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通过对骨髓同种异体移植的SCID患者的内脏淋巴器官进行成像（淋巴）
为了研究接受同种异体造血干细胞移植15至45年前接受同种异体造血干细胞移植的患者中淋巴机构的存在。
该目标旨在评估Seconday淋巴机器人的发展，因为这些患者的缺乏，这些患者在T淋巴细胞和其他白细胞之间表现出分裂的嵌合体。因此，它们可能无法产生seconday淋巴器官。实际上，全身MRI被用来可视化和量化纵隔和腹腔内淋巴结。三角洲将与健康年龄匹配的个体获得的三角洲进行比较。它计划包括15名患者和15例对照。
| 病情或疾病 |
|---|
| 严重的联合免疫缺陷 |
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 30名参与者 |
| 观察模型： | 病例对照 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | 通过对严重合并免疫缺陷（SCID）患者（淋巴结）（淋巴结）（淋巴结）（淋巴结）的成像进行研究 |
| 估计研究开始日期 ： | 2020年2月1日 |
| 估计的初级完成日期 ： | 2021年2月1日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2021年2月1日 |
- 纵隔和腹腔内淋巴结的大小[时间范围：1年]MRI分析
| 有资格学习的年龄： | 18岁以上（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 是的 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
纳入标准：
- 15 - 45年前移植SCID的患者
排除标准：
- 没有任何
没有提供联系人或位置
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年1月27日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年1月29日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2020年1月29日 | ||||
| 估计研究开始日期 | 2020年2月1日 | ||||
| 估计的初级完成日期 | 2021年2月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 纵隔和腹腔内淋巴结的大小[时间范围：1年] MRI分析 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 通过对骨髓移植的SCID患者的内脏淋巴器官进行成像研究 | ||||
| 官方头衔 | 通过对严重合并免疫缺陷（SCID）患者（淋巴结）（淋巴结）（淋巴结）（淋巴结）的成像进行研究 | ||||
| 简要摘要 | 为了研究接受同种异体造血干细胞移植15至45年前接受同种异体造血干细胞移植的患者中淋巴机构的存在。 该目标旨在评估Seconday淋巴机器人的发展，因为这些患者的缺乏，这些患者在T淋巴细胞和其他白细胞之间表现出分裂的嵌合体。因此，它们可能无法产生seconday淋巴器官。实际上，全身MRI被用来可视化和量化纵隔和腹腔内淋巴结。三角洲将与健康年龄匹配的个体获得的三角洲进行比较。它计划包括15名患者和15例对照。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：病例对照 时间观点：潜在 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 15 - 45年前接受SCID移植的患者和健康的疾病患者 | ||||
| 健康）状况 | 严重的联合免疫缺陷 | ||||
| 干涉 | 不提供 | ||||
| 研究组/队列 |
| ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 尚未招募 | ||||
| 估计入学人数 | 30 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2021年2月1日 | ||||
| 估计的初级完成日期 | 2021年2月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 18岁以上（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 是的 | ||||
| 联系人 | |||||
| 列出的位置国家 | 不提供 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04246840 | ||||
| 其他研究ID编号 | AARIP-01 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 | 不提供 | ||||
| 责任方 | 协会倒入aide a la recherche en免疫学儿科 | ||||
| 研究赞助商 | 协会倒入aide a la recherche en免疫学儿科 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | 协会倒入aide a la recherche en免疫学儿科 | ||||
| 验证日期 | 2020年1月 | ||||
为了研究接受同种异体造血干细胞移植15至45年前接受同种异体造血干细胞移植的患者中淋巴机构的存在。
该目标旨在评估Seconday淋巴机器人的发展，因为这些患者的缺乏，这些患者在T淋巴细胞和其他白细胞之间表现出分裂的嵌合体。因此，它们可能无法产生seconday淋巴器官。实际上，全身MRI被用来可视化和量化纵隔和腹腔内淋巴结。三角洲将与健康年龄匹配的个体获得的三角洲进行比较。它计划包括15名患者和15例对照。
| 病情或疾病 |
|---|
| 严重的联合免疫缺陷 |
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 30名参与者 |
| 观察模型： | 病例对照 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | 通过对严重合并免疫缺陷（SCID）患者（淋巴结）（淋巴结）（淋巴结）（淋巴结）的成像进行研究 |
| 估计研究开始日期 ： | 2020年2月1日 |
| 估计的初级完成日期 ： | 2021年2月1日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2021年2月1日 |
- 纵隔和腹腔内淋巴结的大小[时间范围：1年]MRI分析
| 有资格学习的年龄： | 18岁以上（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 是的 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
纳入标准：
- 15 - 45年前移植SCID的患者
排除标准：
- 没有任何
没有提供联系人或位置
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年1月27日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年1月29日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2020年1月29日 | ||||
| 估计研究开始日期 | 2020年2月1日 | ||||
| 估计的初级完成日期 | 2021年2月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 纵隔和腹腔内淋巴结的大小[时间范围：1年] MRI分析 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 通过对骨髓移植的SCID患者的内脏淋巴器官进行成像研究 | ||||
| 官方头衔 | 通过对严重合并免疫缺陷（SCID）患者（淋巴结）（淋巴结）（淋巴结）（淋巴结）的成像进行研究 | ||||
| 简要摘要 | 为了研究接受同种异体造血干细胞移植15至45年前接受同种异体造血干细胞移植的患者中淋巴机构的存在。 该目标旨在评估Seconday淋巴机器人的发展，因为这些患者的缺乏，这些患者在T淋巴细胞和其他白细胞之间表现出分裂的嵌合体。因此，它们可能无法产生seconday淋巴器官。实际上，全身MRI被用来可视化和量化纵隔和腹腔内淋巴结。三角洲将与健康年龄匹配的个体获得的三角洲进行比较。它计划包括15名患者和15例对照。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：病例对照 时间观点：潜在 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 15 - 45年前接受SCID移植的患者和健康的疾病患者 | ||||
| 健康）状况 | 严重的联合免疫缺陷 | ||||
| 干涉 | 不提供 | ||||
| 研究组/队列 |
| ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 尚未招募 | ||||
| 估计入学人数 | 30 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2021年2月1日 | ||||
| 估计的初级完成日期 | 2021年2月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 18岁以上（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 是的 | ||||
| 联系人 | |||||
| 列出的位置国家 | 不提供 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04246840 | ||||
| 其他研究ID编号 | AARIP-01 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 | 不提供 | ||||
| 责任方 | 协会倒入aide a la recherche en免疫学儿科 | ||||
| 研究赞助商 | 协会倒入aide a la recherche en免疫学儿科 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | 协会倒入aide a la recherche en免疫学儿科 | ||||
| 验证日期 | 2020年1月 | ||||
