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出境医 / 临床实验 / Moringa oleifera提取物和甜叶菊Rebaudiana Bertoni对II型糖尿病患者的心血管和肾脏作用(Morolstever1)

Moringa oleifera提取物和甜叶菊Rebaudiana Bertoni对II型糖尿病患者的心血管和肾脏作用(Morolstever1)

研究描述
简要摘要:
该研究的目的是评估Moringa oleifera和Stevia redaudiana bertoni对2型糖尿病的患者的心血管和肾脏益处的评估,并在附加治疗进行了8周之前和之后。

病情或疾病 干预/治疗阶段
在45天的附加疗法之前和之后,Moringa Oleifera和Stevia Repaudiana Bertoni的胶囊对2型糖尿病的患者的好处饮食补充:Morolstever1第4阶段

详细说明:

研究人员从2016年11月和2017年5月进行了一项非随机的单臂临床试验。

干预措施包括每日服用425毫升饮料,其中含有1,38mg的叶片叶片提取物和23,46毫克的甜叶菊redaudiana bertoni叶叶提取物,持续45天。干预前后,参与者进行了以下操作:生物选择性阻抗分析(BIA),血压测量,禁食血糖,HBA1C,脂质剖面,肝功能测试,肾脏功能测试,肾脏功能测试,尿蛋白测试的尿液排泄。在干预之前和之后,这些之后是形态学检查,包括心电图(ECG),经胸心脏超声和卧床血压测量(ABPM)。

为安全目的进行了禁食血糖控制,血压控制和尿排泄白蛋白测试的临床评估。

学习规划
研究信息的布局表
研究类型介入(临床试验)
估计入学人数 19名参与者
分配: N/A。
干预模型:单组分配
掩蔽:无(打开标签)
主要意图:治疗
官方标题: Moringa oleifera提取物的短期心血管和肾脏作用和甜叶菊redaudiana Bertoni作为II型糖尿病人群中的附加疗法
实际学习开始日期 2016年11月1日
实际的初级完成日期 2017年5月1日
实际 学习完成日期 2017年5月1日
武器和干预措施
手臂 干预/治疗
实验:Morolstever1的非随机单臂

在设计前后,非随机单臂临床试验。该研究人群包括所有2型糖尿病(T2DM)患者,其目标群的HBA1C患者在42至64mmol/mol(6-8%)之间,在过去三个月中,前三个月,抗糖尿病治疗没有变化研究。

干预措施包括每天完成425毫升饮料,其中含有1,38毫克的Moringa oleifera的叶子提取物和23,46毫克的甜叶菊redaudiana bertoni叶叶提取物,持续45天。

饮食补充:Morolstever1
干预措施包括每天完成425毫升饮料,其中含有1,38毫克的Moringa oleifera的叶子提取物和23,46毫克的甜叶菊redaudiana bertoni叶叶提取物,持续45天。

结果措施
主要结果指标
  1. 二尖瓣E'速度的变化[时间范围:45天]
    二尖瓣E速度是评估舒张功能的方法之一。


次要结果度量
  1. 电静脉流参数(例如E速度)的变化[时间范围:45天]
    E(早期舒张期速度)

  2. 白蛋白的尿液排泄[时间范围:45天]
    白蛋白水平排泄

  3. 血压变化。 [时间范围:45天]
    使用ABPM(MMHG)改变收缩压和舒张压


资格标准
有资格信息的布局表
有资格学习的年龄: 21年至75岁(成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:
标准

纳入标准:

  • 已知的T2DM患者年龄在21岁以上
  • 在过去三个月中,HBA1C在42至64mmol/mol(6-8%)中没有变化
  • 根据肾脏疾病方程中饮食的修改计算的肌酐清除率> 60ml/min/1.73 m2

排除标准:

  • 已经在研究前1个月之前,已经使用了辣木或甜叶菊补充剂或其他可能与辣木相互作用或可能会扩增其作用的患者。
  • 心脏,肾脏疾病和肝脏病理敏感性,不宽容或对辣木或甜叶菊停止干预
  • 撤回同意
联系人和位置

