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处理中度至重度的Glabellar线（Ready-1）
研究描述
简要摘要：
该研究的目的是评估单剂量QM1114-DP的功效和安全性与安慰剂治疗中度至重度GL相比。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 | 阶段 |
|---|---|---|
| Glabellar皱眉线 | 生物学：肉毒杆菌毒素生物学：安慰剂 | 阶段3 |
学习规划
| 研究类型 ： | 介入（临床试验） |
| 实际注册 ： | 300名参与者 |
| 分配： | 随机 |
| 干预模型： | 并行分配 |
| 掩蔽： | 四人（参与者，护理提供者，调查员，成果评估者） |
| 主要意图： | 治疗 |
| 官方标题： | 一项多中心，随机，双盲，安慰剂控制的研究，以评估QM1114-DP的疗效和安全性用于治疗中度至重度的Glabellar线 |
| 实际学习开始日期 ： | 2020年2月10日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2020年8月7日 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2021年1月5日 |
武器和干预措施
| 手臂 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 实验：治疗 QM1114-DP，肉毒杆菌毒素A型（BONT-A）;给药方式：肌内注射 | 生物学：肉毒杆菌毒素 神经调节剂要注入GL区域 其他名称：QM1114-DP |
| 安慰剂比较器：安慰剂 缓冲解决方案；给药方式：肌内注射 | 生物学：安慰剂 安慰剂要注入GL区域 |
结果措施
主要结果指标 ：
- 在Glabellar线研究员的基线≥2年级的受试者和受试者评估时，受试者的百分比为一个月。 [时间范围：一个月]研究者和受试者使用4年级评估受试者的GL严重程度（0 =无，3 =严重）
次要结果度量 ：
- 在Glabellar线调查员量表上，受试者的百分比最大皱眉[时间范围：基线至第6个月]
其他结果措施：
- 经历了不良事件的受试者的数量[时间范围：基线到第6个月]
- 基线后QTCF和QTCB间隔异常的受试者数量[时间范围：基线到第6个月]
- 具有结合抗体的受试者数量[时间范围：基线到第6个月]
资格标准
| 有资格学习的年龄： | 18岁以上（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 是的 |
标准
纳入标准：
- 18岁或以上的男性或女性。
- 如研究者评估，处于最大皱眉的中度至重度GL。
- 如受试者所评估的，处于最大皱眉的中度至重度。
排除标准：
- 在研究治疗前的9个月内，面部地区的任何肉毒杆菌毒素先前使用。
- 怀孕，母乳喂养或打算在研究期间怀孕的女性。
- 对研究产品（QM1114-DP）或任何肉毒杆菌毒素血清型的任何成分的已知过敏或超敏反应。
联系人和位置
位置
| 美国，加利福尼亚 | |
| 莫拉迪医学博士 | |
| 美国加利福尼亚州的Vista，美国92083 | |
| 美国路易斯安那州 | |
| ETRE美容皮肤病学和激光中心 | |
| 美国路易斯安那州新奥尔良，美国70130 | |
| 美国，纽约 | |
| Robert Schwarcz，医学博士，PC | |
| 纽约，纽约，美国，10021 | |
| Sachin M Shridharani，医学博士 | |
| 纽约，纽约，美国，10021 | |
| 美国，北卡罗来纳州 | |
| 威尔明顿皮肤病学中心，PLLC | |
| 威尔明顿，北卡罗来纳州，美国，28405 | |
| 美国，田纳西州 | |
| 医学博士Brian S Biesman的实践 | |
| 田纳西州纳什维尔，美国37203 | |
| 田纳西州临床研究中心 | |
| 田纳西州纳什维尔，美国，37215 | |
| 美国德克萨斯州 | |
| 达拉斯皮肤病学和美学中心 | |
| 达拉斯，德克萨斯州，美国，75225 | |
| 综合美学，Inc | |
| 春季，德克萨斯州，美国，77388 | |
| 加拿大，安大略省 | |
| 加拿大汗水诊所 | |
| 多伦多，安大略省，加拿大，M5R 3N8 | |
赞助商和合作者
Q-MED AB
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交的日期ICMJE | 2019年12月30日 | ||||
| 第一个发布日期icmje | 2020年1月31日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2021年5月28日 | ||||
| 实际学习开始日期ICMJE | 2020年2月10日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年8月7日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果度量ICMJE | 在Glabellar线研究员的基线≥2年级的受试者和受试者评估时，受试者的百分比为一个月。 [时间范围：一个月] 研究者和受试者使用4年级评估受试者的GL严重程度（0 =无，3 =严重） | ||||
| 原始主要结果措施ICMJE | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果度量ICMJE | 在Glabellar线调查员量表上，受试者的百分比最大皱眉[时间范围：基线至第6个月] | ||||
