病情或疾病 | 干预/治疗 |
---|---|
能源供应;不足 | 其他:评估能源可用性 |
研究类型 : | 观察 |
实际注册 : | 14名参与者 |
观察模型: | 队列 |
时间观点: | 预期 |
官方标题: | 轮椅运动员的能量可用性 |
实际学习开始日期 : | 2019年1月1日 |
实际的初级完成日期 : | 2020年3月1日 |
实际 学习完成日期 : | 2020年3月1日 |
组/队列 | 干预/治疗 |
---|---|
男性轮椅运动员 其他 | 其他:评估能源可用性 能源可用性将通过测量能量摄入,锻炼能量消耗和无脂肪质量来确定,并使用以下公式:能量可用性=(能量摄入 - 锻炼能量消耗) /无脂肪的质量 |
女轮椅运动员 其他 | 其他:评估能源可用性 能源可用性将通过测量能量摄入,锻炼能量消耗和无脂肪质量来确定,并使用以下公式:能量可用性=(能量摄入 - 锻炼能量消耗) /无脂肪的质量 |
有资格学习的年龄: | 18年至60年(成人) |
有资格学习的男女: | 全部 |
接受健康的志愿者: | 是的 |
采样方法: | 非概率样本 |
纳入标准:
排除标准:
瑞士 | |
瑞士截瘫中心 | |
诺特维尔,卢塞恩,瑞士,6207 |
首席研究员: | Joelle Flueck,博士 | 瑞士截瘫中心 |
追踪信息 | |||||
---|---|---|---|---|---|
首先提交日期 | 2020年2月3日 | ||||
第一个发布日期 | 2020年2月5日 | ||||
上次更新发布日期 | 2020年3月31日 | ||||
实际学习开始日期 | 2019年1月1日 | ||||
实际的初级完成日期 | 2020年3月1日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
当前的主要结果指标 | 能源可用性[时间范围:季前赛连续7天] 能量可用性=(能量摄入 - 锻炼能量消耗) /无脂肪质量。使用食物和训练日记来测量能量摄入和运动能量消耗。无脂肪的质量将使用DXA扫描测量。 | ||||
原始主要结果指标 | 能源可用性[时间范围:季前赛连续7天] 能量可用性=(能量摄入 - 锻炼能量消耗) /无脂肪的质量 | ||||
改变历史 | |||||
当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
描述性信息 | |||||
简短标题 | 在连续七个训练日内,男性和女性精英轮椅运动员的能量可用性 | ||||
官方头衔 | 轮椅运动员的能量可用性 | ||||
简要摘要 | 低能量可用性(LEA)是运动中的主要问题,因为运动员通常会摄入比实际需求的能量较低。能源的可用性是根据它们的日常能量摄入量和与无脂肪质量有关的日常培训课程的能量成本计算的。基于此计算,已经知道人体将有多少能量(训练燃料以外)可以使其保持最佳的生理功能。已经表明,LEA经常发生在女运动员,耐力运动员以及体重敏感运动的运动员中(即骑师,战斗运动,体操,芭蕾舞)。这项研究的目的是调查LEA是否也是轮椅运动员的问题。 | ||||
详细说明 | 使用饮食和训练记录以及脊髓损伤的休闲时间体育锻炼问卷,将在连续7个训练日内评估能源可利用性。在数据收集开始之前,将测量静息能量消耗以及身体成分(由DXA)。 | ||||
研究类型 | 观察 | ||||
学习规划 | 观察模型:队列 时间观点:潜在 | ||||
目标随访时间 | 不提供 | ||||
生物测量 | 不提供 | ||||
采样方法 | 非概率样本 | ||||
研究人群 | 来自不同轮椅运动的国家队的精英轮椅运动员 | ||||
健康)状况 | 能源供应;不足 | ||||
干涉 | 其他:评估能源可用性 能源可用性将通过测量能量摄入,锻炼能量消耗和无脂肪质量来确定,并使用以下公式:能量可用性=(能量摄入 - 锻炼能量消耗) /无脂肪的质量 | ||||
研究组/队列 |
| ||||
出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。 | |||||
招聘信息 | |||||
招聘状况 | 完全的 | ||||
实际注册 | 14 | ||||
原始估计注册 | 20 | ||||
实际学习完成日期 | 2020年3月1日 | ||||
实际的初级完成日期 | 2020年3月1日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
资格标准 | 纳入标准:
排除标准:
| ||||
性别/性别 |
| ||||
年龄 | 18年至60年(成人) | ||||
接受健康的志愿者 | 是的 | ||||
联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
列出的位置国家 | 瑞士 | ||||
删除了位置国家 | |||||
管理信息 | |||||
NCT编号 | NCT04254900 | ||||
其他研究ID编号 | 2018-35 | ||||
有数据监测委员会 | 是的 | ||||
美国FDA调节的产品 |
| ||||
IPD共享声明 |
| ||||
责任方 | 瑞士截瘫中心诺特维尔 | ||||
研究赞助商 | 瑞士截瘫中心诺特维尔 | ||||
合作者 | 不提供 | ||||
调查人员 |
| ||||
PRS帐户 | 瑞士截瘫中心诺特维尔 | ||||
验证日期 | 2020年3月 |