位置
布局表以获取位置信息
喀麦隆
国家肥胖中心Yaounde Central Hospital
Yaounde,喀麦隆
赞助商和合作者
Yaounde中央医院
追踪信息
首先提交的日期ICMJE 2020年1月31日
第一个发布日期icmje 2020年2月5日
上次更新发布日期2020年2月5日
实际学习开始日期ICMJE 2016年11月1日
实际的初级完成日期2017年5月1日(主要结果度量的最终数据收集日期)
当前的主要结果度量ICMJE
(提交:2020年1月31日)
二尖瓣E'速度的变化[时间范围:45天]
二尖瓣E速度是评估舒张功能的方法之一。
原始主要结果措施ICMJE与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果度量ICMJE
(提交:2020年1月31日)
  • 电静脉流参数(例如E速度)的变化[时间范围:45天]
    E(早期舒张期速度)
  • 白蛋白的尿液排泄[时间范围:45天]
    白蛋白水平排泄
  • 血压变化。 [时间范围:45天]
    使用ABPM(MMHG)改变收缩压和舒张压
原始的次要结果措施ICMJE与电流相同
当前其他预先指定的结果指标不提供
原始其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短的标题ICMJE Moringa oleifera提取物的心血管和肾脏作用和甜叶菊redaudiana Bertoni对II型糖尿病患者的患者
官方标题ICMJE Moringa oleifera提取物的短期心血管和肾脏作用和甜叶菊redaudiana Bertoni作为II型糖尿病人群中的附加疗法
简要摘要该研究的目的是评估Moringa oleifera和Stevia redaudiana bertoni对2型糖尿病的患者的心血管和肾脏益处的评估,并在附加治疗进行了8周之前和之后。
详细说明

研究人员从2016年11月和2017年5月进行了一项非随机的单臂临床试验。

干预措施包括每日服用425毫升饮料,其中含有1,38mg的叶片叶片提取物和23,46毫克的甜叶菊redaudiana bertoni叶叶提取物,持续45天。干预前后,参与者进行了以下操作:生物选择性阻抗分析(BIA),血压测量,禁食血糖,HBA1C,脂质剖面,肝功能测试,肾脏功能测试,肾脏功能测试,尿蛋白测试的尿液排泄。在干预之前和之后,这些之后是形态学检查,包括心电图(ECG),经胸心脏超声和卧床血压测量(ABPM)。

为安全目的进行了禁食血糖控制,血压控制和尿排泄白蛋白测试的临床评估。

研究类型ICMJE介入
研究阶段ICMJE第4阶段
研究设计ICMJE分配:N/A
干预模型:单一组分配
掩蔽:无(打开标签)
主要目的:治疗
条件ICMJE在45天的附加疗法之前和之后,Moringa Oleifera和Stevia Repaudiana Bertoni的胶囊对2型糖尿病的患者的好处
干预ICMJE饮食补充:Morolstever1
干预措施包括每天完成425毫升饮料,其中含有1,38毫克的Moringa oleifera的叶子提取物和23,46毫克的甜叶菊redaudiana bertoni叶叶提取物,持续45天。
研究臂ICMJE实验:Morolstever1的非随机单臂

在设计前后,非随机单臂临床试验。该研究人群包括所有2型糖尿病(T2DM)患者,其目标群的HBA1C患者在42至64mmol/mol(6-8%)之间,在过去三个月中,前三个月,抗糖尿病治疗没有变化研究。

干预措施包括每天完成425毫升饮料,其中含有1,38毫克的Moringa oleifera的叶子提取物和23,46毫克的甜叶菊redaudiana bertoni叶叶提取物,持续45天。

干预:饮食补充:Morolstever1
出版物 *不提供

*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。
招聘信息
招聘状态ICMJE完全的
估计注册ICMJE
(提交:2020年1月31日)
19
原始估计注册ICMJE与电流相同
实际学习完成日期ICMJE 2017年5月1日
实际的初级完成日期2017年5月1日(主要结果度量的最终数据收集日期)
资格标准ICMJE

纳入标准:

  • 已知的T2DM患者年龄在21岁以上
  • 在过去三个月中,HBA1C在42至64mmol/mol(6-8%)中没有变化
  • 根据肾脏疾病方程中饮食的修改计算的肌酐清除率> 60ml/min/1.73 m2

排除标准:

  • 已经在研究前1个月之前,已经使用了辣木或甜叶菊补充剂或其他可能与辣木相互作用或可能会扩增其作用的患者。
  • 心脏,肾脏疾病和肝脏病理敏感性,不宽容或对辣木或甜叶菊停止干预
  • 撤回同意
性别/性别ICMJE
有资格学习的男女:全部
年龄ICMJE 21年至75岁(成人,老年人)
接受健康的志愿者ICMJE
联系ICMJE仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家ICMJE喀麦隆
删除了位置国家
管理信息
NCT编号ICMJE NCT04254029
其他研究ID编号ICMJE Morolstever1
有数据监测委员会是的
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享语句ICMJE不提供
责任方CN Nganou-Gnindjio,医学博士,MSC,Yaounde Central Hospital
研究赞助商ICMJE Yaounde中央医院
合作者ICMJE不提供
研究人员ICMJE不提供
PRS帐户Yaounde中央医院
验证日期2020年1月

