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加热对热舒适和焦虑的影响
| 病情或疾病 | 干预/治疗 | 阶段 |
|---|---|---|
| 焦虑护士与患者关系 | 设备：Bair Paws毯子81003和焦点设备87500其他：常规医院护理 | 不适用 |
“围手术期的体温过低”，在麻醉前1小时定义为36°C低于36°C，麻醉后长达24小时是接受手术的患者的常见问题。围手术期的体温过低导致许多问题。
鉴于由于围手术期的体温过低而导致的热舒适性焦虑和恶化的负面影响（例如，满意度和疼痛增加）会提出一个应突出显示和预防的问题。对于护士来说，了解体温过低及其相关的并发症并采取有效措施也很重要。在目前的随机对照试验中，礼服吹暖空气；加热的毯子，织物和液体；和自加热的毯子用于增加热舒适性。在这种情况下，在这些研究中没有使用常见的加热技术或加热区域，本研究的主要目的是确定活动（吹暖空气）和被动（加热的毯子）对术前热舒适和焦虑的影响和计划进行腹部手术的患者的术后期。
| 研究类型 ： | 介入（临床试验） |
| 实际注册 ： | 110名参与者 |
| 分配： | 随机 |
| 干预模型： | 并行分配 |
| 掩蔽： | 无（打开标签） |
| 主要意图： | 预防 |
| 官方标题： | 围手术期不同区域中使用的主动和被动加热方法对热舒适和焦虑的影响 |
| 实际学习开始日期 ： | 2018年3月30日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2019年1月10日 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2019年5月30日 |
| 手臂 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 主动比较器：组C 通常的护理（C组）：该组的患者接受了常规医院护理。 评估了患者的生命体征，热舒适和焦虑水平。 | 其他：常规医院护理 常规医院护理 |
| 实验：A组 A组中的患者在手术前至少30分钟开始使用礼服吹热的空气来加热，直到麻醉。 评估了患者的生命体征，热舒适和焦虑水平。 | 设备：Bair Paws毯子81003和焦点设备87500 这项研究是一项随机的，预测试的后测受控实验设计。 其他名称：
|
| 实验：B组 在术前和术中期间为B组患者提供了常规护理。在术后期间，患者被转移到麻醉后护理单位后，使用礼服吹热的空气加热，并继续根据自己设定的温度来加热，直到他们自己的衣服在他们身上穿着自己的衣服病房。 评估了患者的生命体征，热舒适和焦虑水平。 | 设备：Bair Paws毯子81003和焦点设备87500 这项研究是一项随机的，预测试的后测受控实验设计。 其他名称：
其他：常规医院护理 常规医院护理 |
- 热舒适[时间范围：基线（在治疗开始时）]使用10厘米的视觉模拟量表测量了热舒适度，并解释了1分指示“无舒适”，10分表示“最高舒适度”，然后要求他们给1-10分。他们的舒适水平。
- 焦虑[时间范围：基线（在治疗开始时）]Spielberger等人开发的州特征焦虑清单。 （1970）用于测量患者的焦虑水平。国家焦虑清单评估了“在某些时刻和某些条件下的感觉”，而连续的焦虑量表评估“无论他或她所处的环境和条件如何，人们都会感觉如何。”高分是高度焦虑水平的指标
- 体温[时间范围：基线（在治疗开始时）]在评估围手术期患者的生活发现中； Armoline非接触式电子红外温度计用于火灾。 （学位）
- 血压值[时间范围：基线（在治疗开始时）]在评估围手术期患者的生活发现中；伽马品牌血压计用于血压。 （MM HG）
- 脉冲值[时间范围：基线（在治疗开始时）]在评估围手术期患者的生活发现中；加上-50DL指的手指型脉搏血氧仪测量饱和度。 （每分钟节拍）
- 呼吸率[时间范围：基线（在治疗开始时）]计数呼吸频率一分钟。 （每分钟节拍）
- 饱和值[时间范围：基线（在治疗开始时）]在评估围手术期患者的生活发现中；加上-50DL指的手指型脉搏血氧仪测量饱和度。 （PO2）
| 有资格学习的年龄： | 18年至65岁（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 是的 |
| 火鸡 | |
| Selcuk大学 | |
| 土耳其科尼亚，42550 | |
| 研究主任： | Pinar Tunc Tuna | Selcuk大学 | |
| 研究主任： | Serife Kursun | Selcuk大学 | |
| 研究主任： | Inci Kara | Selcuk大学 |
| 追踪信息 | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交的日期ICMJE | 2020年1月21日 | |||||||||
| 第一个发布日期icmje | 2020年1月28日 | |||||||||
| 上次更新发布日期 | 2020年1月28日 | |||||||||
| 实际学习开始日期ICMJE | 2018年3月30日 | |||||||||
| 实际的初级完成日期 | 2019年1月10日（主要结果指标的最终数据收集日期） | |||||||||
| 当前的主要结果度量ICMJE |
| |||||||||
| 原始主要结果措施ICMJE | 与电流相同 | |||||||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | |||||||||
| 当前的次要结果度量ICMJE |
| |||||||||
