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出境医 / 临床实验 / 事先暴露于健康信息对随后无关的健康消息的反应的影响

事先暴露于健康信息对随后无关的健康消息的反应的影响

研究描述
简要摘要：
许多人口级的公共卫生战略，包括媒体运动以及其他行为干预，筛查建议以及疫苗接种政策，涉及消息传递以促进癌症预防和控制。这些策略不会在真空中发生。相反，它们发生在更广泛的公共信息环境的背景下，该环境越来越多地以冲突且常常有争议的健康信息为特征。尽管研究表明此类信息很普遍，但一个关键的问题仍未得到解决：在人们与更广泛的信息环境的常规互动中，暴露于矛盾的健康信息会威胁到基于消息的人口级公共卫生策略的成功吗？而且，如果是这样，谁最容易受到这种暴露的影响？这项研究将为这些关键回答问题提供严格的经验检验，在两个具体目标的指导下：首先，评估事先暴露于冲突的健康信息是否会影响对随后的无关和无可争议的健康信息的回答效果”（主要目的）；其次，要确定冲突如何影响对这些无关和无可争议的健康信息的反应（次要目的）是否存在个人级别差异。

病情或疾病 干预/治疗阶段
沟通研究其他：暴露于冲突的健康信息其他：没有暴露于冲突的健康信息不适用

详细说明：
为了实现这些目标，将进行基于在线调查的实验，使用基于人群的美国成年人样本（预期n = 1,800）。在28天期间的两个时间点，参与者将接触到有关6个健康主题的新闻报道和社交媒体帖子：乳房X线摄影筛查，前列腺特异性抗原（PSA）测试，补充维生素D，补充维生素D，碳水化合物消费，饮酒，酒精消费量哺乳。参与者将被随机分为两个治疗组中的1个，这些治疗组仅在这些新闻和社交媒体帖子中提出的冲突数量（冲突，没有冲突）中有所不同。在第三个时间点，在暴露于冲突期之后，所有参与者将暴露于现有健康运动中的3条信息中，涉及3种科学共识的行为：水果和蔬菜消费量，结直肠癌筛查和体育锻炼。为了评估结转效应（主要目的），参与者对这些信息的接受性 - 通过几种情感和认知反应（例如，对所提供的证据的信心）来衡量 - 将测量。在那些被随机接收矛盾的健康信息的人中，消息接受度预计将较低。信息接受性的个人级别差异是可能的；因此，将进行探索性分析（次要目的），以评估某些群体中暴露冲突的结转影响是否可能更为明显（例如那些对媒体来源更信任的人，社会经济地位较低的人）。
学习规划
研究信息的布局表
研究类型 ：介入（临床试验）
实际注册 ： 6046参与者
分配：随机
干预模型：并行分配
掩蔽：双重（参与者，调查员）
主要意图：其他
官方标题：事先暴露于健康信息对随后无关的健康消息的反应的影响
实际学习开始日期 ： 2020年7月20日
实际的初级完成日期 ： 2020年8月31日
实际 学习完成日期 ： 2020年8月31日
武器和干预措施
手臂 干预/治疗
安慰剂比较器：没有冲突的暴露其他：没有暴露于冲突的健康信息
在约28天期间的两个时间点，参与者将接触到有关6个健康主题的新闻报道和社交媒体帖子：乳房X线摄影筛查，前列腺特异性抗原（PSA）测试，维生素D补充，碳水化合物消耗，饮酒，饮酒，饮酒，饮酒，和母乳喂养。 NO冲突（比较）组的参与者将在这些新闻和社交媒体帖子中包含相互冲突的信息。

实验：暴露于冲突其他：暴露于冲突的健康信息
在约28天期间的两个时间点，参与者将接触到有关6个健康主题的新闻报道和社交媒体帖子：乳房X线摄影筛查，前列腺特异性抗原（PSA）测试，维生素D补充，碳水化合物消耗，饮酒，饮酒，饮酒，饮酒，和母乳喂养。冲突（实验）小组的参与者将在这些新闻和社交媒体帖子中添加矛盾的信息。

