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出境医 / 临床实验 / 评估CN401治疗复发/难治性外周T细胞淋巴瘤和NK/T细胞淋巴瘤患者的单臂、开放、多中心临床研究

评估CN401治疗复发/难治性外周T细胞淋巴瘤和NK/T细胞淋巴瘤患者的单臂、开放、多中心临床研究

登记号 CTR20211451 试验状态 进行中
申请人联系人 邬正祥 首次公示信息日期 2021-06-25
申请人名称 同润生物医药（上海）有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20211451
相关登记号
药物名称 CN401片
药物类型 化学药物
临床申请受理号 企业选择不公示
适应症 复发性或难治性外周T细胞淋巴瘤和NK/T细胞淋巴瘤
试验专业题目 评估CN401治疗复发/难治性外周T细胞淋巴瘤和NK/T细胞淋巴瘤患者的单臂、开放、多中心的I/II期临床研究
试验通俗题目 评估CN401治疗复发/难治性外周T细胞淋巴瘤和NK/T细胞淋巴瘤患者的单臂、开放、多中心临床研究
试验方案编号 CN401-101 方案最新版本号 3.0
版本日期: 2022-01-14 方案是否为联合用药 否
二、申请人信息
申请人名称
1
联系人姓名 邬正祥 联系人座机 021-61637627 联系人手机号
联系人Email zhengxiang.wu@curonbiopharma.com 联系人邮政地址 上海市-上海市-中国（上海）自由贸易试验区哈雷路898弄6号103室 联系人邮编 201203
三、临床试验信息
1、试验目的
研究目的： 主要研究目的 I期 ？ 确定在复发或难治性的非淋巴瘤' target='_blank'>霍奇金淋巴瘤（R/R NHL）中国患者中CN401的安全性和耐受性、最大耐受剂量（MTD）和/或II期推荐剂量（RP2D）。 II期 ？ 依据Lugano 2014评估标准，由独立评审委员会（IRC）评估CN401治疗R/R PTCL/NKTCL患者的总体缓解率（ORR），确认CN401的抗肿瘤活性。 次要研究目的 I期 ？ 评估CN401及主要代谢物IN0385在R/R NHL患者体内的药代动力学（PK）特征； ？ 初步观察CN401在R/R NHL患者中的抗肿瘤疗效［ORR和完全缓解率（CR）］； II期 ？ IRC对与缓解相关的以下终点进行评价：无进展生存期（PFS）、缓解持续时间（DoR）、CR和至缓解时间（TTR）； ？ 进一步评估CN401在中国R/R PTCL/NKTCL患者中的安全性和耐受性； ？ 进一步评估CN401及主要代谢物IN0385在中国R/R PTCL/NKTCL患者中的群体PK特征。
2、试验设计
试验分类 安全性和有效性 试验分期 其它 其他说明:I/II期 设计类型 单臂试验
随机化 非随机化 盲法 开放 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄)
性别 男+女
健康受试者 无
入选标准
1 18至75周岁（含界值）的男性和女性患者。
2 本研究I期包括R/R PTCL、R/R皮肤型T细胞淋巴瘤（CTCL）和R/R非霍奇金B细胞淋巴瘤（B-NHL）患者；II期包括R/R PTCL患者。 R/R TCL患者须符合2016年世界卫生组织（WHO）淋巴瘤分类的病理亚型，包括但不限于外周T细胞淋巴瘤非特指型（PTCL-NOS）、血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤（AITL）、间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）、蕈样肉芽肿或塞扎里（Sezary）综合征。 R/R B-NHL患者须符合下述WHO的诊断亚型：弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、滤泡性淋巴瘤（FL）（I~III级）、边缘区淋巴瘤、淋巴浆细胞淋巴瘤（LPL）、套细胞淋巴瘤（MCL）、小淋巴细胞性淋巴瘤和转化型大B细胞淋巴瘤。 复发定义为经充分治疗达到CR或部分缓解（PR）后，出现PD（原发部位进展或其他部位新发）。注意：DLBCL患者需要至少经历二线治疗之后复发；其他患者需要至少经历一线治疗之后复发。 难治定义为对标准治疗无反应，对标准治疗的最佳反应为PD或疾病稳定（SD）；患者不适合接受自体造血干细胞移植（ASCT）或接受ASCT后出现PD。