| 原始的次要结果措施ICMJE | 与电流相同 | |||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | |||||||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | |||||||||
| 描述性信息 | ||||||||||
| 简短的标题ICMJE | 加热对热舒适和焦虑的影响 | |||||||||
| 官方标题ICMJE | 围手术期不同区域中使用的主动和被动加热方法对热舒适和焦虑的影响 | |||||||||
| 简要摘要 | 这项研究采用随机，预测试后控制的实验设计，以确定在围手术过程的不同部分应用的主动和被动加热方法对热舒适，焦虑和生命体征的影响。这项研究是针对塞尔库克大学医学院医院的妇产科和妇产科开放腹部手术干预措施的住院的患者进行的，2018年10月1日至2019年1月10日之间。该研究包括99名患者。组和一个实验组。 A组中的患者在术前和术后都穿着热空气吹气的患者磨砂膏，而B组的患者仅在术后才穿着热空气吹气的患者擦洗。对照组继续例行实践。在术前，评估了患者的生命体征，热舒适度和焦虑水平。在术中，评估了患者的生命体征和热舒适度。在诱导麻醉之前对患者的热舒适度进行了重新评估。一旦将患者转移到麻醉后护理单位，在患者的生命体征中，在时间区域测量了体温，并使用显示器测量了其他体征。服装后，对患者的热舒适度和焦虑水平得到了重新评估。 | |||||||||
| 详细说明 | “围手术期的体温过低”，在麻醉前1小时定义为36°C低于36°C，麻醉后长达24小时是接受手术的患者的常见问题。围手术期的体温过低导致许多问题。 鉴于由于围手术期的体温过低而导致的热舒适性焦虑和恶化的负面影响（例如，满意度和疼痛增加）会提出一个应突出显示和预防的问题。对于护士来说，了解体温过低及其相关的并发症并采取有效措施也很重要。在目前的随机对照试验中，礼服吹暖空气；加热的毯子，织物和液体；和自加热的毯子用于增加热舒适性。在这种情况下，在这些研究中没有使用常见的加热技术或加热区域，本研究的主要目的是确定活动（吹暖空气）和被动（加热的毯子）对术前热舒适和焦虑的影响和计划进行腹部手术的患者的术后期。 | |||||||||
| 研究类型ICMJE | 介入 | |||||||||
| 研究阶段ICMJE | 不适用 | |||||||||
| 研究设计ICMJE | 分配：随机 干预模型：平行分配 掩蔽：无（打开标签） 主要目的：预防 | |||||||||
| 条件ICMJE |
| |||||||||
| 干预ICMJE |
| |||||||||
| 研究臂ICMJE |
| |||||||||
| 出版物 * | 不提供 | |||||||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | ||||||||||
| 招聘信息 | ||||||||||
| 招聘状态ICMJE | 完全的 | |||||||||
| 实际注册ICMJE | 110 | |||||||||
| 原始实际注册ICMJE | 与电流相同 | |||||||||
| 实际学习完成日期ICMJE | 2019年5月30日 | |||||||||
| 实际的初级完成日期 | 2019年1月10日（主要结果指标的最终数据收集日期） | |||||||||
| 资格标准ICMJE | 纳入标准：
排除标准： | |||||||||
| 性别/性别ICMJE |
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| 年龄ICMJE | 18年至65岁（成人，老年人） | |||||||||
| 接受健康的志愿者ICMJE | 是的 | |||||||||
| 联系ICMJE | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | |||||||||
| 列出的位置国家ICMJE | 火鸡 | |||||||||
| 删除了位置国家 | ||||||||||
| 管理信息 | ||||||||||
| NCT编号ICMJE | NCT04244071 | |||||||||
| 其他研究ID编号ICMJE | Selcuk | |||||||||
| 有数据监测委员会 | 是的 | |||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享语句ICMJE |
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| 责任方 | TUNC TUNA TUNA PINAR博士，Selcuk University | |||||||||
| 研究赞助商ICMJE | 塞尔库克大学 | |||||||||
| 合作者ICMJE | 科大学 | |||||||||
| 研究人员ICMJE |
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| PRS帐户 | 塞尔库克大学 | |||||||||
| 验证日期 | 2020年1月 | |||||||||
国际医学期刊编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素 | ||||||||||
| 病情或疾病 | 干预/治疗 | 阶段 |
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| 焦虑护士与患者关系 | 设备：Bair Paws毯子81003和焦点设备87500其他：常规医院护理 | 不适用 |