结果措施
主要结果指标 ：
  1. 负面情感反应[时间范围：最多42天]
    • 要求参与者指出“您刚刚看到的广告让您感到的方式”
    • 7情感响应是随机订购的：感兴趣，沮丧，惊讶，烦恼，痛苦，乐观，担心（响应选项：1个“非常微微或根本不是”至5“极度”）

  2. 反击[时间范围：最多42天]

    •要求参与者指示他们同意或不同意4个陈述的程度（随机订购；响应选项：1“完全不同意” 5“强烈同意”）：

    • “我发现自己同意广告”（反向编码）
    • “我想到了与广告所说的内容有关的观点”
    • “我接受了广告的主张”（反向编码）
    • “在阅读广告时，我对其主张持怀疑态度”

  3. 对自由的反应/威胁[时间范围：最多42天]
    •要求参与者指示他们同意或不同意以下陈述的程度（响应选项：1“完全不同意” 5“完全同意”）：“我觉得广告正试图操纵我”

  4. 对AD主张的其他负面认知反应[时间范围：最多42天]
    •要求参与者指出“我刚刚看到的广告中的主张是”（随机订购；响应选项：1“完全不同意” 5“完全同意”）：夸张，有缺陷，可信（反向编码）反向编码）

  5. 感知的论点强度[时间范围：最多42天]

    •要求参与者指示他们同意或不同意2个陈述的程度（随机订购；响应选项：1“完全不同意” 5“完全同意”）：

    • “广告令人信服”
    • “广告给了我一个有力的理由[参与广告中指定的行为]”

  6. 响应功效[时间范围：最多42天]

    •要求参与者回应以随机顺序呈现的两个项目：

    • “您对支持广告主张的证据有多信心？” （1“完全自信”到7“极其自信”）
    • “如果您（参与广告中指定的行为），您认为您的健康会受益多少？” （1“完全不”到7“极度”）


资格标准
有资格信息的布局表
有资格学习的年龄： 18岁以上（成人，老年人）
有资格学习的男女：全部
接受健康的志愿者：是的
标准

纳入标准：

  • 18岁以上的美国成年人
  • NORC的Amerispeak面板（https://amerispeak.norc.org/pages/default.aspx）的成员
  • 能够完成基于网络的调查
  • 能够用英语阅读