3 根据Lugano 2014评估标准，患者必须有可测量病灶，定义为至少1 个结节病灶的最长径 > 1.5 cm，或为至少1 个结外病灶的最长径 > 1 cm，且至少有2个可以准确测量的垂直径。
4 美国东部肿瘤协作组（ECOG）体力评分 ≤ 2分，并且预计生存时间3个月以上的患者。
5 血液学功能充分，定义为： a. 绝对中性粒细胞计数（ANC） ≥ 1.5×109/L，检测前7天内不得使用生长因子支持； b. PLT计数 ≥ 75×109/L，检测前7天内不得使用生长因子支持或进行输血； c. 血红蛋白 > 8.0 g/dL，检测前7天内不得进行输血。
6 凝血功能基本正常的患者：活化部分凝血活酶时间（APTT） ≤ 1.5×正常值上限（ULN）；国际标准化比值（INR） ≤ 1.5 × ULN。
7 肝、肾、肺、心脏功能基本正常的患者：
8 患者须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面ICF。
9 育龄期女性患者在首次使用试验用药品前14天内的血妊娠试验必须为阴性；有生育能力的患者（男性和女性）必须同意自签署ICF至末次用药后90天内与其伴侣一起使用可靠的避孕方法（激素或屏障法或禁欲）。
排除标准
1 在首次使用试验用药品前100天内接受ASCT的患者，或曾经接受过异体干细胞移植的患者。
2 目前有急性移植物抗宿主疾病（GVHD）或有活动性慢性GVHD的患者。
3 在首次使用试验用药品前28天内，接受过抗肿瘤治疗（例如化疗、放疗、免疫治疗、生物治疗、激素治疗等），以下情况除外： a. 首次使用试验用药品前14天内接受姑息性放疗； b. 首次使用试验用药品前14天内使用过免疫调节药物，包括但不限于胸腺肽、白介素-2（IL-2）、干扰素（IFN）及有抗肿瘤适应症的中药患者； c. 首次使用试验用药品前14天内接受过全身使用的糖皮质激素（强的松 ≥ 20 mg/天或等价剂量的同类药物）或其他免疫抑制剂治疗的患者；以下情况除外：使用局部、眼部、关节腔内、鼻内和吸入型糖皮质激素治疗，短期使用糖皮质激素进行预防治疗（如预防造影剂过敏）； d. 首次使用试验用药品前7天或5个半衰期内（以时间跨度长者为准）使用过细胞色素CYP3A4、CYP3A5或CYP2C9的强效诱导剂或抑制剂。
4 在首次使用本试验用药品前28天内接受过其他临床试验药物。
5 在首次使用试验用药品前28天内接受过主要脏器外科手术（不包括穿刺活检）或出现过显著外伤，或需要在试验期间接受择期手术的患者。
6 在首次使用试验用药品前28天内使用过减毒活疫苗的患者。
7 伴有中枢神经系统（CNS）侵及的患者。
8 既往或伴有CNS疾病的患者，包括：癫痫、试验用药品首次给药前6个月内发生的出血性/缺血性脑卒中、严重脑损伤、痴呆、帕金森病、小脑疾病、器质性脑综合征、精神疾病等。
9 进入研究前2年内有其他活动性恶性疾病病史，但以下情况允许入组：得到充分治疗的宫颈原位癌、局部基底细胞癌' target='_blank'>皮肤基底细胞癌或鳞状细胞癌、及得到控制并且经局部根治性治疗（手术或其他形式）的既往恶性疾病。
10 有活动性感染，且目前需要静脉给药系统性抗感染治疗的患者。
11 提示存在活动性乙型或丙型肝炎病毒感染的以下血清学状态： a. 乙肝表面抗原（HBsAg）阳性。对于乙肝核心抗体（HBcAb）阳性但HBsAg阴性的患者，如果检测不到乙型肝炎病毒（HBV）脱氧核糖核酸（DNA）（<200 IU/mL），并且愿意接受每月一次的乙肝病毒（HBV）再激活监测，则可以入组。 b. 丙型肝炎病毒（HCV）抗体阳性。对于存在HCV抗体的患者，如果检测不到HCV 核糖核酸（RNA），则可以入组。
12 有免疫缺陷病史的患者，包括人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体检测阳性。
13 有严重的心脑血管疾病史的患者，包括但不限于： a. 筛选前6个月内发生的心肌梗死； b. 筛选前3个月内发生的不稳定型心绞痛； c. 有显著临床意义的心律不齐（例如持续性室性心动过速、心室颤动、尖端扭转型室速）； d. QTcF（按Fridericia公式校正）> 480 msec； e. 二度II型房室（AV）传导阻滞史或房室传导阻滞' target='_blank'>三度房室传导阻滞史； f. 纽约心脏病协会（NYHA）定义的III或IV级心力衰竭' target='_blank'>充血性心力衰竭。
14 目前或曾患有严重间质性肺病的患者。
15 既往抗癌治疗毒性入组时仍 ≥ 2级
16 具有重度出血性疾病史，如A型血友病、B型血友病、血管性血友病或必须输血或进行其他医疗干预的自发性出血史。
