的次要结果措施ICMJE与电流相同
当前其他预先指定的结果指标不提供
原始其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短的标题ICMJE通过护士驱动的临床决策支持减少急性呼吸道感染中的抗生素处方
官方标题ICMJE通过实施护士驱动的临床决策支持来减少急性呼吸道感染中的抗生素处方
简要摘要这项研究评估了一种新型综合临床预测工具对急性呼吸道感染（ARIS）护士抗生素处方模式的影响。该干预措施是EHR集成的风险计算器和订单，以帮助指导适当的循证抗生素处方，以表现出ARI症状的患者。
详细说明拟议的项目将填补证据基础中的关键空白，并回答一个重要的问题：可以将ARI CDS工具转向护士，以克服降低抗生素使用的既定实施障碍？该提案在三种方面具有高度创新性：它使用CDS工具嵌入基于证据的风险分层以实现护士领导的ARI管理。它创建了护士培训计划，以支持这一由护士领导的ARI治疗途径。将使用基于证据的实施框架对其进行评估和优化，以指导评估工具的忠诚度，可接受性，采用，成本和可持续性。这将提供全面的实施措施，形成性和总结性，并对障碍和促进者进行严格的了解，以实施由护士领导的CDS工具来减少抗生素过度处方。这项研究将为如何实施以护士为主导的ARI评估和治疗来提供急需的指导，以减少抗生素过度处方。
研究类型ICMJE介入
研究阶段ICMJE不适用
研究设计ICMJE分配：随机
干预模型：跨界分配
掩蔽：无（打开标签）
主要目的：卫生服务研究
条件ICMJE急性呼吸道感染
干预ICMJE其他：综合临床预测规则（ICPR）系统（ICPR）
ICPR工具由电子计算器组成，该计算器可用于确定患者是否处于诊断和捆绑订单集的较低，中间或高风险。当干预小组诊所的提供商在EHR中输入可能表明患者患有链球菌喉咙或肺炎的数据时，将触发ICPR工具，并且提供商将看到最佳实践警报，建议他们也使用ICPR。通过使用订单组的ICPR工具将指导提供者在患者的护理中。这些疾病风险较低的患者的订单将建议提供支持护理，包括对柜台冷疗法和止痛药。这些疾病的中间风险将建议进行诊断测试，以帮助确定它们是否患有疾病。高风险将建议抗生素。在EHR工作时，提供商可以随时拒绝使用该工具。
研究臂ICMJE
  • 实验：可用性测试
    一个“近活”的临床实验室，用于精炼ICPR工作流程，并具有很高的收养可能性。将使用“ Think-Aloud”和主题协议分析程序，将观察和分析6-8 RN的喉咙和咳嗽患者遇到的书面模拟。 RN将被指示遵循“思考”协议，这要求它们在与系统互动时表达所有思想。随后的6-8个RN的队列将参与快速循环，低成本的“近乎活着”的可用性会话，在那里他们与模拟患者相互作用，而不是书面情况。模拟将在代表性实践位置进行“原位”。所有这些都是音频框和屏幕捕获软件，用于记录所有人类EHR相互作用。
    干预：其他：综合临床预测规则（ICPR）系统（ICPR）
  • 实验：实时可使用测试
    这项临床前测试是一项“近乎活跃的”临床实验室，用于精炼ICPR工作流程，并具有很高的采用可能性。将使用“ Think-Aloud”和主题协议分析程序，将观察和分析6-8 RN的喉咙和咳嗽患者遇到的书面模拟。 RN将被指示遵循“思考”协议，这要求它们在与系统互动时表达所有思想。随后的6-8个RN的队列将参与快速循环，低成本的“近乎活着”的可用性会话，在那里他们与模拟患者相互作用，而不是书面情况。模拟将在代表性实践位置进行“原位”。如果需要，将进行“近风格”可用性测试的其他周期，以模拟拟议更改对ICPR工具或工作流程的影响。所有会话均为音频和屏幕捕获软件来记录所有人类EHR相互作用。
    干预：其他：综合临床预测规则（ICPR）系统（ICPR）
  • 没有干预：控制无干预组
    标准护理将像往常一样继续。
出版物 *不提供