| 原始的次要结果措施ICMJE | 与电流相同 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 |
| ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短的标题ICMJE | 中度至严重的Glabellar线的处理 | ||||
| 官方标题ICMJE | 一项多中心，随机，双盲，安慰剂控制的研究，以评估QM1114-DP的疗效和安全性用于治疗中度至重度的Glabellar线 | ||||
| 简要摘要 | 该研究的目的是评估单剂量QM1114-DP的功效和安全性与安慰剂治疗中度至重度GL相比。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型ICMJE | 介入 | ||||
| 研究阶段ICMJE | 阶段3 | ||||
| 研究设计ICMJE | 分配：随机 干预模型：平行分配 掩盖：四倍（参与者，护理提供者，调查员，成果评估者） 主要目的：治疗 | ||||
| 条件ICMJE | Glabellar皱眉线 | ||||
| 干预ICMJE |
| ||||
| 研究臂ICMJE |
| ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状态ICMJE | 完全的 | ||||
| 实际注册ICMJE | 300 | ||||
| 原始估计注册ICMJE | 与电流相同 | ||||
| 实际学习完成日期ICMJE | 2021年1月5日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年8月7日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准ICMJE | 纳入标准：
排除标准：
| ||||
| 性别/性别ICMJE |
| ||||
| 年龄ICMJE | 18岁以上（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者ICMJE | 是的 | ||||
| 联系ICMJE | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家ICMJE | 加拿大，美国 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号ICMJE | NCT04249583 | ||||
| 其他研究ID编号ICMJE | 43QM1602 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享语句ICMJE |
| ||||
| 责任方 | Q-MED AB | ||||
| 研究赞助商ICMJE | Q-MED AB | ||||
| 合作者ICMJE | 不提供 | ||||
| 研究人员ICMJE | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | Q-MED AB | ||||
| 验证日期 | 2021年1月 | ||||
国际医学期刊编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素 | |||||
研究描述
学习规划
| 研究类型 ： | 介入（临床试验） |
| 实际注册 ： | 300名参与者 |
| 分配： | 随机 |
| 干预模型： | 并行分配 |
| 掩蔽： | 四人（参与者，护理提供者，调查员，成果评估者） |
| 主要意图： | 治疗 |
| 官方标题： | 一项多中心，随机，双盲，安慰剂控制的研究，以评估QM1114-DP的疗效和安全性用于治疗中度至重度的Glabellar线 |
| 实际学习开始日期 ： | 2020年2月10日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2020年8月7日 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2021年1月5日 |
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标 ：
- 在Glabellar线研究员的基线≥2年级的受试者和受试者评估时，受试者的百分比为一个月。 [时间范围：一个月]研究者和受试者使用4年级评估受试者的GL严重程度（0 =无，3 =严重）
次要结果度量 ：
- 在Glabellar线调查员量表上，受试者的百分比最大皱眉[时间范围：基线至第6个月]
其他结果措施：
- 经历了不良事件的受试者的数量[时间范围：基线到第6个月]
- 基线后QTCF和QTCB间隔异常的受试者数量[时间范围：基线到第6个月]
- 具有结合抗体的受试者数量[时间范围：基线到第6个月]
资格标准
| 有资格学习的年龄： | 18岁以上（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 是的 |
标准
联系人和位置
位置
| 美国，加利福尼亚 | |
| 莫拉迪医学博士 | |
| 美国加利福尼亚州的Vista，美国92083 | |
| 美国路易斯安那州 | |
| ETRE美容皮肤病学和激光中心 | |
| 美国路易斯安那州新奥尔良，美国70130 | |
| 美国，纽约 | |
| Robert Schwarcz，医学博士，PC | |
| 纽约，纽约，美国，10021 | |
| Sachin M Shridharani，医学博士 | |
| 纽约，纽约，美国，10021 | |
| 美国，北卡罗来纳州 | |
