在一项回顾性研究中,模拟了维生素B12和Holotranscobalamin 4策略的现有值,并比较结果和成本。
通常,由肌内给药取代的钴胺素IST。但是,也可以提供口服准备。焦点小组的目的是调查(潜在)缺陷的意识,并确定一种疗法以获得最佳依从性。
病情或疾病 |
---|
维生素B 12缺陷 |
存在识别钴胺素缺乏症的各种诊断策略。在一项回顾性研究中,模拟了维生素B12和Holotranscobalamin 4策略的现有血清值,并比较结果和成本。
钴胺毒素缺乏症可以带来各种原因:饮食习惯(素食,素食主义者),高龄,恶性贫血,胃切除术,药物相互作用(二甲双胍,质子泵阻滞剂)。治疗通常是通过肌内给药的钴胺进行的。但是,口服准备工作也有非常不同的剂量。研究人员希望与焦点小组一起研究不同的患者组是否知道(潜在的)缺陷,如何实际取代钴胺(带有注册或获得的产品)以及哪种治疗将导致最佳依从性。
研究类型 : | 观察 |
实际注册 : | 3000名参与者 |
观察模型: | 队列 |
时间观点: | 回顾 |
官方标题: | 钴胺缺乏症的诊断和治疗 |
实际学习开始日期 : | 2017年1月1日 |
实际的初级完成日期 : | 2018年12月31日 |
实际 学习完成日期 : | 2019年11月30日 |
有资格学习的年龄: | 儿童,成人,老年人 |
有资格学习的男女: | 全部 |
接受健康的志愿者: | 是的 |
采样方法: | 概率样本 |
纳入标准:
排除标准:
瑞士 | |
药物护理研究小组 | |
巴塞尔,瑞士,4056 |
首席研究员: | 伊莎贝尔·阿内特(Isabelle Arnet),PD博士 | 药物护理研究小组 |
追踪信息 | |||||
---|---|---|---|---|---|
首先提交日期 | 2020年1月20日 | ||||
第一个发布日期 | 2020年1月28日 | ||||
上次更新发布日期 | 2020年2月12日 | ||||
实际学习开始日期 | 2017年1月1日 | ||||
实际的初级完成日期 | 2018年12月31日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
当前的主要结果指标 |
| ||||
原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
改变历史 | |||||
当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
描述性信息 | |||||
简短标题 | 钴胺素缺乏 - 诊断和治疗 | ||||
官方头衔 | 钴胺缺乏症的诊断和治疗 | ||||
简要摘要 | 在一项回顾性研究中,模拟了维生素B12和Holotranscobalamin 4策略的现有值,并比较结果和成本。 通常,由肌内给药取代的钴胺素IST。但是,也可以提供口服准备。焦点小组的目的是调查(潜在)缺陷的意识,并确定一种疗法以获得最佳依从性。 | ||||
详细说明 | 存在识别钴胺素缺乏症的各种诊断策略。在一项回顾性研究中,模拟了维生素B12和Holotranscobalamin 4策略的现有血清值,并比较结果和成本。 钴胺毒素缺乏症可以带来各种原因:饮食习惯(素食,素食主义者),高龄,恶性贫血,胃切除术,药物相互作用(二甲双胍,质子泵阻滞剂)。治疗通常是通过肌内给药的钴胺进行的。但是,口服准备工作也有非常不同的剂量。研究人员希望与焦点小组一起研究不同的患者组是否知道(潜在的)缺陷,如何实际取代钴胺(带有注册或获得的产品)以及哪种治疗将导致最佳依从性。 | ||||
研究类型 | 观察 | ||||
学习规划 | 观察模型:队列 时间观点:回顾 | ||||
目标随访时间 | 不提供 | ||||
生物测量 | 不提供 | ||||
采样方法 | 概率样本 | ||||
研究人群 | 潜在的钴胺素缺乏 | ||||
健康)状况 | 维生素B 12缺陷 | ||||
干涉 | 不提供 | ||||
研究组/队列 | 不提供 | ||||
出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。 | |||||
招聘信息 | |||||
招聘状况 | 完全的 | ||||
实际注册 | 3000 | ||||
原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
实际学习完成日期 | 2019年11月30日 | ||||
实际的初级完成日期 | 2018年12月31日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
资格标准 | 纳入标准:
排除标准:
| ||||
性别/性别 |
| ||||
年龄 | 儿童,成人,老年人 | ||||
接受健康的志愿者 | 是的 | ||||
联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
列出的位置国家 | 瑞士 | ||||
删除了位置国家 | |||||
管理信息 | |||||
NCT编号 | NCT04243707 | ||||
其他研究ID编号 | 2019-01295 | ||||
有数据监测委员会 | 不 | ||||
美国FDA调节的产品 |
| ||||
IPD共享声明 |
| ||||
责任方 | 瑞士巴塞尔大学医院 | ||||
研究赞助商 | 瑞士巴塞尔大学医院 | ||||
合作者 | 不提供 | ||||
调查人员 |
| ||||
PRS帐户 | 瑞士巴塞尔大学医院 | ||||
验证日期 | 2020年2月 |
在一项回顾性研究中,模拟了维生素B12和Holotranscobalamin 4策略的现有值,并比较结果和成本。