排除标准：

  • 没有任何
联系人和位置

位置
布局表以获取位置信息
伊利诺伊州美国
芝加哥大学的NORC（仅在线）
芝加哥，伊利诺伊州，美国，60603
赞助商和合作者
明尼苏达大学
国家癌症研究所（NCI）
追踪信息
首先提交的日期ICMJE 2020年1月16日
第一个发布日期icmje 2020年1月30日
上次更新发布日期2020年11月10日
实际学习开始日期ICMJE 2020年7月20日
实际的初级完成日期2020年8月31日（主要结果指标的最终数据收集日期）
当前的主要结果度量ICMJE
（提交：2020年1月27日）
  • 负面情感反应[时间范围：最多42天]
    • 要求参与者指出“您刚刚看到的广告让您感到的方式”
    • 7情感响应是随机订购的：感兴趣，沮丧，惊讶，烦恼，痛苦，乐观，担心（响应选项：1个“非常微微或根本不是”至5“极度”）
  • 反击[时间范围：最多42天]
    •要求参与者指示他们同意或不同意4个陈述的程度（随机订购；响应选项：1“完全不同意” 5“强烈同意”）：
    • “我发现自己同意广告”（反向编码）
    • “我想到了与广告所说的内容有关的观点”
    • “我接受了广告的主张”（反向编码）
    • “在阅读广告时，我对其主张持怀疑态度”
  • 对自由的反应/威胁[时间范围：最多42天]
    •要求参与者指示他们同意或不同意以下陈述的程度（响应选项：1“完全不同意” 5“完全同意”）：“我觉得广告正试图操纵我”
  • 对AD主张的其他负面认知反应[时间范围：最多42天]
    •要求参与者指出“我刚刚看到的广告中的主张是”（随机订购；响应选项：1“完全不同意” 5“完全同意”）：夸张，有缺陷，可信（反向编码）反向编码）
  • 感知的论点强度[时间范围：最多42天]
    •要求参与者指示他们同意或不同意2个陈述的程度（随机订购；响应选项：1“完全不同意” 5“完全同意”）：
    • “广告令人信服”
    • “广告给了我一个有力的理由[参与广告中指定的行为]”
  • 响应功效[时间范围：最多42天]
    •要求参与者回应以随机顺序呈现的两个项目：
    • “您对支持广告主张的证据有多信心？” （1“完全自信”到7“极其自信”）
    • “如果您（参与广告中指定的行为），您认为您的健康会受益多少？” （1“完全不”到7“极度”）
原始主要结果措施ICMJE与电流相同
改变历史
当前的次要结果度量ICMJE不提供
原始的次要结果措施ICMJE不提供
当前其他预先指定的结果指标不提供
原始其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短的标题ICMJE事先暴露于健康信息对随后无关的健康消息的反应的影响
官方标题ICMJE事先暴露于健康信息对随后无关的健康消息的反应的影响
简要摘要许多人口级的公共卫生战略，包括媒体运动以及其他行为干预，筛查建议以及疫苗接种政策，涉及消息传递以促进癌症预防和控制。这些策略不会在真空中发生。相反，它们发生在更广泛的公共信息环境的背景下，该环境越来越多地以冲突且常常有争议的健康信息为特征。尽管研究表明此类信息很普遍，但一个关键的问题仍未得到解决：在人们与更广泛的信息环境的常规互动中，暴露于矛盾的健康信息会威胁到基于消息的人口级公共卫生策略的成功吗？而且，如果是这样，谁最容易受到这种暴露的影响？这项研究将为这些关键回答问题提供严格的经验检验，在两个具体目标的指导下：首先，评估事先暴露于冲突的健康信息是否会影响对随后的无关和无可争议的健康信息的回答效果”（主要目的）；其次，要确定冲突如何影响对这些无关和无可争议的健康信息的反应（次要目的）是否存在个人级别差异。
详细说明为了实现这些目标，将进行基于在线调查的实验，使用基于人群的美国成年人样本（预期n = 1,800）。在28天期间的两个时间点，参与者将接触到有关6个健康主题的新闻报道和社交媒体帖子：乳房X线摄影筛查，前列腺特异性抗原（PSA）测试，补充维生素D，补充维生素D，碳水化合物消费，饮酒，酒精消费量哺乳。参与者将被随机分为两个治疗组中的1个，这些治疗组仅在这些新闻和社交媒体帖子中提出的冲突数量（冲突，没有冲突）中有所不同。在第三个时间点，在暴露于冲突期之后，所有参与者将暴露于现有健康运动中的3条信息中，涉及3种科学共识的行为：水果和蔬菜消费量，结直肠癌筛查和体育锻炼。为了评估结转效应（主要目的），参与者对这些信息的接受性 - 通过几种情感和认知反应（例如，对所提供的证据的信心）来衡量 - 将测量。在那些被随机接收矛盾的健康信息的人中，消息接受度预计将较低。信息接受性的个人级别差异是可能的；因此，将进行探索性分析（次要目的），以评估某些群体中暴露冲突的结转影响是否可能更为明显（例如那些对媒体来源更信任的人，社会经济地位较低的人）。
研究类型ICMJE介入
研究阶段ICMJE不适用
研究设计ICMJE分配：随机
干预模型：平行分配
掩蔽：双重（参与者，调查员）
主要目的：其他
条件ICMJE沟通研究
干预ICMJE
  • 其他：暴露于冲突的健康信息
    在约28天期间的两个时间点，参与者将接触到有关6个健康主题的新闻报道和社交媒体帖子：乳房X线摄影筛查，前列腺特异性抗原（PSA）测试，维生素D补充，碳水化合物消耗，饮酒，饮酒，饮酒，饮酒，和母乳喂养。冲突（实验）小组的参与者将在这些新闻和社交媒体帖子中添加矛盾的信息。
  • 其他：没有暴露于冲突的健康信息
    在约28天期间的两个时间点，参与者将接触到有关6个健康主题的新闻报道和社交媒体帖子：乳房X线摄影筛查，前列腺特异性抗原（PSA）测试，维生素D补充，碳水化合物消耗，饮酒，饮酒，饮酒，饮酒，和母乳喂养。 NO冲突（比较）组的参与者将在这些新闻和社交媒体帖子中包含相互冲突的信息。
研究臂ICMJE
  • 安慰剂比较器：没有冲突的暴露
    干预：其他：没有暴露于冲突的健康信息
  • 实验：暴露于冲突
    干预：其他：暴露于冲突的健康信息
出版物 *不提供

