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中国多个省群队研究 - 贝吉（CMCS-BEIJING）
研究描述
简要摘要：
中国多个遗传队列研究（CMCS） - 贝吉项目是来自北京的CMCS参与者的子学生，该项目旨在通过重复检查研究动脉粥样硬化和与衰老相关的健康问题的进展和决定因素。考试0考试3已在1992年至2012年期间进行。考试4计划于2020年进行。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 心血管疾病心血管危险因素老化问题气味障碍睡眠 | 其他：心血管危险因素其他：与衰老有关的健康问题 |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 3000名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | 中国多个临界队列研究贝吉贝林项目 |
| 实际学习开始日期 ： | 2020年9月7日 |
| 估计的初级完成日期 ： | 2021年3月 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2021年3月 |
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标 ：
- 所有致命的和非致命的急性冠状动脉和中风事件[时间范围：从入学日期到首次记录的事件或心血管死亡日期的日期，以第一位的为准，至少评估了5年]
次要结果度量 ：
- 冠状动脉事件的新发表[时间范围：从入学日期到首次记录的事件或冠心病死亡日期，以第一位的为准，至少进行了5年评估]急性冠心病事件包括急性心肌梗塞，猝死和其他冠状动脉死亡。
- 中风的新发表[时间表：从入学日期到首次记录的事件或中风死亡日期（以先到者为准的日期），至少评估了5年]
- 总死亡[时间范围：从入学日期到所有原因的死亡日期，至少评估了5年]所有人都导致死亡
- 认知功能障碍[时间范围：从入学日期到首次记录事件的日期，至少评估了5年]认知功能障碍
- 嗅觉疾病[时间范围：从入学日期到第一次记录事件的日期，评估至少5年]嗅觉疾病
- 瓣膜疾病[时间范围：从入学日期到首次记录的事件或瓣膜疾病死亡日期的日期，以第一位的为准，至少评估了5年]瓣膜疾病
生物测量保留率：DNA样品
血清，血浆，血细胞和尿液
资格标准
联系人和位置
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年1月22日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年2月5日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2020年12月4日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2020年9月7日 | ||||
| 估计的初级完成日期 | 2021年3月（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 所有致命的和非致命的急性冠状动脉和中风事件[时间范围：从入学日期到首次记录的事件或心血管死亡日期的日期，以第一位的为准，至少评估了5年] | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 |
| ||||
| 原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 中国多个临界队列研究贝吉贝林项目 | ||||
| 官方头衔 | 中国多个临界队列研究贝吉贝林项目 | ||||
| 简要摘要 | 中国多个遗传队列研究（CMCS） - 贝吉项目是来自北京的CMCS参与者的子学生，该项目旨在通过重复检查研究动脉粥样硬化和与衰老相关的健康问题的进展和决定因素。考试0考试3已在1992年至2012年期间进行。考试4计划于2020年进行。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：潜在 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 保留：DNA样品 描述： 血清，血浆，血细胞和尿液 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 研究参与者是从中国多个特立人队列研究项目中招募的 | ||||
| 健康）状况 |
| ||||
| 干涉 |
| ||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 通过邀请注册 | ||||
| 估计入学人数 | 3000 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2021年3月 | ||||
| 估计的初级完成日期 | 2021年3月（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 60年至100年（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 中国 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04253054 | ||||
| 其他研究ID编号 | CMCS-Beijing 2020 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 | 不提供 | ||||
| 责任方 | 北京心脏，肺和血管疾病 | ||||
| 研究赞助商 | 北京心脏，肺和血管疾病 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 |
| ||||
| PRS帐户 | 北京心脏，肺和血管疾病 | ||||
| 验证日期 | 2020年12月 | ||||
研究描述
简要摘要：
中国多个遗传队列研究（CMCS） - 贝吉项目是来自北京的CMCS参与者的子学生，该项目旨在通过重复检查研究动脉粥样硬化和与衰老相关的健康问题的进展和决定因素。考试0考试3已在1992年至2012年期间进行。考试4计划于2020年进行。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 心血管疾病心血管危险因素老化问题气味障碍睡眠 | 其他：心血管危险因素其他：与衰老有关的健康问题 |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 3000名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | 中国多个临界队列研究贝吉贝林项目 |
| 实际学习开始日期 ： | 2020年9月7日 |
| 估计的初级完成日期 ： | 2021年3月 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2021年3月 |
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标 ：
- 所有致命的和非致命的急性冠状动脉和中风事件[时间范围：从入学日期到首次记录的事件或心血管死亡日期的日期，以第一位的为准，至少评估了5年]
次要结果度量 ：
- 冠状动脉事件的新发表[时间范围：从入学日期到首次记录的事件或冠心病死亡日期，以第一位的为准，至少进行了5年评估]急性冠心病事件包括急性心肌梗塞，猝死和其他冠状动脉死亡。
- 中风的新发表[时间表：从入学日期到首次记录的事件或中风死亡日期（以先到者为准的日期），至少评估了5年]
- 总死亡[时间范围：从入学日期到所有原因的死亡日期，至少评估了5年]所有人都导致死亡
- 认知功能障碍[时间范围：从入学日期到首次记录事件的日期，至少评估了5年]认知功能障碍
- 嗅觉疾病[时间范围：从入学日期到第一次记录事件的日期，评估至少5年]嗅觉疾病
- 瓣膜疾病[时间范围：从入学日期到首次记录的事件或瓣膜疾病死亡日期的日期，以第一位的为准，至少评估了5年]瓣膜疾病
生物测量保留率：DNA样品
血清，血浆，血细胞和尿液
资格标准
联系人和位置
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年1月22日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年2月5日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2020年12月4日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2020年9月7日 | ||||
| 估计的初级完成日期 | 2021年3月（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 所有致命的和非致命的急性冠状动脉和中风事件[时间范围：从入学日期到首次记录的事件或心血管死亡日期的日期，以第一位的为准，至少评估了5年] | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 |
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| 原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 中国多个临界队列研究贝吉贝林项目 | ||||
| 官方头衔 | 中国多个临界队列研究贝吉贝林项目 | ||||
| 简要摘要 | 中国多个遗传队列研究（CMCS） - 贝吉项目是来自北京的CMCS参与者的子学生，该项目旨在通过重复检查研究动脉粥样硬化和与衰老相关的健康问题的进展和决定因素。考试0考试3已在1992年至2012年期间进行。考试4计划于2020年进行。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：潜在 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 保留：DNA样品 描述： 血清，血浆，血细胞和尿液 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 研究参与者是从中国多个特立人队列研究项目中招募的 | ||||
| 健康）状况 |
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| 干涉 |
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| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 通过邀请注册 | ||||
| 估计入学人数 | 3000 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2021年3月 | ||||
| 估计的初级完成日期 | 2021年3月（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
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| 性别/性别 |
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| 年龄 | 60年至100年（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 中国 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04253054 | ||||
| 其他研究ID编号 | CMCS-Beijing 2020 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 | 不提供 | ||||
| 责任方 | 北京心脏，肺和血管疾病 | ||||
| 研究赞助商 | 北京心脏，肺和血管疾病 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 |
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| PRS帐户 | 北京心脏，肺和血管疾病 | ||||
| 验证日期 | 2020年12月 | ||||