17 研究者认为患者存在其他原因而不适合参加本临床研究。
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:CN401片
英文通用名:CN401 tablet
商品名称:NA 		剂型:片剂
规格:200mg/片
用法用量:2片/次 空腹 po bid （两次用药间隔12±1h）
用药时程:每28天为一个治疗周期，治疗直至患者出现PD、不可耐受的毒性、撤回知情同意、失访、接受其他抗肿瘤治疗或死亡、申办者决定终止试验等（以先发生者为准）。
2 中文通用名:CN401片
英文通用名:CN401 tablet
商品名称:NA 		剂型:片剂
规格:200mg/片
用法用量:3片/次 空腹 po bid （两次用药间隔12±1h）
用药时程:每28天为一个治疗周期，治疗直至患者出现PD、不可耐受的毒性、撤回知情同意、失访、接受其他抗肿瘤治疗或死亡、申办者决定终止试验等（以先发生者为准）。
3 中文通用名:CN401片
英文通用名:CN401 tablet
商品名称:NA 		剂型:片剂
规格:400mg/片
用法用量:2片/次 空腹 po bid （两次用药间隔12±1h）
用药时程:每28天为一个治疗周期，治疗直至患者出现PD、不可耐受的毒性、撤回知情同意、失访、接受其他抗肿瘤治疗或死亡、申办者决定终止试验等（以先发生者为准）。
对照药
序号 名称 用法
暂未填写此信息
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 I期 CN401的安全性和耐受性：在整个研究期间将根据CTCAE）V5.0分级标准，监测和评估每例患者的AE和SAE，进而判定CN401所用剂量在患者中是否安全并确定RP2D。 首次给药至末次给药30 ± 7天内； 有效性指标+安全性指标
2 II期 探索依据 Lugano 2014评估标准，由IRC评估的ORR。 首次给药至末次给药30 ± 7天内； 有效性指标+安全性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 I期 PK参数包括单次给药的PK指标 连续给药稳态下的PK指标 依据Lugano 2014评估标准评估ORR 首次给药至末次给药30 ± 7天内； 有效性指标+安全性指标
2 II期 依据Lugano 2014评估标准，由IRC评估的PFS、DoR、CR和TTR； CN401的安全性和耐受性：根据NCI-CTCAE V5.0分级标准，评估每例患者的AE和SAE； 首次给药至末次给药30 ± 7天内； 有效性指标+安全性指标
3 II期 CN401在中国R/R PTCL/NKTCL患者中的群体PK特征。 首次给药至末次给药30 ± 7天内； 有效性指标+安全性指标
6、数据安全监查委员会（DMC）
无
7、是否购买保险
有
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 宋玉琴 学位 医学博士 职称 主任医师
电话 010-88196118 Email songyuqin622@163.com 邮政地址 北京市-北京市-海淀区阜成路52号
邮编 100142 单位名称 北京肿瘤医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家或地区 省（州） 城市
1 北京肿瘤医院 宋玉琴 中国 北京市 北京市
2 中山大学肿瘤防治中心 蔡清清 中国 广东省 广州市
3 四川大学华西医院 邹立群 中国 四川省 成都市
4 中国人民解放军总医院第五医学中心 黄文荣 中国 北京市 北京市
5 河北医科大学第四医院 刘丽宏 中国 河北省 石家庄市
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 北京肿瘤医院医学伦理委员会 同意 2021-05-25
2 北京肿瘤医院医学伦理委员会 同意 2021-10-12
3 北京肿瘤医院医学伦理委员会 同意 2022-03-08
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中 （招募中）
2、试验人数
目标入组人数 国内: 153 ；
已入组人数 国内: 6 ；
实际入组总人数 国内: 登记人暂未填写该信息；
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内：2021-07-23；    
第一例受试者入组日期 国内：2021-08-12；    
试验完成日期 国内：登记人暂未填写该信息；    