通常,由肌内给药取代的钴胺素IST。但是,也可以提供口服准备。焦点小组的目的是调查(潜在)缺陷的意识,并确定一种疗法以获得最佳依从性。
病情或疾病 |
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维生素B 12缺陷 |
研究类型 : | 观察 |
实际注册 : | 3000名参与者 |
观察模型: | 队列 |
时间观点: | 回顾 |
官方标题: | 钴胺缺乏症的诊断和治疗 |
实际学习开始日期 : | 2017年1月1日 |
实际的初级完成日期 : | 2018年12月31日 |
实际 学习完成日期 : | 2019年11月30日 |
有资格学习的年龄: | 儿童,成人,老年人 |
有资格学习的男女: | 全部 |
接受健康的志愿者: | 是的 |
采样方法: | 概率样本 |
纳入标准:
排除标准:
瑞士 | |
药物护理研究小组 | |
巴塞尔,瑞士,4056 |
首席研究员: | 伊莎贝尔·阿内特(Isabelle Arnet),PD博士 | 药物护理研究小组 |
追踪信息 | |||||
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首先提交日期 | 2020年1月20日 | ||||
第一个发布日期 | 2020年1月28日 | ||||
上次更新发布日期 | 2020年2月12日 | ||||
实际学习开始日期 | 2017年1月1日 | ||||
实际的初级完成日期 | 2018年12月31日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
当前的主要结果指标 |
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原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
改变历史 | |||||
当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
描述性信息 | |||||
简短标题 | 钴胺素缺乏 - 诊断和治疗 | ||||
官方头衔 | 钴胺缺乏症的诊断和治疗 | ||||
简要摘要 | 在一项回顾性研究中,模拟了维生素B12和Holotranscobalamin 4策略的现有值,并比较结果和成本。 通常,由肌内给药取代的钴胺素IST。但是,也可以提供口服准备。焦点小组的目的是调查(潜在)缺陷的意识,并确定一种疗法以获得最佳依从性。 | ||||
详细说明 | 存在识别钴胺素缺乏症的各种诊断策略。在一项回顾性研究中,模拟了维生素B12和Holotranscobalamin 4策略的现有血清值,并比较结果和成本。 钴胺毒素缺乏症可以带来各种原因:饮食习惯(素食,素食主义者),高龄,恶性贫血,胃切除术,药物相互作用(二甲双胍,质子泵阻滞剂)。治疗通常是通过肌内给药的钴胺进行的。但是,口服准备工作也有非常不同的剂量。研究人员希望与焦点小组一起研究不同的患者组是否知道(潜在的)缺陷,如何实际取代钴胺(带有注册或获得的产品)以及哪种治疗将导致最佳依从性。 | ||||
研究类型 | 观察 | ||||
学习规划 | 观察模型:队列 时间观点:回顾 | ||||
目标随访时间 | 不提供 | ||||
生物测量 | 不提供 | ||||
采样方法 | 概率样本 | ||||
研究人群 | 潜在的钴胺素缺乏 | ||||
健康)状况 | 维生素B 12缺陷 | ||||
干涉 | 不提供 | ||||
研究组/队列 | 不提供 | ||||
出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。 | |||||
招聘信息 | |||||
招聘状况 | 完全的 | ||||
实际注册 | 3000 | ||||
原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
实际学习完成日期 | 2019年11月30日 | ||||
实际的初级完成日期 | 2018年12月31日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
资格标准 | 纳入标准:
排除标准:
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性别/性别 |
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年龄 | 儿童,成人,老年人 | ||||
接受健康的志愿者 | 是的 | ||||
联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
列出的位置国家 | 瑞士 | ||||
删除了位置国家 | |||||
管理信息 | |||||
NCT编号 | NCT04243707 | ||||
其他研究ID编号 | 2019-01295 | ||||
有数据监测委员会 | 不 | ||||
美国FDA调节的产品 |
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IPD共享声明 |
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责任方 | 瑞士巴塞尔大学医院 | ||||
研究赞助商 | 瑞士巴塞尔大学医院 | ||||
合作者 | 不提供 | ||||
调查人员 |
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PRS帐户 | 瑞士巴塞尔大学医院 | ||||
验证日期 | 2020年2月 |