*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。
招聘信息
招聘状态ICMJE完全的
实际注册ICMJE
（提交：2020年11月9日）		 6046
原始估计注册ICMJE
（提交：2020年1月27日）		 1800
实际学习完成日期ICMJE 2020年8月31日
实际的初级完成日期2020年8月31日（主要结果指标的最终数据收集日期）
资格标准ICMJE

纳入标准：

  • 18岁以上的美国成年人
  • NORC的Amerispeak面板（https://amerispeak.norc.org/pages/default.aspx）的成员
  • 能够完成基于网络的调查
  • 能够用英语阅读

排除标准：

  • 没有任何
性别/性别ICMJE
有资格学习的男女：全部
年龄ICMJE 18岁以上（成人，老年人）
接受健康的志愿者ICMJE是的
联系ICMJE仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家ICMJE美国
删除了位置国家
管理信息
NCT编号ICMJE NCT04247529
其他研究ID编号ICMJE 2019NTLS140
R21CA218054（美国NIH赠款/合同）
有数据监测委员会不
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物：不
研究美国FDA调节的设备产品：不
IPD共享语句ICMJE
计划共享IPD：不确定
计划描述：在完成学习完成的一年之内，根据数据共享协议，可以向第三方用户提供最终的，清除，识别的研究数据集，该协议规定：1）仅将数据仅用于研究目的的承诺； 2）使用适当的信息技术确保数据的承诺； 3）在完成分析后销毁或返回数据的承诺。调查员团队将通过面对面会议考虑数据共享的请求，并获得共识批准；会议记录将用于确保透明的决策和避免利益冲突。
责任方明尼苏达大学
研究赞助商ICMJE明尼苏达大学
合作者ICMJE国家癌症研究所（NCI）
研究人员ICMJE不提供
PRS帐户明尼苏达大学
验证日期2020年11月

国际医学期刊编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素
研究描述
简要摘要：
许多人口级的公共卫生战略，包括媒体运动以及其他行为干预，筛查建议以及疫苗接种政策，涉及消息传递以促进癌症预防和控制。这些策略不会在真空中发生。相反，它们发生在更广泛的公共信息环境的背景下，该环境越来越多地以冲突且常常有争议的健康信息为特征。尽管研究表明此类信息很普遍，但一个关键的问题仍未得到解决：在人们与更广泛的信息环境的常规互动中，暴露于矛盾的健康信息会威胁到基于消息的人口级公共卫生策略的成功吗？而且，如果是这样，谁最容易受到这种暴露的影响？这项研究将为这些关键回答问题提供严格的经验检验，在两个具体目标的指导下：首先，评估事先暴露于冲突的健康信息是否会影响对随后的无关和无可争议的健康信息的回答效果”（主要目的）；其次，要确定冲突如何影响对这些无关和无可争议的健康信息的反应（次要目的）是否存在个人级别差异。