病情或疾病 | 干预/治疗 |
---|---|
能源供应;不足 | 其他:评估能源可用性 |
研究类型 : | 观察 |
实际注册 : | 14名参与者 |
观察模型: | 队列 |
时间观点: | 预期 |
官方标题: | 轮椅运动员的能量可用性 |
实际学习开始日期 : | 2019年1月1日 |
实际的初级完成日期 : | 2020年3月1日 |
实际 学习完成日期 : | 2020年3月1日 |
组/队列 | 干预/治疗 |
---|---|
男性轮椅运动员 其他 | 其他:评估能源可用性 能源可用性将通过测量能量摄入,锻炼能量消耗和无脂肪质量来确定,并使用以下公式:能量可用性=(能量摄入 - 锻炼能量消耗) /无脂肪的质量 |
女轮椅运动员 其他 | 其他:评估能源可用性 能源可用性将通过测量能量摄入,锻炼能量消耗和无脂肪质量来确定,并使用以下公式:能量可用性=(能量摄入 - 锻炼能量消耗) /无脂肪的质量 |
有资格学习的年龄: | 18年至60年(成人) |
有资格学习的男女: | 全部 |
接受健康的志愿者: | 是的 |
采样方法: | 非概率样本 |
纳入标准:
排除标准:
瑞士 | |
瑞士截瘫中心 | |
诺特维尔,卢塞恩,瑞士,6207 |
首席研究员: | Joelle Flueck,博士 | 瑞士截瘫中心 |
追踪信息 | |||||
---|---|---|---|---|---|
首先提交日期 | 2020年2月3日 | ||||
第一个发布日期 | 2020年2月5日 | ||||
上次更新发布日期 | 2020年3月31日 | ||||
实际学习开始日期 | 2019年1月1日 | ||||
实际的初级完成日期 | 2020年3月1日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
当前的主要结果指标 | 能源可用性[时间范围:季前赛连续7天] 能量可用性=(能量摄入 - 锻炼能量消耗) /无脂肪质量。使用食物和训练日记来测量能量摄入和运动能量消耗。无脂肪的质量将使用DXA扫描测量。 | ||||
原始主要结果指标 | 能源可用性[时间范围:季前赛连续7天] 能量可用性=(能量摄入 - 锻炼能量消耗) /无脂肪的质量 | ||||
改变历史 | |||||
当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
描述性信息 | |||||
简短标题 | 在连续七个训练日内,男性和女性精英轮椅运动员的能量可用性 | ||||
官方头衔 | 轮椅运动员的能量可用性 | ||||
简要摘要 | 低能量可用性(LEA)是运动中的主要问题,因为运动员通常会摄入比实际需求的能量较低。能源的可用性是根据它们的日常能量摄入量和与无脂肪质量有关的日常培训课程的能量成本计算的。基于此计算,已经知道人体将有多少能量(训练燃料以外)可以使其保持最佳的生理功能。已经表明,LEA经常发生在女运动员,耐力运动员以及体重敏感运动的运动员中(即骑师,战斗运动,体操,芭蕾舞)。这项研究的目的是调查LEA是否也是轮椅运动员的问题。 | ||||
详细说明 | 使用饮食和训练记录以及脊髓损伤的休闲时间体育锻炼问卷,将在连续7个训练日内评估能源可利用性。在数据收集开始之前,将测量静息能量消耗以及身体成分(由DXA)。 | ||||
研究类型 | 观察 | ||||
学习规划 | 观察模型:队列 时间观点:潜在 | ||||
目标随访时间 | 不提供 | ||||
生物测量 | 不提供 | ||||
采样方法 | 非概率样本 | ||||
研究人群 | 来自不同轮椅运动的国家队的精英轮椅运动员 | ||||
健康)状况 | 能源供应;不足 | ||||
干涉 | 其他:评估能源可用性 能源可用性将通过测量能量摄入,锻炼能量消耗和无脂肪质量来确定,并使用以下公式:能量可用性=(能量摄入 - 锻炼能量消耗) /无脂肪的质量 | ||||
研究组/队列 |
| ||||
出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。 | |||||
招聘信息 | |||||
招聘状况 | 完全的 | ||||
实际注册 | 14 | ||||
原始估计注册 | 20 | ||||
实际学习完成日期 | 2020年3月1日 | ||||
实际的初级完成日期 | 2020年3月1日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
资格标准 | 纳入标准:
排除标准:
| ||||
性别/性别 |
| ||||
年龄 | 18年至60年(成人) | ||||
接受健康的志愿者 | 是的 | ||||
联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
列出的位置国家 | 瑞士 | ||||
删除了位置国家 | |||||
管理信息 | |||||
NCT编号 | NCT04254900 | ||||
其他研究ID编号 | 2018-35 | ||||
有数据监测委员会 | 是的 | ||||
美国FDA调节的产品 |
| ||||
IPD共享声明 |
| ||||
责任方 | 瑞士截瘫中心诺特维尔 | ||||
研究赞助商 | 瑞士截瘫中心诺特维尔 | ||||
合作者 | 不提供 | ||||
调查人员 |
| ||||
PRS帐户 | 瑞士截瘫中心诺特维尔 | ||||
验证日期 | 2020年3月 |