国际医学期刊编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素
研究描述
简要摘要:
该研究的目的是评估Moringa oleifera和Stevia redaudiana bertoni对2型糖尿病的患者的心血管和肾脏益处的评估,并在附加治疗进行了8周之前和之后。

病情或疾病 干预/治疗阶段
在45天的附加疗法之前和之后,Moringa Oleifera和Stevia Repaudiana Bertoni的胶囊对2型糖尿病的患者的好处饮食补充:Morolstever1第4阶段

详细说明:

研究人员从2016年11月和2017年5月进行了一项非随机的单臂临床试验。

干预措施包括每日服用425毫升饮料,其中含有1,38mg的叶片叶片提取物和23,46毫克的甜叶菊redaudiana bertoni叶叶提取物,持续45天。干预前后,参与者进行了以下操作:生物选择性阻抗分析(BIA),血压测量,禁食血糖,HBA1C,脂质剖面,肝功能测试,肾脏功能测试,肾脏功能测试,尿蛋白测试的尿液排泄。在干预之前和之后,这些之后是形态学检查,包括心电图(ECG),经胸心脏超声和卧床血压测量(ABPM)。

为安全目的进行了禁食血糖控制,血压控制和尿排泄白蛋白测试的临床评估。

学习规划
研究信息的布局表
研究类型介入(临床试验)
估计入学人数 19名参与者
分配: N/A。
干预模型:单组分配
掩蔽:无(打开标签)
主要意图:治疗
官方标题: Moringa oleifera提取物的短期心血管和肾脏作用和甜叶菊redaudiana Bertoni作为II型糖尿病人群中的附加疗法
实际学习开始日期 2016年11月1日
实际的初级完成日期 2017年5月1日
实际 学习完成日期 2017年5月1日
武器和干预措施
手臂 干预/治疗
实验:Morolstever1的非随机单臂

在设计前后,非随机单臂临床试验。该研究人群包括所有2型糖尿病(T2DM)患者,其目标群的HBA1C患者在42至64mmol/mol(6-8%)之间,在过去三个月中,前三个月,抗糖尿病治疗没有变化研究。

干预措施包括每天完成425毫升饮料,其中含有1,38毫克的Moringa oleifera的叶子提取物和23,46毫克的甜叶菊redaudiana bertoni叶叶提取物,持续45天。

饮食补充:Morolstever1
干预措施包括每天完成425毫升饮料,其中含有1,38毫克的Moringa oleifera的叶子提取物和23,46毫克的甜叶菊redaudiana bertoni叶叶提取物,持续45天。

结果措施
主要结果指标
  1. 二尖瓣E'速度的变化[时间范围:45天]
    二尖瓣E速度是评估舒张功能的方法之一。


次要结果度量
  1. 电静脉流参数(例如E速度)的变化[时间范围:45天]
    E(早期舒张期速度)

  2. 白蛋白的尿液排泄[时间范围:45天]
    白蛋白水平排泄

  3. 血压变化。 [时间范围:45天]
    使用ABPM(MMHG)改变收缩压和舒张压


资格标准
有资格信息的布局表
有资格学习的年龄: 21年至75岁(成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:
标准

纳入标准:

  • 已知的T2DM患者年龄在21岁以上
  • 在过去三个月中,HBA1C在42至64mmol/mol(6-8%)中没有变化
  • 根据肾脏疾病方程中饮食的修改计算的肌酐清除率> 60ml/min/1.73 m2

排除标准:

  • 已经在研究前1个月之前,已经使用了辣木或甜叶菊补充剂或其他可能与辣木相互作用或可能会扩增其作用的患者。
  • 心脏,肾脏疾病和肝脏病理敏感性,不宽容或对辣木或甜叶菊停止干预
  • 撤回同意
联系人和位置