病情或疾病 干预/治疗阶段
沟通研究其他：暴露于冲突的健康信息其他：没有暴露于冲突的健康信息不适用

详细说明：
为了实现这些目标，将进行基于在线调查的实验，使用基于人群的美国成年人样本（预期n = 1,800）。在28天期间的两个时间点，参与者将接触到有关6个健康主题的新闻报道和社交媒体帖子：乳房X线摄影筛查，前列腺特异性抗原（PSA）测试，补充维生素D，补充维生素D，碳水化合物消费，饮酒，酒精消费量哺乳。参与者将被随机分为两个治疗组中的1个，这些治疗组仅在这些新闻和社交媒体帖子中提出的冲突数量（冲突，没有冲突）中有所不同。在第三个时间点，在暴露于冲突期之后，所有参与者将暴露于现有健康运动中的3条信息中，涉及3种科学共识的行为：水果和蔬菜消费量，结直肠癌筛查和体育锻炼。为了评估结转效应（主要目的），参与者对这些信息的接受性 - 通过几种情感和认知反应（例如，对所提供的证据的信心）来衡量 - 将测量。在那些被随机接收矛盾的健康信息的人中，消息接受度预计将较低。信息接受性的个人级别差异是可能的；因此，将进行探索性分析（次要目的），以评估某些群体中暴露冲突的结转影响是否可能更为明显（例如那些对媒体来源更信任的人，社会经济地位较低的人）。
学习规划
研究信息的布局表
研究类型 ：介入（临床试验）
实际注册 ： 6046参与者
分配：随机
干预模型：并行分配
掩蔽：双重（参与者，调查员）
主要意图：其他
官方标题：事先暴露于健康信息对随后无关的健康消息的反应的影响
实际学习开始日期 ： 2020年7月20日
实际的初级完成日期 ： 2020年8月31日
实际 学习完成日期 ： 2020年8月31日
武器和干预措施
手臂 干预/治疗
安慰剂比较器：没有冲突的暴露其他：没有暴露于冲突的健康信息
在约28天期间的两个时间点，参与者将接触到有关6个健康主题的新闻报道和社交媒体帖子：乳房X线摄影筛查，前列腺特异性抗原（PSA）测试，维生素D补充，碳水化合物消耗，饮酒，饮酒，饮酒，饮酒，和母乳喂养。 NO冲突（比较）组的参与者将在这些新闻和社交媒体帖子中包含相互冲突的信息。

实验：暴露于冲突其他：暴露于冲突的健康信息
在约28天期间的两个时间点，参与者将接触到有关6个健康主题的新闻报道和社交媒体帖子：乳房X线摄影筛查，前列腺特异性抗原（PSA）测试，维生素D补充，碳水化合物消耗，饮酒，饮酒，饮酒，饮酒，和母乳喂养。冲突（实验）小组的参与者将在这些新闻和社交媒体帖子中添加矛盾的信息。

结果措施
主要结果指标 ：
  1. 负面情感反应[时间范围：最多42天]
    • 要求参与者指出“您刚刚看到的广告让您感到的方式”
    • 7情感响应是随机订购的：感兴趣，沮丧，惊讶，烦恼，痛苦，乐观，担心（响应选项：1个“非常微微或根本不是”至5“极度”）

  2. 反击[时间范围：最多42天]

    •要求参与者指示他们同意或不同意4个陈述的程度（随机订购；响应选项：1“完全不同意” 5“强烈同意”）：

    • “我发现自己同意广告”（反向编码）
    • “我想到了与广告所说的内容有关的观点”
    • “我接受了广告的主张”（反向编码）
    • “在阅读广告时，我对其主张持怀疑态度”

  3. 对自由的反应/威胁[时间范围：最多42天]
    •要求参与者指示他们同意或不同意以下陈述的程度（响应选项：1“完全不同意” 5“完全同意”）：“我觉得广告正试图操纵我”

  4. 对AD主张的其他负面认知反应[时间范围：最多42天]
    •要求参与者指出“我刚刚看到的广告中的主张是”（随机订购；响应选项：1“完全不同意” 5“完全同意”）：夸张，有缺陷，可信（反向编码）反向编码）

  5. 感知的论点强度[时间范围：最多42天]

    •要求参与者指示他们同意或不同意2个陈述的程度（随机订购；响应选项：1“完全不同意” 5“完全同意”）：

    • “广告令人信服”
    • “广告给了我一个有力的理由[参与广告中指定的行为]”

  6. 响应功效[时间范围：最多42天]

    •要求参与者回应以随机顺序呈现的两个项目：

    • “您对支持广告主张的证据有多信心？” （1“完全自信”到7“极其自信”）
    • “如果您（参与广告中指定的行为），您认为您的健康会受益多少？” （1“完全不”到7“极度”）


资格标准
有资格信息的布局表
有资格学习的年龄： 18岁以上（成人，老年人）
有资格学习的男女：全部
接受健康的志愿者：是的
标准

纳入标准：

  • 18岁以上的美国成年人
  • NORC的Amerispeak面板（https://amerispeak.norc.org/pages/default.aspx）的成员
  • 能够完成基于网络的调查
  • 能够用英语阅读