七、临床试验结果摘要
序号 版本号 版本日期
暂未填写此信息
登记号 CTR20211451 试验状态 进行中
申请人联系人 邬正祥 首次公示信息日期 2021-06-25
申请人名称 同润生物医药（上海）有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20211451
相关登记号
药物名称 CN401片
药物类型 化学药物
临床申请受理号 企业选择不公示
适应症 复发性或难治性外周T细胞淋巴瘤和NK/T细胞淋巴瘤
试验专业题目 评估CN401治疗复发/难治性外周T细胞淋巴瘤和NK/T细胞淋巴瘤患者的单臂、开放、多中心的I/II期临床研究
试验通俗题目 评估CN401治疗复发/难治性外周T细胞淋巴瘤和NK/T细胞淋巴瘤患者的单臂、开放、多中心临床研究
试验方案编号 CN401-101 方案最新版本号 3.0
版本日期: 2022-01-14 方案是否为联合用药 否
二、申请人信息
申请人名称
1
联系人姓名 邬正祥 联系人座机 021-61637627 联系人手机号
联系人Email zhengxiang.wu@curonbiopharma.com 联系人邮政地址 上海市-上海市-中国（上海）自由贸易试验区哈雷路898弄6号103室 联系人邮编 201203
三、临床试验信息
1、试验目的
研究目的： 主要研究目的 I期 ？ 确定在复发或难治性的非淋巴瘤' target='_blank'>霍奇金淋巴瘤（R/R NHL）中国患者中CN401的安全性和耐受性、最大耐受剂量（MTD）和/或II期推荐剂量（RP2D）。 II期 ？ 依据Lugano 2014评估标准，由独立评审委员会（IRC）评估CN401治疗R/R PTCL/NKTCL患者的总体缓解率（ORR），确认CN401的抗肿瘤活性。 次要研究目的 I期 ？ 评估CN401及主要代谢物IN0385在R/R NHL患者体内的药代动力学（PK）特征； ？ 初步观察CN401在R/R NHL患者中的抗肿瘤疗效［ORR和完全缓解率（CR）］； II期 ？ IRC对与缓解相关的以下终点进行评价：无进展生存期（PFS）、缓解持续时间（DoR）、CR和至缓解时间（TTR）； ？ 进一步评估CN401在中国R/R PTCL/NKTCL患者中的安全性和耐受性； ？ 进一步评估CN401及主要代谢物IN0385在中国R/R PTCL/NKTCL患者中的群体PK特征。
2、试验设计
试验分类 安全性和有效性 试验分期 其它 其他说明:I/II期 设计类型 单臂试验
随机化 非随机化 盲法 开放 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄)
性别 男+女
健康受试者 无
入选标准
1 18至75周岁（含界值）的男性和女性患者。
2 本研究I期包括R/R PTCL、R/R皮肤型T细胞淋巴瘤（CTCL）和R/R非霍奇金B细胞淋巴瘤（B-NHL）患者；II期包括R/R PTCL患者。 R/R TCL患者须符合2016年世界卫生组织（WHO）淋巴瘤分类的病理亚型，包括但不限于外周T细胞淋巴瘤非特指型（PTCL-NOS）、血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤（AITL）、间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）、蕈样肉芽肿或塞扎里（Sezary）综合征。 R/R B-NHL患者须符合下述WHO的诊断亚型：弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、滤泡性淋巴瘤（FL）（I~III级）、边缘区淋巴瘤、淋巴浆细胞淋巴瘤（LPL）、套细胞淋巴瘤（MCL）、小淋巴细胞性淋巴瘤和转化型大B细胞淋巴瘤。 复发定义为经充分治疗达到CR或部分缓解（PR）后，出现PD（原发部位进展或其他部位新发）。注意：DLBCL患者需要至少经历二线治疗之后复发；其他患者需要至少经历一线治疗之后复发。 难治定义为对标准治疗无反应，对标准治疗的最佳反应为PD或疾病稳定（SD）；患者不适合接受自体造血干细胞移植（ASCT）或接受ASCT后出现PD。
3 根据Lugano 2014评估标准，患者必须有可测量病灶，定义为至少1 个结节病灶的最长径 > 1.5 cm，或为至少1 个结外病灶的最长径 > 1 cm，且至少有2个可以准确测量的垂直径。
4 美国东部肿瘤协作组（ECOG）体力评分 ≤ 2分，并且预计生存时间3个月以上的患者。