“围手术期的体温过低”，在麻醉前1小时定义为36°C低于36°C，麻醉后长达24小时是接受手术的患者的常见问题。围手术期的体温过低导致许多问题。
鉴于由于围手术期的体温过低而导致的热舒适性焦虑和恶化的负面影响（例如，满意度和疼痛增加）会提出一个应突出显示和预防的问题。对于护士来说，了解体温过低及其相关的并发症并采取有效措施也很重要。在目前的随机对照试验中，礼服吹暖空气；加热的毯子，织物和液体；和自加热的毯子用于增加热舒适性。在这种情况下，在这些研究中没有使用常见的加热技术或加热区域，本研究的主要目的是确定活动（吹暖空气）和被动（加热的毯子）对术前热舒适和焦虑的影响和计划进行腹部手术的患者的术后期。
| 研究类型 ： | 介入（临床试验） |
| 实际注册 ： | 110名参与者 |
| 分配： | 随机 |
| 干预模型： | 并行分配 |
| 掩蔽： | 无（打开标签） |
| 主要意图： | 预防 |
| 官方标题： | 围手术期不同区域中使用的主动和被动加热方法对热舒适和焦虑的影响 |
| 实际学习开始日期 ： | 2018年3月30日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2019年1月10日 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2019年5月30日 |
| 手臂 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 主动比较器：组C 通常的护理（C组）：该组的患者接受了常规医院护理。 评估了患者的生命体征，热舒适和焦虑水平。 | 其他：常规医院护理 常规医院护理 |
| 实验：A组 A组中的患者在手术前至少30分钟开始使用礼服吹热的空气来加热，直到麻醉。 评估了患者的生命体征，热舒适和焦虑水平。 | 设备：Bair Paws毯子81003和焦点设备87500 这项研究是一项随机的，预测试的后测受控实验设计。 其他名称：
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| 实验：B组 在术前和术中期间为B组患者提供了常规护理。在术后期间，患者被转移到麻醉后护理单位后，使用礼服吹热的空气加热，并继续根据自己设定的温度来加热，直到他们自己的衣服在他们身上穿着自己的衣服病房。 评估了患者的生命体征，热舒适和焦虑水平。 | 设备：Bair Paws毯子81003和焦点设备87500 这项研究是一项随机的，预测试的后测受控实验设计。 其他名称：
其他：常规医院护理 常规医院护理 |
- 热舒适[时间范围：基线（在治疗开始时）]使用10厘米的视觉模拟量表测量了热舒适度，并解释了1分指示“无舒适”，10分表示“最高舒适度”，然后要求他们给1-10分。他们的舒适水平。
- 焦虑[时间范围：基线（在治疗开始时）]Spielberger等人开发的州特征焦虑清单。 （1970）用于测量患者的焦虑水平。国家焦虑清单评估了“在某些时刻和某些条件下的感觉”，而连续的焦虑量表评估“无论他或她所处的环境和条件如何，人们都会感觉如何。”高分是高度焦虑水平的指标
- 体温[时间范围：基线（在治疗开始时）]在评估围手术期患者的生活发现中； Armoline非接触式电子红外温度计用于火灾。 （学位）
- 血压值[时间范围：基线（在治疗开始时）]在评估围手术期患者的生活发现中；伽马品牌血压计用于血压。 （MM HG）
- 脉冲值[时间范围：基线（在治疗开始时）]在评估围手术期患者的生活发现中；加上-50DL指的手指型脉搏血氧仪测量饱和度。 （每分钟节拍）
- 呼吸率[时间范围：基线（在治疗开始时）]计数呼吸频率一分钟。 （每分钟节拍）
- 饱和值[时间范围：基线（在治疗开始时）]在评估围手术期患者的生活发现中；加上-50DL指的手指型脉搏血氧仪测量饱和度。 （PO2）
| 有资格学习的年龄： | 18年至65岁（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 是的 |
| 火鸡 | |
| Selcuk大学 | |
| 土耳其科尼亚，42550 | |
| 研究主任： | Pinar Tunc Tuna | Selcuk大学 | |
| 研究主任： | Serife Kursun | Selcuk大学 | |
| 研究主任： | Inci Kara | Selcuk大学 |
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| 首先提交的日期ICMJE | 2020年1月21日 | |||||||||
| 第一个发布日期icmje | 2020年1月28日 | |||||||||
| 上次更新发布日期 | 2020年1月28日 | |||||||||
| 实际学习开始日期ICMJE | 2018年3月30日 | |||||||||
| 实际的初级完成日期 | 2019年1月10日（主要结果指标的最终数据收集日期） | |||||||||
| 当前的主要结果度量ICMJE |
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| 原始主要结果措施ICMJE | 与电流相同 | |||||||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | |||||||||
| 当前的次要结果度量ICMJE |
