在一项回顾性研究中,模拟了维生素B12和Holotranscobalamin 4策略的现有值,并比较结果和成本。
通常,由肌内给药取代的钴胺素IST。但是,也可以提供口服准备。焦点小组的目的是调查(潜在)缺陷的意识,并确定一种疗法以获得最佳依从性。
| 病情或疾病 |
|---|
| 维生素B 12缺陷 |
存在识别钴胺素缺乏症的各种诊断策略。在一项回顾性研究中,模拟了维生素B12和Holotranscobalamin 4策略的现有血清值,并比较结果和成本。
钴胺毒素缺乏症可以带来各种原因:饮食习惯(素食,素食主义者),高龄,恶性贫血,胃切除术,药物相互作用(二甲双胍,质子泵阻滞剂)。治疗通常是通过肌内给药的钴胺进行的。但是,口服准备工作也有非常不同的剂量。研究人员希望与焦点小组一起研究不同的患者组是否知道(潜在的)缺陷,如何实际取代钴胺(带有注册或获得的产品)以及哪种治疗将导致最佳依从性。
| 研究类型 : | 观察 |
| 实际注册 : | 3000名参与者 |
| 观察模型: | 队列 |
| 时间观点: | 回顾 |
| 官方标题: | 钴胺缺乏症的诊断和治疗 |
| 实际学习开始日期 : | 2017年1月1日 |
| 实际的初级完成日期 : | 2018年12月31日 |
| 实际 学习完成日期 : | 2019年11月30日 |
| 有资格学习的年龄: | 儿童,成人,老年人 |
| 有资格学习的男女: | 全部 |
| 接受健康的志愿者: | 是的 |
| 采样方法: | 概率样本 |
纳入标准:
排除标准:
| 瑞士 | |
| 药物护理研究小组 | |
| 巴塞尔,瑞士,4056 | |
| 首席研究员: | 伊莎贝尔·阿内特(Isabelle Arnet),PD博士 | 药物护理研究小组 |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年1月20日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年1月28日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2020年2月12日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2017年1月1日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2018年12月31日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
| 当前的主要结果指标 |
| ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 钴胺素缺乏 - 诊断和治疗 | ||||
| 官方头衔 | 钴胺缺乏症的诊断和治疗 | ||||
| 简要摘要 | 在一项回顾性研究中,模拟了维生素B12和Holotranscobalamin 4策略的现有值,并比较结果和成本。 通常,由肌内给药取代的钴胺素IST。但是,也可以提供口服准备。焦点小组的目的是调查(潜在)缺陷的意识,并确定一种疗法以获得最佳依从性。 | ||||
| 详细说明 | 存在识别钴胺素缺乏症的各种诊断策略。在一项回顾性研究中,模拟了维生素B12和Holotranscobalamin 4策略的现有血清值,并比较结果和成本。 钴胺毒素缺乏症可以带来各种原因:饮食习惯(素食,素食主义者),高龄,恶性贫血,胃切除术,药物相互作用(二甲双胍,质子泵阻滞剂)。治疗通常是通过肌内给药的钴胺进行的。但是,口服准备工作也有非常不同的剂量。研究人员希望与焦点小组一起研究不同的患者组是否知道(潜在的)缺陷,如何实际取代钴胺(带有注册或获得的产品)以及哪种治疗将导致最佳依从性。 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型:队列 时间观点:回顾 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 概率样本 | ||||
| 研究人群 | 潜在的钴胺素缺乏 | ||||
| 健康)状况 | 维生素B 12缺陷 | ||||
| 干涉 | 不提供 | ||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||
| 实际注册 | 3000 | ||||
| 原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
| 实际学习完成日期 | 2019年11月30日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2018年12月31日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
| 资格标准 | 纳入标准:
排除标准:
| ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 儿童,成人,老年人 | ||||
| 接受健康的志愿者 | 是的 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 瑞士 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04243707 | ||||
| 其他研究ID编号 | 2019-01295 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 |
| ||||
| 责任方 | 瑞士巴塞尔大学医院 | ||||
| 研究赞助商 | 瑞士巴塞尔大学医院 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 |