*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。
招聘信息
招聘状态ICMJE尚未招募
估计注册ICMJE
（提交：2020年2月3日）		 17
原始估计注册ICMJE与电流相同
估计的研究完成日期ICMJE 2025年1月
估计的初级完成日期2024年1月（主要结果度量的最终数据收集日期）
资格标准ICMJE

纳入标准：

诊所：

  1. 必须是初级保健和/或紧急护理诊所
  2. 应至少有两名注册护士（RN）全职等效物（FTE）

护士：

  1. 获得许可查看患者和/或建议患者处方处方
  2. 至少工作0.5 fte，以确保他们看到足够数量的患者以保持能力
  3. 可以访问诊所EHR系统，并定期用作患者护理的一部分

排除标准：

如果护士不符合以下所有标准，则将被排除在外：

  1. 获得许可查看患者和/或建议患者处方处方
  2. 至少工作0.5 fte，以确保他们看到足够数量的患者以保持能力
  3. 可以访问诊所EHR系统，并定期用作患者护理的一部分
性别/性别ICMJE
有资格学习的男女：全部
基于性别的资格：是的
年龄ICMJE 18岁以上（成人，老年人）
接受健康的志愿者ICMJE不
联系ICMJE
联系人：Sumaiya Tasneem （646）501-2904 sumaiya.tasneem@nyulangone.org
列出的位置国家ICMJE不提供
删除了位置国家
管理信息
NCT编号ICMJE NCT04255303
其他研究ID编号ICMJE 19-01222
2R01AI108680-07A1（美国NIH赠款/合同）
有数据监测委员会是的
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物：不
研究美国FDA调节的设备产品：不
IPD共享语句ICMJE
计划共享IPD：是的
计划描述：在去识别之后（文本，表格，图形和附录）之后，个人参与者的数据是本文报告的结果的基础。
支持材料：研究方案
支持材料：统计分析计划（SAP）
大体时间：从文章出版或根据支持该研究的奖励和协议条件要求开始9个月，并结束36个月。
访问标准：应合理的要求。请求应直接发送至devin.mann@nyulangone.org。为了获得访问，数据请求者将需要签署数据访问协议。提议使用数据的调查员。
责任方NYU Langone Health
研究赞助商ICMJE NYU Langone Health
合作者ICMJE国家过敏和传染病研究所（NIAID）
研究人员ICMJE
首席研究员：德文·曼恩NYU Langone
PRS帐户NYU Langone Health
验证日期2020年12月

国际医学期刊编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素
研究描述
简要摘要：
这项研究评估了一种新型综合临床预测工具对急性呼吸道感染（ARIS）护士抗生素处方模式的影响。该干预措施是EHR集成的风险计算器和订单，以帮助指导适当的循证抗生素处方，以表现出ARI症状的患者。