| 威尔明顿皮肤病学中心，PLLC | |
| 威尔明顿，北卡罗来纳州，美国，28405 | |
| 美国，田纳西州 | |
| 医学博士Brian S Biesman的实践 | |
| 田纳西州纳什维尔，美国37203 | |
| 田纳西州临床研究中心 | |
| 田纳西州纳什维尔，美国，37215 | |
| 美国德克萨斯州 | |
| 达拉斯皮肤病学和美学中心 | |
| 达拉斯，德克萨斯州，美国，75225 | |
| 综合美学，Inc | |
| 春季，德克萨斯州，美国，77388 | |
| 加拿大，安大略省 | |
| 加拿大汗水诊所 | |
| 多伦多，安大略省，加拿大，M5R 3N8 | |
赞助商和合作者
Q-MED AB
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交的日期ICMJE | 2019年12月30日 | ||||
| 第一个发布日期icmje | 2020年1月31日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2021年5月28日 | ||||
| 实际学习开始日期ICMJE | 2020年2月10日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年8月7日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果度量ICMJE | 在Glabellar线研究员的基线≥2年级的受试者和受试者评估时，受试者的百分比为一个月。 [时间范围：一个月] 研究者和受试者使用4年级评估受试者的GL严重程度（0 =无，3 =严重） | ||||
| 原始主要结果措施ICMJE | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果度量ICMJE | 在Glabellar线调查员量表上，受试者的百分比最大皱眉[时间范围：基线至第6个月] | ||||
| 原始的次要结果措施ICMJE | 与电流相同 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 |
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| 原始其他预先指定的结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短的标题ICMJE | 中度至严重的Glabellar线的处理 | ||||
| 官方标题ICMJE | 一项多中心，随机，双盲，安慰剂控制的研究，以评估QM1114-DP的疗效和安全性用于治疗中度至重度的Glabellar线 | ||||
| 简要摘要 | 该研究的目的是评估单剂量QM1114-DP的功效和安全性与安慰剂治疗中度至重度GL相比。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型ICMJE | 介入 | ||||
| 研究阶段ICMJE | 阶段3 | ||||
| 研究设计ICMJE | 分配：随机 干预模型：平行分配 掩盖：四倍（参与者，护理提供者，调查员，成果评估者） 主要目的：治疗 | ||||
| 条件ICMJE | Glabellar皱眉线 | ||||
| 干预ICMJE |
| ||||
| 研究臂ICMJE | |||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状态ICMJE | 完全的 | ||||
| 实际注册ICMJE | 300 | ||||
| 原始估计注册ICMJE | 与电流相同 | ||||
| 实际学习完成日期ICMJE | 2021年1月5日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年8月7日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准ICMJE | 纳入标准：
排除标准： | ||||
| 性别/性别ICMJE |
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| 年龄ICMJE | 18岁以上（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者ICMJE | 是的 | ||||
| 联系ICMJE | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家ICMJE | 加拿大，美国 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号ICMJE | NCT04249583 | ||||
| 其他研究ID编号ICMJE | 43QM1602 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享语句ICMJE |
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| 责任方 | Q-MED AB | ||||
| 研究赞助商ICMJE | Q-MED AB | ||||
| 合作者ICMJE | 不提供 | ||||
| 研究人员ICMJE | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | Q-MED AB | ||||
| 验证日期 | 2021年1月 | ||||
国际医学期刊编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素 | |||||