5 血液学功能充分，定义为： a. 绝对中性粒细胞计数（ANC） ≥ 1.5×109/L，检测前7天内不得使用生长因子支持； b. PLT计数 ≥ 75×109/L，检测前7天内不得使用生长因子支持或进行输血； c. 血红蛋白 > 8.0 g/dL，检测前7天内不得进行输血。
6 凝血功能基本正常的患者：活化部分凝血活酶时间（APTT） ≤ 1.5×正常值上限（ULN）；国际标准化比值（INR） ≤ 1.5 × ULN。
7 肝、肾、肺、心脏功能基本正常的患者：
8 患者须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面ICF。
9 育龄期女性患者在首次使用试验用药品前14天内的血妊娠试验必须为阴性；有生育能力的患者（男性和女性）必须同意自签署ICF至末次用药后90天内与其伴侣一起使用可靠的避孕方法（激素或屏障法或禁欲）。
排除标准
1 在首次使用试验用药品前100天内接受ASCT的患者，或曾经接受过异体干细胞移植的患者。
2 目前有急性移植物抗宿主疾病（GVHD）或有活动性慢性GVHD的患者。
3 在首次使用试验用药品前28天内，接受过抗肿瘤治疗（例如化疗、放疗、免疫治疗、生物治疗、激素治疗等），以下情况除外： a. 首次使用试验用药品前14天内接受姑息性放疗； b. 首次使用试验用药品前14天内使用过免疫调节药物，包括但不限于胸腺肽、白介素-2（IL-2）、干扰素（IFN）及有抗肿瘤适应症的中药患者； c. 首次使用试验用药品前14天内接受过全身使用的糖皮质激素（强的松 ≥ 20 mg/天或等价剂量的同类药物）或其他免疫抑制剂治疗的患者；以下情况除外：使用局部、眼部、关节腔内、鼻内和吸入型糖皮质激素治疗，短期使用糖皮质激素进行预防治疗（如预防造影剂过敏）； d. 首次使用试验用药品前7天或5个半衰期内（以时间跨度长者为准）使用过细胞色素CYP3A4、CYP3A5或CYP2C9的强效诱导剂或抑制剂。
4 在首次使用本试验用药品前28天内接受过其他临床试验药物。
5 在首次使用试验用药品前28天内接受过主要脏器外科手术（不包括穿刺活检）或出现过显著外伤，或需要在试验期间接受择期手术的患者。
6 在首次使用试验用药品前28天内使用过减毒活疫苗的患者。
7 伴有中枢神经系统（CNS）侵及的患者。
8 既往或伴有CNS疾病的患者，包括：癫痫、试验用药品首次给药前6个月内发生的出血性/缺血性脑卒中、严重脑损伤、痴呆、帕金森病' target='_blank'>帕金森病、小脑疾病、器质性脑综合征、精神疾病等。
9 进入研究前2年内有其他活动性恶性疾病病史，但以下情况允许入组：得到充分治疗的宫颈原位癌、局部基底细胞癌' target='_blank'>皮肤基底细胞癌或鳞状细胞癌、及得到控制并且经局部根治性治疗（手术或其他形式）的既往恶性疾病。
10 有活动性感染，且目前需要静脉给药系统性抗感染治疗的患者。
11 提示存在活动性乙型或丙型肝炎病毒感染的以下血清学状态： a. 乙肝表面抗原（HBsAg）阳性。对于乙肝核心抗体（HBcAb）阳性但HBsAg阴性的患者，如果检测不到乙型肝炎病毒（HBV）脱氧核糖核酸（DNA）（<200 IU/mL），并且愿意接受每月一次的乙肝病毒（HBV）再激活监测，则可以入组。 b. 丙型肝炎病毒（HCV）抗体阳性。对于存在HCV抗体的患者，如果检测不到HCV 核糖核酸（RNA），则可以入组。
12 有免疫缺陷病史的患者，包括人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体检测阳性。
13 有严重的心脑血管疾病史的患者，包括但不限于： a. 筛选前6个月内发生的心肌梗死； b. 筛选前3个月内发生的不稳定型心绞痛； c. 有显著临床意义的心律不齐（例如持续性室性心动过速' target='_blank'>心动过速、心室颤动、尖端扭转型室速）； d. QTcF（按Fridericia公式校正）> 480 msec； e. 二度II型房室（AV）传导阻滞史或房室传导阻滞' target='_blank'>三度房室传导阻滞史； f. 纽约心脏病协会（NYHA）定义的III或IV级心力衰竭' target='_blank'>充血性心力衰竭。
14 目前或曾患有严重间质性肺病的患者。
15 既往抗癌治疗毒性入组时仍 ≥ 2级
16 具有重度出血性疾病史，如A型血友病、B型血友病、血管性血友病或必须输血或进行其他医疗干预的自发性出血史。
17 研究者认为患者存在其他原因而不适合参加本临床研究。
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:CN401片
英文通用名:CN401 tablet