病情或疾病 干预/治疗阶段
急性呼吸道感染其他：综合临床预测规则（ICPR）系统（ICPR）不适用

详细说明：
拟议的项目将填补证据基础中的关键空白，并回答一个重要的问题：可以将ARI CDS工具转向护士，以克服降低抗生素使用的既定实施障碍？该提案在三种方面具有高度创新性：它使用CDS工具嵌入基于证据的风险分层以实现护士领导的ARI管理。它创建了护士培训计划，以支持这一由护士领导的ARI治疗途径。将使用基于证据的实施框架对其进行评估和优化，以指导评估工具的忠诚度，可接受性，采用，成本和可持续性。这将提供全面的实施措施，形成性和总结性，并对障碍和促进者进行严格的了解，以实施由护士领导的CDS工具来减少抗生素过度处方。这项研究将为如何实施以护士为主导的ARI评估和治疗来提供急需的指导，以减少抗生素过度处方。
学习规划
研究信息的布局表
研究类型 ：介入（临床试验）
估计入学人数 ： 17名参与者
分配：随机
干预模型：跨界分配
掩蔽：无（打开标签）
主要意图：卫生服务研究
官方标题：通过实施护士驱动的临床决策支持来减少急性呼吸道感染中的抗生素处方
估计研究开始日期 ： 2021年9月1日
估计的初级完成日期 ： 2024年1月
估计 学习完成日期 ： 2025年1月
武器和干预措施
手臂 干预/治疗
实验：可用性测试
一个“近活”的临床实验室，用于精炼ICPR工作流程，并具有很高的收养可能性。将使用“ Think-Aloud”和主题协议分析程序，将观察和分析6-8 RN的喉咙和咳嗽患者遇到的书面模拟。 RN将被指示遵循“思考”协议，这要求它们在与系统互动时表达所有思想。随后的6-8个RN的队列将参与快速循环，低成本的“近乎活着”的可用性会话，在那里他们与模拟患者相互作用，而不是书面情况。模拟将在代表性实践位置进行“原位”。所有这些都是音频框和屏幕捕获软件，用于记录所有人类EHR相互作用。
其他：综合临床预测规则（ICPR）系统（ICPR）
ICPR工具由电子计算器组成，该计算器可用于确定患者是否处于诊断和捆绑订单集的较低，中间或高风险。当干预小组诊所的提供商在EHR中输入可能表明患者患有链球菌喉咙或肺炎的数据时，将触发ICPR工具，并且提供商将看到最佳实践警报，建议他们也使用ICPR。通过使用订单组的ICPR工具将指导提供者在患者的护理中。这些疾病风险较低的患者的订单将建议提供支持护理，包括对柜台冷疗法和止痛药。这些疾病的中间风险将建议进行诊断测试，以帮助确定它们是否患有疾病。高风险将建议抗生素。在EHR工作时，提供商可以随时拒绝使用该工具。

实验：实时可使用测试
这项临床前测试是一项“近乎活跃的”临床实验室，用于精炼ICPR工作流程，并具有很高的采用可能性。将使用“ Think-Aloud”和主题协议分析程序，将观察和分析6-8 RN的喉咙和咳嗽患者遇到的书面模拟。 RN将被指示遵循“思考”协议，这要求它们在与系统互动时表达所有思想。随后的6-8个RN的队列将参与快速循环，低成本的“近乎活着”的可用性会话，在那里他们与模拟患者相互作用，而不是书面情况。模拟将在代表性实践位置进行“原位”。如果需要，将进行“近风格”可用性测试的其他周期，以模拟拟议更改对ICPR工具或工作流程的影响。所有会话均为音频和屏幕捕获软件来记录所有人类EHR相互作用。
其他：综合临床预测规则（ICPR）系统（ICPR）
ICPR工具由电子计算器组成，该计算器可用于确定患者是否处于诊断和捆绑订单集的较低，中间或高风险。当干预小组诊所的提供商在EHR中输入可能表明患者患有链球菌喉咙或肺炎的数据时，将触发ICPR工具，并且提供商将看到最佳实践警报，建议他们也使用ICPR。通过使用订单组的ICPR工具将指导提供者在患者的护理中。这些疾病风险较低的患者的订单将建议提供支持护理，包括对柜台冷疗法和止痛药。这些疾病的中间风险将建议进行诊断测试，以帮助确定它们是否患有疾病。高风险将建议抗生素。在EHR工作时，提供商可以随时拒绝使用该工具。

没有干预：控制无干预组
标准护理将像往常一样继续。
结果措施
主要结果指标 ：
  1. 认为ICPR工具有用的参与者数量。 [时间范围：60个月]
    参与者将通过访谈报告他们对ICPR工具的有用性和易用性。


次要结果度量 ：
  1. 通过EHR订购诊断测试的参与者数量[时间范围：60个月]
    订购诊断测试的参与者人数（快速链球菌和CXR）将在思考过程中和近型可用性测试中测量，以模拟ICPR工具的真实世界使用。


资格标准
有资格信息的布局表
有资格学习的年龄： 18岁以上（成人，老年人）
有资格学习的男女：全部
基于性别的资格：是的
接受健康的志愿者：不
标准

纳入标准：

诊所：

  1. 必须是初级保健和/或紧急护理诊所
  2. 应至少有两名注册护士（RN）全职等效物（FTE）

护士：

  1. 获得许可查看患者和/或建议患者处方处方
  2. 至少工作0.5 fte，以确保他们看到足够数量的患者以保持能力
  3. 可以访问诊所EHR系统，并定期用作患者护理的一部分