排除标准：

  • 没有任何
联系人和位置

位置
布局表以获取位置信息
伊利诺伊州美国
芝加哥大学的NORC（仅在线）
芝加哥，伊利诺伊州，美国，60603
赞助商和合作者
明尼苏达大学
国家癌症研究所（NCI）
追踪信息
首先提交的日期ICMJE 2020年1月16日
第一个发布日期icmje 2020年1月30日
上次更新发布日期2020年11月10日
实际学习开始日期ICMJE 2020年7月20日
实际的初级完成日期2020年8月31日（主要结果指标的最终数据收集日期）
当前的主要结果度量ICMJE
（提交：2020年1月27日）
  • 负面情感反应[时间范围：最多42天]
    • 要求参与者指出“您刚刚看到的广告让您感到的方式”
    • 7情感响应是随机订购的：感兴趣，沮丧，惊讶，烦恼，痛苦，乐观，担心（响应选项：1个“非常微微或根本不是”至5“极度”）
  • 反击[时间范围：最多42天]
    •要求参与者指示他们同意或不同意4个陈述的程度（随机订购；响应选项：1“完全不同意” 5“强烈同意”）：
    • “我发现自己同意广告”（反向编码）
    • “我想到了与广告所说的内容有关的观点”
    • “我接受了广告的主张”（反向编码）
    • “在阅读广告时，我对其主张持怀疑态度”
  • 对自由的反应/威胁[时间范围：最多42天]
    •要求参与者指示他们同意或不同意以下陈述的程度（响应选项：1“完全不同意” 5“完全同意”）：“我觉得广告正试图操纵我”
  • 对AD主张的其他负面认知反应[时间范围：最多42天]
    •要求参与者指出“我刚刚看到的广告中的主张是”（随机订购；响应选项：1“完全不同意” 5“完全同意”）：夸张，有缺陷，可信（反向编码）反向编码）
  • 感知的论点强度[时间范围：最多42天]
    •要求参与者指示他们同意或不同意2个陈述的程度（随机订购；响应选项：1“完全不同意” 5“完全同意”）：
    • “广告令人信服”
    • “广告给了我一个有力的理由[参与广告中指定的行为]”
  • 响应功效[时间范围：最多42天]
    •要求参与者回应以随机顺序呈现的两个项目：
    • “您对支持广告主张的证据有多信心？” （1“完全自信”到7“极其自信”）
    • “如果您（参与广告中指定的行为），您认为您的健康会受益多少？” （1“完全不”到7“极度”）
原始主要结果措施ICMJE与电流相同
改变历史
当前的次要结果度量ICMJE不提供
原始的次要结果措施ICMJE不提供
当前其他预先指定的结果指标不提供
原始其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短的标题ICMJE事先暴露于健康信息对随后无关的健康消息的反应的影响
官方标题ICMJE事先暴露于健康信息对随后无关的健康消息的反应的影响
简要摘要许多人口级的公共卫生战略，包括媒体运动以及其他行为干预，筛查建议以及疫苗接种政策，涉及消息传递以促进癌症预防和控制。这些策略不会在真空中发生。相反，它们发生在更广泛的公共信息环境的背景下，该环境越来越多地以冲突且常常有争议的健康信息为特征。尽管研究表明此类信息很普遍，但一个关键的问题仍未得到解决：在人们与更广泛的信息环境的常规互动中，暴露于矛盾的健康信息会威胁到基于消息的人口级公共卫生策略的成功吗？而且，如果是这样，谁最容易受到这种暴露的影响？这项研究将为这些关键回答问题提供严格的经验检验，在两个具体目标的指导下：首先，评估事先暴露于冲突的健康信息是否会影响对随后的无关和无可争议的健康信息的回答效果”（主要目的）；其次，要确定冲突如何影响对这些无关和无可争议的健康信息的反应（次要目的）是否存在个人级别差异。
详细说明为了实现这些目标，将进行基于在线调查的实验，使用基于人群的美国成年人样本（预期n = 1,800）。在28天期间的两个时间点，参与者将接触到有关6个健康主题的新闻报道和社交媒体帖子：乳房X线摄影筛查，前列腺特异性抗原（PSA）测试，补充维生素D，补充维生素D，碳水化合物消费，饮酒，酒精消费量哺乳。参与者将被随机分为两个治疗组中的1个，这些治疗组仅在这些新闻和社交媒体帖子中提出的冲突数量（冲突，没有冲突）中有所不同。在第三个时间点，在暴露于冲突期之后，所有参与者将暴露于现有健康运动中的3条信息中，涉及3种科学共识的行为：水果和蔬菜消费量，结直肠癌筛查和体育锻炼。为了评估结转效应（主要目的），参与者对这些信息的接受性 - 通过几种情感和认知反应（例如，对所提供的证据的信心）来衡量 - 将测量。在那些被随机接收矛盾的健康信息的人中，消息接受度预计将较低。信息接受性的个人级别差异是可能的；因此，将进行探索性分析（次要目的），以评估某些群体中暴露冲突的结转影响是否可能更为明显（例如那些对媒体来源更信任的人，社会经济地位较低的人）。
研究类型ICMJE介入
研究阶段ICMJE不适用
研究设计ICMJE分配：随机
干预模型：平行分配
掩蔽：双重（参与者，调查员）
主要目的：其他
条件ICMJE沟通研究
干预ICMJE
  • 其他：暴露于冲突的健康信息
    在约28天期间的两个时间点，参与者将接触到有关6个健康主题的新闻报道和社交媒体帖子：乳房X线摄影筛查，前列腺特异性抗原（PSA）测试，维生素D补充，碳水化合物消耗，饮酒，饮酒，饮酒，饮酒，和母乳喂养。冲突（实验）小组的参与者将在这些新闻和社交媒体帖子中添加矛盾的信息。
  • 其他：没有暴露于冲突的健康信息
    在约28天期间的两个时间点，参与者将接触到有关6个健康主题的新闻报道和社交媒体帖子：乳房X线摄影筛查，前列腺特异性抗原（PSA）测试，维生素D补充，碳水化合物消耗，饮酒，饮酒，饮酒，饮酒，和母乳喂养。 NO冲突（比较）组的参与者将在这些新闻和社交媒体帖子中包含相互冲突的信息。
研究臂ICMJE
  • 安慰剂比较器：没有冲突的暴露
    干预：其他：没有暴露于冲突的健康信息
  • 实验：暴露于冲突
    干预：其他：暴露于冲突的健康信息
出版物 *不提供

