登记号	CTR20210914
相关登记号
药物名称	琥乙红霉素颗粒
药物类型	化学药物
备案号	企业选择不公示
适应症	琥乙红霉素颗粒用于儿童及成年人青霉素等β-内酰胺类过敏或耐药患者治疗下列感染时用：1.溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎；溶血性链球菌所致猩红热、蜂窝织炎；白喉及白喉带菌者；气性坏疽、炭疽、破伤风；放线菌病；梅毒；李斯特菌病等。2．肺炎支原体肺炎。3．肺炎衣原体肺炎。4．衣原体属、支原体属所致泌尿生殖系感染。5.沙眼衣原体结膜炎。6．厌氧菌所致的口腔感染。7．空肠弯曲菌肠炎。8．百日咳。9.军团菌病。10．风湿热复发、感染性心内膜炎(风湿性心脏病、心脏病' target='_blank'>先天性心脏病、心脏瓣膜置换术后)及口腔、上呼吸道医疗操作时的预防用药(青霉素的替代用药)。
试验专业题目	琥乙红霉素颗粒（0.1g）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、三周期、部分重复交叉设计生物等效性试验
试验通俗题目	琥乙红霉素颗粒在餐后条件下人体生物等效性试验
试验方案编号	CZSY-BE-HYHM-2101	方案最新版本号	V1.0
版本日期:	2021-02-03	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1
联系人姓名	唐柳	联系人座机	029-84682154	联系人手机号
联系人Email	tangliu612@126.com	联系人邮政地址	陕西省-西安市-汉城南路151号	联系人邮编	710077

按有关生物等效性试验的规定，选择ARBOR PHARMACEUTICALS LLC为持证商的琥乙红霉素颗粒（400mg/5mL）为参比制剂，对西安利君制药有限责任公司生产的受试制剂琥乙红霉素颗粒（0.1g/包）进行生物等效性试验，比较受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内，比较两种制剂在餐后给药条件下的生物等效性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其它 其他说明:生物等效性	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 健康志愿受试者，男性和女性（男女均有），年龄18周岁以上（包含18周岁）； 2 男性受试者体重不低于50.0kg、女性受试者体重不低于45.0kg，体重指数（BMI）在19.0～26.0kg/m2[BMI=体重（kg）/身高2（m2）]范围内（包括临界值）； 3 受试者（包括男性受试者）愿意自筛选至研究药物最后一次给药后6个月内无生育计划且自愿采取有效的非药物的避孕措施（参见附录）且无捐精、捐卵计划； 4 筛选前签署知情同意书并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解， 且能够按照试验方案要求完成研究。
排除标准	1 在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者； 2 生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、输血检查、妊娠检查（女性））、心电图检查、腹部B超（肝、胆、脾、肾）等结果显示异常有临床意义者； 3 在筛选前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者，及接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者； 4 临床上有食物、药物等过敏史，尤其已知对琥乙红霉素、红霉素、罗红霉素及其他大环内酯类药物及辅料中任何成分过敏者； 5 筛选前2周内使用过任何处方药、非处方药、中草药和维生素者； 6 筛选前3个月内平均每周饮酒量大于14单位（1单位酒精≈360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒者； 7 筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者； 8 筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥400mL）； 9 筛选前6个月内有药物滥用史者； 10 筛选前3个月内使用过毒品； 11 在筛选前28天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者； 12 筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者； 13 筛选前1个月内接受过疫苗接种者； 14 在筛选前3个月内平均每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（平均8杯以上，1杯≈250mL）者； 15 对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者； 16 乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）； 17 不能耐受静脉穿刺者或有晕针史或晕血史者； 18 女性受试者正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性； 19 乙肝表面抗原和/或乙肝e抗原阳性、丙型肝炎病毒抗体、抗人类免疫缺陷病毒抗体或抗梅毒螺旋体特异性抗体检查有一项或一项以上有临床意义者； 20 研究者认为不适宜参加临床试验者。 21 自筛选至入住前有伴随用药、急性疾病、吸烟、饮酒、剧烈运动； 22 入住前生命体征经临床医生判断异常有临床意义者； 23 入住前血妊娠（仅女性）检测呈阳性； 24 入住前酒精呼气检测结果大于0.0mg/100mL者； 25 入住前尿液药物筛查阳性者，筛查项包括吗啡、冰毒（又名甲基安非他明）、氯胺酮、摇头丸（又名二亚甲基双氧安非他明）、大麻（又名四氢大麻酚酸）； 26 入住前48h内服用或饮用过某些可能影响代谢的果汁或可可、巧克力等黄嘌呤饮食者； 27 入住前未保持良好的生活状态者； 28 有其他违背方案的行为者。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:琥乙红霉素颗粒 英文通用名:Erythromycin Ethylsuccinate Granules 商品名称:利君沙 剂型:颗粒剂 规格:按C37H67NO13计算 0.1g(10万单位) 用法用量:每周期一次，240mL水送服4包。 用药时程:每周期一次用药
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:琥乙红霉素颗粒 英文通用名:Erythromycin Ethylsuccinate Granules 商品名称:ERYPED 剂型:颗粒剂 规格:400mg/5mL 用法用量:每周期一次，240mL水送服5ml。 用药时程:每周期一次用药

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、Tmax、t1/2等药代动力学参数 给药后24小时 有效性指标+安全性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 不良事件及不良事件发生率 给药后24小时 有效性指标+安全性指标

无 无

1	姓名	雷冬竹	学位	博士	职称	主任医师
	电话	18692459921	Email	280909292@qq.com	邮政地址	湖南省-郴州市-北湖区罗家井102号
	邮编	423000	单位名称	郴州市第一人民医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	郴州市第一人民医院	雷冬竹	中国	湖南省	郴州市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	郴州市第一人民医院伦理委员会	同意	2021-03-11

进行中 （招募完成）

目标入组人数	国内: 51 ；
已入组人数	国内: 51 ；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2021-04-29；
第一例受试者入组日期	国内：2021-05-07；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；

序号	版本号	版本日期
暂未填写此信息