排除标准：

如果护士不符合以下所有标准，则将被排除在外：

  1. 获得许可查看患者和/或建议患者处方处方
  2. 至少工作0.5 fte，以确保他们看到足够数量的患者以保持能力
  3. 可以访问诊所EHR系统，并定期用作患者护理的一部分
联系人和位置

联系人
位置联系人的布局表
联系人：Sumaiya Tasneem （646）501-2904 sumaiya.tasneem@nyulangone.org

赞助商和合作者
NYU Langone Health
国家过敏和传染病研究所（NIAID）
调查人员
调查员信息的布局表
首席研究员：德文·曼恩NYU Langone
追踪信息
首先提交的日期ICMJE 2020年1月9日
第一个发布日期icmje 2020年2月5日
上次更新发布日期2020年12月31日
估计研究开始日期ICMJE 2021年9月1日
估计的初级完成日期2024年1月（主要结果度量的最终数据收集日期）
当前的主要结果度量ICMJE
（提交：2020年2月3日）		认为ICPR工具有用的参与者数量。 [时间范围：60个月]
参与者将通过访谈报告他们对ICPR工具的有用性和易用性。
原始主要结果措施ICMJE与电流相同
改变历史
当前的次要结果度量ICMJE
（提交：2020年2月3日）		通过EHR订购诊断测试的参与者数量[时间范围：60个月]
订购诊断测试的参与者人数（快速链球菌和CXR）将在思考过程中和近型可用性测试中测量，以模拟ICPR工具的真实世界使用。
原始的次要结果措施ICMJE与电流相同
当前其他预先指定的结果指标不提供
原始其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短的标题ICMJE通过护士驱动的临床决策支持减少急性呼吸道感染中的抗生素处方
官方标题ICMJE通过实施护士驱动的临床决策支持来减少急性呼吸道感染中的抗生素处方
简要摘要这项研究评估了一种新型综合临床预测工具对急性呼吸道感染（ARIS）护士抗生素处方模式的影响。该干预措施是EHR集成的风险计算器和订单，以帮助指导适当的循证抗生素处方，以表现出ARI症状的患者。
详细说明拟议的项目将填补证据基础中的关键空白，并回答一个重要的问题：可以将ARI CDS工具转向护士，以克服降低抗生素使用的既定实施障碍？该提案在三种方面具有高度创新性：它使用CDS工具嵌入基于证据的风险分层以实现护士领导的ARI管理。它创建了护士培训计划，以支持这一由护士领导的ARI治疗途径。将使用基于证据的实施框架对其进行评估和优化，以指导评估工具的忠诚度，可接受性，采用，成本和可持续性。这将提供全面的实施措施，形成性和总结性，并对障碍和促进者进行严格的了解，以实施由护士领导的CDS工具来减少抗生素过度处方。这项研究将为如何实施以护士为主导的ARI评估和治疗来提供急需的指导，以减少抗生素过度处方。
研究类型ICMJE介入
研究阶段ICMJE不适用
研究设计ICMJE分配：随机
干预模型：跨界分配
掩蔽：无（打开标签）
主要目的：卫生服务研究
条件ICMJE急性呼吸道感染
干预ICMJE其他：综合临床预测规则（ICPR）系统（ICPR）
ICPR工具由电子计算器组成，该计算器可用于确定患者是否处于诊断和捆绑订单集的较低，中间或高风险。当干预小组诊所的提供商在EHR中输入可能表明患者患有链球菌喉咙或肺炎的数据时，将触发ICPR工具，并且提供商将看到最佳实践警报，建议他们也使用ICPR。通过使用订单组的ICPR工具将指导提供者在患者的护理中。这些疾病风险较低的患者的订单将建议提供支持护理，包括对柜台冷疗法和止痛药。这些疾病的中间风险将建议进行诊断测试，以帮助确定它们是否患有疾病。高风险将建议抗生素。在EHR工作时，提供商可以随时拒绝使用该工具。
研究臂ICMJE
  • 实验：可用性测试
    一个“近活”的临床实验室，用于精炼ICPR工作流程，并具有很高的收养可能性。将使用“ Think-Aloud”和主题协议分析程序，将观察和分析6-8 RN的喉咙和咳嗽患者遇到的书面模拟。 RN将被指示遵循“思考”协议，这要求它们在与系统互动时表达所有思想。随后的6-8个RN的队列将参与快速循环，低成本的“近乎活着”的可用性会话，在那里他们与模拟患者相互作用，而不是书面情况。模拟将在代表性实践位置进行“原位”。所有这些都是音频框和屏幕捕获软件，用于记录所有人类EHR相互作用。
    干预：其他：综合临床预测规则（ICPR）系统（ICPR）
  • 实验：实时可使用测试
    这项临床前测试是一项“近乎活跃的”临床实验室，用于精炼ICPR工作流程，并具有很高的采用可能性。将使用“ Think-Aloud”和主题协议分析程序，将观察和分析6-8 RN的喉咙和咳嗽患者遇到的书面模拟。 RN将被指示遵循“思考”协议，这要求它们在与系统互动时表达所有思想。随后的6-8个RN的队列将参与快速循环，低成本的“近乎活着”的可用性会话，在那里他们与模拟患者相互作用，而不是书面情况。模拟将在代表性实践位置进行“原位”。如果需要，将进行“近风格”可用性测试的其他周期，以模拟拟议更改对ICPR工具或工作流程的影响。所有会话均为音频和屏幕捕获软件来记录所有人类EHR相互作用。
    干预：其他：综合临床预测规则（ICPR）系统（ICPR）
  • 没有干预：控制无干预组
    标准护理将像往常一样继续。
出版物 *不提供