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| 原始的次要结果措施ICMJE | 与电流相同 | |||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | |||||||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | |||||||||
| 描述性信息 | ||||||||||
| 简短的标题ICMJE | 加热对热舒适和焦虑的影响 | |||||||||
| 官方标题ICMJE | 围手术期不同区域中使用的主动和被动加热方法对热舒适和焦虑的影响 | |||||||||
| 简要摘要 | 这项研究采用随机，预测试后控制的实验设计，以确定在围手术过程的不同部分应用的主动和被动加热方法对热舒适，焦虑和生命体征的影响。这项研究是针对塞尔库克大学医学院医院的妇产科和妇产科开放腹部手术干预措施的住院的患者进行的，2018年10月1日至2019年1月10日之间。该研究包括99名患者。组和一个实验组。 A组中的患者在术前和术后都穿着热空气吹气的患者磨砂膏，而B组的患者仅在术后才穿着热空气吹气的患者擦洗。对照组继续例行实践。在术前，评估了患者的生命体征，热舒适度和焦虑水平。在术中，评估了患者的生命体征和热舒适度。在诱导麻醉之前对患者的热舒适度进行了重新评估。一旦将患者转移到麻醉后护理单位，在患者的生命体征中，在时间区域测量了体温，并使用显示器测量了其他体征。服装后，对患者的热舒适度和焦虑水平得到了重新评估。 | |||||||||
| 详细说明 | “围手术期的体温过低”，在麻醉前1小时定义为36°C低于36°C，麻醉后长达24小时是接受手术的患者的常见问题。围手术期的体温过低导致许多问题。 鉴于由于围手术期的体温过低而导致的热舒适性焦虑和恶化的负面影响（例如，满意度和疼痛增加）会提出一个应突出显示和预防的问题。对于护士来说，了解体温过低及其相关的并发症并采取有效措施也很重要。在目前的随机对照试验中，礼服吹暖空气；加热的毯子，织物和液体；和自加热的毯子用于增加热舒适性。在这种情况下，在这些研究中没有使用常见的加热技术或加热区域，本研究的主要目的是确定活动（吹暖空气）和被动（加热的毯子）对术前热舒适和焦虑的影响和计划进行腹部手术的患者的术后期。 | |||||||||
| 研究类型ICMJE | 介入 | |||||||||
| 研究阶段ICMJE | 不适用 | |||||||||
| 研究设计ICMJE | 分配：随机 干预模型：平行分配 掩蔽：无（打开标签） 主要目的：预防 | |||||||||
| 条件ICMJE |
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| 干预ICMJE |
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| 研究臂ICMJE |
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| 出版物 * | 不提供 | |||||||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | ||||||||||
| 招聘信息 | ||||||||||
| 招聘状态ICMJE | 完全的 | |||||||||
| 实际注册ICMJE | 110 | |||||||||
| 原始实际注册ICMJE | 与电流相同 | |||||||||
| 实际学习完成日期ICMJE | 2019年5月30日 | |||||||||
| 实际的初级完成日期 | 2019年1月10日（主要结果指标的最终数据收集日期） | |||||||||
| 资格标准ICMJE | 纳入标准：
排除标准： | |||||||||
| 性别/性别ICMJE |
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| 年龄ICMJE | 18年至65岁（成人，老年人） | |||||||||
| 接受健康的志愿者ICMJE | 是的 | |||||||||
| 联系ICMJE | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | |||||||||
| 列出的位置国家ICMJE | 火鸡 | |||||||||
| 删除了位置国家 | ||||||||||
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| NCT编号ICMJE | NCT04244071 | |||||||||
| 其他研究ID编号ICMJE | Selcuk | |||||||||
| 有数据监测委员会 | 是的 | |||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享语句ICMJE |
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| 责任方 | TUNC TUNA TUNA PINAR博士，Selcuk University | |||||||||
| 研究赞助商ICMJE | 塞尔库克大学 | |||||||||
| 合作者ICMJE | 科大学 | |||||||||
| 研究人员ICMJE |
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| PRS帐户 | 塞尔库克大学 | |||||||||
| 验证日期 | 2020年1月 | |||||||||
国际医学期刊编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素 | ||||||||||