商品名称:NA 		剂型:片剂
规格:200mg/片
用法用量:2片/次 空腹 po bid （两次用药间隔12±1h）
用药时程:每28天为一个治疗周期，治疗直至患者出现PD、不可耐受的毒性、撤回知情同意、失访、接受其他抗肿瘤治疗或死亡、申办者决定终止试验等（以先发生者为准）。
2 中文通用名:CN401片
英文通用名:CN401 tablet
商品名称:NA 		剂型:片剂
规格:200mg/片
用法用量:3片/次 空腹 po bid （两次用药间隔12±1h）
用药时程:每28天为一个治疗周期，治疗直至患者出现PD、不可耐受的毒性、撤回知情同意、失访、接受其他抗肿瘤治疗或死亡、申办者决定终止试验等（以先发生者为准）。
3 中文通用名:CN401片
英文通用名:CN401 tablet
商品名称:NA 		剂型:片剂
规格:400mg/片
用法用量:2片/次 空腹 po bid （两次用药间隔12±1h）
用药时程:每28天为一个治疗周期，治疗直至患者出现PD、不可耐受的毒性、撤回知情同意、失访、接受其他抗肿瘤治疗或死亡、申办者决定终止试验等（以先发生者为准）。
对照药
序号 名称 用法
暂未填写此信息
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 I期 CN401的安全性和耐受性：在整个研究期间将根据CTCAE）V5.0分级标准，监测和评估每例患者的AE和SAE，进而判定CN401所用剂量在患者中是否安全并确定RP2D。 首次给药至末次给药30 ± 7天内； 有效性指标+安全性指标
2 II期 探索依据 Lugano 2014评估标准，由IRC评估的ORR。 首次给药至末次给药30 ± 7天内； 有效性指标+安全性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 I期 PK参数包括单次给药的PK指标 连续给药稳态下的PK指标 依据Lugano 2014评估标准评估ORR 首次给药至末次给药30 ± 7天内； 有效性指标+安全性指标
2 II期 依据Lugano 2014评估标准，由IRC评估的PFS、DoR、CR和TTR； CN401的安全性和耐受性：根据NCI-CTCAE V5.0分级标准，评估每例患者的AE和SAE； 首次给药至末次给药30 ± 7天内； 有效性指标+安全性指标
3 II期 CN401在中国R/R PTCL/NKTCL患者中的群体PK特征。 首次给药至末次给药30 ± 7天内； 有效性指标+安全性指标
6、数据安全监查委员会（DMC）
无
7、是否购买保险
有
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 宋玉琴 学位 医学博士 职称 主任医师
电话 010-88196118 Email songyuqin622@163.com 邮政地址 北京市-北京市-海淀区阜成路52号
邮编 100142 单位名称 北京肿瘤医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家或地区 省（州） 城市
1 北京肿瘤医院 宋玉琴 中国 北京市 北京市
2 中山大学肿瘤防治中心 蔡清清 中国 广东省 广州市
3 四川大学华西医院 邹立群 中国 四川省 成都市
4 中国人民解放军总医院第五医学中心 黄文荣 中国 北京市 北京市
5 河北医科大学第四医院 刘丽宏 中国 河北省 石家庄市
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 北京肿瘤医院医学伦理委员会 同意 2021-05-25
2 北京肿瘤医院医学伦理委员会 同意 2021-10-12
3 北京肿瘤医院医学伦理委员会 同意 2022-03-08
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中 （招募中）
2、试验人数
目标入组人数 国内: 153 ；
已入组人数 国内: 6 ；
实际入组总人数 国内: 登记人暂未填写该信息；
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内：2021-07-23；    
第一例受试者入组日期 国内：2021-08-12；    
试验完成日期 国内：登记人暂未填写该信息；    
七、临床试验结果摘要
序号 版本号 版本日期
暂未填写此信息

治疗医院

新药特效药

治疗案例

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