*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。
招聘信息
招聘状态ICMJE尚未招募
估计注册ICMJE
（提交：2020年2月3日）		 17
原始估计注册ICMJE与电流相同
估计的研究完成日期ICMJE 2025年1月
估计的初级完成日期2024年1月（主要结果度量的最终数据收集日期）
资格标准ICMJE

纳入标准：

诊所：

  1. 必须是初级保健和/或紧急护理诊所
  2. 应至少有两名注册护士（RN）全职等效物（FTE）

护士：

  1. 获得许可查看患者和/或建议患者处方处方
  2. 至少工作0.5 fte，以确保他们看到足够数量的患者以保持能力
  3. 可以访问诊所EHR系统，并定期用作患者护理的一部分

排除标准：

如果护士不符合以下所有标准，则将被排除在外：

  1. 获得许可查看患者和/或建议患者处方处方
  2. 至少工作0.5 fte，以确保他们看到足够数量的患者以保持能力
  3. 可以访问诊所EHR系统，并定期用作患者护理的一部分
性别/性别ICMJE
有资格学习的男女：全部
基于性别的资格：是的
年龄ICMJE 18岁以上（成人，老年人）
接受健康的志愿者ICMJE不
联系ICMJE
联系人：Sumaiya Tasneem （646）501-2904 sumaiya.tasneem@nyulangone.org
列出的位置国家ICMJE不提供
删除了位置国家
管理信息
NCT编号ICMJE NCT04255303
其他研究ID编号ICMJE 19-01222
2R01AI108680-07A1（美国NIH赠款/合同）
有数据监测委员会是的
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物：不
研究美国FDA调节的设备产品：不
IPD共享语句ICMJE
计划共享IPD：是的
计划描述：在去识别之后（文本，表格，图形和附录）之后，个人参与者的数据是本文报告的结果的基础。
支持材料：研究方案
支持材料：统计分析计划（SAP）
大体时间：从文章出版或根据支持该研究的奖励和协议条件要求开始9个月，并结束36个月。
访问标准：应合理的要求。请求应直接发送至devin.mann@nyulangone.org。为了获得访问，数据请求者将需要签署数据访问协议。提议使用数据的调查员。
责任方NYU Langone Health
研究赞助商ICMJE NYU Langone Health
合作者ICMJE国家过敏和传染病研究所（NIAID）
研究人员ICMJE
首席研究员：德文·曼恩NYU Langone
PRS帐户NYU Langone Health
验证日期2020年12月

国际医学期刊编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素

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