位置
布局表以获取位置信息
喀麦隆
国家肥胖中心Yaounde Central Hospital
Yaounde,喀麦隆
赞助商和合作者
Yaounde中央医院
追踪信息
首先提交的日期ICMJE 2020年1月31日
第一个发布日期icmje 2020年2月5日
上次更新发布日期2020年2月5日
实际学习开始日期ICMJE 2016年11月1日
实际的初级完成日期2017年5月1日(主要结果度量的最终数据收集日期)
当前的主要结果度量ICMJE
(提交:2020年1月31日)
二尖瓣E'速度的变化[时间范围:45天]
二尖瓣E速度是评估舒张功能的方法之一。
原始主要结果措施ICMJE与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果度量ICMJE
(提交:2020年1月31日)
  • 电静脉流参数(例如E速度)的变化[时间范围:45天]
    E(早期舒张期速度)
  • 白蛋白的尿液排泄[时间范围:45天]
    白蛋白水平排泄
  • 血压变化。 [时间范围:45天]
    使用ABPM(MMHG)改变收缩压和舒张压
原始的次要结果措施ICMJE与电流相同
当前其他预先指定的结果指标不提供
原始其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短的标题ICMJE Moringa oleifera提取物的心血管和肾脏作用和甜叶菊redaudiana Bertoni对II型糖尿病患者的患者
官方标题ICMJE Moringa oleifera提取物的短期心血管和肾脏作用和甜叶菊redaudiana Bertoni作为II型糖尿病人群中的附加疗法
简要摘要该研究的目的是评估Moringa oleifera和Stevia redaudiana bertoni对2型糖尿病的患者的心血管和肾脏益处的评估,并在附加治疗进行了8周之前和之后。
详细说明

研究人员从2016年11月和2017年5月进行了一项非随机的单臂临床试验。

干预措施包括每日服用425毫升饮料,其中含有1,38mg的叶片叶片提取物和23,46毫克的甜叶菊redaudiana bertoni叶叶提取物,持续45天。干预前后,参与者进行了以下操作:生物选择性阻抗分析(BIA),血压测量,禁食血糖,HBA1C,脂质剖面,肝功能测试,肾脏功能测试,肾脏功能测试,尿蛋白测试的尿液排泄。在干预之前和之后,这些之后是形态学检查,包括心电图(ECG),经胸心脏超声和卧床血压测量(ABPM)。

为安全目的进行了禁食血糖控制,血压控制和尿排泄白蛋白测试的临床评估。

研究类型ICMJE介入
研究阶段ICMJE第4阶段
研究设计ICMJE分配:N/A
干预模型:单一组分配
掩蔽:无(打开标签)
主要目的:治疗
条件ICMJE在45天的附加疗法之前和之后,Moringa Oleifera和Stevia Repaudiana Bertoni的胶囊对2型糖尿病的患者的好处
干预ICMJE饮食补充:Morolstever1
干预措施包括每天完成425毫升饮料,其中含有1,38毫克的Moringa oleifera的叶子提取物和23,46毫克的甜叶菊redaudiana bertoni叶叶提取物,持续45天。
研究臂ICMJE实验:Morolstever1的非随机单臂

在设计前后,非随机单臂临床试验。该研究人群包括所有2型糖尿病(T2DM)患者,其目标群的HBA1C患者在42至64mmol/mol(6-8%)之间,在过去三个月中,前三个月,抗糖尿病治疗没有变化研究。

干预措施包括每天完成425毫升饮料,其中含有1,38毫克的Moringa oleifera的叶子提取物和23,46毫克的甜叶菊redaudiana bertoni叶叶提取物,持续45天。

干预:饮食补充:Morolstever1
出版物 *不提供

*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。
招聘信息
招聘状态ICMJE完全的
估计注册ICMJE
(提交:2020年1月31日)
19
原始估计注册ICMJE与电流相同
实际学习完成日期ICMJE 2017年5月1日
实际的初级完成日期2017年5月1日(主要结果度量的最终数据收集日期)
资格标准ICMJE

纳入标准:

  • 已知的T2DM患者年龄在21岁以上
  • 在过去三个月中,HBA1C在42至64mmol/mol(6-8%)中没有变化
  • 根据肾脏疾病方程中饮食的修改计算的肌酐清除率> 60ml/min/1.73 m2

排除标准:

  • 已经在研究前1个月之前,已经使用了辣木或甜叶菊补充剂或其他可能与辣木相互作用或可能会扩增其作用的患者。
  • 心脏,肾脏疾病和肝脏病理敏感性,不宽容或对辣木或甜叶菊停止干预
  • 撤回同意
性别/性别ICMJE
有资格学习的男女:全部
年龄ICMJE 21年至75岁(成人,老年人)
接受健康的志愿者ICMJE
联系ICMJE仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家ICMJE喀麦隆
删除了位置国家
管理信息
NCT编号ICMJE NCT04254029
其他研究ID编号ICMJE Morolstever1
有数据监测委员会是的
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享语句ICMJE不提供
责任方CN Nganou-Gnindjio,医学博士,MSC,Yaounde Central Hospital
研究赞助商ICMJE Yaounde中央医院
合作者ICMJE不提供
研究人员ICMJE不提供
PRS帐户Yaounde中央医院
验证日期2020年1月

国际医学期刊编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素