*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。
招聘信息
招聘状态ICMJE完全的
实际注册ICMJE
（提交：2020年11月9日）		 6046
原始估计注册ICMJE
（提交：2020年1月27日）		 1800
实际学习完成日期ICMJE 2020年8月31日
实际的初级完成日期2020年8月31日（主要结果指标的最终数据收集日期）
资格标准ICMJE

纳入标准：

  • 18岁以上的美国成年人
  • NORC的Amerispeak面板（https://amerispeak.norc.org/pages/default.aspx）的成员
  • 能够完成基于网络的调查
  • 能够用英语阅读

排除标准：

  • 没有任何
性别/性别ICMJE
有资格学习的男女：全部
年龄ICMJE 18岁以上（成人，老年人）
接受健康的志愿者ICMJE是的
联系ICMJE仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家ICMJE美国
删除了位置国家
管理信息
NCT编号ICMJE NCT04247529
其他研究ID编号ICMJE 2019NTLS140
R21CA218054（美国NIH赠款/合同）
有数据监测委员会不
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物：不
研究美国FDA调节的设备产品：不
IPD共享语句ICMJE
计划共享IPD：不确定
计划描述：在完成学习完成的一年之内，根据数据共享协议，可以向第三方用户提供最终的，清除，识别的研究数据集，该协议规定：1）仅将数据仅用于研究目的的承诺； 2）使用适当的信息技术确保数据的承诺； 3）在完成分析后销毁或返回数据的承诺。调查员团队将通过面对面会议考虑数据共享的请求，并获得共识批准；会议记录将用于确保透明的决策和避免利益冲突。
责任方明尼苏达大学
研究赞助商ICMJE明尼苏达大学
合作者ICMJE国家癌症研究所（NCI）
研究人员ICMJE不提供
PRS帐户明尼苏达大学
验证日期2020年11月

国际医学期刊编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素

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