| ||||
| PRS帐户 | 瑞士巴塞尔大学医院 | ||||
| 验证日期 | 2020年2月 | ||||
在一项回顾性研究中,模拟了维生素B12和Holotranscobalamin 4策略的现有值,并比较结果和成本。
通常,由肌内给药取代的钴胺素IST。但是,也可以提供口服准备。焦点小组的目的是调查(潜在)缺陷的意识,并确定一种疗法以获得最佳依从性。
| 病情或疾病 |
|---|
| 维生素B 12缺陷 |
| 研究类型 : | 观察 |
| 实际注册 : | 3000名参与者 |
| 观察模型: | 队列 |
| 时间观点: | 回顾 |
| 官方标题: | 钴胺缺乏症的诊断和治疗 |
| 实际学习开始日期 : | 2017年1月1日 |
| 实际的初级完成日期 : | 2018年12月31日 |
| 实际 学习完成日期 : | 2019年11月30日 |
| 有资格学习的年龄: | 儿童,成人,老年人 |
| 有资格学习的男女: | 全部 |
| 接受健康的志愿者: | 是的 |
| 采样方法: | 概率样本 |
纳入标准:
排除标准:
| 瑞士 | |
| 药物护理研究小组 | |
| 巴塞尔,瑞士,4056 | |
| 首席研究员: | 伊莎贝尔·阿内特(Isabelle Arnet),PD博士 | 药物护理研究小组 |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年1月20日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年1月28日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2020年2月12日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2017年1月1日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2018年12月31日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
| 当前的主要结果指标 |
| ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 钴胺素缺乏 - 诊断和治疗 | ||||
| 官方头衔 | 钴胺缺乏症的诊断和治疗 | ||||
| 简要摘要 | 在一项回顾性研究中,模拟了维生素B12和Holotranscobalamin 4策略的现有值,并比较结果和成本。 通常,由肌内给药取代的钴胺素IST。但是,也可以提供口服准备。焦点小组的目的是调查(潜在)缺陷的意识,并确定一种疗法以获得最佳依从性。 | ||||
| 详细说明 | 存在识别钴胺素缺乏症的各种诊断策略。在一项回顾性研究中,模拟了维生素B12和Holotranscobalamin 4策略的现有血清值,并比较结果和成本。 钴胺毒素缺乏症可以带来各种原因:饮食习惯(素食,素食主义者),高龄,恶性贫血,胃切除术,药物相互作用(二甲双胍,质子泵阻滞剂)。治疗通常是通过肌内给药的钴胺进行的。但是,口服准备工作也有非常不同的剂量。研究人员希望与焦点小组一起研究不同的患者组是否知道(潜在的)缺陷,如何实际取代钴胺(带有注册或获得的产品)以及哪种治疗将导致最佳依从性。 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型:队列 时间观点:回顾 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 概率样本 | ||||
| 研究人群 | 潜在的钴胺素缺乏 | ||||
| 健康)状况 | 维生素B 12缺陷 | ||||
| 干涉 | 不提供 | ||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||
| 实际注册 | 3000 | ||||
| 原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
| 实际学习完成日期 | 2019年11月30日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2018年12月31日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
| 资格标准 | 纳入标准:
排除标准:
| ||||
| 性别/性别 |
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| 年龄 | 儿童,成人,老年人 | ||||
| 接受健康的志愿者 | 是的 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 瑞士 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04243707 | ||||
| 其他研究ID编号 | 2019-01295 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
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| 责任方 | 瑞士巴塞尔大学医院 | ||||
| 研究赞助商 | 瑞士巴塞尔大学医院 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 |
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| PRS帐户 | 瑞士巴塞尔大学医院 | ||||
| 验证日期 | 2020年2月 | ||||